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文檔簡介
2023年執業藥師(西藥)考試題庫帶答案解析預祝考試順利!第1卷一.綜合考試題庫(共20題)1.[單選題]有關藥品的儲存錯誤的敘述是
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
D.藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品
E.按質量狀態實行色標管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色
正確答案:E
按質量狀態實行色標管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色
解析:此題考查藥品的貯存與養護。應當根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存:按包裝標示的溫度要求儲存藥品,儲存藥品相對濕度為35%~75%;按質量狀態實行色標管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛;藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。故本題答案應選E。
2.[單選題]在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是()。
A.泡騰顆粒
B.可溶顆粒
C.混懸顆粒
D.緩釋顆粒
E.腸溶顆粒
正確答案:E
腸溶顆粒
解析:腸溶顆粒耐胃酸而在腸液中釋放活性成分,可防止藥物在胃內分散失效,避免對胃的刺激或控制藥物在腸道內定位釋放。
3.[單選題]治療劑量不會致使ALT活力升高的藥物類別是
A.抗生素
B.抗真菌藥
C.維生素類
D.抗病毒藥
E.他汀類血脂調節藥
正確答案:C
維生素類
解析:由此題可掌握的要點是肝功能檢查的臨床意義。大多數藥物在體內經肝代謝,大劑量應用可呈現肝毒性的藥物很多,例如抗生素(A)、抗真菌藥(B)、抗病毒藥(D)、他汀類血脂調節藥(E)。治療劑量的維生素類(C)不會呈現肝毒性。因此,該題的正確答案是C。
4.[單選題]片劑重量差異限度檢查中,小于0.3g的片劑其重量差異限度為
A.±5%
B.±5.5%
C.±7%
D.±7.5%
E.±10%
正確答案:D
±7.5%
解析:小于0.3g的片劑;其重量差異限度為±7.5%,大于或等于0.3g為±5.0%。
5.[單選題]關于氯化鉀注射液的描述,正確的是
A.可以肌內注射,也可以直接靜脈注射
B.可以肌內注射,禁止直接靜脈注射
C.禁止肌內注射,可以直接靜脈注射
D.嚴禁肌內注射和直接靜脈注射,僅可靜脈滴注
E.靜脈補鉀對濃度和速度沒有要求
正確答案:D
嚴禁肌內注射和直接靜脈注射,僅可靜脈滴注
解析:本題考查氯化鉀的用藥監護。氯化鉀注射液嚴禁肌內注射和直接靜脈注射。直接靜脈注射可有刺激性,導致疼痛、組織壞死、猝死,必須充分以溶劑稀釋后應用。靜脈滴注時氯化鉀的濃度不宜過高,一般不宜超過0.2%~0.4%,心律失常可用0.6%~0.7%。故答案選D。
6.[多選題]具有抗幽門螺桿菌作用的藥物是
A.西咪替丁
B.奧美拉唑
C.甲硝唑
D.米索前列醇
E.枸櫞酸鉍鉀
正確答案:BCE
奧美拉唑甲硝唑枸櫞酸鉍鉀
解析:目前常用的抗幽門螺桿菌的藥物有3大類:①質子泵抑制劑,代表藥物是奧美拉唑等。它不僅能直接抑制幽門螺桿菌的活性,還能幫助抗幽門螺桿菌的抗生素更好地發揮作用。原來大部分抗生素在胃酸中易被降解,使用質子泵抑制劑后,胃酸分泌減少,使不耐酸的抗生素能發揮最大的殺菌效應。②鉍劑,主要藥物有膠體果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀、復方鋁酸鉍顆粒等。本類藥物具有殺滅幽門螺桿菌的作用。同時該藥還能在胃黏膜上形成一層牢固保護膜,隔絕胃酸、胃蛋白酶及食物對胃部潰瘍黏膜的侵蝕作用。③抗生素,主要包括克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑三種。
7.[單選題]下列可以減少藥品不良反應的組合為()。
A.硫酸阿托品與膽堿酯酶復活劑聯用
B.鐵劑與維生素C聯用
C.肝素鈣與阿司匹林聯用(aspirincombination)
D.阿托品與嗎啡合用
E.氨基糖苷類抗生素與依他尼酸合用
正確答案:D
阿托品與嗎啡合用
解析:阿托品與嗎啡合用,可減輕后者所引起的平滑肌痙攣而加強鎮痛作用。
8.[單選題]患者,男,60歲。誤服大量的對乙酰氨基酚,為防止肝壞死,可選用的解毒藥物是
A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.纈氨酸
D.谷胱甘肽
E.胱氨酸
正確答案:D
谷胱甘肽
解析:大量服用對乙酰氨基酚可耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結合形成共價加成物,引起肝壞死,應用含有巰基結構的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。
9.[單選題]苯妥英鈉血藥濃度(serumphenytoinconcentrations)超過多少可出現中毒癥狀
A.10μg/ml
B.5μg/ml
C.2μg/ml
D.20μg/ml
E.15μg/ml
正確答案:D
20μg/ml
解析:本題考查苯妥英鈉的不良反應與血藥濃度的關系。苯妥英鈉常見不良反應包括:行為改變、笨拙或步態不穩、思維混亂、共濟失調、眼球震顫、小腦前庭癥狀、肌力減弱、嗜睡、發音不清、手抖、牙齦增生、出血及昏迷。不良反應與血藥濃度密切相關。其有效血藥濃度為10~20μg/ml,血漿濃度超過20μg/ml時出現眼球震顫,超過30μg/ml時出現共濟失調,超過40μg/ml會出現嚴重不良反應,如嗜睡、昏迷。故答案選D。
