執業藥師之西藥學專業一每日一練模考A卷附答案

單選題（共100題）1、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D2、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請提供依據，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C3、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐溫80D.甘油E.維生素C【答案】C4、下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D5、既是抑菌劑，又是表面活性劑的是A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A6、進行物質交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】D7、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B8、有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是A.速度法的集尿時間比總量減量法短B.總量減量法的實驗數據波動小，估算參數準確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實驗數據比較凌亂，測定的參數不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數k和k【答案】D9、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B10、下列聯合用藥產生抗拮作用的是（）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B11、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產生相反的活性E.產生不同類型的藥理活性【答案】B12、（2017年真題）關于藥動學參數的說法，錯誤的是（）A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D13、栓劑中作基質的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B14、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】C15、作用機制屬于補充體內物質的是A.解熱鎮痛藥作用于環氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】C16、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A17、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B18、利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質體稱為A.前體脂質體B.長循環脂質體C.免疫脂質體D.熱敏脂質體E.常規脂質體【答案】D19、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C20、下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D21、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】D22、藥品儲存按質量狀態實行色標管理不合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A23、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D24、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D25、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C26、臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是()A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】B27、含有手性中心的藥物是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】C28、氯沙坦的結構式為A.B.C.D.E.【答案】D29、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A30、長期使用四環素等藥物患者發生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態反應【答案】B31、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ的是A.喜樹堿B.羥基喜樹堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓撲替康【答案】C32、關于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.補充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A33、治療指數A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C34、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B35、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D36、藥品儲存按質量狀態實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A37、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發生（）A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A38、為了使產生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩定劑是A.甘油B.乙醇C.維生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】A39、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D40、脂水分配系數的符號表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A41、以下有關質量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛生學檢查【答案】C42、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環【答案】C43、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B44、散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內服散劑與外用散劑C.單散劑與復散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D45、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A46、藥物在腦內的分布說法不正確的是A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障B.血一腦屏障使腦組織有穩定的內部環境C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行【答案】D47、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C48、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊結、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A49、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B50、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物種類分類【答案】B51、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行體內轉運的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A52、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B53、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A54、聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C55、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A56、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，發生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D57、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A58、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B59、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是()。A.重復給藥達到穩態后，一個給藥間隔時間內血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A60、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團E.分子中不含可水解的基團【答案】C61、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉運B.有結構和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉運D.消耗能量E.有飽和狀態【答案】C62、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D63、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C64、（2017年真題）在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C65、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規的藥理作用無關C.又稱為與劑量不相關的不良反應D.發生率較高，死亡率相對較高E.用常規毒理學方法不能發現【答案】D66、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C67、單位時間內胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一腸循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A68、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創傷氣霧劑應無菌【答案】A69、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C70、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A71、（2020年真題）在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C72、諾氟沙星與氨芐西林一經混合，出現沉淀是因為A.離子作用引起B.pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B73、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A74、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A75、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】D76、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯合使用A.產生協同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】B77、（2017年真題）治療指數表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D78、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C79、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B80、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】A81、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C82、對映異構體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產生競爭性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C83、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g，中鏈甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品為復方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化，脂肪肝，以及小兒濕疹，神經衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C84、普魯卡因主要發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B85、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C86、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】D87、單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C88、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B89、物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C90、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D91、助懸劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】B92、以下關于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C93、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物【答案】B94、"腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應B.停藥反應C.過度作用D.繼發反應E.毒性反應【答案】B95、注射用無菌粉末的質量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D96、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉化成嗎啡【答案】C97、（2016年真題）用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B98、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因為A.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不對【答案】C99、關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病C.II型變態反應只由IgM介導D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C100、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C多選題（共40題）1、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB2、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC3、有關消除速度常數的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數一般不同D.單位是時間的倒數E.不具有加和性【答案】B4、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB5、屬于天然高分子微囊囊材的有A.殼聚糖B.明膠C.聚乳酸D.阿拉伯膠E.乙基纖維素【答案】ABD6、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD7、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數E.不良反應【答案】ABC8、樣品總件數為n，如按包裝件數來取樣，其原則為A.n≤300時，按B.n>300時，按C.3D.n≤3時，每件取樣E.300≥X>3時，隨機取樣【答案】CD9、下列哪些藥物可在體內代謝生成具有活性的產物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC10、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD11、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預防復吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC12、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構公章【答案】ABC13、奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環B.苯并咪唑環C.苯并嘧啶環D.吡啶環E.哌嗪環【答案】BD14、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學研究B.藥效動力學研究C.臨床研究D.創新藥物質量研究E.體外研究【答案】ABC15、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC16、按分散系統分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB17、關于注射劑質量要求的說法，正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD18、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC19、患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用C.藥物的代謝產物產生的副作用D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用【答案】BC20、除特殊規定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液【答案】BD21、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性B.防潮，遮光，增加藥物穩定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD22、氣霧劑的優點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產成本較低【答案】ABCD23、乳劑的質量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現象C.無異臭味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD24、影響藥物制劑穩定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD25、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性