紅月鈣拮抗藥第1頁/共50頁大綱要求掌握：鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用、臨床應用及主要不良反應；各代鈣通道阻滯藥的特點及代表藥。熟悉：鈣通道阻滯藥的作用方式。了解：離子通道的分類及作用于離子通道的藥物。第2頁/共50頁第一節鈣、鈣通道與鈣拮抗藥分類一、鈣及細胞內鈣濃度的調節（一）鈣的生理意義：①神經細胞的興奮性；②神經遞質的釋放；③肌肉收縮(包括心肌、平滑肌、骨骼肌)；④腺體分泌；⑤細胞的運動第3頁/共50頁第4頁/共50頁（二）細胞內鈣濃度的調節：

1.影響Ca2+跨膜轉運的結構：（1）Ca2+通道：通道開放－Ca2+內流；（2）Na+-Ca2+

交換(雙向):Na+出↑,Ca2+

進↑或Na+進↓,Ca2+出↓；（3）Ca2+-ATP酶(鈣泵):向細胞外排Ca2+；（4）細胞器攝取與釋放:線粒體,肌漿網。第5頁/共50頁2.細胞內Ca2+濃度調節過程：細胞膜興奮——Ca2+通道開放——Ca2+內流，胞內Ca2+↑——觸發肌質網及線粒體釋放Ca2+——胞內Ca2+達1-50μmol/L——Ca2+與鈣調蛋白或肌鈣蛋白結合——產生收縮或分泌效應——活動完成，胞內cAMP↑,胞膜及肌質網上鈣泵活性↑，Na+-Ca2+

交換——Ca2+被重新攝取。第6頁/共50頁二、鈣通道的特性與分類（一）鈣通道的分子結構：第7頁/共50頁IIIIIIIV6DHPPAA苯烷胺類藥物結合位點二氫吡啶類藥物結合位點鈣通道α亞單位的分子結構地爾硫卓類藥物結合位點BTZ第8頁/共50頁

Nif失活態(d=1,f=0)

細胞膜外側

細胞膜內側靜止態(d=0,f=1)

電壓依賴性鈣通道的三種狀態及門控系統去極化復極化(復活)

(失活）

Ca2+激活態(d=1,f=1)Ver第9頁/共50頁（二）鈣通道的分類：

1.電壓依賴的鈣通道（VDCs）:L、T、N、P、

Q、R型。

2.受體調控的鈣通道(ROCs)3.第二信使活化鈣通道（SMOCs）

4.機械活化鈣通道（MOCs）

5.靜息鈣通道（backgroundCa2+channels）在心血管系統以L型及T型為主。臨床常用的鈣拮抗藥主要是作用于VDCs的L型。第10頁/共50頁四、鈣拮抗藥的分類（一）1982年，Fleckenstein分類：

A類：選擇性阻斷VDCs，

作用于L-型Ca2+通道，如維拉帕米、地爾硫卓及二氫吡啶類（硝苯地平、尼莫地平等）

B類：阻斷VDCs同時抑制Na+及Mg2+內流，如普尼拉明、氟桂利嗪等。第11頁/共50頁（二）WHO分類（1987年）：

1.選擇性

：

Ⅰ類：維拉帕米類；Ⅱ類：硝苯地平類；

Ⅲ類：地爾硫卓類。

2.非選擇性：

Ⅳ類：氟桂利嗪類；Ⅴ類：普尼拉明類；

Ⅵ類：其他。第12頁/共50頁（三）IUPHAR分類（1992年）：

Ⅰ類：選擇性作用于L型鈣通道的藥物

Ⅰa類：二氫吡啶類（DHPs），如硝苯地平、氨氯地平等；

Ⅰb類：地爾硫卓類（BTZs），如地爾硫卓、克侖硫卓等；

Ⅰc類：苯烷胺類（PAAs），如維拉帕米、戈洛帕米等。第13頁/共50頁Ⅱ類：選擇性作用于其他電壓依賴型鈣通道①作用于T型鈣通道：米貝地爾、苯妥英、漢防己堿等；②作用于N型鈣通道：ω-conotoxins。③作用于P型鈣通道：某些蜘蛛毒素。Ⅲ類：非選擇性鈣通道調節藥雙苯烷胺類、普尼拉明、氟桂利嗪等。第14頁/共50頁（四）按研發軌跡及作用特點分類：

