藥理學是研究（）A.藥物與機體相互作用的科學“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓COX1和COX2的主要區(qū)別在于（）D.前者是固有，后者是炎癥誘導GABA與GABAA受體結(jié)合后使下列離子中（）的內(nèi)流增加（）D.CL-H+泵抑制藥是(B)B、奧美拉唑H1受體阻斷藥對哪種病最有效(B)B、皮膚粘膜過敏癥狀H2受體可能不存在于（）C,子宮平滑肌HMGˉCoA還原酶抑制劑是(D)D、樂伐他汀L型鈣通道中的主要功能亞單位是(A)A、α1M受體阻斷藥是(A)A、哌侖西平PD主要是由于紋狀體（）而導致C.DA減少pKa是指（）B.藥物50%解離時的pH值T>MIC是（）C.血藥濃度達到或超過MIC持續(xù)的時間t1/2最長的藥物是(E)E、氨氯地平氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）A.不被膽堿酯酶代謝阿片受體拮抗劑是(E)E、納洛酮阿司匹林抗血小板聚集的機制是(B)B、促進TXA2的合成阿司匹林抗血小板作用的原理是()A,抑制環(huán)氧酶阿司匹林沒有哪種作用(D)D、高劑量時才能抑制血小板聚集阿司匹林哮喘的原因是(）E.白三烯占優(yōu)勢阿司匹林引起胃粘膜出血最好選用(E)E、米索前列醇阿托品屬于（）B.M膽堿受體阻斷藥癌痛治療三階梯方法中哪項是錯誤的(E)E、不宜用強阿片藥物，以免成癮癌癥痛三階梯用藥正確的是（）E.三階梯分別是NSAIDs：弱阿片類加NSAIDs，強阿片類加NSAIDs氨茶堿主要用于（）C,各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是（）E.不被膽堿酯酶代謝胺碘酮的作用是(D)D、延長動作電位時程奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起（)B.胃腸道反應和頭疼，萎縮性胃炎奧美拉唑臨床上用于治療()A.胃、十二指腸潰瘍、反流性食管炎奧美拉唑是通過抑制H+，K+ATP酶而抑制()B.胃酸分泌奧美拉唑抑制胃酸分泌的機制是(B)B、抑制胃壁細胞H+泵的功能不通過抑制細菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥是()B.磺胺類及氟喹諾酮類巴比妥類過量中毒，為促使其排泄加快，應當(C)C、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收半數(shù)有效量是指()E.50%的受試者有效伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用(A)A、氫氯噻嗪貝特類臨床主要用于()B,高三酰甘油血癥、高vLDL極低HDL血癥被動轉(zhuǎn)運的特點是()A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象苯二氮卓類受體的分布應與中樞神經(jīng)遞質(zhì)（）的分布一致。C.y-氨基丁酸苯二氮卓類藥發(fā)揮藥物作用主要通過（）D.y-氨基丁酸苯二氮卓類藥物的作用機制是(D)D、與其受體結(jié)合后促進GABA與相應受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放頻率苯海拉明的主要藥理作用為()A,解除胃腸道、支氣管和子宮平滑肌痙攣，抗暈，止吐苯海拉明臨床上主要用于()皮膚黏膜過敏、暈動病苯海索抗PD的機制是()E.阻斷中樞膽堿受體苯海索治療帕金森病的特點是()。對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效苯海索治療PD的特點是()C.對抗精神病的PS有效芐絲肼治療PD的作用機制是()B.抑制外周多巴羧酶活性芐絲肼治療帕金森病的作用機制是()。抑制外周多巴脫羧酶活性丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因()E.肝臟毒性不促進胰島素釋放，不加重肥胖的降糖藥為(A)A、甲福明不能作全身應用，而只能外用的糖皮質(zhì)激素是(D)D、氟輕松不屬于膽堿能神經(jīng)的是()D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是()D.血管收縮不屬于交感神經(jīng)支配功能的是()A.瞳孔縮小不屬于毛果蕓香堿不良反應的是()D.心率加快不屬于新斯的明臨床應用的是()B.治療腹痛腹瀉不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是()B.骨骼肌收縮不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是()A.心率減慢不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是()E.竇房結(jié)興奮不宜用于變異型心絞痛的藥物是(B)B、普萘洛爾不宜用作甲亢常規(guī)治療的藥物是(A)A、碘化物下述（）不是副交感神經(jīng)支配的功能C.血管收縮不易引起嚴重乳酸血癥的雙胍類藥物是(D)D、甲福明常用于預防血栓形成的藥物是()B.阿司匹林成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是(D)D、噴他佐辛出現(xiàn)下面（）情況時，禁用β受體阻斷劑。B.房室傳導阻滯苯海索抗帕金森病的機制是()。阻斷中樞膽堿受體除兒童外眼科最常用的散瞳藥是()D.后馬托品大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（）。B.使T3、T4不能和甲狀腺蛋白解離，抑制甲狀腺素的釋放單純性甲狀腺腫選用(C)C、甲狀腺素膽堿能神經(jīng)是指()B.末梢釋放乙酰膽堿膽絞痛合理的用藥是()C.嗎啡加阿托品地高辛的t1/2=33小時，按每日給予治療量，問血藥濃度何時達到穩(wěn)態(tài)()B、6天地高辛治療心房纖顫的主要作用是(C)C、減慢房室傳導地西泮抗焦慮的主要作用部位是(A)A、邊緣系統(tǒng)第二代H1受體拮抗劑的選擇性高，主要作用于()A,皮膚，黏膜毛細血管第二代H1受體拮抗劑的作用特點是()無中樞和抗組織作用癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物是()C.靜脈注射地西泮癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應選用的藥物是（）D.丙戊酸鈉丁螺環(huán)酮具有的藥理作用是（）B.抗焦慮作用毒性最大的局麻藥是(C)C、丁卡因杜冷丁加阿托品可用于（）A.