影響豬場仔豬成活率的因素仔豬誕生后，由于其固有的生理特性，如治理不當易造成局部死亡，因此仔豬成活的凹凸是一個豬場成敗的重要因素，這也是困擾一些豬場技術人員的難題。下面就仔豬一些生理特性及發病緣由做如下闡述，供同行參考。仔豬生理因素仔豬免疫特點仔豬初生后自身的主動免疫系統發育及功能不健全，尚不能主動抵抗病原微生物的侵襲。哺乳期全靠初乳和常獲得的母源抗體中的多種免疫球蛋白來維持抗病作用。此期間假設母豬未免疫某種疫苗，母就缺乏相應的抗體，如母豬缺仔豬大腸桿菌母源抗體，仔豬即便吃足了初乳和常乳，在有大腸桿菌污染圈舍時，也易患黃白痢。假設母豬在產前注射免疫了大腸桿菌苗，母有較高濃度的抗大腸桿菌母源抗體，再加上良好的治理和衛生措施，在易感期內根本上可以防止仔豬患大腸桿菌病。生理性機能特點仔豬的神經系統發育尚未成熟和穩定。易受外界因素包括熱、冷、驚嚇等應激干擾。PH3.0PH5.8~6.5來吃奶改為吃飼料，需要有肯定的適應過程。乳豬顆粒料和粉料會使仔豬胃的PH值上升到4(4~10PH此外，胃腸過高的PH生殖環境，引起腹瀉或下痢。2820ml10010035ml15ml4040消化不了而會引起腹瀉。所以，飼料生產廠家在生產乳豬料時應留意測定飼料的系酸力值，以使其更適應仔豬的生理性消化特點。100克飼料所需要的鹽酸量，該鹽酸量就是其系酸力值。系酸力越高，飼料在胃內增加的不必要的堿度就越高，對仔豬消化不利。PH值太高或太低都不353510025100料就會因消化不良引起生理性腹瀉。由于以上緣由，仔豬料參加酸化劑既可提高仔豬消化利用率，又可以防止拉稀，有利于仔豬生長發育。消化酶分泌缺乏哺乳期間的仔豬腸道分泌的消化酶主要有胰脂肪酶、乳糖酶、凝乳酶等，可以消化乳汁中的高蛋白、高脂肪和糖。淀粉酶分泌量少且活性低，在仔豬停頓吃5飼日糧的初期，很難適應。疾病因素母豬疾病或帶毒母豬免疫失敗或未作某種疾病的疫苗免疫，如母豬在產前未作仔豬大腸桿菌疫苗20多天內易發黃白痢。產前未作傳染性胃腸炎疫苗等免疫，仔豬亦易患相應疾病。產下的弱仔很難成活。尤其是母豬在懷孕后期感染偽狂犬或豬瘟野毒，在分娩時雖能產下看似安康的仔豬，但多在3~10野毒母豬產下的仔豬，即便作超前免疫也不能誘發仔豬產生抗體，最終進展成慢性豬瘟而死亡。仔豬從初被動獲得的母源抗體少。仔豬通過吃初乳獲得的母源抗體，由于具有肯定的半衰期，到肯定時間后漸漸下降甚至消逝，失去了對多種疫病的抵抗力，尤其是斷奶前后已降至保護線以下或大部消逝。多種病原微生物很易侵襲，導致發病死亡。此時應依據監測的母源抗體水平準時應用相應的疫苗免疫。對于一些常發的細菌性疾病，應有針對性地合理用藥保健加以掌握。哺乳與保育期仔豬常發的疾病。1~31~310色或紅褐色淡薄狀糞便，體溫不高，最終脫水死亡。57。主要是拉內含凝乳小片黃色糊狀或水樣稀便，很快脫水死亡。仔豬白痢：病原是大腸桿菌。10日齡~20日齡仔豬常發。體溫不高，主要病癥2周~35~715~2015舍衛生，尤其在產前產后常常清洗消毒，在仔豬吃初前將母豬乳頭擦洗干凈。豬水腫病：豬水腫病又稱豬溶血性大腸桿菌病，主要是由幾株常見的溶血性大腸桿菌，如O8∶K87、O138∶K81、O139∶K85、O139∶K82O141∶K850139∶K82其發育良好、生長較快的仔豬。