1.第一代：硝苯地平、地爾硫卓、維拉帕米，療效穩定，不良反應少，可治療心律失常、高血壓及心絞痛。

2.第二代：非洛地平、尼莫地平、尼群地平等，DHPs基礎上發展來，高度選擇性，療效確切。

3.第三代：普拉地平、氨氯地平、芐普地爾等，高度血管選擇性，半衰期長，作用持久。第15頁/共50頁第二節鈣拮抗藥的作用與臨床應用一、作用機制1.與鈣通道α1亞單位結合位點相結合，阻滯鈣內流。2.作用特點：①DHPs：結合位點在細胞膜外，與失活態鈣通道結合，無頻率依賴性；②PAAs：結合位點在細胞膜內，與激活態鈣通道結合，有顯著頻率依賴性；③BTZs：結合位點在細胞膜中近外側部分，作用介于前兩者之間，有頻率依賴性。第16頁/共50頁（一）對心臟的作用：“三負一保一抗”

負性作用：負性肌力、負性頻率和負性傳導作用。

對心肌取血的保護作用。抗心肌肥厚作用。二、藥理作用第17頁/共50頁負性肌力作用：心肌細胞內Ca2+濃度↓－心肌收縮性↓，即興奮-收縮脫偶聯作用；同時→心肌耗O2↓。

維拉帕米和地爾硫卓負性肌力作用強，但硝苯地平擴張血管→BP↓→交感N活動反射性增高→抵消負性肌力作用，表現為輕微的正性肌力作用。第18頁/共50頁負性頻率及傳導作用：竇房結及房室結細胞內Ca2+濃度↓－4相緩慢除極↓→竇房結自律性↓→心率↓；

0相除極↓→房室結的傳導速度↓－有效不應期↑(消除折返激動)。用于治療室上性心動過速：維拉帕米和地爾硫卓作用較強。第19頁/共50頁第20頁/共50頁對心肌取血的保護作用：負性肌力、頻率→心肌耗O2↓；擴張冠脈，增加心肌血氧供給；抑制血小板聚集；抗氧化作用，減輕鈣超載。心肌缺血缺氧胞內Ca2+激活磷脂酶、蛋白酶、ATP酶等膜結構破壞稱為鈣超載心肌細胞調亡和壞死心肌結構和功能破壞。第21頁/共50頁抗心肌肥厚作用：細胞內Ca2+↑→血管緊張素Ⅱ及其他促生長因子↑→心肌細胞肥厚、非心肌細胞增殖→心室重構

×鈣拮抗藥第22頁/共50頁（二）對血管的作用：

Ca2+內流↓→小A舒張→Bp↓；冠脈血管、腦血管擴張→冠脈流量↑，側枝循環↑、腦血流量

↑。對痙攣的冠脈>冠脈>動脈>靜脈，可用于各型心絞痛，能降低心臟后負荷，增加組織血流量，但對靜脈作用小，不影響前負荷。機制：Ca2+內流－細胞內Ca2+↑→鈣調蛋白→肌凝蛋白輕鏈激酶（MLCK）激活—肌凝蛋白的輕鏈磷酸化（MLCP）→平滑肌收縮第23頁/共50頁（三）抗動脈粥樣硬化（AS）作用：

①鈣內流↓→減少鈣超載所造成的動脈損害。②抑制血管平滑肌增殖和動脈基質蛋白質合成，增加血管順應性。③抑制脂質過氧化，保護內皮細胞。④抑制血小板聚集。

注：能抑制實驗性AS斑塊形成，對已形成的斑塊無明顯作用。第24頁/共50頁（四）對其他平滑肌的作用：

①松弛支氣管平滑肌，減少組胺釋放和LTD4

的合成,減少粘液的分泌→防治哮喘②較大劑量也能松弛消化道、胃腸道、泌尿道及子宮平滑肌。第25頁/共50頁（五）其他藥理作用：

①抑制血小板聚集：Ca2+內流對血小板聚集起重要作用，CCB可影響血小板第一時相的可逆性聚集和第二時相的不可逆性聚集而抑制血小板的聚集。②抑制內分泌功能：抑制催產素、加壓素、促腎上腺皮質激素、促性腺激素、促甲狀腺激素及胰島素、醛固酮的分泌。第26頁/共50頁③對腎臟血流動力學的影響：當腎阻力增加時擴張入球和出球小動脈，增加腎血流和腎小球濾過率；有不同程度排鈉利尿作用；抑制腎小球系膜增生，改善微循環。在伴有腎功能衰竭的高血壓病和心功能不全的治療有重要意義第27頁/共50頁鈣拮抗藥的治療應用比較表

