第十一章藥物合成路線設計概要演示文稿當前1頁，總共46頁。優選第十一章藥物合成路線設計概要當前2頁，總共46頁。一、基本概念和常用術語

導言藥物合成路線設計是針對預定藥物的合成而開展的一項綜合性，并帶有策略性的研究過程，在對可能的合成方法比較評價基礎上，確定合理、有效的合成路線。設計原理符合合成化學的邏輯學。逆合成分析（antisyntheticanalysis）是最有效的方法。當前3頁，總共46頁。逆合成分析法:

目標分子出發，采用逆向切斷、連接、重排和官能團的引入、轉化、消去等化學操作，直至將其變換、倒推為合成子等價試劑的分析方法。圖示為示例當前4頁，總共46頁。目標分子（targetmolecule,TM）：擬合成的化合物，中間體、最終化合物均可。合成子（synthon）：構建目標分子活性碎片，可以是離子、自由基或者中性分子。

——接受電子的合成子（acceptor），即a-合成子

——提供電子的合成子（donor），即d-合成子

等價試劑（equivalentreagent）：在合成中充當合成子的中性化合物。當前5頁，總共46頁。當前6頁，總共46頁。逆向切斷（antitheticaldisconnection）：目標化合物的某一C-C化學鍵斷開，剖析成兩個合成子的操作逆向連接（antitheticconnection）：將目標分子中兩個適當的碳原子鍵連起來當前7頁，總共46頁。逆向重排（antitheticrearrangement）：目標分子相關化學鍵打開，再重新組裝。

逆向官能團轉換（antitheticfunctionalgroupinterconversion,FGI）：目標分子的特定官能團轉換為另一與之關聯的官能團

當前8頁，總共46頁。逆向官能團添加（antitheticfunctionalgroupaddition,FGA）：在目標分子的特定的位置增加一個官能團的操作。逆向官能團的消除（antitheticfunctionalgroupremoval）：目標分子中特定官能團除去的操作。當前9頁，總共46頁。當前10頁，總共46頁。當前11頁，總共46頁。二、合成路線評價的原則結構明確的目標分子合成途徑的確定，是極端重要的。例如：甾體類化合物其骨架的化學合成，按照逐步增加原子的方法來完成此工作，其合成路線將多達6.2×1023條，數量十分驚人。

評價合成路線優劣，主要考慮四個方面。

當前12頁，總共46頁。一）步驟盡可能的少，產率盡可能的高采用會聚式，盡可能避免采用線性途徑

當前13頁，總共46頁。“一鍋法”合成和多重構建是另外兩種減少反應步驟的途徑。當前14頁，總共46頁。二）使用可信的反應。

充分利用人名反應，開發和拓展文獻方法合理的合成子有助于選擇對應的等價分子，如人名反應等經典反應的應用是切斷的首選。如乙烯基烯丙基醚的合成。路線1更可行。5-羥基-3-庚酮的合成分析，路線ⅱ更可行

當前15頁，總共46頁。異丁基苯的合成，酰基化-還原優于烴基化天然產物伊菠胺全合成中的Beckmann反應

當前16頁，總共46頁。三）選擇廉價、易得的原料i．6個碳原子以內的脂肪族化合物，更多情況下是4個碳原子以內，包括鹵代烴、醇、醛、酮、酸、胺、烯、炔等，如乙醇、丙醇、丁烯、碘甲烷、丙酮；ii．五~六元脂環族化合物和對應的一些衍生物，如環己醇、環戊酮、環戊二烯等；iii．芳香族化合物，如苯、萘、蒽等，以及一些芳雜環，如噻吩、呋喃、吡啶等，含有1-4碳原子的取代苯等；iv．一些天然產物，如碳水化合物、α-氨基酸、甘油、甾體、萜類等。在選擇原料時，還需要考慮其穩定性、安全性、和不對稱性。當前17頁，總共46頁。四）合成便于操作

埃索美拉唑（Esomeprazole）為一種手性藥物，是腺苷三磷酸酶抑制劑，用于胃潰瘍的治療。在小規模合成中，通過HPLC來分離獲得。規模化生產，用常現青霉菌BPFC386進行生物氧化，高選擇性地獲得單一異構體。

