2023年沖刺-藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共50題)1.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項

A、腎小球濾過

B、重吸收

C、尿排泄

D、膽汁排泄

E、腎小管分泌

正確答案:D2.下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是

A、藥酶有一定的數量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的

B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內排出

C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性

D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性

正確答案:A,C,D,E3.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的關系是

A、C=k0（1-e-kt）/（k）

B、C=k0e-kt/（kV）

C、C=X0（1-e-kt）/（kV）

D、C=X0（1-e-kt）/（V）

E、C=k0（1-e-kt）/（kV）

正確答案:E4.屬于或近似一級速率過程的是

A、膜動轉運

B、主動轉運

C、胃排空

D、胞飲作用

E、吞噬

正確答案:C5.藥物在體內以原型不可逆消失的過程，該過程是

A、代謝

B、分布

C、吸收

D、排泄

E、轉運

正確答案:D6.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（）

A、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能減少吸收量

B、一些通過主動轉運吸收的物質，空腹服用吸收量增加

C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜

D、當胃空速率增加時，多數藥物吸收減慢

E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

正確答案:C7.下列是藥物外排轉運器的是

A、P-糖蛋白

B、多藥耐藥相關蛋白

C、乳腺癌耐藥蛋白

D、外排蛋白

E、膽鹽外排泵

正確答案:A,B,C8.同一藥物用于不同患者時，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發生變化。（難度：3）

正確答案:正確9.單室模型靜脈注射給藥的體內總清除率

A、kV

B、X1/AUC

C、dX/dt/C

D、kVτ

E、FX1/AUC

正確答案:A,B,C10.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。

A、零級

B、一級

C、二級

D、體內

E、體外

正確答案:B11.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向膜低濃度側擴散的過程稱為（）。

正確答案:易化擴散12.將實驗所測得的血藥濃度－時間數據以LNC對時間作圖，如果得到一直線，可以估計為（）模型

正確答案:單室13.pH-分配假說可用下面哪個方程描述

A、Fick

B、Noyes-whitney

C、Handerson-Hasselbalch

D、Stocks

E、以上均不對

正確答案:C14.Michaelis-Menten方程的動力學特征，當C>>Km時，表現為（）級速率過程。

正確答案:零15.血管外給藥后，滯后時間的求法包括（）

A、圖解法

B、參數計算法

C、拋物線法

D、速率法

E、以上都對

正確答案:A,B,C16.采用尿藥濃度法求藥動參數應具備的條件

A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄

B、設藥物經腎排泄過程亦服從一級動力學過程

C、尿中原形藥物排泄的速率與該時體內藥物量成正比關系

D、血藥濃度難以測定

E、藥物不經過代謝

正確答案:A,B,C17.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。

正確答案:血管外18.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時會出現明顯的可飽和血漿蛋白結合過程。當劑量增加時，其藥動學參數哪一個敘述是正確的

A、Cmax/Dose會隨劑量的增加而下降

B、Cmax按劑量的比例增加

C、Cmax按劑量的比例下降

D、Cmax/Dose會隨劑量的增加而增大

E、以上都不對

正確答案:A19.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。

正確答案:越大20.大多數藥物穿過生物膜的擴散轉運速度

A、與藥物的脂溶性無關

B、取決于給藥途徑

C、取決于載體的作用

D、與吸收部位濃度差成正比

E、與藥物的解離常數無關

正確答案:D21.以下正確的選項是

A、淋巴循環可使藥物不通過肝從而減少首過作用

B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統吸收

C、大分子藥物易于向淋巴系統轉運

D、A、B、C都不對

E、A、B、C都對

正確答案:A,B,C,E22.以下可影響乳汁排泄的包括

A、劑型

B、藥物的脂溶性

C、血漿與乳汁的pH

D、藥物分子大小

E、藥物的濃度梯度

正確答案:B,C,D,E23.對于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。

正確答案:溶出24.反映藥物轉運速率快慢的參數是

A、藥時曲線下面積

B、速率常數

C、腎清除率

D、分布容積

E、腎小球濾過率

正確答案:B25.（）期臨床研究的目的為進一步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性。

正確答案:三26.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效

A、藥物的分布

B、藥物的吸收

C、藥物的體內過程

D、藥物的排泄過程

E、藥物的消除過程

正確答案:C27.不同物質通過腎小球濾過膜的能力取決于被濾過物質的相對（）和所帶的電荷。

正確答案:分子量28.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態，稱為吸收相。（難度：2）

正確答案:正確29.血漿蛋白結合的特點

A、轉運速度取決于血液中游離型藥物濃度

B、蛋白結合的可逆性、飽和性、競爭性

C、置換現象

D、蛋白結合可作為藥物貯庫

E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間

正確答案:A,B,C,D,E30.用數學方法模擬藥物的體內過程而建立的數學模型稱為藥動學模型，目前已建立的藥動學模型包括

A、隔室模型

B、非隔室模型

C、非線性動力學模型

D、生理藥動學模型

E、PK-PD模型

正確答案:A,B,C,D,E31.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜屬于以下哪種跨膜途徑

