第一章測試藥理學（）。

A:是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律科學

B:是研究藥物效應動力學的科學

C:是與藥物有關的生理科學

D:是研究藥物代謝動力學的科學

E:是研究藥物的學科

答案:A藥物是指（）。

A:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質

B:是一種化學物質

C:可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質

D:能影響機體生理功能的物質

E:能干擾細胞代謝活動的化學物質

答案:C藥理學是重要的醫(yī)學基礎課程，因為它（）。

A:可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據

B:改善藥物質量，提高療效

C:具有橋梁科學的性質

D:為指導臨床合理用藥提供理論基礎

E:闡明藥物作用機制

答案:D藥物在體內要發(fā)生藥理效應，必須經過下列哪種過程（）。

A:藥劑學過程

B:藥理學過程

C:藥物效應動力學過程

D:藥物代謝動力學過程

答案:ACD對于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質

B:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質

C:是一種化學物質

D:能影響機體生理功能的物質

E:能干擾細胞代謝活動的化學物質

答案:A藥理學的學科任務是（）。

A:為臨床合理用藥提供理論依據

B:合成新的化學藥物

C:闡明藥物作用及其作用機制

D:研究開發(fā)新藥

E:創(chuàng)造適用于臨床應用的藥物劑型

答案:ACD藥理學是研究藥物與機體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學科。（）

A:對

B:錯

答案:A藥物是指用于治療、預防和診斷疾病的化學物質。（）

A:對

B:錯

答案:A藥效動力學是研究藥物對機體的作用及其作用機制的學科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。（）

