2022-2023學(xué)年山西省忻州市辛村中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學(xué)年山西省忻州市辛村中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.在一定條件下,Na2CO3溶液存在CO32—+H2O

HCO3—+OH—平衡。下列說法不正確的是

A.稀釋溶液,增大

B.通入CO2,溶液PH減小C.升高溫度,此平衡常數(shù)增大

D.加入NaOH固體,

減小參考答案:A略2.(2015?南京校級模擬)黑火藥在適當(dāng)?shù)耐饨缒芰孔饔孟拢苓M行迅速而有規(guī)律的燃燒,瞬間產(chǎn)生大量的熱和氮氣、二氧化碳等氣體,由于體積急劇膨脹,壓力猛烈增大,于是發(fā)生了爆炸.反應(yīng)方程式為S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑,下列說法不正確的是()A.S和KNO3都是反應(yīng)的氧化劑B.C在反應(yīng)中得電子C.CO2是反應(yīng)的氧化產(chǎn)物D.K2S和N2都是反應(yīng)的還原產(chǎn)物參考答案:B考點:氧化還原反應(yīng).

分析:反應(yīng)2KNO3+S+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中N、S元素化合價降低,被還原,則KNO3和S為氧化劑,生成的K2S和N2是還原產(chǎn)物,C元素化合價升高失電子,被氧化,所以C為還原劑,生成的二氧化碳為氧化產(chǎn)物,以此解答該題;解答:解:A、反應(yīng)2KNO3+S+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中N、S元素化合價降低,被還原,則KNO3和S為氧化劑,故A正確;B、C元素化合價升高失電子,被氧化,故B錯誤;C、C元素化合價升高失電子,被氧化,所以C為還原劑,生成的二氧化碳為氧化產(chǎn)物,故C正確;D、N、S元素化合價降低,被還原,則KNO3和S為氧化劑,生成的K2S和N2是還原產(chǎn)物,故D正確;故選:B.點評:本題考查氧化還原反應(yīng),為高考高頻考點,注意從元素化合價的角度分析物質(zhì)在反應(yīng)中的性質(zhì),難度不大3.下列是強電解質(zhì)且導(dǎo)電的是;

A.鹽酸

B.液氨

C.石墨

D.熔融硫酸氫鈉參考答案:D略4.使用合成材料進行室內(nèi)裝修等均易造成居室和辦公室等室內(nèi)的氣體污染,這種污染物的主要成分是下列的A.CO

B.HCHO

C.NO

D.SO2參考答案:B略5.下列影響化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)原因分析錯誤的是A.增大反應(yīng)物濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若縮小反應(yīng)容器的體積,主要增大了活化分子的百分數(shù)C.升高溫度,主要增加了反應(yīng)物分子中活化分子數(shù)D.加入催化劑后,活化分子數(shù)增大,活化分子百分數(shù)也增大參考答案:B6.美國現(xiàn)任總統(tǒng)奧巴馬就環(huán)境問題公開表示,到2020年,美國將會把溫室氣體排放量削減到1990年水平的80%,此外美國將把新能源比重提高到30%。下列說法不正確的()A.CO2屬于溫室氣體B.太陽能電池可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能C.太陽能屬于新能源D.乙醇屬不可再生能源,乙醇燃燒不會產(chǎn)生溫室氣體參考答案:D試題分析:A、二氧化碳是造成溫室效應(yīng)的氣體,正確;B、太陽能電池是把太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,正確;C、太陽能是無污染的能源,屬于新能源,正確;D、乙醇屬于可再生能源,乙醇燃燒后生成的二氧化碳在光合作用下生成淀粉,淀粉在一系列的作用水解產(chǎn)生葡萄糖,葡萄糖發(fā)酵得乙醇,且乙醇燃燒產(chǎn)生的二氧化碳是溫室氣體,錯誤,答案選D。考點:考查化學(xué)與環(huán)境、能源的關(guān)系7.下列屬于化學(xué)變化的是A.干餾

