第4章紅外吸收光譜法InfraredSpectroscopy(IR)紅外吸收光譜法講解第1頁4.紅外吸收光譜法4.1

概述4.2基本原理4.3紅外光譜儀4.4試樣處理和制備4.5紅外光譜法應用4.6紅外光譜技術進展（自學）紅外吸收光譜法講解第2頁紅外吸收光譜法（IR）

基于物質分子對不一樣波長紅外輻射吸收程度，來對物質進行定性、定量或結構分析方法。

4.1

概述紅外吸收光譜法講解第3頁近紅外中紅外遠紅外紅外吸收光譜法講解第4頁

4.1

概述波譜區近紅外中紅外遠紅外波長/m0.78~2.52.5~2525~1000波數/cm-1

12800~40004000~400400~10躍遷類型分子振動分子轉動紅外光譜區域劃分（0.78~1000m）紅外吸收光譜法講解第5頁1.近紅外光譜區（NIR）

12800~4000cm-1低能電子能級躍遷，含氫基團：-OH、-NH、-CH伸縮振動倍頻吸收峰和組合頻峰。適合用于微量水、醇、酚、有機酸等化合物定量測定。紅外光譜區域劃分紅外吸收光譜法講解第6頁2.中紅外光譜區（MIR）4000~400cm-1

：

分子振動、轉動能級躍遷基頻吸收區。

應用最為廣泛紅外光譜區，適于化合物定性和結構分析。

3.遠紅外光譜區（FIR）400~10cm-1：氣體分子轉動能級躍遷，液體與固體中重原子伸縮振動，晶體晶格振動等。該光區能量弱，可用于無機物分析。紅外光譜區域劃分紅外吸收光譜法講解第7頁

IR

與UV-Vis比較

相同點：都是分子吸收光譜。

不一樣點：

UV-Vis是基于價電子能級躍遷而產生電子光譜;主要用于含有共軛體系化合物研究。

IR則是分子振動能級躍遷而產生振動光譜;主要用于振動中伴隨有偶極矩改變有機化合物研究。紅外吸收光譜法講解第8頁

基本概念

紅外光譜圖：是以波數為橫坐標，縱坐標用透光率或吸光度來表示一個頻率圖。波數（cm-1）：波長倒數，表示每厘米長度上電磁波數目。紅外吸收光譜法講解第9頁紅外光譜圖表示方法紅外吸收光譜法講解第10頁紅外吸收光譜法講解第11頁光譜特征可用峰數，峰位，峰形，峰強來描述。定性：基團特征吸收頻率（峰位）、峰強；定量：特征峰強度；應用：有機化合物結構解析與判別。紅外吸收光譜法講解第12頁1）特征性強，應用范圍廣，除單個原子及同質雙原子分子外，幾乎全部有機物都有紅外吸收；2）分子結構更為精細表征：經過波譜波數位置、波峰數目及強度確定分子基團和分子結構；3）固、液、氣態試樣均可用，用量少，不破壞樣品；4）分析速度快；5）與色譜等聯用（GC-FTIR）含有強大分析能力。紅外光譜特點紅外吸收光譜法講解第13頁紅外吸收光譜特點不足：有些物質不能產生紅外吸收；有些物質不能用紅外判別；有些吸收峰，尤其是指紋峰不能全部指認；定量分析準確度和靈敏度較低。紅外吸收光譜法講解第14頁4.2基本原理吸收峰怎樣產生？每個基團或化學鍵能產生幾個吸收峰？不一樣吸收峰為何有強有弱？各吸收峰都應出現在什么位置？紅外吸收光譜法講解第15頁產生紅外吸收條件

分子振動類型基本振動理論數影響吸收峰強度原因基團頻率4.2基本原理紅外吸收光譜法講解第16頁4.2基本原理4.2.1物質分子產生紅外吸收基本條件條件一、分子吸收輻射能與其能級躍遷所需能量相等；發生振動能級躍遷需要能量大小取決于鍵兩端原子折合質量和鍵力常數，即取決于分子結構特征！紅外吸收光譜法講解第17頁條件二、分子發生偶極距改變（偶合作用）。只有發生偶極矩改變振動才能產生可觀察紅外吸收光譜，稱紅外活性。（偶極矩：描述分子極性大小物理量）4.2.1物質分子產生紅外吸收基本條件紅外吸收光譜法講解第18頁4.2基本原理

