土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)第1頁/共52頁實(shí)驗(yàn)報(bào)告書寫格式實(shí)驗(yàn)一.土壤樣品的采集（1）目的和要求（2）內(nèi)容與原理（3）主要儀器及試劑配制（4）操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟（5）結(jié)果與討論實(shí)驗(yàn)人員：日期：第2頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)一土壤樣品的采集1、目的和要求

a、學(xué)習(xí)土壤農(nóng)化樣品的布點(diǎn)、采集方法。

b、采集1kg土壤農(nóng)化樣品，為土壤分析、測(cè)定做好物質(zhì)準(zhǔn)備。第3頁/共52頁2、內(nèi)容與原理：所取樣品需有代表性。在待分析測(cè)定的田塊內(nèi)，以蛇形取樣法布點(diǎn)，多點(diǎn)取樣，制成混合樣品，過多的樣品用四分法分樣，最后保留1kg土樣帶回室內(nèi)風(fēng)干。第4頁/共52頁3、主要儀器及試劑配制取樣鏟；土樣袋；報(bào)紙；標(biāo)簽。試劑：無第5頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟在待分析測(cè)定的田塊內(nèi)，先蛇形布點(diǎn)，確定各取樣點(diǎn)。各點(diǎn)取樣、采土?xí)r，應(yīng)撿去落葉、雜物，用取樣鏟切入土中20cm深，取土1cm厚，裝入土樣袋中；依次完成各點(diǎn)取樣，全部裝入土樣袋。取樣完成后，在田邊將其均勻鋪在報(bào)紙上（測(cè)定微量元素的樣品須鋪在白紙上），進(jìn)一步撿去植物根系、蟲體，細(xì)碎土壤，混合均勻。若土樣多于1kg，用四分法分樣，直到保留土樣有1kg為止。裝入土樣袋，帶回室內(nèi)。帶回室內(nèi)的樣品，均勻鋪在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，避免陽光直曬，寫好標(biāo)簽，緩慢風(fēng)干。為下一步實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。第6頁/共52頁5、結(jié)果與討論討論采樣誤差的來源？怎樣控制？第7頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)二土壤樣品的制備1、目的和要求

a、學(xué)習(xí)土壤樣品的制備方法；

b、制備通過1mm篩，0.25mm篩的土壤樣品，為土壤性狀、土壤養(yǎng)分分析測(cè)定提供測(cè)定土樣。第8頁/共52頁2、內(nèi)容和原理將風(fēng)干土樣分次全部研磨，使其全部通過1mm篩，通過后，再次在1mm土樣中取樣，使其全部通過0.25mm篩，得到1mm和0.25mm兩種規(guī)格的樣品。第9頁/共52頁3、主要儀器及試劑配制乳缽；土樣篩；角匙；土樣瓶。試劑：無第10頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟將風(fēng)干土樣進(jìn)一步撿去植物殘根、蟲體和磚頭石塊后，分次全部轉(zhuǎn)入乳缽中，研磨使其首先全部通過1mm篩，通過后，在托盤內(nèi)劃分若干小方格，每小方格內(nèi)分別取1角匙土樣，再次研磨，使其全部通過0.25mm篩，得到1mm和0.25mm兩種樣品。分別裝入兩個(gè)土樣瓶中，貼上標(biāo)簽，供土壤養(yǎng)分及物理性質(zhì)分析使用。同時(shí)，用酒精燃燒法測(cè)定土樣含水量。第11頁/共52頁5、結(jié)果與討論土壤樣品制備中，怎樣控制制樣誤差？第12頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)三土壤樣品水分測(cè)定1、目的和要求

a、學(xué)習(xí)酒精燃燒法測(cè)定風(fēng)干土樣含水量的方法。

b、測(cè)定土樣含水量，計(jì)算烘干土壤中養(yǎng)分含量。第13頁/共52頁2、內(nèi)容與原理利用酒精燃燒產(chǎn)生的熱量，使土壤樣品中的水分蒸發(fā)，經(jīng)多次燃燒后，使水分蒸發(fā)完全。根據(jù)燃燒前后的重量差異，計(jì)算樣品中水分的含量。本法不適用于有機(jī)質(zhì)含量高的土壤。第14頁/共52頁3、主要儀器與試劑配制鋁盒；1/100天平；量筒。工業(yè)酒精。第15頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟

a、鋁盒稱重，記錄重量W1；

b、在稱重后的鋁盒中加入土樣5.00g－10.00g，記錄鋁盒＋濕土重量W2；

c、用量筒在鋁盒中加入酒精10ml，使其燃燒；待火焰熄滅后，再次加入酒精5ml，做第二次燃燒；待火焰熄滅后，第三次加入5ml酒精，做第三次燃燒。冷卻后稱重，記錄鋁盒＋干土重量W3。試驗(yàn)做兩次平行，相對(duì)誤差小于5％。第16頁/共52頁5、結(jié)果與討論

