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文檔簡介

中國醫科大學

2017

10月《藥劑學

(本科

)》在線作業試卷總分:

100

測試時間:

--?

單項選擇題一、單項選擇題(共50道試題,共100分。)1.以下方法中,不是微囊制備方法的是DA.凝集法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.薄膜分別法滿分:2分2.以下對于藥物配伍研究的表達中,錯誤的選項是BA.固系統劑處方配伍研究,往常將少許藥物和輔料混淆,放入小瓶中,密閉(可阻擋水汽進入)置于室溫及較高溫度(如55℃),察看其物理性質的變化B.固系統劑處方配伍研究,一般均應成立pH-反響速度圖,選擇其最穩固的pH對口服液系統劑,往常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑緩和沖液等的配伍對藥物溶液和混懸液,應研究其在酸性、堿性、高氧環境以及加入絡合劑和穩固劑時,不一樣溫度下的穩固性滿分:2分藥物制成以下劑型后那種顯效最快D口服片劑硬膠囊劑軟膠囊劑干粉吸入劑型滿分:2分4.影響藥物穩固性的外界要素是A溫度溶劑離子強度廣義酸堿滿分:2分有效成分含量較低或名貴藥材的提取宜采納B浸漬法滲漉法煎煮法回流法蒸餾法滿分:2分6.以下相關氣霧劑的表達,錯誤的選項是D可防止藥物在胃腸道中降解,無首過效應藥物呈微粒狀,在肺部汲取完整使用劑量小,藥物的副作用也小常用的拋射劑氟里昂對環境有害氣霧劑可發揮渾身治療或某些局部治療的作用滿分:2分以下對于微囊的表達,錯誤的選項是B藥物制成微囊可擁有肝或肺的靶向性經過制備微囊可使液體藥物固化微囊可減少藥物的配伍禁忌微囊化后藥物構造發生改變滿分:2分8.環糊精包合物在藥劑學上不可以用于D增添藥物的穩固性液體藥物固體化增添藥物的溶解度促使藥物揮發滿分:2分9.以下哪一種物質為常用防腐劑D氯化鈉乳糖酸鈉氫氧化鈉亞硫酸鈉滿分:2分以下哪一種資料制備的固體分別體擁有緩釋作用CPEGPVPEC膽酸滿分:2分11.可作除菌濾過的濾器有DA.0.45μm微孔濾膜D.6號垂熔玻璃濾器滿分:2分軟膏中加入Azone的作用為A透皮促使劑保溫劑增溶劑乳化劑滿分:2分13.以下各項中,不可以反應藥物穩固性利害的是C半衰期有效期反響級數反響速度常數滿分:2分14.浸出過程最重要的影響要素為BA.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度滿分:2分15.以下對于微粒分別系的表達中,錯誤的選項是BA.微粒分別系有益于提升藥物在分別介質中的分別性和穩固性,