伸縮振動(υ)：鍵長發生改變

變形振動(δ)：鍵角發生改變

1.簡正振動基本形式4.2.3多原子分子振動類型(P56)多原子分子振動較為復雜（原子多、化學鍵多、空間結構復雜），但可將其分解為多個簡正振動來研究。紅外吸收光譜法講解第19頁對稱伸縮振動（υs）

不對稱伸縮振動（υas）

伸縮振動（υ）紅外吸收光譜法講解第20頁面內變形振動（β）

面外變形振動（γ）變形振動（δ）紅外吸收光譜法講解第21頁亞甲基各種振動形式1306-1303，w1250，w紅外吸收光譜法講解第22頁紅外吸收光譜法講解第23頁多原子分子振動基本類型對稱伸縮振動V

S反對稱伸縮振動V

aS變形振動振動類型面內變形振動面外變形振動非平面搖擺ω

扭曲振動τ剪式振動δS平面搖擺ρ

伸縮振動伸縮振動比變形振動需要更多能量，所以伸縮振動頻率在紅外光譜高波數區，變形振動頻率在紅外光譜低波數區。紅外吸收光譜法講解第24頁2.基本振動理論數（分子振動自由度）分子振動自由度：多原子分子基本振動數目，也就是基頻吸收峰數目。基頻吸收峰：分子吸收一定頻率紅外輻射后，其振動能級由基態躍遷到第一激發態時所產生吸收峰。紅外吸收光譜法講解第25頁在紅外光譜中還可觀察到其它躍遷峰：泛頻峰倍頻峰：由基態向第二、三….振動激發態躍遷合頻峰：分子吸收光子后，同時發生頻率為ν1，ν2躍遷，此時產生躍遷為ν1+ν2譜峰。差頻峰：當吸收峰與發射峰相重合時產生峰ν1-ν2

。紅外吸收光譜法講解第26頁2.基本振動理論數線型分子振動自由度=3n–5(如CO2)n個原子組成線型分子有3n個自由度，但有3個平動和2個繞軸轉動無能量改變。紅外吸收光譜法講解第27頁非線型分子振動自由度=3n–6(如H2O)n個原子組成非線型分子有3n個自由度，但有3個平動和3個繞軸轉動無能量改變；2.基本振動理論數紅外吸收光譜法講解第28頁為何實際測得吸收峰數目遠小于理論計算振動自由度？沒有偶極矩改變振動不產生紅外吸收，即非紅外活性；相同頻率振動吸收重合，即簡并；儀器分辨率不夠高；有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。紅外吸收光譜法講解第29頁4.2.4影響吸收峰強度原因

振動能級躍遷幾率振動過程中偶極矩改變紅外吸收光譜法講解第30頁分子對稱度高，振動偶極矩小，產生譜帶就弱；反之則強。如C=C，C-C

因對稱度高，其振動峰強度小；而C=X，C-X，因對稱性低，其振動峰強度就大。很強（vs）、強（s）、中（m）、弱（w）、很弱（vw）4.2.4影響吸收峰強度原因紅外吸收光譜法講解第31頁說明：1.偶極距改變主要由化學鍵兩端原子間電負性差、振動方式以及其它如共振、氫鍵、共軛等原因影響；2.IR吸收峰強度比UV-Vis強度小2-3個數量級。4.2.4影響吸收峰強度原因紅外吸收光譜法講解第32頁4.2基本原理吸收峰由何引發？每個基團或化學鍵能產生幾個吸收峰？不一樣吸收峰為何有強有弱？吸收峰出現位置（頻率）？紅外吸收光譜法講解第33頁4.2.5分子振動頻率（基團頻率）

基團頻率：不一樣化合物分子中同一個基團振動頻率非常相近，都在一較窄頻率區間出現吸收譜帶，其頻率稱基團頻率。

σ=1303√k/Ar

σ：波數Ar：兩個原子折合質量K：鍵力常數Ar=M1M2/（M1+M2）

1.基團含有特征頻率紅外吸收光譜法講解第34頁基團頻率對于簡單化合物分子，這種對應關系可經過計算求得。但伴隨分子中原子數目標增加，使這一計算變得十分困難而且不準確。所以對吸收峰識別，主要是從大量譜圖對比中發覺并總結各基團特征頻率分布規律，并以此來指導譜圖解析。紅外吸收光譜法講解第35頁基本概念基團頻率區（官能團區）：在4000～1300cm-1范圍內吸收峰，有一共同特點：既每一吸收峰都和一定官能團相對應，所以稱為基團頻率區。