W2－W3

土壤水分含量（％）＝—————×100％

W3－W1

討論：酒精燃燒法測(cè)定土壤水分的誤差來源及控制方法。測(cè)定土樣中水分含量有何意義。第17頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)四土壤有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定1、目的與要求

a、學(xué)習(xí)重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法。

b、測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的含量，可判斷土壤肥力的高低，指導(dǎo)耕地土壤改良。第18頁/共52頁2、內(nèi)容與原理用過量的K2Cr2O7－H2SO4溶液在加熱的條件下使土壤有機(jī)質(zhì)的C氧化為CO2，多余的K2Cr2O7用Fe2＋標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的K2Cr2O7量，可計(jì)算出有機(jī)C量，再換算出土壤有機(jī)質(zhì)含量。第19頁/共52頁3、主要儀器與試劑配制紅外消煮爐；酸式滴定管；硬質(zhì)試管；1/萬分析天平。

0.4NK2Cr2O7－H2SO4溶液：40.0gK2Cr2O7

（三級(jí)）溶于600－800ml水中，用濾紙過濾到1L量筒中，用水洗滌濾紙，并加水至1L。將此溶液轉(zhuǎn)移入3L大燒杯中；另取1L比重為1.84的濃硫酸，慢慢倒入K2Cr2O7溶液中，不斷攪動(dòng)。

0.1NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液：28.0gFeSO4.7H2O溶于600－800ml水中，加濃硫酸20ml，靜置片刻后用濾紙過濾到1L量筒中，再用水洗滌并加水至1L。鄰菲羅啉指示劑：稱取1.49g鄰菲羅啉指示劑，溶于含有0.70gFeSO4.7H2O的100ml水溶液中。第20頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟稱取通過1mm篩的土樣0.5g，裝入干的硬質(zhì)試管中，用移液管加入0.4NK2Cr2O7－H2SO4溶液10.00ml，裝上小漏斗防止溶液噴濺，放在紅外消煮爐上消煮，溫度控制在170－180度之間，待管內(nèi)溶液沸騰后計(jì)時(shí)，保持沸騰5分鐘取下。完成消煮。試管溶液冷卻后，將管內(nèi)溶液轉(zhuǎn)入250ml三角瓶中，用水沖洗試管3－5次，洗液全部轉(zhuǎn)入三角瓶中，控制溶液總體積在30－35ml之間，加2－3滴指示劑，用0.1NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的K2Cr2O7。溶液由橙黃－藍(lán)綠－棕紅為滴定終點(diǎn)。記錄0.1NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。本次試驗(yàn)做兩個(gè)平行。做兩個(gè)空白，用純凈砂粒代替土壤，所有操作與土樣測(cè)定相同。第21頁/共52頁5、結(jié)果與討論（a－b）×N×0.003×1.724×1.08土壤有機(jī)質(zhì)（％）＝————————————×100W式中：