A:錯

B:對

答案:B藥代動力學是研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化規(guī)律的學科。（）

A:對

B:錯

答案:A第二章測試藥動學研究的是（）。

A:藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律

B:藥物在體內的變化

C:藥物作用強度隨時間、劑量變化消除規(guī)律

D:藥物作用的動能來源

E:藥物作用的動態(tài)規(guī)律

答案:C下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的（）。

A:藥物從濃度高側向濃度低側擴散

B:不受飽和度限速與競爭性抑制的影響

C:受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

D:當細胞兩側藥物濃度平衡時轉運停止

E:不消耗能量而需載體

答案:E大多數藥物在體內跨膜轉運的方式是（）。

A:簡單擴散

B:主動轉運

C:易化擴散

D:胞飲

E:膜孔濾過

答案:A生物利用度是指口服藥物的（）。

A:吸收的速度

B:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度

C:實際給藥量

D:消除的藥量

E:吸收入血液循環(huán)的量

答案:B某藥的血漿半衰期為24小時，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。

A:4

B:3

C:2

D:5

E:6

答案:D體液的pH影響藥物轉運是由于它改變了藥物的（）。

A:脂溶性

B:溶解度

C:水溶性

D:解離度

E:pKa

答案:D某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。

A:解離度降低，重吸收減少，排泄加快

B:解離度增高，重吸收增多排泄減慢

C:解離度增高，重吸收減少，排泄加快

D:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E:其余選項都不是

答案:D某藥半衰期為24h，若該藥按一級動力學消除，一次服藥后約經幾天內藥物基本消除干凈（）。

A:6

B:4

C:5

D:1

E:2

答案:C藥物被動轉運（）。

A:受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

B:不消耗能量而需載體

C:是藥物從濃度高側向濃度低側擴散

D:不受飽和限速與競爭性的影響

E:當細胞膜兩側藥物濃度平衡時運轉停止

答案:ABCDE藥物主動轉運（）。

A:可受其他化學品的干擾

B:轉運速度有飽和限制

C:有化學結構特異性

D:比被動轉運較快達到平衡

E:要消耗能量

答案:ABCE第三章測試藥效學研究的內容是（）。

A:藥物在體內的過程

B:藥物對機體的作用及其作用機制

C:藥物的作用機制

D:藥物的臨床效果

E:影響藥物療效的因素

答案:B藥物作用的選擇性取決于（）。

A:藥物脂溶性大小

B:組織器官對藥物的敏感性

C:藥物在體內吸收的速度

D:藥物劑量大小

E:藥物pKa大小

答案:B副作用是（）。

A:藥物在治療量下出現的治療目的以外的效應，是可以避免或減輕的

B:由于病人有遺傳缺陷而產生的

C:預防以外的作用

D:停藥后出現的作用

E:應用藥物不當而產生的作用

答案:A藥物的半數致死量（LD50)是指（）。

A:引起半數實驗動物死亡的劑量

B:抗生素殺死一半細菌的劑量

C:抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

D:致死量的一半

E:產生嚴重副作用的劑量

答案:A幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（）。

A:安全性愈小

B:治療指數愈高

C:毒性愈大

D:安全性愈大

E:毒性愈小

答案:E可表示藥物安全性的參數是（）。

A:劑量

B:最小有效量

C:治療指數

D:半數有效量

E:半數致死量

答案:C肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）。

A:后遺效應

B:治療作用

C:毒性反應

D:變態(tài)反應

E:副作用

答案:E下列關于毒性反應的描述中，錯誤的是（）。

A:高敏性病人

B:一次性用藥超過極量

C:病人肝或腎功能低下

D:長期用藥逐漸蓄積

E:病人屬于過敏體質

答案:E藥物對機體的作用包括（）。

A:產生新的功能活動

B:產生程度不等的不良反應

C:掩蓋某些疾病現象

D:改變機體的生理功能

E:改變機體的生化功能

答案:BCDE藥物副作用的特點包括（）。

A:可采用配伍藥拮抗

B:不可預知

C:其余選項都不是

D:與劑量有關

E:可隨用藥目的與治療作用相互轉化

答案:ADE第四章測試某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為（）。

A:β1-R

B:NN-R

C:α-R

D:β2-R

E:M-R

答案:Dα-R分布占優(yōu)勢的效應器是（）。

A:肌肉血管

B:腎血管

C:冠狀動脈血管

D:皮膚、粘膜、內臟血管

E:腦血管

答案:D下列哪種效應是通過激動M-R實現的（）。

A:骨骼肌收縮

B:汗腺分泌

C:睫狀肌舒張

D:膀胱括約肌收縮

E:虹膜輻射肌收縮

答案:B下列有關乙酰膽堿的描述哪種是錯誤的（）。

A:被膽堿酯酶水解失活

B:作用于腎上腺髓質而促其釋放腎上腺素

C:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經末梢再攝取

D:乙酰膽堿激動M受體和N受體

E:支配汗腺的交感神經也釋放乙酰膽堿

答案:C對α受體和β受體均有強大的激動作用的是（）。

A:腎上腺素

B:去甲腎上腺素

C:多巴酚丁胺

D:可樂定

E:多巴胺

答案:A受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是（）。

A:對受體的親和力小，內在活性小

B:對受體的內在活性大而親和力小

C:對受體無親和力而有內在活性

D:對受體有親和力而無內在活性

E:對受體有親和力和內在活性

答案:Dβ受體興奮時不會出現下列哪一種效應（）。

A:胃腸道平滑肌舒張

B:骨骼肌血管收縮

C:支氣管平滑肌松弛

D:脂肪分解

E:心臟興奮

答案:B病人口服某藥后引起心率減慢，瞳孔縮小，流涎，腹部絞痛。此藥可能是（）。

A:M受體激動藥

B:α受體激動藥

C:N受體阻斷藥

D:α受體阻斷藥

E:M受體阻斷藥

答案:A膽堿能神經興奮時不會引起（）。

A:胃腸道平滑肌收縮

B:消化腺分泌增加

C:心臟興奮

D:瞳孔縮小

E:支氣管平滑肌收縮

答案:C藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）。

A:藥物的作用強度

B:藥物的脂/水分配系數

C:藥物是否具有效應力（內在活性）

D:藥物的劑量大小

E:藥物是否具有親和力

答案:C第五章測試毛果蕓香堿的縮瞳機制是（）。

A:抑制膽堿酯酶，使ACh增多

B:興奮瞳孔開大肌上的α受體，使其收縮

C:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮

D:阻斷瞳孔開大肌上的α受體，使其松弛

E:阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮

答案:C有關東莨菪堿的敘述，錯誤的是（）。

A:可抑制中樞

B:對心血管作用較弱

C:具抗震顫麻痹作用

D:增加唾液分泌

E:抗暈動病

答案:D治療重癥肌無力應首選（）。

A:阿托品

B:新斯的明

C:毒扁豆堿

D:琥珀膽堿

E:膽堿酯酶復活藥

答案:B有關阿托品藥理作用的敘述，錯誤的是（）。

A:擴張血管改善微循環(huán)