疾病維拉帕米硝苯地平地爾硫卓心絞痛穩定型++++++++

變異型+++++++

不穩定型++++++++心律失常陣發性室上性心動過速+++--++

心房顫動、撲動++--++

高血壓++++++

肥厚性心肌病+----

外周血管病（雷諾病）++++--

腦血管痙攣（出血后）--+--+++很常用，++常用，+可用，—不用。第28頁/共50頁（一）心血管系統疾病1.高血壓：二氫吡啶類擴張外周血管作用強，對中重度高血壓效果良好，但長期用可致反射性心動過速；非二氫吡啶類降壓作用弱，適用于輕中度高血壓，尤其是伴有快速性心律失常者。三、臨床應用第29頁/共50頁2.心絞痛（1）變異型:

冠脈痙攣引起，首選硝苯地平。（2）穩定型（勞累型）:

冠脈狹窄引起，可選地爾硫卓或維拉帕米，也可選硝苯地平

+β受體阻斷藥。（3）不穩定型:

與AS斑塊改變、冠脈痙攣等有關，較嚴重，維拉帕米和地硫爾卓效果好，也可選硝苯平+β受體阻斷藥。第30頁/共50頁3.心肌梗死：減輕少鈣超負荷—改善心肌缺血—縮小梗塞范圍。早期用地爾硫卓可顯著減少再次心梗及梗死后難治性心絞痛的發生。第31頁/共50頁4.室上性心動過速：降低竇房結和房室結自律性，減慢房室傳導。維拉帕米是治療折返引起的陣發性室上性心動過速的首選藥，地爾硫卓有相似作用，硝苯地平對心律失常不利。第32頁/共50頁5.充血性心力衰竭：用長效鈣拮抗藥氨氯地平治療有效。心衰合并心絞痛或高血壓時可用，舒張功能障礙型心衰效果好。第33頁/共50頁6.動脈粥樣硬化：預防性應用防止新的血管損傷形成，延緩病程。第34頁/共50頁（二）腦血管及外周血管性疾病1.腦血管痙攣及腦缺血：尼莫地平、氟桂利嗪等能顯著舒張腦血管，增加腦血流量，可治療短暫性腦缺血、腦栓塞及腦血管痙攣，以及預防和治療蛛網膜下腔出血所致的腦血管痙攣，減少神經后遺癥及病死率。第35頁/共50頁2.周圍血管性疾病：硝苯地平、地爾硫卓等可改善大多數雷諾病患者的肢端動脈痙攣，氟桂利嗪等可治療肢端血管缺血性疾病，治療間歇性跛行。第36頁/共50頁（三）其他：支氣管哮喘、消化性潰瘍等有一定療效。第37頁/共50頁鈣拮抗藥心三減心力心率傳導血管擴張心供血供氧體BP（心動過速）致耗氧量心絞痛高血壓硝苯地平例外心衰第38頁/共50頁鈣拮抗藥１、三減效應：心力、心率、傳導，致耗氧量減少。２、擴張血管，降低血壓。３、松弛支氣管心得安（普萘洛爾）１、三減效應：心力、心率、傳導，致耗氧量減少。２、β２－斷收縮血管，但β１－斷減少腎素分泌等致血壓降低。３、收縮支氣管１、心動過速心絞痛２、高血壓３、防治支哮１、心動過速心絞痛２、高血壓３、支哮禁用第39頁/共50頁第三節常用的鈣拮抗藥一、二氫吡啶類（Ⅰa類）硝苯地平（nifedipine，心痛定、硝苯吡啶）：血管擴張作用比抑制心臟作用強10倍，長期用可引起反射性心率加快。可用于高血壓、心絞痛、雷諾綜合癥、凍瘡的治療。不良反應有頭痛、低血壓、眩暈等。第40頁/共50頁氨氯地平（amlodipine）：作用緩慢，長效，可減輕由擴管所致的反射性心率加快、頭痛、面紅等癥狀。對血管選擇性更強，對竇房結和房室結作用不明顯，不良反應輕。可用于高血壓及心絞痛等。第41頁/共50頁尼莫地平（nimodipine）：脂溶性高，能快速透過血腦屏障。強效的腦血管擴張作用，解除腦血管痙攣，增加腦血流量，改善腦循環。臨床用于腦血管疾病治療，如蛛網膜下腔出血、缺血性腦卒中、腦血管痙攣等。第42頁/共50頁尼索地平（nisoldipine）：目前最強的鈣拮抗