膽絞痛對癌癥疼痛的病人應用鎮(zhèn)痛藥的原則哪項是錯誤的(C)C、只有在疼痛時才給藥對苯海拉明，哪一項是錯誤的(D)D、可治療胃和十二指腸潰瘍對苯海索的敘述，哪項是錯誤的(C)C、對氯丙嗪引起的震顫麻痹無效對地高辛過量中毒，引起的心動過速，哪一項是不應采取的措施(A)A、用呋塞米加速排出對地高辛引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用(A)A、阿托品對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是(A)A、乙琥胺對各型癲癇都有效的藥物是(D)D、氯硝西泮對琥珀膽堿的肌松反應極度敏感者應考慮是否是D.假性膽堿酯酶缺乏對驚厥治療無效的是（）口服硫酸鎂對抗醛固酮作用的藥物是(D)D、螺內(nèi)酯對氯丙嗪的論述錯誤的是（）C.可抑制糖皮質(zhì)激素的分泌對腦血管擴張作用最強的藥物是(B)B、尼莫地平對切除胰腺或重度糖尿病患者無效的降糖藥為(B)B、格列齊特對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是（）E.主要釋放乙酰膽堿對受體的認識不正確的是（）A.首先與配體發(fā)生法學反應的基因?qū)ν达L無效的藥物是(B)B、羥基保泰松對西米替丁，哪一項是錯誤的(A)A、可用于治療皮膚粘膜過敏癥對心肌收縮力抑制作用最強的鈣拮抗劑是(E)E、維拉帕米對血栓部位有一定選擇性的溶栓藥是(C)C、組織纖溶酶原激活因子對異丙嗪，哪一項是錯誤的(C)C、能抑制胃酸分泌對于羅格列酮，以下（）是不正確的B.減少葡萄糖吸收對鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的正確敘述是(D)D、解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用與抑制PG合成有關對重度1型糖尿病無效的是(B)B、甲苯磺丁脲恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是()COMT抑制劑二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于（）D,臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)發(fā)揮作用最慢的利尿藥是(D)D、螺內(nèi)酯非阿片類中樞性鎮(zhèn)咳藥是(C)C、噴托維林非選擇性的鈣拮抗劑是(A)A、氟桂嗪分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是（）E.依折麥布和考來烯胺酚妥拉明舒張血管的原理是（）A.阻斷突觸后膜α1受體酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（）E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體呋塞米減輕水鈉潴留的機制是（）B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重呼吸呋塞米的不良反應不包括（）直立性低血壓氟奮乃靜的特點是(C)C、抗精神病，錐體外系反應都強氟西汀屬于（）類抗抑郁藥D.選擇性5-HT重攝取抑郁劑氟西汀有抗抑郁作用主要是因為阻斷了（）B.5-HT重攝取肝素的抗凝血作用機制是(C)C、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子的作用高血壓伴有腎功不全者最好選用(C)C、卡托普利高血壓伴有心絞痛的病人宜選用(E)E、普萘洛爾高血壓孕婦或先兆子癇患者使用的腎上腺素受體拮抗劑是（）B.拉貝洛爾關于肝藥酶的描述，下列（）是錯誤的只代謝19類藥物關于T3和T4，下列哪項敘述是正確的(B)B、T3起效快，作用強關于阿卡波糖的敘述正確的是（）A.為a-葡萄糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收關于奧美拉唑，哪一項是錯誤的(D)D、是H2受體阻斷藥關于保泰松，哪一項是錯誤的(D)D、大劑量也不易引起胃腸道反應關于苯妥英鈉，哪項是錯誤的(C)C、抗癲癇作用與開放Na+通道有關關于地西泮的敘述，哪項是錯誤的(C)C、較大劑量易引起全身麻醉關于呋塞米，哪一項是錯誤的(C)C、利尿作用機制是抑制髓袢升支髓質(zhì)段的Na+、Clˉ共同轉(zhuǎn)運關于肝素，哪一項是錯誤的(E)E、肝素只在體外有抗凝血作用關于肝素類和華法林，正確的論述是（）A,他們是抗凝血藥，前者徐注射給藥，后者可口服關于肝素類藥物，正確論述是（）C,它們可用于治療血栓栓塞性疾病，DIC,體外抗凝，不良反應有出血和誘導血小板減小關于可樂定，哪項是錯誤的(C)C、能刺激胃腸道分泌，不宜用于有潰瘍病的高血壓病人關于雷尼替丁，哪一項是錯誤的(C)C、也能中和胃酸，減輕對潰瘍面的刺激關于利多卡因的抗心律失常作用，哪一項是錯誤的(E)E、治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性關于毛果蕓香堿的臨床應用，（）是錯誤的C.盜汗時斂汗關于平喘藥的敘述哪一項是錯誤的(D)D、阿托品可用于哮喘發(fā)作關于平喘藥物的作用，哪一項是錯誤的(E)E、直接松弛支氣管平滑肌關于普羅帕酮，哪項是錯誤的(E)E、是一個很安全的常用的廣譜抗心律失常藥關于普萘洛爾，抗心律失常的機制，哪項是錯誤的(D)D、治療量就延長普氏纖維的有效不應期關于普萘洛爾，哪項是錯誤的(C)C、長期用藥一旦病情好轉(zhuǎn)應立即停藥關于普萘洛爾抗心絞痛方面，哪項是錯誤的(A)A、對變異性心絞痛效果好關于普萘洛爾抗心絞痛的藥理作用的敘述正確的是()阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量關于強心苷，哪一項是錯誤的(B)B.降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧關于噻嗪類利尿藥，哪項是錯誤的(B)B、利尿作用不受腎小球濾過作用的影響關于糖皮質(zhì)激素的應用，下列哪項是錯誤的(A)A、水痘和帶狀皰疹關于維拉帕米，哪項是錯誤的(B)B、對肥厚性心肌病無效關于維拉帕米的敘述，哪項是錯誤的(E)E、禁用于心房纖顫的病人關于香豆素類抗凝血藥，哪一項是錯誤的(C)C、體內(nèi)外都有抗凝血作用關于硝苯地平，哪項是錯誤的(D)D、可用于治療心律失常關于硝苯地平和維拉帕米的論述不正確的是()后者可舒張外周血管關于硝普鈉，哪項是錯誤的(E)E、降壓作用迅速而持久關于硝酸甘油，哪一項是錯誤的(B)B、使細胞內(nèi)cAMP增加，松弛平滑肌關于硝酸甘油，哪一項是錯誤的(C)C、增加室壁張力關于胰島素的作用下列哪項是錯的(B)B、抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進入細胞肝素類的主要不良反應是()出血和誘導血小板減少過量縮宮素可致子宮平滑肌(E)E、持續(xù)性強直收縮紅霉素的抗菌作用機制是()細菌核糖體50s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成何種藥物對阿司匹林引起的出血最有效(C)C、維生素K衡量抗菌藥體外作用的強弱可用()B.MIC和MBC琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是()E.