剖檢可見皮下水腫液為透亮狀膠凍狀，胃壁水腫，胃幽門四周的胃大彎水腫、腸系膜水腫或呈白色透亮膠凍樣。防治措施：給斷奶前仔豬注射豬水腫病死活疫苗；留意補硒：土霉素等抗生素、喹諾酮類，定期用藥保健治療。仔豬偽狂犬：哺乳仔豬偽狂犬埋伏期一般為3~11床病癥和嚴峻程度也有差異。115格外高。其臨床病癥主要有腹瀉，嘔吐，呼吸困難，抖動，神經病癥明顯。日齡越小死亡率越高。斷奶仔豬至保育舍仔豬主要為呼吸系統病癥，咳嗽，流鼻涕，呼吸困難，犬坐姿20%~4030%以下。防治措施：后備公豬、母豬、懷孕母豬應作好偽狂犬疫苗防疫，在做好根底免疫的根底上，孕豬在產前15天~21豬瘟母豬帶毒哺乳仔豬豬瘟：哺乳仔豬豬瘟多由母豬懷孕中后期間感染野毒，胚胎期間垂直傳染給胎豬，使其誕生時就帶野毒。仔豬剛誕生時，有局部仔豬看似正常，但生后1~7有神經病癥，全身抖動，也有拖至斷奶前后發病者，但都呈慢性經過，很難育成。初生帶毒仔豬即便作超前免疫，因其強毒能使其免疫功能抑制，就是用再大劑量豬瘟弱也不能激發自身抗豬瘟免疫應答。母豬在懷孕中后期感染細小病毒、偽狂犬、藍耳病等免疫抑制性疾病時，產下的仔豬因自身免疫系統受損，超免時應用的豬瘟弱也不能發揮作用而發病。超前免疫使用豬瘟弱劑量不合理：在母豬豬瘟母源抗體過高或過低等不同狀況下，應當應用不同劑量的弱。假設母源抗體過高，超免時應使用較大劑量疫苗(4~61∶512~10241~2IgG和完，中和后剩下的疫苗量太少，起不到應有的免疫效果。假設豬瘟母源抗體適中(在1∶64256)，2~4斷奶前后仔豬豬瘟：近幾年，各地常年覺察非典型豬瘟、慢性豬瘟的流行傳播，發病死亡豬根本上都集中在斷奶前后和保育期仔豬，其主要緣由與近流行的免疫抑制性疾病如藍耳病、圓環病毒病、偽狂犬等感染造成豬瘟免疫失敗外，還有一個因素是重視不夠和做得不好。這個因素就是豬瘟免疫程序不合理。緣由如下：一是缺乏對母豬和仔豬豬瘟抗體監測。很多豬場，尤其是中小型豬場，在對場內各飼養期的豬尋常不作抗體監測，只是在消滅發病或有較大問題時才想起測抗體。而此時測的抗體結果只能代表病豬，不能代表正常豬。而正確的作法是應對場內的不同豬群包括公豬、配種前母豬、產前孕豬、斷奶前后仔豬、保育期末仔豬都應定期測抗體，依據抗體水平指標來制定合理免疫程序。由于沒有進展檢測，造成免疫預防盲目性，引起疫苗用量過大或過小，免疫或早或晚等現象常常發生。二是免疫時機不合理。防疫豬瘟時由于擔憂母豬懷孕影響仔豬，目前多承受在配種1025~28115125~1301∶64~1∶5121∶20064~200，依據母源抗的半衰期(9~1315~3020~25很簡潔導致斷奶前仔豬埋伏感染帶毒。18~2528~30足夠的病毒數量在豬體內增殖發揮作用。實行超前免疫的仔豬，也應依據母源抗體凹凸考慮增加或削減疫苗用量。依據對豬瘟弱免疫時母源抗體對免疫效果干擾爭論結果，應用同量的疫苗，1∶321001∶32~51275%~50%；1∶512~1024時，免疫效果只有25%或更低；而超過1∶1024此說明，豬瘟的母源抗體適宜或越低，免疫效果越好。但是，以上試驗結果是建立在嚴格人工掌握條件下得出的。而在實際生產中，假設推遲豬瘟疫苗的接種時間，由于當時母源抗體較低，會導致仔豬抵抗力下降，增加注射疫苗前感染的危急性。最好的做法是先測母源抗體，依據母源抗既能有保護作用但又不致太高時進展免疫。