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文檔簡介
水質監測與分析非金屬無機物的測定水的酸度(Acidity)酸度的概念
是指水中所有能與強堿發生中和反應的物質的總量。包括無機酸、有機酸、強酸弱堿鹽等。
水中酸度的主要來源酸度測定的環境意義
2酸度的測定1、酸堿指示劑滴定法用標準NaOH溶液滴定水樣至一定pH值,根據所消耗的NaOH量計算酸度。所用指示劑不同分為:(1)用酚酞作指示劑測得的酸度為總酸度(酚酞酸度);(2)用甲基橙作指示劑測得的酸度稱強酸酸度或甲基橙酸度。單位:用CaCO3mg/L表示。3
2、電位滴定法
用玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,用NaOH或Na2CO3標準溶液作滴定劑,在pH計上指示反應的終點,據所消耗堿標準溶液的量計算水樣的酸度。
酸度的測定4水的堿度(Alkalinity)堿度的概念
水中所有能與強酸發生中和作用的物質的總量。包括強堿、弱堿、強堿弱酸鹽等。水中堿度的來源堿度測定的環境意義
5堿度的測定1、酸堿指示劑滴定法
水樣用標準HCl溶液滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時,所測得的堿度稱為酚酞堿度;用甲基橙為指示劑,由桔黃色變為桔紅色時,所測得的堿度稱為甲基橙堿度,又稱總堿度。
2、電位滴定法6pH值
1、比色法2、玻璃電極法我國頒布工業“廢水”最高排放pH=7.0-8.5,生活飲用水和地面水環境質量標準規定pH=6.5-8.5之間,天然水pH=6-9。pH值測定的環境意義
pH值表示水的酸堿性的強弱,是最常用和最重要的水質指標之一。72、玻璃電極法(1)飽和甘汞電極:參比;(2)玻璃電極:指示電極;組成原電池,在25℃下,每變化1個pH單位,電位差變化59.1mv,將電壓表的刻度變為pH刻度,便可直接讀出溶液pH值,溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。84、電位分析方法直接電位法----pH測量玻璃薄膜飽和甘汞電極Ag-AgCl電極asa玻璃薄膜飽和甘汞電極Ag-AgCl電極axa9硬度(Hardness)
1、分類
按陽離子可分:鈣硬度和鎂硬度;
按陰離子分:碳酸鹽硬度(暫硬度)和非碳酸鹽硬度(永久硬度)。
2、表示方法
一般以CaCO3計,以mg/L為單位。
10硬度的測定方法
用原子吸收光譜法分別測水中的Ca和Mg的含量,用公式計算總硬度。
計算公式:
總硬度(以CaCO3計,
mg/L)=2.497[Ca,mg/L]+4.118[Mg,mg/L]
11EDTA滴定法(GB7477-87)EBTpH10NH3-NH4Cl三乙醇胺藍色酒紅色樣品EDTA水樣適量終點總硬度12溶解氧定義:
溶解在水中的分子態氧(DO)。
注意事項:水中的DO很不穩定,要在現場及時加入溶解氧固定試劑(硫酸錳和堿性碘化鉀),避免水樣中溶解氧在運輸及保存過程中的損失。
水中溶解氧低于3-4mg/L時,許多魚類呼吸困難,繼續減少,則會窒息死亡。一般規定水體中的溶解氧至少在4mg/L以上。13深水溶解氧采樣器1、帶重錘的鐵框;2、小瓶;3、大瓶;4、橡膠管;5、夾子;6、塑料管;7、繩子溶解氧瓶采樣儀器14碘量法原理:
(1)水樣中加入MnSO4和堿性KI,水中DO將
Mn2+氧化成四價錳的棕色沉淀;
(2)加酸后,棕色沉淀溶解并與I-反應釋放出游