持續(xù)激動N2膽堿受體華法林口服主要用于()A,血栓栓塞性疾病化療藥的敘述正確的是()化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品患隱性糖尿病的高血壓患者，不宜選用(B)B、氫氯噻嗪磺胺嘧啶不用于治療()D.金葡萄引起的呼吸道感染吉非貝齊主要作用是()C,降低vLDL和TG水平，提高HDL水平急性哮喘發(fā)作首選(C)C、沙丁胺醇吸入甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機制是(C)C、刺激胰島βˉ細胞釋放胰島素甲亢危象選用(B)B、丙基硫氧嘧啶甲狀腺激素不具哪項藥理作用(C)C、維持血液系統(tǒng)功能正常甲狀腺激素的合成和釋放分別通過()C.過氧化酶和蛋白水解酶催化甲狀腺激素臨床部不用于()E.甲狀腺功能亢進甲狀腺素的合成和釋放受()B.促甲狀腺素釋放激素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)甲狀腺素的主要不良反應是(A)A、誘發(fā)心絞痛兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是(B)B、苯巴比妥降低總膽固醇和低密度脂蛋白最明顯的藥物是(D)D、樂伐他汀降血糖作用最弱，作用持續(xù)時間最短的藥物是(A)A、甲苯磺丁脲較大劑量縮宮素可用于(B)B、產(chǎn)后止血解熱鎮(zhèn)痛作用強而抗炎作用很弱的藥物是(E)E、對乙酰氨基酚金剛烷胺可以增強()A.中樞DA功能精蛋白鋅胰島素引起的低血糖反應癥狀有(E)E、精神情緒及運動障礙精神運動性癲癇的首選藥物是()C.卡馬西平競爭性拮抗劑具有的特點是()E.使激動劑量-效曲線平行右移靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率變化是()B.血壓升，心率慢靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是()血壓升，心率快靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率變化是()血壓降，心率快靜脈注射某藥0.5mg，穩(wěn)定的血藥濃度為10ng/ml，其表現(xiàn)分布容積為()D.50L局麻藥引起局麻作用的電生理學機制是(B)B、阻止Na+內(nèi)流局麻作用維持時間最長的藥物是(D)D、布比卡因具有抗氧化作用的藥物是(E)E、普羅布考具有血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制作用，能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是(C)C、卡托普利具有抑制磷酸二酯酶，擴張血管和正性肌力作用的藥物是(B)B、米力農(nóng)卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()A.卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度卡比多巴治療PD的機制是()B.抑制外周多把脫凌酶活性卡托普利常見的不良反應是(B)B、刺激性干咳卡托普利和氫氯噻嗪分別為()D.ACEI和利尿劑卡托普利治療心衰不是通過()抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷卡維地洛治療心功能不全的機制是()A.心肌β受體拮抗藥，血管a受體拮抗，腎臟β受體拮抗抗高血壓藥最合理的聯(lián)合是(A)A、氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物()卡托普利抗菌藥后效應是指(）C.抗菌藥的濃度降低到有效濃度以下，仍具有抗菌作用效應抗纖維蛋白溶解藥是(A)A、氨甲苯酸抗心律失常譜廣而t1.2長的藥物是(C)C、胺碘酮抗炎作用最強，作用持續(xù)時間最短的糖皮質(zhì)激素是(C)C、可的松可加重支氣管哮喘的藥物是（）C.β受體阻斷劑可引起肺纖維化的藥物是(D)D、胺碘酮可影響甲狀腺功能的藥物是(D)D、胺碘酮可用新斯的明解救的藥物中毒是（）C.非去極化肌松藥克林霉素抗菌作用的機制是（）B.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶，而一直蛋白質(zhì)的合成控制癲癇復雜部分發(fā)作最有效的藥物是(B)B、卡馬西平抗菌藥的作用機制不包括（）影響細菌線粒體的功能奎尼丁最嚴重的不良反應是(C)C、奎尼丁暈厥擴血管作用最強的鈣拮抗劑是(C)C、尼索地平擴張小動脈，小靜脈，作用強快短的擴血管藥物是(E)E、硝普鈉利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效(C)C、室上性心動過速利尿藥在治療慢性心功能不全時應注意（）D.逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.5~1.0KG為宜連續(xù)應用最易產(chǎn)生耐受性的藥物是(A)A、硝酸甘油硫脲類的主要不良反應是(B)B、粒細胞缺乏硫脲類甲狀腺臨床上不用于（）D.甲亢131I放療的輔助用藥硫酸鎂注射給藥抗驚厥作用是因為（）D.與Ca2+拮抗抑制乙酰膽堿釋放氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷(C)C、中腦ˉ邊緣系和中腦ˉ皮質(zhì)通路D2受體氯丙嗪抗精神分裂的作用機制是（）阻斷中樞DA受體氯丙嗪臨床不用于（)C.暈車暈船氯丙嗪引起的血壓下降不能用哪種藥糾正(B)B、腎上腺素氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷中樞（）E.