B:升高眼內壓，調節(jié)麻痹

C:中樞抑制作用

D:抑制腺體分泌

E:松弛內臟平滑肌

答案:C有機磷酸酯類的中毒原理是（）。

A:直接激動M受體

B:易逆性抑制膽堿酯酶

C:直接激動N受體

D:阻斷M、N受體

E:難逆性抑制膽堿酯酶

答案:E有機磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復活劑搶救，是因為（）。

A:其余選項都是

B:膽堿酯酶不易復活

C:膽堿酯酶復活藥起效慢

D:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

E:需要立即對抗乙酰膽堿的作用

答案:D關于新斯的明的描述錯誤的是（）。

A:口服吸收少而且不規(guī)則

B:促進胃腸道運動

C:常用于重癥肌無力

D:禁用于機械性腸梗阻

E:容易進入中樞

答案:E治療手術后腸脹氣最好使用（）。

A:阿托品

B:乙酰膽堿

C:毛果蕓香堿

D:毒扁豆堿

E:新斯的明

答案:E對毒扁豆堿的敘述，錯誤的是（）。

A:局部用藥可治療青光眼

B:可以透過血腦屏障

C:為膽堿酯酶抑制劑

D:作用起效快，作用強，長期給藥病人不宜耐受

E:通過激動M受體發(fā)揮作用

答案:E有關毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是（）。

A:可引起眼睛調節(jié)麻痹

B:可用于青光眼的治療

C:可引起眼睛調節(jié)痙攣

D:對眼睛和腺體的作用明顯

E:能直接激動M受體

答案:A第六章測試為延長局麻作用時間和防止局麻藥吸收中毒，常在局麻藥液中加少量（）。

A:去甲腎上腺素

B:異丙腎上腺素

C:腎上腺素

D:多巴胺

E:阿托品

答案:C翻轉腎上腺素升壓效壓的藥物是（）。

A:M受體阻斷藥

B:NN受體阻斷藥

C:α受體阻斷藥

D:β受體阻斷藥

E:NM受體阻斷藥

答案:C去甲腎上腺素減慢心率的機制是（）。

A:直接抑制竇房結

B:外周阻力升高反射性興奮迷走神經

C:阻斷竇房結β1受體

D:直接負性頻率作用

E:激動心臟M受體

答案:B給予β受體阻斷藥后，再靜脈注射異丙腎上腺素，平均血壓將會（）。

A:升高

B:顯著降低，導致休克產生

C:變化不明顯

D:進一步降低

E:先升高再降低

答案:C過敏性休克搶救應首選（）。

A:酚妥拉明

B:抗組胺藥

C:腎上腺素

D:去甲腎上腺素

E:多巴胺

答案:C下列哪一種效應不是通過激動β受體產生的（）。

A:骨骼肌血管舒張

B:支氣管舒張

C:心率加快

D:膀胱逼尿肌收縮

E:心肌收縮力增強

答案:D關于去甲腎上腺素下面的表述哪個正確（）。

A:整體情況下使心率減慢

B:對α1受體的選擇性比α2受體更強

C:對心臟β1受體無作用

D:可采用皮下注射和靜脈滴注給藥

E:收縮冠狀動脈

答案:A下面對異丙腎上腺素的表述哪個是錯誤的（）。

A:對α受體幾乎沒有作用

B:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病

C:用于治療支氣管哮喘

D:用于治療房室傳導阻滯

E:激動β1和β2受體

答案:B普萘洛爾不宜用于（）。

A:心絞痛

B:甲亢

C:竇性心動過速

D:支氣管哮喘

E:高血壓

答案:D反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是（）。

A:受體敏感性降低

B:身體產生依賴性

C:腎排泄增加

D:神經末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭

E:肝藥酶誘導作用

答案:D第七章測試下列何為腦內最重要的抑制性遞質（）。

A:DA

B:Glu

C:GABA

D:ACh

E:5-HT

答案:C下列何為腦內最重要的興奮性遞質（）。

A:DA

B:5-HT

C:GABA

D:Glu

E:ACh

答案:D神經遞質指神經末梢釋放的、作用于突觸后膜受體、導致離子通道開放并形成興奮性突觸后電位或抑制性突觸后電位的化學物質，其特點是傳遞信息快、作用強、選擇性高。（）