在基團頻率區，標準上每個吸收峰都能夠找到歸屬。4.2.5分子振動頻率紅外吸收光譜法講解第36頁基本概念

指紋區：在1300～400cm-1范圍內，即使有些吸收也對應著一些官能團，但大量吸收峰僅顯示了化合物分子紅外特征，如同人指紋，故稱為指紋區。指紋頻率大多數不是某個基團振動頻率，而是整個分子或分子一部分振動產生。

指紋區吸收峰數目雖多，但往往大部分都找不到歸屬。紅外吸收光譜法講解第37頁基團頻率區指紋區苯甲醚紅外吸收光譜法講解第38頁基本概念

相關峰：

同一個分子基團或化學鍵振動，往往會在基團頻率區和指紋區同時產生若干個吸收峰。這些相互依存和能夠相互佐證吸收峰稱為相關峰。紅外吸收光譜法講解第39頁相關峰紅外吸收光譜法講解第40頁

主要基團紅外特征吸收峰

（4000～400cm-1）

1.4000～2500cm-1

X-H伸縮振動區：C、N、O、S羥基O-H3200~3650cm-1

3650~3580cm-1，游離羥基。3300~2500cm-1，形成締合羥基。紅外吸收光譜法講解第41頁游離羥基與締合羥基比較紅外吸收光譜法講解第42頁紅外吸收光譜法講解第43頁主要基團紅外特征吸收峰

胺基N-H：

胺基紅外吸收與羥基類似，游離胺基吸收峰在3300～3500cm-1，締合胺基吸收峰位約降低100cm–1。紅外吸收光譜法講解第44頁伯胺

3365,3290仲胺叔胺紅外吸收光譜法講解第45頁復習基本原理吸收峰由何引發？每個基團或化學鍵能產生幾個吸收峰？不一樣吸收峰為何有強有弱？吸收峰出現位置（特征頻率）？紅外吸收光譜法講解第46頁羥基O-H3200~3650cm-1

3650~3580cm-1，游離羥基。3300~2500cm-1，形成締合羥基。胺基N-H：胺基紅外吸收與羥基類似，游離胺基吸收峰在3300～3500cm-1，締合胺基吸收峰位約降低100cm–1。復習紅外吸收光譜法講解第47頁主要基團紅外特征吸收峰

烴基C-H：

<3000cm–1，飽和碳碳氫伸縮振動。>3000cm-1，不飽和碳碳氫伸縮振動（雙鍵、三鍵及苯環）。1.4000～2500cm-1紅外吸收光譜法講解第48頁不飽和=C-H（3010~3040）末端=CH（3085）

不飽和≡C-H(~3300)

-CH3(2960，2870)-CH2(2930，2850）-CH（2890）較弱飽和-C-H（3000~2800）ArC-H(3030)

比飽和C-H峰弱，但峰形更尖銳烴基C-H紅外吸收光譜法講解第49頁烷烴烯烴炔烴29602870紅外吸收光譜法講解第50頁主要基團紅外特征吸收峰

2.2500～1900cm-1：是叁鍵和累積雙鍵伸縮振動區。

C≡C、C≡N、C=C=C、C=C=O等。除CO2吸收之外，此區間任何小吸收都應引發注意，它們都能提供一些結構信息。紅外吸收光譜法講解第51頁RC≡CH

2100-2140cm-1

RC≡CR’2190-2260cm-1

C≡N

2240-2260cm-1（非共軛）2220-2230cm-1（共軛）

叁鍵和累積雙鍵伸縮振動紅外吸收光譜法講解第52頁C≡C紅外吸收光譜法講解第53頁A3070,3025芳環B2910,2860脂肪C2220鄰甲苯基氰2220假如分子中僅有C、H、N原子，峰較強，尖銳；若有O，其越靠近C≡N，峰越弱。紅外吸收光譜法講解第54頁主要基團紅外特征吸收峰

