腎功能不全對口服降糖藥應用安全性的影響演示文稿現在是1頁\一共有27頁\編輯于星期三（優選）腎功能不全對口服降糖藥應用安全性的影響現在是2頁\一共有27頁\編輯于星期三選擇降糖藥物需考慮的因素臨床常用降糖藥物：二甲雙胍磺脲類格列奈類噻唑烷二酮類糖苷酶抑制劑DPP-4抑制劑GLP-1受體激動劑胰島素需考慮的因素：降糖療效伴隨疾病和并發癥發生副反應的風險患者耐受性花費…….AvDiabetol2010;26:331-338.現在是3頁\一共有27頁\編輯于星期三各指南推薦二甲雙胍作為T2DM的一線治療藥物ADA/EASD最新共識1：糖尿病的治療必須從確診時立即開始初始治療為生活方式干預，同時服用二甲雙胍當無法達到目標A1C水平時，其它藥物必須在基礎治療上加用NICE指南3：二甲雙胍是所有新診斷患者的首選用藥在超重肥胖患者中更被推薦為唯一首選AACE指南2：二甲雙胍安全有效，是單一療法的基石，只要沒有禁忌證應作為第一首選藥物二甲雙胍安全有效，依然是雙重、三重治療中的基石AACE，美國臨床內分泌醫師學會；ADA/EASD，美國糖尿病學會/歐洲糖尿病研究學會；NICE，英國國家衛生與臨床優化研究所1.InzucchiSE,etal.Diabetologia.2012Jun;55(6):1577-96.2.Tamez-PérezHE,etal.EndocrPract.2013Jul-Aug;19(4):736-7.3.Type2Diabetes:NationalClinicalGuidelineforManagementinPrimaryandSecondaryCare(Update).現在是4頁\一共有27頁\編輯于星期三二甲雙胍減少了超重/肥胖T2DM患者死亡率和血管并發癥項目

二甲雙胍磺脲類危險變化P值危險變化P值糖尿病相關終點事件32%0.00237%NS糖尿病相關死亡42%0.01720%NS全因死亡36%0.0118%NS心肌梗死39%0.0121%NS中風41%NS14%NS微血管病變29%NS16%NSLancet.1998Sep12;352(9131):854-65.現在是5頁\一共有27頁\編輯于星期三但二甲雙胍在腎功能受損的T2DM患者中使用受限AACE/ACE指南1：二甲雙胍禁用于GFR<60ml/min/1.73m2的T2DMADA/EASD/加拿大和澳大利亞2-4指南：二甲雙胍禁用于GFR<30ml/min/1.73m2

的T2DM，在GFR<60時應慎用1.RodbardHW,etal.EndocrPract2009;15:540-59.2.NathanDM,etal.DiabetesCare2009;32:193-203.3.HarperW,etal.CanadianDiabetesAssociation2008;32:S53-60.4.Nationalevidencebasedguidelinesforbloodglucosecontrolintype2diabetes.Availableat:GFR,腎小球濾過率現在是6頁\一共有27頁\編輯于星期三美國2型糖尿病患者中合并CKD的比例可達40%

數據來自1999-2004年第4次美國國家健康與營養調查研究對象：年齡≥20歲的2型糖尿病患者，n=1462Koro

CE,etal.Clin

Ther;2009.31:2608-2617CKD40%3期4/5期現在是7頁\一共有27頁\編輯于星期三研究對象：上海市區年齡≥30歲的2型糖尿病患者，n=1009LuB,etal.JDiabetes&itsComplications.2008.96-103中國2型糖尿病患者中合并慢性腎臟病的比例可達64%