a空白標(biāo)定時(shí)所消耗FeSO4溶液的體積ml；

b土樣測(cè)定時(shí)所消耗FeSO4溶液的體積ml；

NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；

0.003C的毫當(dāng)量（g）；

1.724有機(jī)質(zhì)平均含C58％，由有機(jī)C換算成有機(jī)質(zhì)的因素。

W土樣重量（烘干基計(jì)算）。1.08：氧化校正系數(shù)（按平均回收率92.6%計(jì)算）。討論：根據(jù)測(cè)定結(jié)果，討論土壤肥力的高低，相應(yīng)的改良方法。第22頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)四.土壤速效磷的測(cè)定（1）目的和要求：A、測(cè)定土壤中速效磷的含量，可判斷土壤供磷能力的強(qiáng)弱，指導(dǎo)生產(chǎn)中磷肥的施用。B、學(xué)習(xí)NaHCO3浸提－鉬銻抗比色法測(cè)定土壤速效磷的方法。第23頁/共52頁（2）內(nèi)容和原理：石灰性土壤中的磷主要是以Ca－P的形態(tài)存在，中性土壤中則Ca－P、AL－P、Fe－P都占有一定的比例。0.5mNaHCO3可以抑制Ca2＋＋的活性，使某些活性較大的Ca－P被浸提出來；同時(shí)，也可使比較活性的Fe－P、和Al－P起水解作用而被浸提出來。浸提液中的磷用鉬銻抗比色法測(cè)定。第24頁/共52頁（3）主要儀器和試劑配制往復(fù)振蕩機(jī)；分光光度計(jì)；試劑：A、0.5mNaHCO3浸提劑：42.0gNaHCO3溶于約800ml水中，稀釋至約990ml，用4NNaOH溶液調(diào)節(jié)至PH8.5，最后稀釋至1L。保存于塑料瓶中。如超過1個(gè)月，使用時(shí)需重新校正ph值。B、無P活性C粉：將活性碳粉用1：1HCL浸泡過夜，然后在平板漏斗上抽氣過濾，用水洗至無CL－為止。再用0.5mNaHCO3溶液浸泡過夜，在平板漏斗上抽氣過濾，用水洗盡NaHCO3，最后檢查到無磷為止，烘干備用。第25頁/共52頁（4）操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土樣5.00g，置于250ml三角瓶中，加入一小勺無磷活性炭和0.5mNaHCO3浸提劑100ml，在20－25度溫度下振蕩30分鐘（可手搖振蕩），取出后用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于三角瓶中。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。吸取浸出液20ml于50ml容量瓶中，加二硝基酚指示劑2滴，用稀H2SO4和稀NaOH溶液調(diào)節(jié)PH至溶液剛呈微黃（小心慢加，防止產(chǎn)生的CO2使溶液噴出瓶口），等CO2充分放出后，定容，用鉬銻抗比色法測(cè)定。第26頁/共52頁（5）結(jié)果與討論結(jié)果計(jì)算：顯色液Pppm×顯色液體積×分取倍數(shù)速效磷ppm＝————————————————

風(fēng)干土重式中：顯色液Pppm：從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得顯色液的Pppm數(shù)。顯色液體積：50ml