3.1900～1200cm-1：雙鍵伸縮振動區

羰基（C=O）：1650～1900cm–1。強峰。是判斷酮、醛、酸、酯及酸酐特征吸收峰，其中酸酐因振動偶合而含有雙吸收峰。C=C伸縮振動，1680～

1620cm-1，單核芳烴伸縮振動在1600和1500附近。紅外吸收光譜法講解第55頁A3300--2500B2950,2920,2850E1280F930面外彎曲C1730EF1730-OH羧酸特征基團C=O,-OH紅外吸收光譜法講解第56頁A3077,3040芳B2985,2941飽和E1600,1497,1453G749面外彎D1730C2825,2717醛ABCEG1730C-H醛特征基團C=O,C-H紅外吸收光譜法講解第57頁飽和D17201720酮特征基團C=O紅外吸收光譜法講解第58頁A3068,3044B1765F1216G1194C1593芳偏高DE1493,1360飽和CFGB1765酯類特征基團C=O,C-O-CC-O-C紅外吸收光譜法講解第59頁C=OC-O18321761酸酐特征基團C=O,C-O紅外吸收光譜法講解第60頁酰胺特征基團C=O,NH21640紅外吸收光譜法講解第61頁C=C雙鍵：1680～1620cm–1，峰較弱（對稱性較高）。苯環骨架振動：1450、1500、1580、1600cm–1，用于識別分子中是否有芳環。3.1900～1200cm-1：雙鍵伸縮振動區紅外吸收光譜法講解第62頁C=C紅外吸收光譜法講解第63頁A

3008

B

1605,1495,1466C

742芳環芳環鄰二甲苯ABC紅外吸收光譜法講解第64頁主要基團紅外特征吸收峰

3.1900～1200cm-1：

該區還提供了C-H彎曲振動信息。

CH3

在1375、1460cm–1

同時有吸收，當1375處有分叉時，表示有偕二甲基存在；CH2只在1470處有吸收。紅外吸收光譜法講解第65頁A3355B3000~2800C1373,1355D1138偕二甲基紅外吸收光譜法講解第66頁主要基團紅外特征吸收峰

4.1400~900cm-1：全部不含氫單鍵和雙鍵伸縮振動頻率，分子骨架振動頻率都在這個區域，另外還有烯C-H彎曲振動。C-O紅外吸收光譜法講解第67頁5.900~400cm–1：該區主要是因苯環取代而產生吸收（約在900~650cm–1），用于順反結構和取代類型確實定。紅外吸收光譜法講解第68頁影響基團頻率位移原因

某一基團特征吸收頻率，同時受到分子結構和外界條件影響。同一個基團，因為其周圍化學環境不一樣，便其特征吸收頻率會有所位移，而不是在同一個位置出峰。也就是說基團吸收不是固定在某一個頻率上，而是在一個范圍內波動。紅外吸收光譜法講解第69頁影響基團頻率位移原因紅外吸收光譜法講解第70頁注意：共軛結果使雙鍵特征減弱，力常數減小，伸縮振動頻率向低波數位移；而單鍵力常數增大，伸縮振動頻率向高波數位移。紅外吸收光譜法講解第71頁影響基團頻率位移原因羧酸：RCOOH(νC=O=1760cm-1

，νO-H=3550cm-1);(RCOOH)2(νC=O=1700cm-1

，νO-H=3250-2500cm-1)乙醇：CH3CH2OH（νO-H=3640cm-1

）

(CH3CH2OH)2（νO-H=3515cm-1

）紅外吸收光譜法講解第72頁影響基團頻率位移原因紅外吸收光譜法講解第73頁影響基團頻率位移原因紅外吸收光譜法講解第74頁影響基團頻率位移原因分子對稱性影響吸收峰強度及數目紅外吸收光譜法講解第75頁影響基團頻率位移原因紅外吸收光譜法講解第76頁影響基團頻率位移原因紅外吸收光譜法講解第77頁4.3紅外光譜儀色散型紅外光譜儀傅立葉變換紅外光譜儀可調激光光源棱鏡型光柵型紅外吸收光譜法講解第78頁色散型紅外光譜儀結構與雙光束紫外可見分光光度計相同，采取了狹縫，光能受到限制；掃描速度慢，影響動態研究及儀器聯用；弱信號及痕量組分分析受到限制。紅外吸收光譜法講解第79頁傅立葉變換紅外光譜儀FourierTransformInfraredSpectroscopy(FT-IR)紅外吸收光譜法講解第80頁FT-IR光譜儀基本結構和工作原理光源樣品檢測器光譜圖干涉圖計算機干涉儀干涉光紅外吸收光譜法講解第81頁FT-IR光譜儀主要部件