當前18頁，總共46頁。三、指導優勢切斷的規律1．合成步驟盡量短2．切斷處的逆反應應該是產率高和成功率高的反應，如人名反應。3．優先切斷C-X鍵，尤其是在雙基團切斷時和影響選擇性的基團切斷時。4．根據分子中官能團的相互關系，確定C-C鍵的切斷。優先：如果可能的話，目標最簡化

——分子的中部

——分子的交叉點

——分子中側鏈與環的鍵合處對稱性原則——對稱部分先切斷5．官能團的轉換可以使切斷變的容易，要首先考慮分子中不穩定部分。6．切斷后合成子的等價原料易于獲得，不論是購買還是制備。合成路線的評價原則從策略上為逆合成分析確定了需要考慮的主要因素。從官能團開始是明智的選擇，但切斷答案是沒有“唯一性”。指導正確切斷的規則包括：

當前19頁，總共46頁。Syntheticstrategy——OrderruleforApds.directn.Rule當前20頁，總共46頁。——ChemicalSelectivity當前21頁，總共46頁。榆樹皮甲蟲信息素中間體4-甲基-3-庚醇，有利切斷只有(2)抗驚厥藥芬蘇美（phesuximide)，切斷從N-C鍵開始

哮喘藥沙丁胺醇（Salbutamol），始于乙酰水楊酸

當前22頁，總共46頁。四、含單官能團的化合物的逆合成分析

單官能團化合物切斷包括C-X鍵、C-C鍵。C-X的切斷是最簡單，涉及C-C鍵的切斷，顯然要比判斷C-X切斷困難一些。當前23頁，總共46頁。當前24頁，總共46頁。五、含兩個官能團的化合物逆合成分析

官能團之間的相對位置，主要討論：1,2-二官能團1,3-二官能團1.4-二官能團1,5-二官能團

1,6-二官能團等五類化合物。當前25頁，總共46頁。一）1,2-二官能團充分利用sp2雜化碳的性質，包括——烯碳上的不完全氧化——烯碳上親電加成的鹵官能團化——羰基碳的氰加成——羰基化合物α-氧化——羰基碳的鹵化以及安息香反應當前26頁，總共46頁。當前27頁，總共46頁。二）1,3-二官能團化合物

Aldol縮合、Claisen縮合、Dieckmann縮合、Reformatsky反應、Mannich反應等經典反應來構建。Aldol縮合當前28頁，總共46頁。當前29頁，總共46頁。Claisen縮合、Dieckmann縮合

當前30頁，總共46頁。Reformatsky反應、Mannich反應

當前31頁，總共46頁。三）1,4-二官能團化合物1,4-二官能團化合物在切斷分子時，總是要求極性異常的合成子，即極性反轉的合成子，如負酰基、正α-碳（羰基）。硝基烷烴能夠作為酰基負離子的等價試劑。α-鹵代羰基化合物可作為正α-碳（羰基）合成子的等價分子。當前32頁，總共46頁。其他極性反轉的例子還有：實例當前33頁，總共46頁。注意：二官能團化合物在逆合成分析中切斷的規律

視官能團之間位置為奇數關系和偶數關系的不同而有所差異，其規律可概括為三點：

i.合成奇數關系的二官能團化合物，只需要自身極性的合成子；ii.合成偶數關系的二官能團化合物時，則需要一些極性翻轉的合成子；iii．奇數關系的受體合成子（如a1和a3）以及偶數關系的供給體合成子（如d2和d4）均有極性翻轉的合成子。當前34頁，總共46頁。四）1,5-二官能團化合物1,5-二官能團化合物是一種奇數關系的體系，那么合成子使用自身的極性即可，通常為d2與a3合成子來構建這類分子。Micheal加成

當前35頁，總共46頁。當前36頁，總共46頁。Robinson環合成反應

催眠鎮靜藥格魯米特（Glutethimide）中間體當前37頁，總共46頁。利用羰基化合物的烯醇鋰鹽、烯醇硅醚和烯胺實現1,5-二官能團化合物的構建。

當前38頁，總共46頁。五）1,6-二官能團化合物通過分子間C-C鍵的形成構建1,6-二官能團化合物比較困難，六元環氧化開環是有效途徑。當前39頁，總共46頁。六典型藥物的逆合成分析

一）吲哚布吩（Indobufen）二）沙芬酰胺（Safinamide）甲基磺酸鹽三）苯丁酸氮芥(