分取倍數(shù)：浸提液總體積100ml/吸取浸提液ml數(shù)。討論：對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行討論。第27頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)五土壤速效鉀的測(cè)定1、目的和要求A、測(cè)定土壤速效鉀的含量可以作為判斷土壤供鉀能力強(qiáng)弱的標(biāo)準(zhǔn)。B、學(xué)習(xí)NH4OAc浸提－火焰光度法測(cè)定土壤速效鉀的方法。第28頁/共52頁2、內(nèi)容與原理以中性1NNH4OAc溶液為浸提劑時(shí)，NH4+與土壤膠體表面的K＋進(jìn)行交換，連同水溶性K＋一起進(jìn)入溶液。浸出液中的鉀可直接用火焰光度計(jì)測(cè)定。本法測(cè)定的速效鉀量與鉀肥肥效有良好的相關(guān)性。第29頁/共52頁3、主要儀器和試劑往復(fù)振蕩機(jī)；火焰光度計(jì)試劑：A、中性1NNH4OAc溶液：稱取77.08gNH4OAc溶于1L水中，用稀HOAc或NH4OH調(diào)節(jié)至PH7.0，用水定容。B、K標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1907gKCL溶于1NNH4OAc溶液中，并用它定容至1L，即為含100ppmK的NH4OAc溶液。用時(shí)分別吸取此100ppmK標(biāo)準(zhǔn)液2，5，10，20，40ml放入100ml容量瓶中，用1NNH4OAc定容，即得2，5，10，20，40ppmK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。第30頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟稱取風(fēng)干土樣（1mm篩孔）5.00g于200ml塑料瓶或三角瓶中，加1NNH4OAc溶液50.0ml（液土比為10），用橡皮塞塞緊，在20－25度溫度下振蕩30分鐘，用干濾紙過濾。濾液直接用火焰光度計(jì)測(cè)定。第31頁/共52頁5、結(jié)果與討論結(jié)果計(jì)算速效鉀ppm＝待測(cè)液Kppm×液土比（兩次平行測(cè)定結(jié)果允許差為2ppmK）。討論：A、測(cè)定結(jié)果的誤差大?。緽、測(cè)定結(jié)果對(duì)生產(chǎn)的指導(dǎo)作用。第32頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)六土壤容重的測(cè)定1、目的和要求A、測(cè)定土壤容重，可判斷土壤松緊度和土壤孔隙度，計(jì)算土壤重量和孔隙度、土壤養(yǎng)分含量、水分含量。B、學(xué)習(xí)環(huán)刀法測(cè)定土壤容重的方法。第33頁/共52頁2、內(nèi)容與原理利用一定容積的環(huán)刀切割未攪動(dòng)的自然狀態(tài)的土樣，使土樣充滿其中，稱量后計(jì)算單位體積的烘干土重量。本法適用于一般土壤，對(duì)堅(jiān)硬和易碎的土壤不適用。第34頁/共52頁3、主要儀器及試劑配制環(huán)刀：用無縫鋼管制成，一端有刃口，便于壓入土壤中。環(huán)刀容積一般為100立方厘米，刃口一端的內(nèi)徑為5.04cm，無刃口一端的內(nèi)徑比刃口一端略大1mm；高為5.01cm。環(huán)刀托：上有兩個(gè)小孔，在環(huán)刀采樣時(shí)空氣由此排出。天平：感量0.1g。試劑：無。第35頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟采樣前，事先在環(huán)刀的內(nèi)壁均勻涂上一層薄薄的凡士林，逐個(gè)稱取環(huán)刀重量，稱準(zhǔn)至0.1g。選擇好土壤后，自上至下用環(huán)刀取樣。先用鐵鏟刨平土壤表面，將環(huán)刀托套在環(huán)刀無刃口的一端，環(huán)刀刃口朝下，將環(huán)刀垂直壓到土壤中。如土壤較硬，可用木錘輕輕敲打環(huán)刀托把，待整個(gè)環(huán)刀全部壓入土壤中，且土面即將接觸環(huán)刀托的頂部（可由環(huán)刀托蓋上的小孔看見）時(shí)，停止下壓。用鐵鏟把環(huán)刀周圍土壤挖去，在環(huán)刀下方切斷并使其下方留有一些多余的土壤。取出環(huán)刀，刃口向上，用小刀削去粘附在環(huán)刀壁上的土壤，然后在刃口一端從邊緣向中部用小刀削平土面，使之與刃口齊平。蓋上環(huán)刀蓋。帶回室內(nèi)稱重。同時(shí)，在環(huán)刀采樣的相鄰位置采取土樣20g左右，裝入有蓋鋁盒，帶回室內(nèi)測(cè)定含水量。

第36頁/共52頁5、結(jié)果與討論（M－G）×100

土壤容重g/cm3＝——————V（100＋W）式中：M：環(huán)刀及濕土合重（g）

G：環(huán)刀重（g）

V：環(huán)刀容積（100cm3）

W：土壤含水量（％）。（兩次平行允許誤差小于0.02g/cm3）討論：土壤松緊度情況。是否需中耕松土或鎮(zhèn)壓。第37頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)七土壤交換酸的測(cè)定1、目的和要求A、測(cè)定土壤交換酸，可判斷土壤酸度強(qiáng)度，指導(dǎo)生產(chǎn)中土壤改良和生產(chǎn)管理。B、學(xué)習(xí)1NKCL交換－中和滴定法測(cè)定土壤交換酸的方法。第38頁/共52頁2、內(nèi)容與原理用1NKCL溶液淋洗酸性土壤時(shí)，土壤永久電荷引起的酸度（交換性H＋和AL3＋）被K＋交換進(jìn)入溶液。當(dāng)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定浸出液時(shí)，不但滴定了土壤原有的交換性H＋，也滴定了交換性AL3＋水解產(chǎn)生的H＋，所得結(jié)果為交換性H＋及AL3＋的總和，稱為交換性酸總量。另取一份浸出液，加入足量的NaF溶液，使AL3＋形成【ALF6】3－絡(luò)離子，從而防止AL3＋的水解，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，所得結(jié)果為交換性H＋。兩者之差為交換性AL+++。第39頁/共52頁3、主要儀器及試劑配制漏斗；天平；容量瓶；三角瓶；電爐。試劑：A、1％酚酞指示劑B、1NKCL溶液74.55gKCL溶于水中，稀釋至1L。C、0.02NNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液D、3.5%NaF溶液3.5gNaF溶于80ml無二氧化碳水中，以酚酞做指示劑，用稀NaOH或稀HCL調(diào)節(jié)到微紅色（PH8.3），最后稀釋到100ml，儲(chǔ)于塑料瓶中。第40頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟稱取風(fēng)干土樣（1mm篩孔）5.00g，放在已鋪好濾紙的漏斗中。用1NKCL溶液少量多次地淋洗土壤樣品，濾液承接在250ml容量瓶中，近刻度時(shí)用1NKCL溶液定容。吸取濾液100ml于250ml三角瓶中，煮沸5分鐘，趕出CO2，以酚酞做指示劑，趁熱用0.02NNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，記下NaOH用量V1。另取一份100ml濾液于250ml三角瓶中，煮沸5分鐘，趕出CO2，趁熱加入3.5%NaF溶液1ml，冷卻后以酚酞做指示劑，用0.02NNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到微紅色，記下NaOH用量V2。用同樣方法做空白，分別記取NaOH用量V01和V02。第41頁/共52頁5、結(jié)果與討論（V1－V01）N×分取倍數(shù)交換酸總量me/100g＝——————————×100W