現在是8頁\一共有27頁\編輯于星期三16Whaley-ConnellA,etal.Cardiorenal

Med.2011;1(1):45-52心血管事件(%)4035302520151050無CKDCKD15.522.027.139.5無糖尿病

糖尿病

糖尿病及慢性腎臟病均顯著增加心血管事件風險現在是9頁\一共有27頁\編輯于星期三?2005TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine.慢性腎臟病知曉率低，尤其是1-3期知曉率更低2000-2002年2003-2005年SaabG,etal.AmJkidneyDis,2008;52(2):382-3ACR：尿白蛋白/肌酐比值01020304050CKD1期(ACR>30mg/g)CKD2期(ACR>30mg/g)CKD3期CKD4期CKD5期現在是10頁\一共有27頁\編輯于星期三研究對象N=121395年齡≥18T2DM合并CKD回顧性觀察性研究，Logistic回歸分析評估患者進展為終末期腎病的可能性早期診斷定義：檢測sCr的兩周內醫生做出CKD診斷研究方法研究結論早期診斷可使患者進展為終末期腎病的危險性減少80%(p<0.0001)早期診斷慢性腎臟病顯著減少進展為終末期腎病的可能MeyersJL,etal.PostgradMed.2011;123(3):133-43現在是11頁\一共有27頁\編輯于星期三國際和國內指南建議：動態監測糖尿病患者的腎功能AmericanDiabetesAssociation.DiabetesCare.2012;35(Suppl

1):S11-63中國2型糖尿病防治指南.北京大學醫學出版社.2010年.MDRD方程在我國慢性腎臟病患者中的改良和評估.中華腎臟病雜志.2006;22(10):589-595.5腎小球濾過率

eGFR性別年齡血清肌酐(sCr)水平mg/dlCKD分期血清肌酐(sCr)水平:每年監測一次,用于進行慢性腎臟病（CKD）分期

(*無論患者尿白蛋白/肌酐比值是否正常)尿白蛋白/肌酐比值：每年監測一次現在是12頁\一共有27頁\編輯于星期三中國人特異性GFR計算公式的來源MDRD方程在我國慢性腎臟病患者中的改良和評估.中華腎臟病雜志.2006;22(10):589-595現在是13頁\一共有27頁\編輯于星期三CKD分期使用1種口服降糖藥的比例(%)p=0.007在合并CKD的T2DM患者，降糖藥需兼具有效性和安全性上述研究表明：在T2DM合并CKD患者中，處方的降糖藥需兼具有效性及安全性Koro

CE,etal.Clin

Ther.2009;31:2608-2617Scheen

AJ.ExpertOpin

DrugMetab

Toxicol.2013;9(5):529-50美國國家健康與營養調查使用3種口服降糖藥的比例(%)p=0.032CKD分期現在是14頁\一共有27頁\編輯于星期三*GFR<40時初始劑量0.5mg，GFR單位：ml/min/1.73m2

2007年美國腎臟協會指南1:1.AmericanJournalofKidneyDiseases.2007;49(2,sup2):S12-1542.MasanoriAbe,etal.CurrentDrugMetabolism.2011;12:57-69藥物分類名稱推薦劑量(CKD3、4期或腎移植)推薦劑量(透析)二代磺脲類格列吡嗪磺脲類中可選用，無需調整劑量磺脲類中可選用，無需調整劑量格列齊特磺脲類中可選用，日本規定慎用2格列本脲禁用禁用格列美脲初始劑量低，1mg/天禁用格列奈類瑞格列奈劑量無需調整*劑量無需調整,初始劑量低那格列奈初始劑量低，每次餐前60mg禁用雙胍類二甲雙胍男性sCr≥1.5mg/dL或女性sCr≥1.4mg/dL腎功能損傷的患者禁用禁用α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖美國患者sCr>2mg/dL不建議用此藥美國不建議應用此藥DPP-4抑制劑西格列汀30≤GFR<50時減量50%(50mg/天)GFR<30時減量75%(25mg/天)減量75%(25mg/天)現在是15頁\一共有27頁\編輯于星期三CKD，慢性腎臟病；

GFR單位：ml/min/1.73m22012年瑞士內分泌及糖尿病學會指南：

ZanchiA,etal.SwissMedWkly.2012epub瑞格列奈西格列汀沙格列汀利格列汀吡格列酮那格列奈二甲雙胍格列齊特維格列汀格列本脲格列美脲阿卡波糖CKD分期GFR