考慮到生產實際，建議豬瘟抗體水平在1∶32~64時用疫苗最好，此時免疫適當加大一些劑量，可中和掉大局部抗體并剩余足夠的弱毒刺激豬體產生有效的保護抗體。藍耳病豬藍耳病全稱叫豬生殖障礙與呼吸綜合征。病原是動脈炎病毒。流行毒株有歐洲毒株和美洲毒株兩個血清型，我國目前流行的主要是美洲株。本病主要危害：一是對母豬造成嚴峻流產，二是對仔豬造成嚴峻的呼吸道危害。蘭耳病對母豬的危害主要是造成生殖障礙，具體包括流產、早產、死胎、木乃伊以及不孕。藍耳病對育肥期豬及成豬多表現發熱2~4病對哺乳仔豬和保育期仔豬的危害及臨床病癥、病變程度要比育肥豬和成豬大得多。尤其對生仔豬的致死率格外高。藍耳病毒侵害部位和靶細胞主要是肺臟，肺泡內的巨噬細胞引起肺泡間隔單核細胞浸潤和Ⅱ型肺泡細胞肥大與增生，積聚、沉積、堵塞在肺泡毛細血管和肺泡內和間腺，并造成壞死和大量炎性滲出物積聚。由于肺臟是由很多肺泡和肺小葉組合而成的，由于肺泡、毛細血管、肺泡間腺的堵塞和炎癥、肺小葉水腫，導致肺臟炎癥、水腫，再造成細支氣管、小支氣管、支氣管分支不能通氣，造成呼吸困難。假設豬舍內氨氣過濃或有混合感染，病情會更重。哺乳仔豬和保育豬的主要病變在肺臟，肉眼可見有肺臟腫大，呈灰褐色，間質性炎癥，時間久者可見肺炎有紅、褐、灰或黃色花斑。由于近幾年藍耳病的廣泛傳播流行，對養豬業生產是一大危害，尤其對仔豬的感染是死亡率上升的重要因素之一。豬斷奶后多系統衰竭綜合征豬斷奶后多系統衰竭綜合征是斷奶仔豬的一種的傳染病。本病的病原是一種最小6~168~12主要病癥和病變表現為進展性消瘦，被毛粗亂，食欲減退，皮膚蒼白或可視黏膜黃膽，呼吸急促，有的腹瀉，體表淋巴結極度腫大。腎臟有時腫脹可伴有白色斑點。肺臟呈布滿性間質肺炎，肺外表呈灰褐色斑駁狀，發病時間稍常病例的肺質地變硬或有橡皮樣手感，腫大的淋巴結切面多呈土黃色或淡白色，偶有邊沿出血的淋巴結切面多呈土黃色或淡白色，偶有邊沿出血。同屬于圓環病毒引起的疾病還有皮炎腎病綜合征，豬的先天性震顫等也時有發生，但較少見，仔豬皮炎腎病綜合征相對較多。目前，豬圓環病毒病尚無牢靠的疫苗預防和治療藥物，實行的防治措施主要有仔豬斷奶后盡量削減頻繁注苗和油乳劑滅活疫苗注射的次數，搞好環境衛生，堅持嚴格的消毒措施和搞好豬瘟、偽狂犬等病毒性疾病的免疫，尋常合理用藥，定期保健預防其他呼吸系統疾病。對于已發病豬群應合理使用抗生素掌握繼發感染。污染嚴峻的場地可試用自家組織苗免疫。總之，影響仔豬成活的的因素很多，只要我們搞清機理，留意防護，就能很大程度提高仔豬的成活率。仔豬誕生后，由于其固有的生理特性，如治理不當易造成局部死亡，因此仔豬成活的凹凸是一個豬場成敗的重要因素，這也是困擾一些豬場技術人員的難題。下面就仔豬一些生理特性及發病緣由做如下闡述，供同行參考。仔豬生理因素仔豬免疫特點仔豬初生后自身的主動免疫系統發育及功能不健全，尚不能主動抵抗病原微生物的侵襲。哺乳期全靠初乳和常獲得的母源抗體中的多種免疫球蛋白來維持抗病作用。此期間假設母豬未免疫某種疫苗，母就缺乏相應的抗體，如母豬缺仔豬大腸桿菌母源抗體，仔豬即便吃足了初乳和常乳，在有大腸桿菌污染圈舍時，也易患黃白痢。假設母豬在產前注射免疫了大腸桿菌苗，母有較高濃度的抗大腸桿菌母源抗體，再加上良好的治理和衛生措施，在易感期內根本上可以防止仔豬患大腸桿菌病。生理性機能特點仔豬的神經系統發育尚未成熟和穩定。