結(jié)節(jié)-漏斗通路的DA受體氯丙嗪引起錐體外系反應是由于阻斷(B)B、黑質(zhì)ˉ紋狀體通路中的D2受體氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見的不良反應是(D)D、錐體外系反應氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是()B.明顯降壓氯霉素的抗菌作用機制是()A.細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成氯沙坦的降壓機制是()A.阻斷了血壓緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用臨床患者若不能耐受ACEI，可用來治療的藥物是()血管緊張素II受體拮抗劑氯沙坦治療心功能不全的主要機制是()C,阻斷或改善因AT1過度興奮導致的血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等。麻醉前給于地西泮的里有錯誤的是(）A.減少呼吸道分泌物嗎啡不用于慢性鈍痛是因為(C)C、連續(xù)多次應用易成癮嗎啡的適應證是(C)C、心源性哮喘嗎啡的鎮(zhèn)咳作用原理是激動（）D.延腦孤束核阿片受體嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理主要是激動（）E.U受體嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是(B)B、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐嗎啡使人產(chǎn)生欣快感的原理主要是激動（）A.邊緣系統(tǒng)阿片受體嗎啡鎮(zhèn)痛作用機制是(B)B、激動腦室，導水管周圍灰質(zhì)的阿片受體嗎啡主要用于(C)C.癌癥痛嗎啡主要用于(E)E、急性銳痛麥角生物堿在臨床不能用于(B)B、催產(chǎn)，引產(chǎn)麥角新堿不具有下述哪種作用(E)E、阻斷α受體毛果蕓香堿臨床應用中錯誤的是（）C.盜汗時斂汗每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）C.5個美加明屬于（）C.N1膽堿受體阻斷藥米帕明（丙米嗪）抗抑郁癥的機制是(D)D、抑制腦內(nèi)NA和5ˉHT再攝取明顯反轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應的藥物是（）D.苯妥拉明/酚妥拉明某患者，患1型糖尿病多年，靠胰島素控制病情，近日并發(fā)酮癥酸中毒，使用胰島素后病人頭痛，頭暈，視力模糊，言語不清，精神錯亂，運動障礙癥狀，由何種胰島素制劑引起(E)E、精蛋白鋅胰島素某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）D.40h哪類降壓藥兼有改善腎功，心功，逆轉(zhuǎn)心臟肥大，并能明顯降低病死率(C）C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥哪一項不是阿司匹林的不良反應(C)C、溶血性貧血哪一項不是奧美拉唑的不良反應(C)C、胃粘膜出血哪種藥物對抗肝素過量的自發(fā)性出血最有效(D)D、魚精蛋白哪種藥物對心房顫動無效(E)E、利多卡因哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率(E)E、卡托普利男，42歲，因心慌，胸悶5天入院，心電圖顯示頻發(fā)性室性早搏，宜選用哪種抗心律失常藥(A)A、胺碘酮男，42歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關節(jié)明顯僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風濕性關節(jié)炎，應選用哪種藥物治療(C)C、布洛芬男，45歲，因患嚴重精神分裂癥，用氯丙嗪治療，兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d，才能較滿意的控制癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動作遲緩，流涎等癥狀，對此，應選何藥糾正(A)A、苯海索男，53歲，2型糖尿病，控制飲食無效，體重超重，過度肥胖，選下列哪種降糖藥為最佳(E)E、甲福明男，54歲，有胃潰瘍病史，近幾年因工作緊張患高血壓：22/13.6kPa.問最好選用哪種降壓藥(B)B、可樂定男，58歲，因2天前突然嚴重頭痛，惡心，嘔吐，伴有頸項強直而入院，穿刺檢查證明腦壓增高，除一般治療外，為防治腦血管痙攣，宜選用(E)E、氟桂嗪男，60歲，高血壓病史近20年，經(jīng)檢查：心室肌肥厚，血壓：22.6/13.3kPa.最好選用哪種降壓藥(C)C、卡托普利男，60歲，患風濕性關節(jié)炎，口服潑尼松和多種非甾體抗炎藥5個月，近日突發(fā)自發(fā)性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有關(D)D、潑尼松男，62歲，因房顫入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛維持。因病人有心絞痛病史，為預防心絞痛而用一種抗心絞痛的藥物，用藥期間病人出現(xiàn)傳導阻滯，你認為最可能是合并應用了哪種藥物(C)C、維拉帕米男，65歲，高血壓病史18年，近日有時夜間出現(xiàn)胸悶，并有頻發(fā)的陣發(fā)性室上性心動過速，此時宜選用(D)D、維拉帕米男34歲，建筑工人，一次事故嚴重外傷，大量出血，血壓下降少尿，經(jīng)搶救低血壓和血容量已糾正后，尿量仍很少，為避免腎功衰竭的進展，應給哪種藥物(B)B、呋塞米男58歲，患高血壓性心臟病數(shù)年，有時因激動或過勞而發(fā)生心絞痛，最初經(jīng)休息后尚可自行緩解，幾天之后心絞痛加重并有心律失常，此時合理的治療方案是(D)D、硝酸甘油+普萘洛爾男59歲，約有10年高血壓病史，經(jīng)強心、利尿治療好轉(zhuǎn)，但近日病情加重，出現(xiàn)心慌，氣短，下肢水腫加重。診斷為原發(fā)性高血壓，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪種藥物繼續(xù)治療(A)A、卡托普利男性患者56歲，有急性心肌梗死病史，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，停藥月余，昨夜突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳粉紅色泡沫樣痰，煩躁不安，心率130次/分，血壓21.3/12.6kPa，兩肺有小水泡音。