A:對

B:錯

答案:A突觸是神經元將電或化學信號傳遞給另一個神經元之間的相互接觸的結構，既是神經元之間在功能上發(fā)生聯系的部位，也是信息傳遞的關鍵部位。（）

A:錯

B:對

答案:B突出傳遞分為電突觸傳遞和化學突觸傳遞。（）

A:對

B:錯

答案:A突觸前膜去極化時釋放的神經活性物質包括神經遞質、神經調質和神經激素。（）

A:對

B:錯

答案:A腦內去甲腎上腺素能突觸傳遞的基本過程包括遞質合成、貯存、釋放、與受體相互作用和遞質的滅活。（）

A:對

B:錯

答案:A作用于CNS的藥物按其作用效果分類可大概分為中樞興奮藥和中樞抑制藥。（）

A:對

B:錯

答案:A神經元之間或神經元與效應器之間的信息傳遞往往通過突觸進行。（）

A:錯

B:對

答案:B突觸由突觸前膜、突觸后膜和突觸間隙等基本結構構成。（）

A:對

B:錯

答案:A第八章測試地西泮不用于（）。

A:麻醉前給藥

B:高熱驚厥

C:誘導麻醉

D:焦慮癥和焦慮性失眠

E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:C苯二氮?類中毒的特異解毒藥是（）。

A:尼可剎米

B:美解眠

C:氟馬西尼

D:鈣劑

E:納絡酮

答案:C苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（）。

A:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

B:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

C:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

D:其余選項均不對

E:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

答案:A苯二氮?類藥物的中樞抑制作用主要機制是（）。

A:與BZ結合位點結合，使Cl-內流減少，細胞膜超極化

B:作用于Cl-通道，直接促進Cl-內流

C:直接激動GABA受體，使Cl-內流減少，細胞膜超極化

D:直接抑制大腦皮質

E:與BZ結合位點結合，最終使Cl-通道開放頻率增加

答案:E對地西泮體內過程的描述,下列哪項是錯誤的（）。

A:可經乳汁排泄

B:肝功能障礙時半衰期延長

C:肌注吸收慢而不規(guī)則

D:血漿蛋白結合率低

E:代謝產物去甲地西泮也有活性

答案:D常用苯二氮?類藥中，屬于短效類的藥物是（）。

A:地西泮

B:勞拉西泮

C:艾司唑侖

D:氯氮卓

E:三唑侖

答案:E下列哪個藥物可能會影響REMS的睡眠時相（）。

A:苯巴比妥

B:地西泮

C:水合氯醛

D:咪達唑侖

E:氯羥安定

答案:A巴比妥類久用停藥會引起（）。

A:惡心嘔吐

B:多夢癥

C:肌張力增高

D:血壓升高

E:食欲減退

答案:B下列藥物對胃刺激較大的是（）。

A:硫噴妥鈉

B:氯羥安定

C:地西泮

D:水合氯醛

E:苯巴比妥

答案:D苯二氮?類具有下列哪些藥理作用（）。

A:鎮(zhèn)吐作用

B:鎮(zhèn)靜催眠作用

C:抗驚厥作用

D:抗焦慮作用

E:抗暈動作用

答案:BCD第九章測試硫酸鎂抗驚厥的作用機制是（）。

A:作用同苯二氮?類

B:阻礙高頻異常放電的神經元的Na＋通道

C:抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制

D:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋的作用

E:其余選項均不是

答案:D乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物（）。

A:中樞疼痛綜合癥

B:失神小發(fā)作

C:癲癇持續(xù)狀態(tài)

D:大發(fā)作

E:部分性發(fā)作

答案:B有治療三叉神經痛和舌咽神經痛的抗癲癇藥物是（）。

A:戊巴比妥鈉

B:阿司匹林

C:卡馬西平

D:苯巴比妥

E:乙琥胺

答案:C治療癲癇大發(fā)作而又無鎮(zhèn)靜催眠作用的首選藥是（）。

A:地西泮

B:苯巴比妥

C:乙琥胺

D:苯妥英鈉

E:撲米酮

答案:D易致青少年齒齦增生的藥物是（）。

A:苯妥英鈉

B:普魯卡因胺

C:乙琥胺

D:苯巴比妥

E:安定

答案:A不用于抗驚厥的藥物是（）。

A:安定

B:苯巴比妥

C:水合氯醛

D:嗎啡

E:注射硫酸鎂

答案:D苯妥英鈉不宜用于（）。

A:失神小發(fā)作

B:單純性發(fā)作

C:精神運動性發(fā)作

D:癲癇大發(fā)作

E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:A癲癇是一組由大腦神經元異常放電所引起的短暫中樞神經系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病，具有突然發(fā)生、反復發(fā)作的特點。（）