易受外界因素包括熱、冷、驚嚇等應激干擾。PH3.0PH5.8~6.5來吃奶改為吃飼料，需要有肯定的適應過程。乳豬顆粒料和粉料會使仔豬胃的PH值上升到4(4~10PH此外，胃腸過高的PH值也為病原菌如大腸桿菌、沙門氏菌、壞死性梭菌等供給適宜的生長生殖環境，引起腹瀉或下痢。2820ml10010035ml15ml4040消化不了而會引起腹瀉。所以，飼料生產廠家在生產乳豬料時應留意測定飼料的系酸力值，以使其更適應仔豬的生理性消化特點。100克飼料所需要的鹽酸量，該鹽酸量就是其系酸力值。系酸力越高，飼料在胃內增加的不必要的堿度就越高，對仔豬消化不利。PH值太高或太低都不353510025100料就會因消化不良引起生理性腹瀉。由于以上緣由，仔豬料參加酸化劑既可提高仔豬消化利用率，又可以防止拉稀，有利于仔豬生長發育。消化酶分泌缺乏哺乳期間的仔豬腸道分泌的消化酶主要有胰脂肪酶、乳糖酶、凝乳酶等，可以消化乳汁中的高蛋白、高脂肪和糖。淀粉酶分泌量少且活性低，在仔豬停頓吃5飼日糧的初期，很難適應。疾病因素母豬疾病或帶毒母豬免疫失敗或未作某種疾病的疫苗免疫，如母豬在產前未作仔豬大腸桿菌疫苗20多天內易發黃白痢。產前未作傳染性胃腸炎疫苗等免疫，仔豬亦易患相應疾病。產下的弱仔很難成活。尤其是母豬在懷孕后期感染偽狂犬或豬瘟野毒，在分娩時雖能產下看似安康的仔豬，但多在3~10野毒母豬產下的仔豬，即便作超前免疫也不能誘發仔豬產生抗體，最終進展成慢性豬瘟而死亡。仔豬從初被動獲得的母源抗體少。仔豬通過吃初乳獲得的母源抗體，由于具有肯定的半衰期，到肯定時間后漸漸下降甚至消逝，失去了對多種疫病的抵抗力，尤其是斷奶前后已降至保護線以下或大部消逝。多種病原微生物很易侵襲，導致發病死亡。此時應依據監測的母源抗體水平準時應用相應的疫苗免疫。對于一些常發的細菌性疾病，應有針對性地合理用藥保健加以掌握。哺乳與保育期仔豬常發的疾病。1~31~310色或紅褐色淡薄狀糞便，體溫不高，最終脫水死亡。57。主要是拉內含凝乳小片黃色糊狀或水樣稀便，很快脫水死亡。仔豬白痢：病原是大腸桿菌。10~20是拉白色、灰白色、淡黃色或微綠色粥狀帶腥臭味稀便。防治措施：一般妊娠母豬于產2~35~715~2015豬圈舍衛生，尤其在產前產后常常清洗消毒，在仔豬吃初前將母豬乳頭擦洗干凈。豬水腫病：豬水腫病又稱豬溶血性大腸桿菌病，主要是由幾株常見的溶血性大腸桿菌，如O8∶K87、O138∶K81、O139∶K85、O139∶K82O141∶K850139∶K82其發育良好、生長較快的仔豬。剖檢可見皮下水腫液為透亮狀膠凍狀，胃壁水腫，胃幽門四周的胃大彎水腫、腸系膜水腫或呈白色透亮膠凍樣。防治措施：給斷奶前仔豬注射豬水腫病死活疫苗；留意補硒：土霉素等抗生素、喹諾酮類，定期用藥保健治療。仔豬偽狂犬：哺乳仔豬偽狂犬埋伏期一般為3~11床病癥和嚴峻程度也有差異。115格外高。其臨床病癥主要有腹瀉，嘔吐，呼吸困難，抖動，神經病癥明顯。日齡越小死亡率越高。斷奶仔豬至保育舍仔豬主要為呼吸系統病癥，咳嗽，流鼻涕，呼吸困難，犬坐姿20%~4030%以下。防治措施：后備公豬、母豬、懷孕母豬應作好偽狂犬疫苗防疫，在做好根底免疫的根底上，孕豬在產前15天~21豬瘟母豬帶毒哺乳仔豬豬瘟：哺乳仔豬豬瘟多由母豬懷孕中后期間感染野毒，胚胎期間垂直傳染給胎豬，使其誕生時就帶野毒。