光源：要求能發出穩定、高強度、連續波長紅外輻射。當前，中紅外光區最慣用紅外光源是硅碳棒和Nernst燈。

(1)硅碳棒(Globar)硅碳棒是由SiC加壓在0C燒結而成供電電流：4~5A;工作溫度：1200~15000C;使用壽命：1000h.+-不需預熱紅外吸收光譜法講解第82頁

(2)能斯特燈(NernstLamp)主要成份：氧化鋯(75%)、氧化釔、氧化釷等，并含有少許氧化鈣、氧化鈉、氧化鎂等。供電電流：0.5~1.2A;工作溫度：1300~17000C;使用壽命：h.電阻溫度系數為負值：室溫下：非導體;需要預熱>5000C：半導體;>7000C：導體;+-能斯特燈是由稀土金屬氧化物燒結空心棒或實心棒。紅外吸收光譜法講解第83頁邁克爾遜干涉儀工作原理（P69）定鏡紅外吸收光譜法講解第84頁吸收池紅外吸收池使用可透過紅外材料制成窗片，不一樣樣品狀態（固、液、氣態）使用不一樣樣品池。固態樣品可與晶體混合壓片制成。

因為玻璃、石英等對紅外光都有吸收,所以紅外光譜吸收池窗口普通用一些鹽類單晶制作。紅外吸收光譜法講解第85頁

一些常見紅外光譜吸收池窗口材料紅外吸收光譜法講解第86頁

幾個紅外檢測器紅外吸收光譜法講解第87頁傅里葉變換紅外吸收光譜儀特點紅外吸收光譜法講解第88頁課后練習1.分子產生紅外吸收條件是什么？2.何謂基團頻率？3.影響吸收峰強度主要原因是什么？4.羥基、烴基、羰基伸縮振動頻率各有哪些特征？5.怎樣利用紅外吸收光譜判別烷烴、烯烴、炔烴？P85：1、2、3、4、8紅外吸收光譜法講解第89頁復習1.C-H,C≡C,C=O,C=C2.影響紅外光譜原因3.FT-IR慣用透光材料紅外吸收光譜法講解第90頁4.4試樣處理和制備紅外吸收光譜法講解第91頁4.4試樣處理和制備4.4.1紅外光譜法對試樣要求（1）單一組分純物質，純度>98%；（2）樣品中不含水；（3）要選擇適當濃度和測試厚度，使大多數吸收峰透射比處于10%～80%。紅外吸收光譜法講解第92頁紅外吸收光譜法講解第93頁4.4試樣處理和制備4.4.2制樣方法1.氣體樣品制備2.液體和溶液樣品制備3.固體樣品制備紅外吸收光譜法講解第94頁氣體池紅外吸收光譜法講解第95頁溶液樣品制樣需注意：溶劑應選擇對樣品有較大溶解度、對紅外光透明度好、本身吸收峰少、易清洗、極性小。慣用四氯化碳、三氯甲烷等。液體池紅外吸收光譜法講解第96頁4.4試樣處理和制備固體壓片制樣紅外吸收光譜法講解第97頁

4.5紅外光譜法應用一、定性分析與結構分析已知物判定—將試樣譜圖與標準譜圖對照判別化合物異同區分幾何(順、反)異構體區分構象異構體區分互變異構體紅外吸收光譜法講解第98頁最常見紅外標準譜圖是Sadtler紅外譜圖集Sadtler譜圖集優點：（1）譜圖搜集豐富（超出20萬張）；（2）檢索方便：全光譜檢索、分類檢索、官能團檢索、分子式檢索、分子量檢索、波長檢索；（3）同時出版有紫外、核磁、拉曼譜圖集；（4）譜圖集包含市售商品標準紅外譜圖。標準紅外譜圖應用紅外吸收光譜法講解第99頁標準譜圖紅外吸收光譜法講解第100頁黨參及其偽品紅外光譜圖黨參夜關門《中藥紅外光譜分析與判定》（混合物判別）紅外吸收光譜法講解第101頁

4.5紅外光譜法應用2.未知物結構分析

—譜圖解析

譜圖解析就是依據試驗所得紅外光譜圖吸收峰位置、強度和形狀；利用基團振動頻率分布規律與分子結構關系，確定吸收峰歸屬，確認分子中所含基團或化學鍵，進而推測分子結構。紅外吸收光譜法講解第102頁紅外譜圖解析關鍵點紅外譜圖解析三要素：位置、強度、峰形。紅外譜圖解析次序：先看官能團區，再看指紋區。紅外吸收光譜法講解第103頁1.峰位分子內各種官能團特征吸收峰只出現在紅外光譜一定范圍，如：C=O伸縮振動普通在1700cm-1左右。