（V2－V02）N×分取倍數(shù)交換性H＋me/100g＝——————————×100W交換性AL3＋me/100g＝交換酸總量－交換性H＋式中：N：NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；分取倍數(shù)：250/100＝2.5W：風(fēng)干土樣重量（g）。討論：根據(jù)測(cè)定結(jié)果討論土壤酸度強(qiáng)度及生產(chǎn)措施。第42頁/共52頁

實(shí)驗(yàn)八土壤活性有機(jī)質(zhì)的測(cè)定1、目的與要求A、測(cè)定活性有機(jī)質(zhì)的含量，可判斷、掌握土壤肥力的高低，指導(dǎo)土壤改良。B、學(xué)習(xí)稀釋熱法測(cè)定土壤活性有機(jī)質(zhì)的方法。第43頁/共52頁2、內(nèi)容與原理稀釋熱法的原理與加熱消煮法基本相同，只是利用濃H2SO4的稀釋熱來加溫，不必另外加熱。這種利用稀釋熱并且不乘以氧化校正系數(shù)的測(cè)定結(jié)果稱為土壤活性有機(jī)質(zhì)，是土壤中比較容易分解的有機(jī)質(zhì)，在土壤中很容易轉(zhuǎn)化，因而在農(nóng)業(yè)上也是更有意義的。第44頁/共52頁3、主要儀器與試劑配制1/萬天平；500ml三角瓶；50ml量筒；滴定管。試劑：A、1NK2Cr2O7水溶液49.09gK2Cr2O7溶于水，稀釋至1L。B、0.5NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液140gFeSO4.7H2O溶于水，加入15ml濃硫酸，冷卻，稀釋至1L。C、鄰菲鑼啉指示劑：稱取鄰菲鑼啉指示劑1.49g溶于含有0.7gFeSO47H2O的100ml水溶液中，密閉保存于棕色瓶?jī)?nèi)。第45頁/共52頁4、操作方法與實(shí)驗(yàn)步驟稱取通過1mm篩土樣1.000g，放入500ml三角瓶中，準(zhǔn)確加入1NK2Cr2O7水溶液10.00ml，輕輕搖動(dòng)，使土粒分散。用量筒迅速將20ml濃H2SO4直接注入土壤懸濁液，立即小心地轉(zhuǎn)動(dòng)三角瓶，使土壤與試劑充分混勻，再劇烈地轉(zhuǎn)動(dòng)，前后共計(jì)混勻1分鐘。把三角瓶放置30分鐘，此時(shí)室溫應(yīng)在20度以上。然后注入約200ml水，加3－4滴鄰菲鑼啉指示劑。用0.5NFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的K2Cr2O7。溶液的綠色逐漸加深，到深綠色時(shí)，表示將近滴定終點(diǎn)，此后須逐滴慢加FeSO4溶液，直到由藍(lán)綠色突變?yōu)楹旨t色為終點(diǎn)。在土樣測(cè)定的同時(shí)，做2－3份空白標(biāo)定，除不加土樣外，其他手續(xù)完全相同。如果稱樣中的有機(jī)質(zhì)太多，加入的K2Cr2O7已有75％以上被還原時(shí)，必須減少土壤稱樣重做。反之，K2Cr2O7凈耗量太少時(shí)，最好增加稱樣重做，但土樣最多不要超過10g。

第46頁/共52頁5、結(jié)果與討論（a－b）×N×0.003×1.724土壤活性有機(jī)質(zhì)（％）＝————————————×100W式中：

a空白標(biāo)定時(shí)所消耗Fe