離碘,以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶
液滴定,計算得出DO的含量。
15碘量法化學反應式MnSO4
+2NaOH→Na2SO4
+Mn(OH)2↓
白色沉淀
2Mn(OH)2
+O2→2MnO(OH)2↓
棕色沉淀
MnO(OH)2
+2H2SO4→Mn(SO4)2
+3H2O
Mn(SO4)2
+2KI→MnSO4
+K2SO4
+I2
2Na2S2O3
+I2→Na2S4O6
+2NaI
滴定碘氧的固定碘的析出16返回疊氮化鈉修正法消除亞硝酸干擾2NaN3+H2SO4=2NH+Na2SO4NH3+HNO2=N2O+N2+H2O注意!NaN3劇毒,易爆,不可將堿性KI-NaN3直接酸化高錳酸鉀修正法:排除Fe2+干擾;
明礬絮凝修正法:消除顏色、藻類及懸浮物等的干擾;
硫酸銅-氨基磺酸絮凝修正法:排除活性污泥等懸浮物干擾。
2、修正碘量法(DO)17氰化物氰化物:分子結構中含有氰基(-CN)的一類物質,包括無機氰和有機氰化物。
無機氰化物簡單氰化物
絡合氰化物
來源:
電鍍、焦化、選礦、印染、石油化工、有機玻璃制造、農藥等工業廢水的排放。18(一)水樣預處理--蒸餾1、在水樣中加入酒石酸和硝酸鋅,在pH4
的條件下加熱蒸餾;2、將所有簡單氰化物和部分絡合氰化物(如鋅氰絡合物)轉變為HCN蒸出,用NaOH溶液吸收待測。該法可測得全部簡單氰化物和部分絡合氰化物。19測定總氰化物時:1、向水樣中加入磷酸和EDTA,在pH<2條件下加熱蒸餾;2、將所有簡單氰化物和除鈷氰絡合氰化物外的大部分絡合氰化物以HCN形式蒸餾出來,用
NaOH溶液吸收待測。
該法可測得全部簡單氰化物和絕大部分絡合氰化物。(一)水樣預處理--樣品預蒸餾20(二)氰化物測定
1、硝酸銀滴定法:
AgNO3試銀靈pH11NaOH黃色橙紅色CN-銀氰絡合物Ag+
試銀靈水樣蒸餾液終點212、異煙酸-吡唑啉酮光度法氯胺TpH中性測其吸光度標準曲線定量CN-638nm氯化氰異煙酸水解水樣蒸餾液戊稀二醛吡唑啉酮縮合藍色染料223、吡啶-巴比妥酸光度法氯胺TpH中性測其吸光度標準曲線定量CN-600nm氯化氰吡啶水解水樣蒸餾液戊稀二醛巴比妥酸縮合藍紫色染料23
氟是人體必需的微量元素之一,缺氟易患齲齒病。飲用水中含氟的適宜濃度為0.5-1.0mg/L(F-)。當長期飲用含氟量高于1.5mg/L的水時,易患斑齒??;水中含氟高于4mg/L時,可導致氟骨病。
污染源:有色冶金、鋼鐵和鋁加工、玻璃、磷肥、
電鍍、陶瓷、農藥等行業排放的廢水和
含氟礦物廢水。
氟化物24(一)氟離子選擇電極法
氟離子選擇電極是一種以氟化鑭LaF3單晶片為敏感膜的傳感器。單晶結構對能進入晶格交換的離子F-有嚴格地限制,有良好的選擇性。測量時,它與參比電極,被測溶液組成原電池。原理:
指示電極:LaF3
膜電極
參比電極:飽和甘汞
優點:測定簡便、快速、靈敏、選擇性好、可測定渾濁、有色水樣等優點.25(二)氟試劑分光光度法
氟試劑即茜素絡合劑(ALC),化學名稱為1,2-二羥基蒽醌-3-甲胺-N,N-二乙酸。
硝酸鑭ALCpH4.1HAc-NaAc測其吸光度標準曲線定量F-620nm藍色絡合物26水中含氮化合物測定的環境意義
1、可以反映水體受污染的程度與進程
2、水體的富營養化
3、水處理的成本
4、生物毒性
27納氏試劑光度法--氨氮納氏試劑
2K2HgI4+NH3+3KOH→NH2Hg2IO+7KI+2H2O