10.[單選題]關于動脈硬化性血栓性腦梗死患者的臨床表現,下列描述錯誤的是
A.多于激動時急性起病
B.病情多在數小時或幾天內達到高峰
C.臨床表現決定于梗死灶的大小和部位
D.部分患者可有頭痛、嘔吐、昏迷等全腦癥狀
E.為局灶性神經功能缺損的癥狀和體征,如偏癱、偏身感覺障礙、失語、共濟失調等
正確答案:A
多于激動時急性起病
解析:腦梗死多于靜息時(如夜間)急性起病,部分病例在發病前可有TIA發作。
11.[單選題]口服能引起代謝性堿中毒(metabolicalkalosis)的抗酸藥物是
A.氫氧化鎂
B.碳酸鈣
C.氧化鎂
D.氫氧化鋁
E.碳酸氫鈉
正確答案:E
碳酸氫鈉
解析:本題考查抗酸藥的不良反應。氫氧化鎂在腸道難吸收,產生的氧化鎂可引起腹瀉,對腎功能不全者可引起血鎂含量過高。鋁、鈣劑可致便秘,氫氧化鋁在腸道作用后產生的氧化鋁有收斂、止血作用,復方碳酸鈣可引起高鈣血癥。碳酸氫鈉可用于中和胃酸,也可用于代謝性酸中毒,大量應用碳酸氫鈉可引起代謝性堿中毒。故答案選E。
12.[單選題]膜劑或涂膜劑的常用的合成高分子成膜材料是()。
A.丙三醇
B.聚乙二醇
C.聚乙烯醇
D.糊精
E.阿拉伯膠
正確答案:C
聚乙烯醇
解析:膜劑或涂膜劑常用成膜材料分為天然高分子物質和合成高分子物質,天然高分子成膜材料有明膠、蟲膠、阿拉伯膠、淀粉、糊精、瓊脂等,多數可以生物降解或溶解,但成膜、脫膜性能差,故常與合成高分子成膜材料合用。合成的高分子成膜材料成膜性能優良,成膜后的強度與韌性均較好,常用的有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物和纖維素衍生物等。故本題選擇C。
13.[單選題]痛風慢性期促進尿酸排泄的藥物是
A.阿司匹林
B.苯溴馬隆
C.秋水仙堿
D.別嘌醇
E.吲哚美辛
正確答案:B
苯溴馬隆
解析:慢性期應長期(乃至終身)抑制尿酸合成,并用促進尿酸排泄的藥物(促使尿酸通過腎臟排泄的苯溴馬隆和丙磺舒)
14.[單選題]《藥品生產許可證》的有效期為
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
E.五年
正確答案:E
五年
解析:1.本題考查的是中華人民共和國藥品管理法實施條例。
第八條《藥品生產許可證》有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續生產藥品的,持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月,按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品生產許可證》。藥品生產企業終止生產藥品或者關閉的,《藥品生產許可證》由原發證部門繳銷。
15.[單選題]藥物與血漿蛋白結合后,藥物
A.作用增強
B.轉運加快
C.排泄加快
D.代謝加快
E.暫時失去藥理活性
正確答案:E
暫時失去藥理活性
解析:此題考查藥動學方面的藥物相互作用。藥物被吸收入血后,有一部分與血漿白蛋白發生可逆性結合,稱結合型,另一部分為游離型。結合型藥物有以下特性:①不呈現藥理活性;②不能通過血腦屏障;③不被肝臟代謝滅活;④不被腎排泄。只有游離型藥物才能起藥物作用。藥物的血漿蛋白結合率各不相同。故本題答案應選E。
16.[單選題]根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品廣告的說法,正確的是()。
A.跨省發布藥品廣告應取得發布地藥品監督管理部門的核發
B.藥品廣告可以含有保證功效,承諾無效退款的內容
C.藥品廣告可以含有經使用該藥品治愈的患者作證明的內容
D.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容
正確答案:D
藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容
解析:《中華人民共和國藥品管理法》第六十條規定:藥品廣告的內容必須真實、合法,以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容。藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
17.[單選題]這種分類方法與臨床使用密切結合
A.按形態分類
B.按制法分類
C.按藥物種類分類
D.按分散系統分類
E.按給藥途徑分類
正確答案:E
按給藥途徑分類
解析:其分類方法分別都有其優缺點,按給藥途徑分類緊密聯系臨床,能反映給藥途徑對劑型制備的要求,但會產生同一種劑型由于給藥途徑的不同而出現多次,無法體現具體劑型的內在特點
18.[單選題]國家實行特殊管理的藥品是
A.白蛋白
B.福爾可定
C.頭孢哌酮
D.氧氟沙星
E.魚腥草注射液
正確答案:B
福爾可定
解析:麻醉藥品和精神藥品屬于特殊管理的藥品,標簽應當印有國務院藥品監督管理部門規定的標識。
19.[單選題]為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張處方為
A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
正確答案:A
1次常用量
解析:為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑.每張處方為一次常用量;控緩釋
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