診斷為急性左心衰竭，心源性哮喘，問用哪組藥物治療最適宜(B)B、嗎啡+毒毛花苷K腦壓過高，為預防腦疝最好選用(E)E、甘露醇能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體主流潴留的藥物是（）C.呋塞米能防止，甚至逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是(D)D、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥能減弱雙香豆素類抗凝血作用的藥物有(D)D、苯巴比妥能擴張小動脈，小靜脈，作用強大而短暫，可用于治療慢性心功不全急性發(fā)作的擴血管藥是(C)C、硝普鈉能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是（）D.酚妥拉明能明顯緩解甲亢患者交感神經(jīng)興奮癥狀，并能抑制T4變?yōu)門3，但不引起粒細胞缺乏的藥物是(A)A、普萘洛爾能抑制甲狀腺素合成，又抑制外周組織中T4變?yōu)門3，還抑制免疫球蛋白生成的藥物(C)C、丙基硫氧嘧啶能誘導肝藥酶加速自身代謝的藥物是(B)B、苯妥英鈉尿激酶主要用于（）E,新鮮血栓致血管比賽型疾病尿激酶抗凝血作用原理是（）直接激活纖溶酶原濃度依賴性抗菌藥物是指（）E.殺菌活力在很大范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物女，12歲，三周前患急性扁桃體炎。突然出現(xiàn)竇性心動過速，心搏微弱，心尖區(qū)有收縮期吹風樣雜音，實驗室檢查有鏈球菌感染，確診為急性風濕熱，除用青霉素控制鏈球菌感染外，應選哪種藥治療(A)A、阿司匹林女，25歲，平素易患咽炎，扁桃體炎，近來不規(guī)則低熱3個月，膝、踝關節(jié)紅腫、熱、痛明顯，小腿有散在紅斑，心肺（-），WBC增多，患慢性遷延性肝炎多年，不宜選用的藥物是(B)B、潑尼松女，32歲，因氣候突變，感到頭痛，鼻塞，體溫37.2℃，自認為感冒，便服阿司匹林一片，30分鐘后突感不適，呼吸困難，大汗。產(chǎn)生這些癥狀的原因是(E)E、阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多女，40歲，因風濕性心臟病出現(xiàn)心衰，心功Ⅱ級，并有下肢水腫，經(jīng)地高辛治療后，心功有改善，但水腫不見好轉(zhuǎn)，檢查發(fā)現(xiàn)：血漿醛固酮水平高，此時最好選用(C)C、螺內(nèi)酯女，43歲，患甲亢3年，需行甲狀腺部分切除術，正確的術前準備是(C)C、術前兩周給丙基硫氧嘧啶+大劑量碘劑女45歲有心肌缺血病史，經(jīng)治療后幾年來一直健康。近日突然出現(xiàn)心慌，氣短，數(shù)分鐘后能自然緩解，如此，每日可發(fā)作數(shù)次，發(fā)作時常伴有心絞痛的癥狀。經(jīng)心電圖檢查認為陣發(fā)性室上性心動過速，此時最好選用(C）C、維拉帕米女，54歲，有甲亢的病史，近日因過勞和精神受刺激，而出現(xiàn)失眠，心慌，胸悶。體檢見心率160次/分，心電有明顯的心肌缺血改變，竇性心律不齊。此時最好選用(D)D、普萘洛爾女，56歲，頭痛，頭暈2個月，并有時心慌，經(jīng)檢查：血壓24/14.6kPa，并有竇性心律不齊，最好選用哪種治療方案(A)A、氫氯噻嗪+普萘洛爾女54歲，患風濕性二尖瓣閉鎖不全多年，用地高辛和氫氯噻嗪維持療效，但近日呼吸困難加重，夜間頻繁發(fā)作，心慌，兩肺滿肺野濕性音經(jīng)檢查左室舒張期充盈壓明顯升高。除上述藥物外，該加用哪種藥物進行治療(C）C、硝普鈉女56歲，因風濕性心臟病給予地高辛0.5mg/d，連續(xù)治療一個月后，病情好轉(zhuǎn)，但病人出現(xiàn)惡心嘔吐，黃視等癥狀。經(jīng)檢查：心電圖：PˉP間期和PˉR間期延長；地高辛血濃度為3.2ng/ml.診斷為地高辛中毒。除立即停藥外，還應采用什么藥治療(E)E、阿托品平喘藥分為（）A.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥普魯卡因不宜用于哪種麻醉(A)A、表面麻醉普羅布考可降低TC，還可降低（）A，LDL和HDL普萘洛爾更適用于（）A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者普萘洛爾降壓的原因中錯誤的是（）D.阻斷血管的β2受體普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是（）A.阻斷心臟的β1受體普萘洛爾主要用于（）E.硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛/預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病前列腺肥大應該選用（）C.α受體阻斷藥強心苷對哪種心衰的療效最好(E)E、高血壓或瓣膜病引起的強心苷對哪種心衰無效(E)E、縮窄性心包炎引起的強心苷心臟毒性的發(fā)生機制是(B)B、抑制心肌細胞膜Na+ˉK+ˉATP酶強心苷引起的房室傳導阻滯最好選用(D)D、阿托品青霉素G殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁和成的（）C.轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶青少年甲亢患者，內(nèi)科常規(guī)治療藥物為(A)A、丙基硫氧嘧啶氫氯噻嗪可單用于治療（）C.輕度高血壓去甲腎上腺素的消除主要是通過（）C.被突觸前后膜攝取去甲腎上腺素能神經(jīng)是指（）C.末梢釋放去甲腎上腺素去甲腎上腺素興奮的受體最準確的是（）B.α和β1腎上腺素受體全身用藥抗炎作用最強，作用持續(xù)時間最長的糖皮質(zhì)激素是(B)B、地塞米松弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比前者單用時（）D.在胃中解離增多，自胃吸收減少噻嗪類利尿藥的作用部位是(A)A、髓袢升支粗段皮質(zhì)部色甘酸鈉的作用機制是(C)C、抑制肥大細胞脫顆粒反應色甘酸鈉可用于哮喘，部分由于（）C.抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒沙丁胺醇的不良反應（）A.偶見手指震顫，過量致心律失常沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（）B.支氣管哮喘急性發(fā)作神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是（)A.