A:錯

B:對

答案:B驚厥是由中樞神經系統(tǒng)過度興奮導致全身骨骼肌不自主地強烈收縮綜合征。（）

A:錯

B:對

答案:B抗癲癇藥的作用方式包括直接抑制病灶神經元過度放電，作用于病灶周圍正常神經組織,以遏制異常放電的擴散。（）

A:錯

B:對

答案:B第十章測試氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷（）。

A:N膽堿受體

B:α腎上腺素受體

C:M膽堿受體

D:多巴胺（DA）受體

E:β腎上腺素

答案:C可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（）。

A:地西泮

B:多巴胺

C:苯海索

D:左旋多巴

E:美多巴

答案:C下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（）。

A:腎上腺素

B:多巴胺

C:麻黃堿

D:去甲腎上腺素

E:異丙腎上腺素

答案:D氯丙嗪的臨床應用不包括（）。

A:人工冬眠

B:低溫麻醉

C:精神分裂癥

D:頑固性呃逆

E:暈車嘔吐

答案:E可用于治療抑郁癥的藥物是（）。

A:氟哌啶醇

B:五氟利多

C:氟西汀

D:奮乃靜

E:氯氮平

答案:C長期使用氯丙嗪，常見而嚴重的不良反應是（）。

A:奎尼丁樣作用

B:錐體外系反應

C:造血系統(tǒng)損害

D:胃腸道反應

E:變態(tài)反應

答案:B下列哪一藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥（）。

A:硫利達嗪

B:三氟拉嗪

C:氯丙嗪

D:氯普噻噸

E:奮乃靜

答案:D氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:血漿蛋白結合率高

B:分布容積大

C:排泄快

D:吸收少

E:首過消除

答案:E下列對氯氮平描述錯誤的是（）。

A:阻斷中腦邊緣體統(tǒng)和中腦皮質系統(tǒng)D4受體

B:抗精神病作用和鎮(zhèn)靜作用強

C:可引起粒細胞缺乏癥

D:錐體外系反應明顯

E:阻斷5-HT2A受體

答案:D氯丙嗪降溫特點包括（）。

A:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉

B:抑制體溫調節(jié)中樞，使體溫調節(jié)失靈

C:對體溫的影響與環(huán)境溫度無關

D:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低

E:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫

答案:ABDE第十一章測試急性嗎啡中毒的解救藥是（）。

A:尼莫地平

B:噴他佐辛

C:腎上腺素

D:納洛酮

E:曲馬朵

答案:D下列關于嗎啡抑制呼吸的敘述哪項是錯誤的（）。

A:潮氣量降低

B:降低呼吸中樞對CO2的敏感性

C:抑制橋腦呼吸調整中樞

D:呼吸頻率增加

E:呼吸頻率減慢

答案:D下述嗎啡鎮(zhèn)痛作用哪項是錯誤的（）。

A:對各種疼痛都有效

B:鎮(zhèn)痛的同時可引起欣快癥

C:對間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛

D:對慢性鈍痛的作用大于間斷性銳痛

E:消除因疼痛所致焦慮,緊張,恐懼等

答案:C下列對哌替啶的描述哪項是錯誤的（）。

A:作用于中樞的阿片受體而鎮(zhèn)痛

B:等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸抑制程度與嗎啡相等

C:鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長

D:鎮(zhèn)痛的同時可出現欣快感

E:等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大

答案:C下列哪個藥物屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥（）。

A:哌替啶

B:羅痛定

C:嗎啡

D:可待因

E:二氫埃托啡

答案:B對某些阿片受體有激動作用,對另一些又有拮抗作用的是（）。

A:二氫埃托啡

B:美沙酮

C:納洛酮

D:哌替啶

E:噴他佐辛

答案:E廣泛用于嗎啡或海洛因成癮者脫毒治療的藥物是（）。

A:曲馬朵

B:芬太尼

C:哌替啶

D:奈福泮

E:美沙酮

答案:E與阿片受體無直接關系的中樞性鎮(zhèn)痛藥是（）。

A:曲馬朵

B:羅通定

C:哌替啶

D:芬太尼

E:美沙酮

答案:B對心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能處于較穩(wěn)定的水平，常作為心血管外科手術或心功能不良患者手術的基礎麻醉用藥（）。