1-2期3a期3b期4期5期藥物>60

45-60

30-4515-30透析注：表示無需減量，表示減量，表示減量且經驗有限，表示用藥經驗有限現在是16頁\一共有27頁\編輯于星期三2013年加拿大糖尿病學會指南：CanadianJDiabetes.2013,37(sup1):s1-196阿卡波糖二甲雙胍利格列汀沙格列汀西格列汀格列齊特/格列美脲CKD分期GFR12345藥物≥90

89-6059-3029-15＜15GFR單位：ml/min注：表示安全,表示謹慎或減量,表示不推薦。格列苯脲瑞格列奈噻唑烷二酮類現在是17頁\一共有27頁\編輯于星期三美國腎病協會中國醫師協會加拿大糖尿病學會瑞士內分泌/糖尿病學會國內缺乏2型糖尿病合并慢性腎臟病治療的指南/共識現在是18頁\一共有27頁\編輯于星期三制訂中國專家共識的目的關注腎功能不全對降糖藥選擇的影響依據規范和循證證據選擇藥物保護醫患利益現在是19頁\一共有27頁\編輯于星期三中國專家共識的制訂充分參考國內外指南現在是20頁\一共有27頁\編輯于星期三共識制訂中口服降糖藥評價原則如缺乏用藥經驗，則依據從嚴原則現在是21頁\一共有27頁\編輯于星期三注：深藍箭頭表示無需減量淺色箭頭表示減量虛線箭頭表示用藥經驗有限。中國專家共識：二甲雙胍在慢性腎臟病患者的應用

CKD分期

GFR藥物1-2期≥603a期59-453b期44-304期29-155期<15二甲雙胍二甲雙胍：GFR≥60，無需調整劑量GFR45-59,減量GFR<45,停用Sirtori

CRandPasik

C.Pharmacol

Res,1994;30(3)187-228HamiltonCA.JRenCare,2012;38(Suppl

1):59-66Vasisht

KP,etal.DiabetesObes

Metab,2010;12:1079–1083GFR單位：

mL/min/1.73m2現在是22頁\一共有27頁\編輯于星期三中國專家共識：

磺脲類在慢性腎臟病患者的應用

CKD分期

GFR藥物1-2期≥603a期59-453b期44-304期29-155期<15格列本脲格列美脲格列齊特格列吡嗪格列喹酮注：深藍箭頭表示無需減量淺色箭頭表示減量虛線箭頭表示用藥經驗有限。現在是23頁\一共有27頁\編輯于星期三格列吡嗪

GFR≥60，無需調整劑量

GFR30-59，減量

GFR<30，禁用格列喹酮

GFR≥30，無需調整劑量

GFR15-29，證據有限，謹慎使用

GFR<15，禁用格列本脲

GFR≥60，可以使用

GFR<60，禁用格列美脲

GFR≥60，無需調整劑量

GFR45-59，減量

GFR<45，禁用格列齊特

GFR≥60，無需調整劑量

GFR45-59，減量

GFR30-44，證據有限，謹慎使用

GFR<30，禁用中國專家共識：

磺脲類在慢性腎臟病患者的應用GFR單位：

mL/min/1.73m2現在是24頁\一共有27頁\編輯于星期三注：深藍箭頭表示無需減量淺色箭頭表示減量虛線箭頭表示用藥經驗有限。中國專家共識：格列奈類在慢性腎臟病患者的應用

CKD分期

GFR藥物1-2期≥603a期59-453b期44-304期29-155期<15瑞格列奈那格列奈那格列奈

GFR≥45，無需調整劑量

GFR15-44，減量

GFR<15，禁用瑞格列奈

CKD患者可以使用，無需調整劑量GFR單位：

mL/min/1.73m2現在是25頁\一共有27頁\編輯于星期三注：深藍箭頭表示無需減量淺色箭頭表示減量虛線箭頭表示用藥經驗有限。中國專家共識：噻唑烷二酮類在慢性腎臟病患者的應用

CKD分期