υC=O1650cm-1υC=O1715cm-1υC=O1780cm-1紅外吸收光譜法講解第104頁2.峰強3.峰形

不一樣基團某一個振動形式可能會在同一頻率范圍內都有紅外吸收，如-OH、-NH伸縮振動峰都在3400~3200cm-1，但二者峰形狀有顯著不一樣。此時峰形不一樣有利于官能團判別。

紅外吸收峰強度取決于分子躍遷幾率和振動時偶極矩改變，振動時分子偶極矩改變越小，譜帶強度也就越弱。

紅外吸收光譜法講解第105頁（1）檢驗光譜圖是否符合要求。基線透過率在90%左右；最大吸收峰不應成平頭峰。（2）排除可能出現“假譜帶”。常見有H2O在3400、1640和650cm-1吸收。CO2在2360和667cm-1吸收。

4.5紅外光譜法應用譜圖解析步驟：紅外吸收光譜法講解第106頁（3）搜集試樣相關數據和資料了解樣品起源、制備方法、分離方法、理化性質、元素組成及其它光譜分析數據如UV、NMR、MS等，有利于對樣品結構信息歸屬和識別。依據元素分析及相對摩爾質量測定結果，能夠求出化學式并計算化合物不飽和度。譜圖解析步驟：紅外吸收光譜法講解第107頁不飽和度有以下規律：鏈狀飽和脂肪族化合物不飽和度為0；一個雙鍵或一個環狀結構不飽和度為1；一個三鍵或兩個雙鍵不飽和度為2；一個苯環不飽和度為4。（4）確定未知物不飽和度（P71）

=1+n4+(n3-n1)/2譜圖解析步驟：紅外吸收光譜法講解第108頁（5）譜圖解析①先從基團頻率區最強譜帶開始，推測未知物可能含有基團，判斷不可能含有基團。在分析譜圖時，只要在該出現區域沒有出現某基團吸收，就能夠否定此基團存在，否定是可靠。譜圖解析步驟：紅外吸收光譜法講解第109頁（5）譜圖解析②再從指紋區譜帶深入驗證，找出可能含有基團相關峰，用一組相關峰確認一個基團存在。③綜合其它分析數據深入確認，與標準譜圖查對。對于簡單化合物，確認幾個基團之后，便可初步確定分子結構，然后查對標準譜圖核實。復雜化合物，需結合紫外、質譜、核磁共振波譜等檢測數據綜合分析。譜圖解析步驟：紅外吸收光譜法講解第110頁例1：化合物分子式為C8H14，IR光譜圖以下，試推斷其可能分子結構結構。U=1+8+(0-14)/2=2末端炔≡C-H伸縮振動3300cm-1

末端炔≡C-H面外變形振動625cm-1

C≡C伸縮振動2100cm-1

-CH3面內變形振動1370cm-1n≥4720cm-1-CH2-面內變形振動1470cm-1飽和CH伸縮振動

辛炔-1紅外吸收光譜法講解第111頁0紅外吸收光譜法講解第112頁例3:1)不飽和度：12）3350，3180，-NH2

1680,1580,1400,伯酰胺C=ON-HC-NN-H紅外吸收光譜法講解第113頁例4C3H4O1）不飽和度為2可能為烯，炔及含有羥基化合物2）3300cm1處寬帶，羥基結合1040cm1處吸收，可推測含有O-H,3）2110cm1處吸收，可知此化合物有碳碳三鍵；結合化合物分子式可知此化合物為2-丙炔醇330010402110紅外吸收光譜法講解第114頁CH3CH2COOH例51）不飽和度：12）3000，O-H；酸930，O-H,3)1700,C=O4)1230，C-O紅外吸收光譜法講解第115頁二、定量分析理論依據：朗伯-比爾定律

優點：（1）有許多譜帶可供選擇，有利于排除干擾；（2）氣、液、固均可測定。紅外吸收光譜法講解第116頁4.6紅外光譜技術進展（自學）1.近紅外光譜2.遠紅外光譜3.衰減全反射技術紅外吸收光譜法講解第117頁課后練習題1.紅外光譜法對試樣有哪些要求？2.簡述利用紅外光譜法對未知物進行結構分析步驟。紅外吸收光譜法講解第118頁講座FT-IR紅外吸收光譜法講解第1