A:芬太尼

B:曲馬朵

C:哌替啶

D:奈福泮

E:美沙酮

答案:A嗎啡常用注射給藥的原因是（）。

A:口服刺激性大

B:片劑不穩(wěn)定

C:口服不吸收

D:首關消除明顯

E:易被腸道破壞

答案:D第十二章測試作基礎降壓藥宜選（）。

A:氫氯噻嗪

B:氨苯蝶啶

C:呋塞米

D:阿米洛利

E:螺內酯

答案:A抗高血壓藥最合理的聯合是（）。

A:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾

B:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛爾

C:氫氯噻嗪+拉貝洛爾+普萘洛爾

D:肼屈嗪+地爾硫卓+普萘洛爾

E:硝苯地平+哌唑嗪+可樂定

答案:A長期使用ACEI最常見的副作用是（）。

A:水鈉潴留

B:頭痛

C:血管神經性水腫

D:心動過速

E:干咳

答案:A久用應補鉀的降壓藥為（）。

A:硝苯地平

B:可樂定

C:普萘洛爾

D:哌唑嗪

E:氫氯噻嗪

答案:E下列關于β受體拮抗藥降壓機制的敘述，不正確的是（）。

A:減少交感遞質釋放

B:擴張肌肉血管

C:抑制腎素釋放

D:減少心輸出量

E:中樞降壓作用

答案:A兼有抗利尿作用的降壓藥是（）。

A:卡托普利

B:哌唑嗪

C:氨氯地平

D:硝普鈉

E:氫氯噻嗪

答案:E關于ACEI的敘述，正確的是（）。

A:可增加尿蛋白的形成

B:最常見的副作用是低血壓

C:可逆轉心室肥厚，防止心室重塑

D:禁忌證包括腎功能不全和雙側腎動脈狹窄

E:禁止與保鉀型利尿劑合用

答案:C能防止甚至逆轉血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是（）。

A:β受體阻斷藥

B:鈣拮抗藥

C:利尿降壓藥

D:血管緊張素轉換酶抑制藥

E:α受體阻斷藥

答案:D利尿藥初期的降壓機制可能是（）。

A:其余選項均是

B:排鈉利尿、降低血容量

C:增加血管對擴血管物質的反應性

D:降低血管對縮血管物質的反應性

E:降低動脈壁細胞Na+含量

答案:B卡托普利的主要降壓機理是（）。

A:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解

B:抑制ACE的活性和促進緩激肽的降解

C:直接擴張血管平滑肌

D:促進循環(huán)和組織中的RAS，使AngII增加

E:抑制腎素活性

答案:A第十三章測試下列關于硝酸甘油的論述錯誤的是（）。

A:能降低心肌耗氧量

B:擴張容量血管

C:改善心內膜供血作用較差

D:舒張冠狀血管側枝血管

E:降低左心室舒張末期壓力

答案:C關于普萘洛爾的哪項敘述是錯誤的（）。

A:生物利用度個體差異大.宜從小劑量開始.以后逐漸增量

B:對穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效

C:與硝酸酯類藥物臺用可增強療效，互補不良反應

D:可影響脂肪和糖類代謝

E:阻斷心臟β受體而使心率減慢，心肌收縮力降低，心肌耗氧量降低

答案:B關于硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的理論根據，下列哪項敘述是錯誤的（）。

A:避免心室容積增加

B:避免普萘洛爾引起的降壓作用

C:降低心肌耗氧量有協(xié)同作用

D:防止反射性心率加快

E:可減少不良反應

答案:B關于硝酸甘油的敘述哪項是不正確的（）。

A:擴張動脈血管，降低心臟后負荷

B:加快心率，增加心肌收縮力

C:擴張靜脈血管，降低心臟前負荷

D:減慢心率，減弱心肌收縮力

E:降低室壁張力及耗氧量

答案:D硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的共同藥理基礎是（）。

A:縮小心室容積

B:抑制心肌收縮力

C:縮短射血時間

D:降低心肌耗氧量

E:減慢心率

答案:D下列哪項不屬于硝酸甘油的不良反應（）。

A:體位性低血壓

B:心率加快

C:搏動性頭痛

D:支氣管哮喘

E:眼壓升高

答案:D硝酸甘油沒有下列哪一種作用（）。

A:增加心室壁肌張力

B:增加心率

C:擴張容量血管

D:減少回心血量

E:降低心肌耗氧量

答案:A普萘洛爾不具有下列哪項作用（）。

A:減慢心率

B:改善缺血區(qū)的供血

C:減弱心肌收縮力

D:降低室壁張力

E:降低心肌耗氧量

答案:D硝酸酯類治療心絞痛的缺點是（）。

A:室壁張力降低

B:心肌耗氧量降低

C:心率加快

D:外用阻力下降

E:心室壓力降低

答案:C口服生物利用度低，需舌下給藥的抗心絞痛藥是（）。

A:硝酸甘油

B:硝苯地平

C:洛伐他汀

D:普萘洛爾

E:維拉帕米

答案:A第十四章測試對強心苷藥理作用的描述正確的是（）。

A:有利尿作用

B:正性頻率作用

C:加快房室傳導

D:負性肌力作用

E:興奮交感神經中樞

答案:A關于地高辛的敘述哪項是錯誤的（）。

A:主要經肝臟代謝

B:增強迷走神經的張力

C:屬于中效強心苷

D:加強心肌收縮力

E:口服t1/2為36小時

答案:A地高辛治療心房纖顫的機制是通過（）。

A:縮短不應期

B:降低竇房結自律性

C:抑制Na+-K-ATP酶

D:興奮迷走神經，抑制房室結傳導

E:延長不應期

答案:D強心苷的藥理作用不包括（）。

A:增強迷走神經的活性

B:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶

C:抑制交感神經的活性

D:對心衰者有利尿作用

E:正性肌力作用

答案:B地高辛中毒與下列哪種離子變化有關（）。

A:心肌細胞內K過高，Ca2過低

B:心肌細胞內Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低

C:心肌細胞內K＋濃度過低

D:Ca2＋濃度過低

E:Na＋農度過低