B.蒸餾

C.分餾

D.萃取參考答案:A8.構(gòu)造原理揭示的電子排布能級順序,實質(zhì)是各能級能量高低。若以E(nl)表示某能級的能量,以下各式中正確的是(

)A.E(5s)>E(4f)>E(4s)>E(3d)

B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)C.E(4s)<E(3s)<E(2s)<E(1s)

D.E(5s)>E(4s)>E(4f)>E(3d)參考答案:B略9.下列單質(zhì)氧化性最強的是A.F2

B.Cl2

C.Br2

D.I2參考答案:A試題分析:氟是最活潑的非金屬元素,則單質(zhì)氧化性最強的是單質(zhì)氟,答案選A。10.我們將100g食品燒成灰分的水溶液用0.1mol/L的酸或堿進行中和,所需酸或堿的體積(單位:mL)定為該食品的堿度或酸度,現(xiàn)已知豆腐的堿度為2.00,則中和100g豆腐所消耗的酸的物質(zhì)的量是()A.0.2mol

B.0.0002mol

C.0.05mol

D.5mol參考答案:B考點:物質(zhì)的量的相關(guān)計算.分析:豆腐的堿度為2.00,則消耗酸的體積為2mL,根據(jù)n=cV計算消耗酸的物質(zhì)的量.解答:解:豆腐的堿度為2.00,則消耗酸的體積為2mL,則消耗酸的物質(zhì)的量為0.002L×0.1mol/L=0.0002mol,故選B.點評:本題考查物質(zhì)的量濃度有關(guān)計算,比較基礎(chǔ),關(guān)鍵是理解酸度或堿度的含義.11.通常情況下,下列液體飲料的pH<7的是(

)A.蘇打水

B.白酒

C.檸檬汁

D.純凈水參考答案:C略12.鹵代烴C5H11Cl與C5H12O屬于醇類的結(jié)構(gòu)各有多少種()A.5、3

B.3、5

C.10、8

D.8、8參考答案:D考點:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定.分析:判斷和書寫烷烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做:(1)先確定烷烴的碳鏈異構(gòu),即烷烴的同分異構(gòu)體.(2)確定烷烴的對稱中心,即找出等效的氫原子.(3)根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子.(4)對于多氯代烷的同分異構(gòu)體,遵循先集中后分散的原則,先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫,后分散去取代不同碳原子上的氫.分子式為C5H12O的醇,可看作羥基取代氯代烴中氯原子.解答:解:分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈有3個碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;共有8種情況.分子式為C5H12O的醇,說明分子中含有﹣OH,該物質(zhì)可看作C5H11Cl中的氯原子被羥基取代,故C5H12O的醇也為8種,故選:D.點評:本題考查氯代物和醇類的同分異構(gòu)體的判斷,難度不大,做題時要抓住判斷角度,找出等效氫原子種類.利用烴基取代氯原子進行醇類異構(gòu)判斷,比書寫戊醇的同分異構(gòu)體容易.13.下列離子方程式書寫正確的是()A.碳酸鈣與鹽酸的反應(yīng):CO32-+2H+==CO2↑+H2OB.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng):Cl2+2OH﹣==Cl﹣+ClO﹣+H2OC.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-+H++OH﹣═BaSO4↓+H2D.鐵粒與稀硫酸的反應(yīng):Fe+2H+==Fe3++H2↑參考答案:B碳酸鈣與鹽酸的反應(yīng):CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+H2O,故A錯誤;氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉、水,離子方程式是:Cl2+2OH﹣==Cl﹣+ClO﹣+H2O,故B正確;氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-+2H++2OH﹣═BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;鐵粒與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,離子方程式是:Fe+2H+==Fe2++H2↑,故D錯誤。14.對于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖象中正確的是參考答案:D略15.在蔬菜生長過程中,常噴灑農(nóng)藥防治病蟲害。據(jù)研究,用堿性溶液或清水浸泡,可使殘留在蔬菜上的農(nóng)藥的毒性降低。因此,買來的蔬菜在食用前最好用稀堿水或清水浸泡一段時間。浸泡蔬菜時應(yīng)加入適量()A.純堿 B.白酒 C.白糖 D.食醋參考答案:A解析:堿性條件下殘留于蔬菜上的農(nóng)藥容易水解失效。純堿(Na2CO3)溶液呈堿性。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.堿式碳酸鉛[2PbCO3?Pb(OH)2]是生產(chǎn)鉛酸蓄電池正極的原料.(1)某研究小組制備堿式碳酸鉛的主要實驗流程如圖:

①“反應(yīng)①”的生成物是(CH3COO)2PbPb(OH)2,該反應(yīng)是在90℃、攪拌并保溫3h的條件下完成的,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②過濾時所志要的玻璃儀器有漏斗

③沉淀經(jīng)水洗滌后又用酒精洗滌的目的是

(2)為確定2PbCO3?Pb(OH)2的熱分解過程,進行了如下實驗:稱取一定量(1)中制得的產(chǎn)品放在熱重分析儀中,在氬氣流中加熱分解,測得殘留固體的質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示.

①A→B過程中,逸出的分解產(chǎn)物的化學(xué)式為

;E點殘留固體的化學(xué)式為

②根據(jù)圖中數(shù)據(jù),計算并確定D點殘留固體的化學(xué)式

(寫出計算過程).參考答案:(1)①2PbO+2CH3COOH(CH3COO)2Pb?Pb(OH)2;②燒杯、玻璃棒;③除去沉淀表面附著的水并促進其快速干燥;(2)①H2O;PbO;②PbCO3?2PbO.【考點】制備實驗方案的設(shè)計;探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量.【分析】(1)①“反應(yīng)①”是由PbO和CH3COOH反應(yīng)生成的(CH3COO)2PbPb(OH)2反應(yīng);②過濾時所需要的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒;③用酒精洗滌,以除去表面的水份同時可以快速干燥,得純凈2PbCO3?Pb(OH)2的產(chǎn)品;(2)1mol2PbCO3?Pb(OH)2(用氧化物形式表示為:3PbO?2CO2?H2O)的質(zhì)量為775g,則155g2PbCO3?Pb(OH)2的物質(zhì)的量為0.2mol,可以表示為:含PbO0.6mol、CO20.4mol、H2O0.2mol,而加熱過程中Pb元素的質(zhì)量不變,因此A→B的過程中,△m1=3.6g,減少的是0.2molH2OB→D的過程中,△m2=8.8g,減少的是0.2molCO2D→E的過程中,△m3=8.8g,減少的是0.2molCO2由此計算可得.【解答】解:(1)①“反應(yīng)①”的生成物是(CH3COO)2PbPb(OH)2,該反應(yīng)是在90℃、攪拌并保溫3h的條件下完成的,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2PbO+2CH3COOH(CH3COO)2Pb?Pb(OH)2;故答案為:2PbO+2CH3COOH(CH3COO)2Pb?Pb(OH)2;②過濾時所需要的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒;故答案為:燒杯、玻璃棒;③“洗滌”時,經(jīng)水洗滌后再用酒精洗滌的目的是除去表面的水份同時可以快速干燥,得純凈2PbCO3?Pb(OH)2的產(chǎn)品;故答案為:除去沉淀表面附著的水并促進其快速干燥;(2)①1mol2PbCO3?Pb(OH)2(用氧化物形式表示為:3PbO?2CO2?H2O)的質(zhì)量為775g155g2PbCO3?Pb(OH)2的物質(zhì)的量為0.2mol可以表示為:含PbO0.6mol、CO20.4mol、H2O0.2mol而加熱過程中Pb元素的質(zhì)量不變,因此A→B的過程中,△m1=3.6g,減少的是0.2molH2O,B→D的過程中,△m2=8.8g,減少的是0.2molCO2,D→E的過程中,△m3=8.8g,減少的是0.2molCO2,則E點殘留的固體為PbO;故答案為:H2O;PbO;②1mol2PbCO3?Pb(OH)2(用氧化物形式表示為:3PbO?2CO2?H2O)的質(zhì)量為775g155g2PbCO3?Pb(OH)2的物質(zhì)的量為0.2mol可以表示為:含PbO0.6mol、CO20.4mol、H2O0.2mol而加熱過程中Pb元素的質(zhì)量不變,因此A→B的過程中,△m1=3.6g,減少的是0.2molH2OB→D的過程中,△m2=8.8g,減少的是0.2molCO2D→E的過程中,△m3=8.8g,減少的是0.2molCO2所以,B點的化學(xué)式為2PbCO3?PbO,即3PbO?2CO2D點的化學(xué)式為PbCO3?2PbO,即3PbO?CO2答:D點殘留固體的化學(xué)式為PbCO3?2PbO.三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強弱,也可以用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(△H),化學(xué)反應(yīng)的△H等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵的鍵能之和與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵的鍵能之和的差。參考以下表格中的鍵能數(shù)據(jù),回答下列問題:

化學(xué)鍵Si—OSi—ClH—HH—ClSi—SiSi—C鍵能/kJ·mo1-1460360436431176347(1)比較下列兩組物質(zhì)的熔點高低(填“>”或“<”):SiC

Si;SiCl4

SiO2。(2)能不能根據(jù)鍵能的數(shù)據(jù)判斷晶體硅和化合物SiCl4的熔點高低?

(填“能”或“不能”),理由是

。(3)工業(yè)上高純硅可通過下列反應(yīng)制取:SiCl4(g)+2H2(g)==Si(s)+4HCl(g)。計算該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為

。參考答案:(10分)(1)>;<。(2)不能,晶體硅是原子晶體,它的熔點與共價健的強度直接關(guān)系,而四氯化硅是分子晶體,它的熔點與分子間作用力的大小有關(guān),所以不能根據(jù)鍵能的比較晶體硅和SiCl4的熔點高低。(3)236kJ/mol。略18.有甲、乙兩同學(xué)做了如下實驗:甲同學(xué)在制得的Mg(OH)2沉淀中加入濃的NH4Cl溶液,結(jié)果沉淀溶解;乙學(xué)生在制得的Mg(OH)2沉淀中加入濃的CH3COONH4溶液,結(jié)果沉淀也完全溶解。對此甲、乙兩同學(xué)用學(xué)過的有關(guān)知識各自解釋了上述實驗事實:甲同學(xué)的解釋為:因為NH4Cl溶液中,NH4++H2O?NH3·H2O+H+,且Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-;又H++OH-=H2O,所以Mg(OH)2溶解平衡向右移動,促進Mg(OH)2的溶解。乙同學(xué)的解釋為:因為NH4Cl=NH4++Cl-,CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,且Mg(OH)2(s)?Mg2++2OH-;NH4++OH-=NH3·H2O,所以所以Mg(OH)2溶解平衡向右移動,促進Mg(OH)2的溶解。你認為哪一位同學(xué)的解釋是正確的?

參考答案:乙同學(xué)的解釋是正確的。甲同學(xué)認為由NH4+的水解所提供的H+中和了由Mg(OH)2電離出來的OH-,而忽視了NH4Cl電離的NH4+也能結(jié)合OH-,且電離的NH4+濃度又遠遠大于由NH4+水解出來的H+濃度。由于CH3COONH4溶液呈中性,不可能是溶液的水解產(chǎn)生的酸堿性影響Mg(OH)2沉淀的溶液。19.材料是人類生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),合

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