控制血壓減少出血腎上腺素興奮的受體最準確的是()E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體時間依賴性抗菌藥是指（）D.指藥物濃度超過MIC的4~5倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物時量曲線的峰值濃度表明（）A.藥物吸收速度與消除速度相等使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥物是（）卡維地洛使cAMP升高抑制血小板聚集藥物是(D)D、雙密達莫適用高血壓伴有胃、十二指腸潰瘍病人的藥是(E)E、可樂定適用于高血壓危象的藥物是(B)B、硝普鈉受體部分激動劑的特點是（）C.具有激動給予拮抗劑兩重特征受體激動劑的特點是（）A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性受體拮抗劑更適用于伴有（）并發(fā)癥的心絞痛患者。D.高血壓或心率失常所有射血分數(shù)（EF）值下降的心功能不全患者，都應使用（）ACEI雙香豆素的抗凝血機制是(B)B、影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是(D)D、地塞米松適合治療變異型心絞痛的抗心絞痛藥物是()鈣拮抗劑司來吉蘭抗PD的作用機制是（）B.MAO-B抑制他汀類的非調(diào)脂作用是指（）E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松他汀類的主要作用機制是（）B.抑制HMG-CoA還原酶他汀類對少數(shù)患者可能的不良反應包括（）轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解碳酸鋰中毒的解毒藥物是（）C.氯化鈉碳酸鋰主要用于（）的治療E.狂躁癥糖皮質(zhì)激素(D)D、能興奮中樞，出現(xiàn)欣快，激動等，甚至可誘發(fā)精神病糖皮質(zhì)激素不具有哪些藥理作用(D)D、提高機體對細菌外毒素的耐受力糖皮質(zhì)激素的抗毒素作用與（）有關B.提高機體對毒素的耐受力，減少原性致熱的釋放，抑制下丘腦體調(diào)節(jié)中樞糖皮質(zhì)激素對血液系統(tǒng)的影響是(A)A、中性粒細胞的數(shù)量增加糖皮質(zhì)激素抗體休克是由于（）A.減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素能解除或減輕過敏癥狀是由于（）B.抑制肥大細胞脫顆粒而釋放組胺、5-HT、慢反應物質(zhì)、緩激肽等過敏介質(zhì)產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利反應是（）D.降低了機體的防御功能，可致感染擴散和傷口愈合遲緩調(diào)節(jié)麻痹是指（）E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平鐵劑的主要臨床應用是治療（）B,缺鐵性貧血通過抗氧化作用而發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的藥物是(E)E、普羅布考下列選項中關于第1代到第4代的特點論述不正確的是（）頭孢菌素類分為4代外周性鎮(zhèn)咳藥是(E)E、苯佐那酯萬古霉素臨床主要用于（）D.甲氧西林耐藥菌和其它耐藥菌感染及二重感染為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（)A.腎上腺素維拉帕米不能用于哪種疾病(C)C、慢性心動不全維拉帕米對哪種心律失常療效最好(D)D、陣發(fā)性室上性心動過速維生素K通過促進凝血因子II、VII、IX、X的合成來()B,發(fā)揮止血作用胃泌素受體阻斷藥(D)D、丙谷胺西咪替丁臨床上用于治療()D.治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍西咪替丁為胃壁細胞上（）受體阻斷劑E.H2細菌的獲得耐受性是指()D.細菌與藥物反復接觸后，對藥物的敏感性下降或消失下列（）不是Ach的M樣作用B.骨髓及收縮下列（）不是Ach的N樣作用A.心率減慢下列（）不是普萘洛爾降壓的原因D.阻斷血管的β2受體下列（）不屬于Ach激動N型受體的作用E.竇房結(jié)興奮下列（）不屬于毛果蕓香堿的不良反應D.心率加快下列（）不屬于新斯的明的臨床應用B.治療腹痛腹瀉下列（）是氨甲酰甲膽堿的藥理學特點D.選擇性M受體激動作用下列（）是非選擇性β受體阻斷劑主要的禁忌癥E.支氣管哮喘下列（）中毒可用新斯的明解救C.非去極化型肌松藥下列苯二氮卓類藥口福代謝最快、作用最強的是（）E.三唑侖下列不良反應中，（）是吉非貝齊的主要不良反應B,大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高下列不良反應中，苯二氮卓類藥未見的是()腹瀉下列反應中，（）是硝酸甘油的不良反應B.面色潮紅、眼壓增高，直立性低血壓、耐受性下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是()D.嗜鉻細胞瘤高血壓下列關于氫化可的松、潑尼松和地塞米松的作用的比較不正確的是()D.地塞米松的作用時間是氫化可的松的1/4下列關于氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用的比較正確的是()地塞米松的作用時間是氫化可的松的1/4下列關于腎上腺髓質(zhì)的論述不正確的是()D.主要是防乙酰膽堿下列關于糖皮質(zhì)激素類藥物的應用劑量和應用方法的敘述不正確的是()D.維持量無論藥物的時效長短均要隔日晨給藥下列關于硝苯地平和維拉帕米的論述，不正確的是()D.前者可舒張外周血管下列關組胺H1受體的分布論述，不正確的是()D.肝臟，心臟，中樞神經(jīng)下列何種降血糖藥易引起乳酸血癥(E)E、苯乙福明下列描述中（）是錯誤的B.苯妥英鈉對失神發(fā)作有效下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（）后馬托品下列哪種藥物能增加地高辛的血藥濃度(A)A、奎尼丁下列說法中，（）是普萘洛爾的抗心絞痛的藥理作用C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量下列敘述中，錯誤的是(A)A、可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強下列選項中（）不是治療幽門螺桿菌感染的藥物C,氫氧化鋁下列選項中，（）不是氨基糖苷類抗生素B.林可霉素下列選項中，（）不是碘劑的主要不良反應E.