HgI2及KIKOH測其吸光度標準曲線定量NH3410-425nm黃棕色膠態化合物水樣適量28水楊酸-次氯酸鹽分光光度法-氨氮29返回構造外殼(塑料)指示電極(內電極導線)(平頭pH玻璃電極)參比電極Ag—AgCl內充液0.01mol/LNH4Cl透氣薄膜(聚四氟乙烯,微孔疏水,選擇型透氣),只能透過NH3;H2O,O2不透過范圍:地面水,生活污水,工業廢水原理:NH4++OH-=NH3+H2ONH3內充液中使NH3+H2O=NH4+OH-平頭pH玻璃電極響應NH3↑→OH-↑→pH電極響應透氣膜[OH]=K[NH3][NH4+]三、電極法(NH3
)(一)氨氮30蒸餾-滴定法適合于氨氮濃度較高的水樣pH6.0-7.4硼酸吸收NextNH3蒸餾水樣適量MgCl2微堿甲基紅-亞甲藍HCl31N-(1-萘基)-乙二胺比色法--亞硝酸鹽氮酸性測其吸光度紅色染料NO2-重氮鹽水樣適量對氨基苯磺酰胺N-(1-萘基)-乙二胺偶聯32α-萘胺比色法
在酸性溶液中,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發生重氮化反應,然后再與α-萘胺發生偶聯反應生成紅色偶氮染料,在波長520nm處比色定量。33硝酸鹽氮測定方法:有酚二磺酸光度法(GB7480-87)、鎘柱還原法、紫外分光光度法、離子色譜法和電極流動法等。
34酚二磺酸光度法無H2O酚二磺酸測其吸光度標準曲線定量硝基二磺酸酚410黃色的硝基酚二磺酸三鉀鹽NO3-堿性(GB7480-87)35紫外分光光度法1、水樣經處理后,先在波長220nm處測一次吸光度,此時,硝酸鹽和溶解有機物均有吸收;2、再在波長275nm處測一次吸光度,此時有機物有吸收而硝酸鹽無吸收;3、經驗校正值為:A校=A220-2A275式中,A220—220nm波長處測得的吸光度;
A275—275nm波長處測得的吸光度。36凱氏氮凱氏氮:以凱氏法測得的含氮量,包括氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽而測定的有機氮化合物。有機氮=凱氏氮-氨氮生活污水和食品、生物制品和制革等工業廢水中常含較多的有機氮化合物,并以蛋白質及其分解產物(多肽和氨基酸)為主。37凱氏氮的測定(1)水樣消解水樣中加入硫酸,以硫酸鉀和硫酸銅為催化劑,加熱消解,使水樣中的有機氮、氨氮都轉變為硫酸氫銨。若以NH2CH2COOH為代表,反應式如下:38凱氏氮的測定(2)蒸餾
消解后的溶液在堿性條件下可蒸餾出氨,用硼酸溶液吸收。反應式為:39凱氏氮的測定(3)測定可根據水樣的具體情況,選用納氏試劑光度法或滴定法測定其含量。該法所測得的有機氮化合物為蛋白質、氨基酸、核酸、尿素等,不包括疊氮、聯氮、偶氮、硝基氮等物質。若將水樣先行蒸餾除去氨氮,再按凱氏法進行測定,可直接測得有機氮化合物40過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測總氮原理:在120-124℃的堿性介質條件下,用過硫酸鉀做氧化劑,不僅將水中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時將大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。然后用紫外分光光度法測定。該法主要適用于湖泊、水庫、江河水中
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