仔豬剛誕生時，有局部仔豬看似正常，但生后1~7有神經病癥，全身抖動，也有拖至斷奶前后發病者，但都呈慢性經過，很難育成。初生帶毒仔豬即便作超前免疫，因其強毒能使其免疫功能抑制，就是用再大劑量豬瘟弱也不能激發自身抗豬瘟免疫應答。母豬在懷孕中后期感染細小病毒、偽狂犬、藍耳病等免疫抑制性疾病時，產下的仔豬因自身免疫系統受損，超免時應用的豬瘟弱也不能發揮作用而發病。超前免疫使用豬瘟弱劑量不合理：在母豬豬瘟母源抗體過高或過低等不同狀況下，應當應用不同劑量的弱。假設母源抗體過高，超免時應使用較大劑量疫苗(4~61∶512~10241~2IgG和完，中和后剩下的疫苗量太少，起不到應有的免疫效果。假設豬瘟母源抗體適中(在1∶64256)，2~4斷奶前后仔豬豬瘟：近幾年，各地常年覺察非典型豬瘟、慢性豬瘟的流行傳播，發病死亡豬根本上都集中在斷奶前后和保育期仔豬，其主要緣由與近流行的免疫抑制性疾病如藍耳病、圓環病毒病、偽狂犬等感染造成豬瘟免疫失敗外，還有一個因素是重視不夠和做得不好。這個因素就是豬瘟免疫程序不合理。緣由如下：一是缺乏對母豬和仔豬豬瘟抗體監測。很多豬場，尤其是中小型豬場，在對場內各飼養期的豬尋常不作抗體監測，只是在消滅發病或有較大問題時才想起測抗體。而此時測的抗體結果只能代表病豬，不能代表正常豬。而正確的作法是應對場內的不同豬群包括公豬、配種前母豬、產前孕豬、斷奶前后仔豬、保育期末仔豬都應定期測抗體，依據抗體水平指標來制定合理免疫程序。由于沒有進展檢測，造成免疫預防盲目性，引起疫苗用量過大或過小，免疫或早或晚等現象常常發生。二是免疫時機不合理。防疫豬瘟時由于擔憂母豬懷孕影響仔豬，目前多承受在配種1025~28115125~1301∶64~1∶5121∶20064~200，依據母源抗的半衰期(9~1315~3020~25很簡潔導致斷奶前仔豬埋伏感染帶毒。18~2528~30足夠的病毒數量在豬體內增殖發揮作用。實行超前免疫的仔豬，也應依據母源抗體凹凸考慮增加或削減疫苗用量。依據對豬瘟弱免疫時母源抗體對免疫效果干擾爭論結果，應用同量的疫苗，1∶321001∶32~51275%~50%；1∶512~1024時，免疫效果只有25%或更低；而超過1∶1024此說明，豬瘟的母源抗體適宜或越低，免疫效果越好。但是，以上試驗結果是建立在嚴格人工掌握條件下得出的。而在實際生產中，假設推遲豬瘟疫苗的接種時間，由于當時母源抗體較低，會導致仔豬抵抗力下降，增加注射疫苗前感染的危急性。最好的做法是先測母源抗體，依據母源抗既能有保護作用但又不致太高時進展免疫。考慮到生產實際，建議豬瘟抗體水平在1∶32~64時用疫苗最好，此時免疫適當加大一些劑量，可中和掉大局部抗體并剩余足夠的弱毒刺激豬體產生有效的保護抗體。藍耳病豬藍耳病全稱叫豬生殖障礙與呼吸綜合征。病原是動脈炎病毒。流行毒株有歐洲毒株和美洲毒株兩個血清型，我國目前流行的主要是美洲株。本病主要危害：一是對母豬造成嚴峻流產，二是對仔豬造成嚴峻的呼吸道危害。蘭耳病對母豬的危害主要是造成生殖障礙，具體包括流產、早產、死胎、木乃伊以及不孕。藍耳病對育肥期豬及成豬多表現發熱2~4病對哺乳仔豬和保育期仔豬的危害及臨床病癥、病變程度要比育肥豬和成豬大得多。尤其對生仔豬的致死率格外高。藍耳病毒侵害部位和靶細胞主要是肺臟，肺泡內的巨噬細胞引起肺泡間隔單核細胞