引起心動過速下列選項中，（）不是二甲雙胍的不良反應E.頭痛下列選項中，（）不是二甲雙胍的降糖作用E.增加胰島功能下列選項中，（）不是二甲雙胍發(fā)揮降糖作用的機制D.促進胰島素分泌下列選項中，（）不是佛喹諾酮的不良反應D.腎損害下列選項中，（）不是佛喹諾酮抗菌藥的共性A.口服吸收差下列選項中，（）不是紅霉素的不良反應C.軟骨損害下列選項中，（）不是紅霉素的臨床適用癥E.二重感染下列選項中，（）不是磺胺類的不良反應E.心動過速下列選項中，（）不是甲狀腺激素的藥理作用D.抑制糖的分解下列選項中，（）不是抗菌藥的作用機制E.影響細菌線粒體的功能下列選項中，（）不是抗菌藥聯(lián)合應用的適應癥C.輕度上呼吸道感染下列選項中，（）不是克林霉素的臨床應用C.G-菌感染下列選項中，（）不是硫脲類的不良反應C.急躁、震顫下列選項中，（）不是硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用B.促進T3轉(zhuǎn)化為T4硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于()甲亢131I放療的輔助用藥下列選項中，（）不是慶大霉素臨床應用的正確論述A.金黃色葡萄球菌引起的肺炎下列選項中，（）不是瑞格列奈的不良反應C.嗜睡下列選項中，關于瑞格列奈的論述不正確的是(）作用不依賴β細胞功能下列選項中，（）不是糖皮質(zhì)激素的臨床應用E.高血壓下列選項中，（）不是糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用機制E,抑制H1受體下列選項中，（）不是糖皮質(zhì)激素類的不良反應E.誘發(fā)和加重心律失常下列選項中，（）不是糖皮質(zhì)激素類的不良反應。替代療法應用生理劑量也會產(chǎn)生不良反應下列選項中，（）不是頭孢類的不良反應D.神經(jīng)抑制或興奮下列選項中，（）不是胰島素的不良反應C.胃腸道刺激下列選項中，（）不是胰島素的臨床應用C.糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受下列選項中，（）不是胰島素的藥理作用E.降低血脂下列選項中，（）不是抑制胃酸分泌的藥物E.胃舒平下列選項中，（）不是有關利福平的正確論述B.可拮抗維生素B6的代謝下列選項中，（）不屬于佛喹諾酮類抗菌譜B.萬古霉素耐藥菌下列選項中，（）不屬于紅霉素的抗菌譜D.結(jié)核菌和銅綠單胞菌下列選項中，（）不屬于慶大霉素的抗菌譜D.結(jié)核桿菌下列選項中，（）對化療藥的敘述是正確的D.化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的化學藥品下列選項中，（）是氨茶堿的不良反應A,胃腸刺激、心律失常、驚厥下列選項中，（）是碘劑的應用A.大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防止單純性甲狀腺腫下列選項中，（）是關于1代頭孢類抗菌素臨床應用的錯誤敘述E.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染下列選項中，（）是關于色甘酸鈉的不良反應和預防措施C.偶見咽痛、氣喘刺激、氣喘痙攣：吸入少量沙丁胺醇下列選項中，（）是關于沙丁胺醇的正確論述D.激動氣管平滑肌上β2受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預防發(fā)作下列選項中，（）是治療胃及十二指腸潰瘍的藥物抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、抗幽門螺旋桿菌藥下列選項中，（）是他汀類對少數(shù)患者可能有的不良反應D.轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解下列選項中，（）是有關佛喹諾酮的正確的臨床應用C.可用于全身不同系統(tǒng)的感染下列選項中，（）敘述不正確。C.替代療法應用生理劑量也會產(chǎn)生不良反應下列選項中，不符合抗菌藥合理應用的原則的是A.體溫升高即可應用抗菌藥下列選項中，不抑制細菌蛋白質(zhì)合成得抗菌藥是E.磺胺類即佛喹諾酮類下列選項中，不抑制細菌細胞壁合成的抗菌藥物是A.慶大霉素下列選項中，不用青霉素G治療的感染時D.耐藥金葡萄菌感染下列選項中，對于抗菌藥濫用的敘述錯誤的是（）E.發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥下列選項中，多粘菌素B主要缺點是（）C.靜注有嚴重的腎毒性和神經(jīng)節(jié)阻斷作用下列選項中，關于格列瑞奈的論述不正確的是（）B.作用不依賴β細胞功能下列選項中，關于克林霉素的抗菌作用的論述錯誤的是（）B.對G-菌無抗菌活性下列選項中，關于青霉素G的抗菌譜的描述，不正確的是（）E.加氧西林耐藥菌下列選項中，關于頭孢菌素代屬論述，（）是不正確的B.頭孢替安、跟頭孢克洛為第3代下列選項中，關于胰島素的制劑分類和給藥正確的論述是（）D.速效、短效、中效和長效：餐前15分鐘、0.5小時、1小時和早餐或晚餐前1小時，皮下下列選項中，青霉素G不可用于（）A.銅綠假單細胞菌感染下列選項中，有關克林霉素的不良反應，不正確的是（）A.神經(jīng)異常下列選項中，針對磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的論述不正確的是（）C.二者合用抗菌作用不變下列選擇中，（）不是糖皮質(zhì)激素的藥理作用（）E.保護胃黏膜下列對于普萘洛爾的抗心絞痛藥理敘述正確的是()阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量下列選擇中，(）是治療為及十二指腸潰瘍的藥物（）D.抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、抗幽門螺桿菌藥下列（）不屬于新斯的明的臨床應用。治療腹痛腹瀉下列（）不是ACh的M樣作用。骨骼肌收縮下列（）不是ACh的N樣作用。心率減慢下列（）是氨甲酰甲膽堿的藥理學特點選擇性M受體激動作用下列（）中毒可用新斯的明解救非去極化型肌松藥下列（）不屬于毛果蕓香堿的不良反應。心率加快下列（）不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用竇房結(jié)興奮下列選項中，（）不是西咪替丁的不良反應E.口干、口苦下列藥理作用中，（）不是地西泮的藥理作用C.抗震顫麻痹下列藥物中，（）不是抗心絞痛的常用藥物D.單硝異山梨酯下列藥物中，對不能耐受ACEI的高血壓患者，（）是可替換的藥物B.