答案:B地高辛的t1/2為36h，若每日給予維持量，達到穩(wěn)步血濃度約需（）。

A:9天

B:12天

C:6天

D:3天

E:10天

答案:C血管擴張藥治療心力衰竭的機制是（）。

A:增加心肌供氧量

B:減少心排出量

C:減慢心率

D:減輕心臟的前后負荷

E:降低血壓

答案:D強心苷治療心衰時較早出現的心電圖變化為（）。

A:P-R間期延長

B:P-P間隔延長

C:Q-T間期所短

D:心電圖無變化

E:T波低平S-T段成魚鉤狀

答案:E下列哪一類不屬于治療充血性心力衰竭的藥物（）。

A:β受體阻斷藥

B:α受體激動藥

C:硝酸酯類

D:利尿藥

E:鈣阻滯劑

答案:B充血性心力衰竭時心功能的變化包括除哪一點以外的其他變化（）。

A:心肌收縮力減弱

B:心率減慢

C:心室順應性降低

D:舒張功能障礙

E:心肌耗氧量增加

答案:B第十五章測試解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制是（）。

A:抑制GABA合成

B:抑制一氧化氮合成

C:抑制凋亡蛋白合成

D:抑制前列腺素生成

E:抑制多巴胺合成

答案:D小劑量阿司匹林預防血栓形成的機制是（）。

A:抑制PGI2的生成

B:抑制PGE2的生成

C:抑制PGF2α的生成

D:抑制白三烯的生成

E:抑制TXA2的生成

答案:E阿司匹林單獨應用時，對下述哪種疼痛無效（）。

A:膽絞痛

B:癌癥病人的輕、中度疼痛

C:關節(jié)痛

D:月經痛

E:感冒發(fā)熱引起的頭痛

答案:A不屬于阿司匹林的不良反應是（）。

A:誘發(fā)或加重胃潰瘍

B:過敏反應

C:瑞夷綜合征

D:再生障礙性貧血

E:水楊酸反應

答案:D長期、大劑量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

B:抑制PGF2α的生成

C:抑制凝血酶原生成

D:抑制血小板聚集

E:抑制TXA2的生成

答案:A解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為（）。

A:抑制外周IL-1合成

B:其余選項都不是

C:抑制中樞PG合成

D:抑制外周PG合成

E:抑制中樞IL-1合成

答案:C阿司匹林的哪組作用與相應機制不符（）。

A:預防血栓形成是減少TXA2>PGI2

B:解熱作用是抑制中樞PG合成

C:抗炎作用是抑制炎癥局部PG合成

D:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

E:水楊酸反應是過量中毒表現

答案:D每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:應用于創(chuàng)傷疼痛和內臟絞痛

B:防止血管內血栓形成

C:可使發(fā)熱病人體溫降至正常以下

D:常引起白細胞下降

E:消化道反應少

答案:B可預防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）。

A:維生素B1

B:維生素B2

C:維生素A

D:維生素K

E:維生素E

答案:D下列對對乙酰氨基酚敘述錯誤的是（）。

A:抗炎作用強

B:WHO推薦用于3歲以上兒童退熱

C:對乙酰氨基酚又名撲熱息痛

D:臨床主要用于退熱和鎮(zhèn)痛

E:無明顯胃腸道刺激作用

答案:A第十六章測試糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。

A:病人對激素不敏感，故未反應出相應療效。

B:激素能促使多種病原微生物繁殖

C:激素用量不足，無法控制癥狀

D:由于激素抑制炎癥反應和免疫反應，降低了機體的防御機能

E:使用激素時，未用足量有效的抗菌藥物

答案:D嚴重肝功能不全的病人應選用的糖皮質激素是（）。

A:去氧皮質酮

B:氫化可的松

C:潑尼松

D:醛固酮

E:可的松

答案:B在眼科疾病中，糖皮質激素禁用于（）。

A:視神經炎

B:視網膜炎

C:角膜潰瘍

D:虹膜炎

E:角膜炎

答案:C長期或大劑量使用糖皮質激素可引起（）。

A:向心性肥胖

B:防止消化性潰瘍形成

C:促進骨骼發(fā)育

D:血糖降低

E:胃酸分泌減少

答案:A下列糖皮質激素類藥物中，哪一種抗炎作用最強（）。

A:潑尼松龍

B:氫化可的松

C:倍他米松

D:氟氫可的松

E:可的松

答案:C關于糖皮質激素的應用，下列哪項是錯誤的（）。

A:水痘和帶狀皰疹

B:過敏性休克和心源性休克

C:風濕和類風濕性關節(jié)炎

D:血小板減少癥和再生障礙性貧血

E:中毒性肺炎，重癥傷寒和急性粟粒性肺結核

答案:A為快速控制糖尿病男孩的重癥酮酸中毒，最佳抗糖尿病治療藥物是（）。

A:超長效胰島素

B:甲苯磺丁脲

C:低精蛋白鋅胰島素

D:格列本脲

E:結晶鋅胰島素

答案:E上題中患兒接受胰島素治療后最可能發(fā)生的并發(fā)癥是（）。

A:低血糖

B:出血傾向增加

C:低尿鈉排泄癥

D:重癥高血壓

E:胰腺炎

答案:A下列哪種藥物不能促進內源性胰島素分泌（）。

A:甲苯磺丁脲

B:瑞格列奈

C:吡格列酮

D:格列本脲

E:氯磺丙脲

答案:C下列哪種藥物于進餐開始時服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:考來替泊

B:吡格列酮

C:格列吡嗪

D:阿卡波糖

E:瑞格列奈

答案:D第十七章測試繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是（）。

A:其余選項都不是

B:無關

C:協(xié)同

D:拮抗

E:相加

答案:D以下對藥物作用機制描述不正確的是（）。

A:鏈霉素與細菌核糖體30S亞基結合，干擾細菌蛋白質合成。

B:兩性霉素B與麥角甾醇結合，增加真菌細胞膜的通透性

C:萬古霉素阻斷細胞壁合成

D:青霉素影響細胞壁生成

E:四環(huán)素與核糖體50S亞基結合抑制蛋白質合成