有助于提升藥物的溶解速度及溶解度微粒分別系統屬于動力學不穩固系統,表現為分別系中的微粒易發生聚結膠體微粒分別系統擁有顯然的布朗運動、丁澤爾現象、和電泳等性質在DLVO理論中,勢能曲線上的勢壘隨電解質濃度的增添而降低滿分:2分滅菌法中降低一個1gD值所需高升的溫度是AZ值D值F值F0值滿分:2分最合適制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為D15小時24小時<1小時2-8小時滿分:2分包合物制備中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更加常用的原由是B水中溶解度最大水中溶解度最小形成的空洞最大包含性最大滿分:2分片劑處方中加入適當(1%)的微粉硅膠其作用為D崩解劑潤滑劑抗氧劑助流劑滿分:2分20.配制溶液劑時,將藥物粉碎,攪拌的目的是增添藥物的C溶解度穩固性溶解速度濕潤性滿分:2分21.以下那組可作為腸溶衣資料ACAP,EudragitLHPMCP,CMCPVP,HPMCPEG,CAP滿分:2分22.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提升藥物生物利用度的原由是B栓劑進入體內,體溫下融化、融化,所以藥物較其余固系統劑,開釋藥物快而完整藥物經過直腸中、下靜脈和肛管靜脈,進入下腔靜脈,進入體循環,防止肝臟的首過代謝作用藥物經過直腸上靜脈進入大循環,防止肝臟的首過代謝作用藥物在直腸粘膜的汲取好藥物對胃腸道有刺激作用滿分:2分23.口服制劑設計一般不要求C藥物在胃腸道內汲取優秀防止藥物對胃腸道的刺激作用藥物汲取快速,能用于搶救制劑易于吞咽滿分:2分24.HAS在蛋白質類藥物中的作用是BA.調理pH克制蛋白質齊集保護劑增添溶解度滿分:2分油性軟膏基質中加入羊毛脂的作用是B促使藥物汲取改良基質的吸水性增添藥物的溶解度加快藥物開釋滿分:2分26.用包含粉體自己孔隙及粒子間孔隙在內的體積計算的密度為B松密度真密度顆粒密度高壓密度滿分:2分可作為浸透泵制劑中浸透促使劑的是A氫化植物油脂肪淀粉漿蔗糖滿分:2分28.在藥物制劑中,單糖漿的流動表現為以下哪一種形式B牛頓流動塑性流動假塑性流動脹性流動滿分:2分浸透泵片控釋的基來源理是A片劑膜內浸透壓大于膜外,將藥物從小孔壓出藥物由控釋膜的微孔恒速開釋減少藥物溶出速率減慢藥物擴散速率滿分:2分30.以下劑型中專供內服的是C溶液劑醑劑合劑酊劑酒劑滿分:2分31.以下不用于制備納米粒的有D干膜超聲法天然高分子凝集法液中干燥法自動乳化法滿分:2分32.以下哪一種玻璃不可以用于制造安瓿A含鎂玻璃含鋯玻璃中性玻璃含鋇玻璃滿分:2分以下輔料能夠作為片劑崩解劑的是AL-HPCHPMCHPCEC滿分:2分在一個容器中裝入一些藥物粉末,有一個力經過活塞施加于這一堆粉末,假設,這個力大到足夠使粒子內縫隙和粒子間都除去,測定該粉體體積,用此體積求算出來的密度為A.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子均勻密度滿分:2分

A35.對靶向制劑以下描繪錯誤的選項是A載藥微??砂戳酱笮∵M行散布取向,屬于主動靶向靶向制劑靶向性的評論指標之一,相對攝入率re愈大,表示靶向性愈好靶向制劑能夠經過選擇載體或經過選擇載體的理化性質來調控脂質體、納米粒經PEG修飾后,延伸其在體內的循環時間滿分:2分36.為使混懸劑穩固,加入適當親水高分子物質稱為A助懸劑濕潤劑絮凝劑等滲調理劑滿分:2分37.制備散劑時,組分比率差別過大的處方,為混淆均勻應采納的方法為C加入表面活性劑,增添濕潤性應用溶劑分別法等量遞加混淆法密度小的先加,密度大的后加滿分:2分以下對于溶膠劑的表達中,錯誤的選項是D可采納分別法制備溶膠劑屬于熱力學穩固系統加電解質可使溶膠聚沉ζ電位越大,溶膠劑越穩固滿分:2分組成脂質體的膜材為B明膠-阿拉伯膠磷脂-膽固醇白蛋白-聚乳酸β環糊精-苯甲醇滿分:2分以下應用固體分別技術的劑型是D散劑膠囊劑微丸滴丸滿分:2分41.片劑硬度不合格的原由之一是A壓片力小崩解劑不足黏合劑過度顆粒流動性差滿分:2分以下數學模型中,不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物開釋曲線的是B零級速率方程一級速率方程C.Higuchi方程米氏方程滿分:2分口服劑汲取速度快慢次序錯誤的選項是A溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑滿分:2分適于制備成經皮汲取制劑的藥物是A在水中及在油中溶解度靠近的藥物離子型藥物熔點高的藥物每天劑量大于10mg的藥物滿分:2分在片劑生產中可在一臺設施內達成混淆、制粒、干燥過程等,兼有“一步制?!钡姆椒ㄊ荁轉動制粒方法流化床制粒方法噴霧制粒方法擠壓制粒方法滿分:2分46.固體分別體存在的主要問題是A久貯不夠穩固藥物高度分別藥物的難溶性得不到改良不可以提升藥物的生物利用度滿分:2分以下表達不是包衣目的的是A改良外觀防備藥物配伍變化控制藥物開釋速度藥物進入體內分別程度大,增添汲取,提升生物利用度增添藥物穩固性控制藥物在胃腸道的

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