氯沙坦下列藥物中，使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，需從小劑量開始逐漸加量的藥物是（）C.卡維地洛下列藥物中，所有射血分數(shù)下降的心功能不全患者，都必須且終身使用（）B.ACEI下列藥物中阿片類成癮時用于脫毒的藥物是（）C.美沙酮下列藥物中不影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物是（）D.MAO抑制劑下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物（）N2受體拮抗劑下列藥物中除兒童外眼科常用的散瞳藥師（）D.后馬托品下列藥物中對伴有心衰的高血壓尤為適用的是（）D.利尿劑下列藥物中對多種癲癇均有效的藥物是（）丙戊酸鈉下列藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物（）D.卡托普利干咳下列藥物中更適用于變異性心絞痛治療的藥物（）C.鈣拮抗劑下列藥物中可用于抗心律失常的藥物是（）A.苯妥英鈉下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是（）D.多巴胺下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥物時（）D.腎上腺素下列藥物中與佐匹克隆的作用原理相似的藥物是（）B.唑吡坦下列藥物中長期用會引起齒齦增生的藥物是（）E.苯妥英鈉下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）C.腎上腺素下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物是（）N2受體拮抗劑下列用藥原則中，（）不是高血壓患者聯(lián)合用藥的原則D.血壓降得更低下列有關硝酸酯類的耐受性的敘述，不正確的是（）D.產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應下列適用于伴有心衰的高血壓的是()利尿劑下列鎮(zhèn)痛藥中效價最高的藥物是（）C.芬太尼下列癥狀中（）不屬于氯丙嗪的不良反應B.抑制體內(nèi)催乳素分泌下列癥狀中，（）不是呋塞米的不良反應D.直立性低血壓下列組合中，（）包含了所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型（）C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化要和多烯脂肪酸類下列組合中，（）不是治療高血壓的合理的兩藥合用E.氫氯噻嗪和呋塞米下列癥狀中（）不屬于氯丙嗪的不良反應。抑制體內(nèi)催乳素分泌下列作用中，（）不是卡托普利治療心功能不全的作用E.抑制β受體，減少心肌做功下面應禁用β受體阻斷藥的疾病是（）B.房室傳導阻滯下述（）不是膽堿能神經(jīng)D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維下述（）不是副交感神經(jīng)支配的功能D.血管收縮下述（）不屬于交感神經(jīng)支配的功能A.瞳孔縮小下述不良反應哪項是胰島素不具有的(E)E、肝損傷下列不屬于抗心絞痛的常用藥物的是（）卡托普利下列不是高血壓患者聯(lián)合用藥的原則的是（）血壓降得更低下述哪種糖尿病不需首選胰島素(C)C、輕型糖尿病西咪替丁為哪一種受體阻斷藥（）。H2現(xiàn)在臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）苯二氮卓類硝苯地平的降壓作用機制是（）C.抑制鈣通道硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于（）D.控制手術學呀、心絞痛發(fā)作硝酸甘油舒張血管平滑肌的機制是(D)D、被硝酸酯受體還原成NO起作用硝酸甘油的主要不良反應是()顏面潮紅、眼壓增高、直立性低血壓硝酸酯類治療心絞痛的機制是()C.釋放NO小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的作用部位是（）C.延腦催吐化學感受區(qū)小劑量縮宮素可用于(C)C、催產(chǎn)，引產(chǎn)小量阿司匹林預防血栓形成的機制是(B)B、抑制TXA2的合成心源性哮喘宜選用(D)D、哌替啶辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在()A.降低TC/LDL-C和TG/升高HDL-C溴隱亭治療帕金森病的作用機制是(B)B、激活多巴胺受體選擇性舒張腦血管的藥物是(A)A、氟桂嗪血漿t1/2是指()C.血藥濃度血漿半衰期最長鈣拮抗劑是(C)C、氨氯地平血藥濃度維持時間最長的是(E)E、五氟利多煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在()A,降低Vldl.LDL.TG和TC.升高HDL嚴重肝功能不全的病人不宜用(D)D、潑尼松藥理學研究中衡量化療藥安全性與藥效學之間劑量距離的指標是()LD5/ED50藥物半數(shù)致死量(LD50)是指()E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物產(chǎn)生副反應的藥理學基礎是()B.藥理效應選擇性低藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()A.藥物的吸收速度藥物的副作用是指()E.與治療目的無關的藥理作用藥物的零級動力學消除是指()E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其()C.作用持續(xù)時間的長短藥物的治療指數(shù)是指()A.LD50/ED50的比值藥物進入血循環(huán)后首先()C.與血漿蛋白結(jié)合藥物量效關系是指()C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應的關系藥物效應強度是指()C.是指能引起等效反應的相對劑量藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為()B.吸收藥物作用是指()D.藥物與機體細胞間的初始反應藥物的量效關系是指()藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應的關系藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是()藥理效應選擇性低一般說來，下列哪項不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證(