答案:E有關抗菌譜的描述正確的是（）。

A:抗菌藥物對耐藥菌的療效

B:抗菌藥物的抗菌程度

C:抗菌藥物抑制細菌的能力

D:抗菌藥物殺滅細菌的強度

E:抗菌藥物一定的抗菌范圍

答案:E下列何種抗菌藥物屬抑菌藥（）。

A:氨基糖苷類

B:青霉素類

C:多粘菌素類

D:四環(huán)素類

E:頭孢菌素類

答案:D下列哪組抗菌藥物合用可獲協(xié)同作用（）。

A:頭孢菌素加氯霉素

B:青霉素加氯霉素

C:青霉素加慶大霉素

D:頭孢菌素加紅霉素

E:青霉素加四環(huán)素

答案:C通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是（）。

A:青霉素

B:慶大霉素

C:四環(huán)素

D:紅霉素

E:磺胺嘧啶

答案:A下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥（）。

A:青霉素類

B:氨基糖苷類

C:多黏菌素B

D:四環(huán)素類

E:氯霉素類

答案:B抗菌活性是指（）。

A:藥物的抗菌范圍

B:藥物的抗菌濃度

C:藥物理化性質

D:藥物的治療指數

E:藥物的抗菌能力

答案:E下列哪類藥物是細菌繁殖期殺菌劑（）。

A:青霉素類

B:四環(huán)素類

C:氯霉素類

D:氨基糖苷類

E:磺胺類

答案:A第十八章測試青霉素類共同具有（）。

A:耐酸、口服可吸收

B:抗菌譜廣

C:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應

D:主要應用于革蘭陰性菌感染

E:耐β-內酰胺酶

答案:C第三代頭孢菌素的特點（）。

A:對β-內酰胺酶穩(wěn)定性差

B:腎毒性大

C:對Ｇ＋菌強于第一代及對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）

D:對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）

E:對Ｇ＋菌強于第一代

答案:D克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑（）。

A:二氫葉酸合成酶

B:DNA回旋酶

C:二氫葉酸還原酶

D:β-內酰胺酶

E:細胞壁粘肽合成酶

答案:D下列頭孢菌素類對腎毒性最小者（）。

A:頭孢噻啶

B:頭孢唑啉

C:頭孢曲松

D:其余選項都不是

E:頭孢氨芐

答案:C第三代頭孢菌素的特點不包括（）。

A:對銅綠假單胞菌和厭氧菌有效

B:對革蘭陽性菌作用強

C:幾乎無腎毒性

D:過敏反應率低

E:對β-內酰胺酶有較高穩(wěn)定性

答案:B對青霉素G的描述不正確的是（）。

A:抗菌譜廣

B:不耐酸

C:毒性低

D:不耐酶

E:殺菌力強

答案:A治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（）。

A:土霉素

B:紅霉素

C:四環(huán)素

D:青霉素

E:氯霉素

答案:D氨芐西林抗菌譜的特點是（）。

A:抗菌作用強，對耐藥金葡萄有效

B:對革蘭陽性球菌和螺旋體有抗菌作用

C:特別對銅綠假單胞菌有效

D:廣譜、特別對革蘭陰性桿菌有效

E:對病毒有效

答案:D抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是（）。

A:頭孢呋辛

B:羥氨芐西林

C:羧芐西林

D:青霉素G

E:頭孢氨芐

答案:C搶救青霉素過敏性休克應選擇的搶救藥物是（）。

A:地塞米松＋去甲腎上腺素

B:可的松

C:地塞米松＋腎上腺素

D:地塞米松＋多巴胺

E:曲安西龍＋異丙腎上腺素

答案:C第十九章測試關于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是（）。

A:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性

B:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應為耳毒性和腎毒性

C:口服吸收良好

D:所有氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌均有效

E:繁殖期殺菌藥

答案:B與氨基糖苷類同時應用會加重耳毒性的藥物是（）。

A:呋塞米

B:頭孢唑啉

C:兩性霉素B

D:其余選項都不是

E:多粘菌素

答案:A氨基糖苷類抗生素用于治療泌尿系感染是因為（）。

A:使腎皮質激素分泌增加

B:尿堿化可提高療效

C:大量原形藥物由腎排出

D:對腎毒性低

E:對尿道感染常見的致病菌敏感

答案:C下列對氨基糖苷類不敏感的細菌是（）。

A:腸道桿菌

B:各種厭氧菌

C:沙門菌

D:金黃色葡萄球菌

E:綠膿桿菌

答案:B氨基糖苷類藥物對哪類細菌有效（）。

A:G＋桿菌

B:G－球菌

C:G＋球菌

D:G－桿菌

E:G＋＋G－菌

答案:D氨基糖苷類抗生素的主要作用機制是（）。

A:作用于細菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質的合成

B:作用于細菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質的合成

C:抑制細菌細胞壁的合成

D:干擾細菌的葉酸代謝

E:干擾細菌DNA的合成

答案:A細菌對氨基糖苷類抗生素產生耐藥性的主要原因是（）。

A:細菌產生大量PABA

B:細菌產生鈍化酶

C:細菌產生水解酶

D:細菌胞漿膜通透性改變

E:細菌改變代謝途徑

答案:B氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑是（）。

A:被單胺氧化酶代謝

B:以原形經腎小管分泌排出

C:經肝藥酶氧化

D:與葡萄糖醛酸結合后排出

E:以原形經腎小球濾過排出

答案:E氨基