A、吞噬

B、促進擴散

C、主動轉運

D、膜孔轉運

E、胞飲

正確答案:D32.促進擴散與被動轉運的共同點是

A、需要載體

B、不需要載體

C、逆濃度梯度轉運

D、不消耗機體能量

E、順濃度梯度轉運

正確答案:D,E33.影響蛋白結合率的因素有

A、藥物的理化性質

B、給藥劑量

C、藥物的相互作用

D、藥物與血漿蛋白親和力

E、性別差異

正確答案:A,B,C,D,E34.什么是酶誘導作用和酶誘導劑？

正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時間長且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過量生成，從而促進自身或其他藥物的代謝，這種現象為酶誘導作用，這些藥物稱為酶誘導劑。35.身體各部位皮膚滲透性大小順序為

A、陰囊＞頭皮＞腋窩區＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部

B、陰囊＞耳后＞腋窩區＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部

C、陰囊＞耳后＞腋窩區＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部

D、耳后＞陰囊＞腋窩區＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部

E、以上均不對

正確答案:B36.口服藥物吸收的主要部位是（）。

正確答案:小腸37.以下是被動擴散的特征

A、不消耗能量

B、有結構和部位專屬性

C、借助載體進行轉運

D、由高濃度向低濃度轉運

E、有飽和狀態

正確答案:A,D38.以下屬于生物藥劑學分類系統的是

A、Ⅰ類

B、Ⅱ類

C、Ⅲ類

D、IV類

E、V類

正確答案:A,B,C,D39.biotransformation在生物藥劑學與藥物動力學中是指藥物的（）。

正確答案:生物轉化40.平均滯留時間的英文縮寫為（）。

正確答案:MRT41.應用（）可提高藥物的經皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。

正確答案:經皮吸收促進劑42.單室模型靜脈滴注達坪濃度的95%所需的半衰期的個數是

A、2-3

B、6-7

C、5-6

D、4-5

E、3-4

正確答案:D43.脂肪、蛋白質類大分子體內轉運必須依賴（）。

正確答案:淋巴系統44.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收

A、粘蛋白

B、酶類

C、糖

D、膽鹽

E、電解質

正確答案:D45.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩態血藥濃度。（難度：3）

正確答案:正確46.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數。（難度：2）

正確答案:錯誤47.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環運走，使胃腸道膜兩側始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態就稱為（）。

正確答案:漏槽狀態48.可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的情況是

A、大部分以原形從尿中排泄的藥物

B、用量太小或體內表現分布容積太大的藥物

C、用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物

D、血液中干擾性物質較多

E、缺乏嚴密的醫護條件

正確答案:A,B,D,E49.下列屬于生物藥劑學中研究的劑型因素的是

A、藥物化學性質

B、藥物的某些物理性狀

C、藥物的劑型及用藥方法

D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件

E、藥物的藥效

正確答案:A,B,C,D50.在體內，藥物代謝反應均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應速度符合非線性動力學過程，即符合

A、Fick擴散方程

B、Michaelis-menten方程

C、Higuchi方程

D、Handerson-Hasselbalch方程

E、Noys-Whitney方程

正確答案:B第2卷一.綜合考核題庫(共50題)1.下列不屬于影響藥物吸收的生理因素

A、遺傳因素差異

B、種族差異

C、年齡差異

D、藥物在胃腸道中的穩定性

E、性別差異

正確答案:D2.Metabolism是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、處置

E、排泄

正確答案:C3.下列屬于逆濃度梯度轉運的是

A、被動轉運

B、促進擴散

C、主動轉運

D、膜孔轉運

E、胞飲

正確答案:C4.用矩量估算生物半衰期為

A、t?=0.693·MRTiv

B、t?=0.693·VRTiv

C、t?=0.693·MVPiv

D、t?=0.693·ARTiv

E、t?=0.693·WRTiv

正確答案:A5.單室靜脈注射模型中，血藥濃度與時間的關系式中錯誤的是（）

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt/2.303+lgC0

E、LN（C/C0）=-kt

正確答案:D6.影響隔室判別的因素有

A、給藥途徑

B、藥物的吸收速度

C、采樣點時間安排

D、采樣周期的時間安排

E、血藥濃度測定分析方法的靈敏度

正確答案:A,B,C,D,E7.影響肺部藥物吸收的因素有

A、藥物粒子在氣道內的沉積過程

B、生理因素

C、藥物的理化性質

D、制劑因素

E、病理因素

正確答案:A,B,C,D,E8.以下屬于影響藥物吸收的消化系統因素的是

A、胃腸液的成分和性質

B、胃排空

C、腸內運行

D、食物

E、藥物的溶出

正確答案:A,B,C,D9.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點有：①作圖時對誤差因素不敏感，實驗數據點比較規則，求的k值較尿排泄速率法準確；②要求收集尿樣時間較（），且不得丟失任何一份尿樣數據。

正確答案:長10.藥物經過肝臟首過效應后，通常藥效（）。

正確答案:減弱11.pharmacokinetics為藥物動力學或藥動學。（難度：1）

正確答案:正確12.藥物含有溶媒而構成的結晶稱為（）。

正確答案:溶劑化物13.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因為

A、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉化

B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進入腦內發揮對脫羧酶的抑制作用

C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進了多巴胺的小腸吸收

D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進入腦內發揮對脫羧酶的抑制作用

E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進了多巴胺外周脫羧

正確答案:D14.藥物體內代謝大部分由酶系統催化反應，這些藥物代謝酶主要存在

A、溶酶體

B、微粒體

C、線粒體

D、血漿

E、細胞核

正確答案:B15.穩態最大血藥濃度與穩態最小血藥濃度差，與平均穩態血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。

正確答案:波動度16.藥物連續應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現象稱為

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄積

E、排泄

正確答案:D17.治療藥物監測的指針

A、治療指數低的藥物

B、個體差異大

C、無明顯可觀察的治療終點或指標

D、具有非線性動力學特征的藥物

E、肝、腎、心及胃腸功能損害

正確答案:A,B,C,D,E18.藥物的透皮吸收是指

A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

B、藥物通過表皮到達深層組織

C、藥物通過表皮在用藥部位發揮作用

D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程

E、完全透過皮膚的吸收

正確答案:D19.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

正確答案:B20.蓄積系數與什么有關

A、消除速度常數

B、給藥時間間隔

C、劑量

D、A+B

E、B+C

正確答案:E21.反應藥物從制劑中釋放速度的函數

A、Dn

B、Do

C、An

D、Ao

E、Ln

正確答案:A22.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。

正確答案:處置23.下列對平均滯留時間描述不正確的是

A、為一階矩與零階矩比值

B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時間

C、MRT=AUMC/AUC

D、MRT=1/k

E、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時間

正確答案:E24.關于單室模型錯誤的敘述是

A、單室模型是把整個機體視為一個單元

B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數的影響

C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等

D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物

E、在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態平衡的均一體

正確答案:A,B,D,E25.口腔黏膜中滲透能力最強的是

A、腭黏膜

B、牙齦黏膜

C、舌下黏膜

D、頰粘膜

E、鼻黏膜

正確答案:C26.用權重殘差平方和法判斷隔室模型時，Re值越（），模型擬合越好。

正確答案:小27.通常藥物代謝被減慢的現象，稱為（）作用。

正確答案:酶抑制28.藥物在體內各部位分布速度差異比較顯著，分布速度較快的組織、器官和體液連同血漿構成一個隔室屬于，稱為（）。

正確答案:中央室29.雙室模型藥動學參數α稱為分布速率常數，β稱為（）常數

正確答案:消除速率30.催化第一相反應的酶包括

A、單胺氧化酶

B、UDP-葡糖醛酸基轉移酶

C、細胞色素P-450

D、磺酸轉移酶

E、醇醛脫氫酶

正確答案:A,C,E31.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分數的經典方法。（難度：1）

正確答案:錯誤32.機體不同部位肌內注射藥物吸收速率順序為

A、臀大肌＞大腿外側肌＞上臂三角肌

B、上臂三角肌＞大腿外側肌＞臀大肌

C、大腿外側肌＞臀大肌＞上臂三角肌

D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外側肌

E、以上均不對

正確答案:B33.單室模型藥物口服給藥時，關于峰濃度的敘述正確的

A、達到峰濃度的時間即為達峰時間

B、在tmax這一點時Ka=K

C、只有當Ka大于K時才有Cmax存在

D、藥物的tmax與劑量大小無關

E、（Ka/K）值越小，則tmax值越大

正確答案:A,B,C,D34.以下為影響藥物代謝的因素的是

A、給藥途徑對藥物代謝的影響

B、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響

C、藥物的光學異構特性對藥物代謝的影響

D、生理因素對藥物代謝的影響

E、酶抑制和誘導作用對藥物代謝的影響

正確答案:A,B,C,D,E35.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物

正確答案:低36.跨細胞途徑轉運

正確答案:是指一些脂溶性藥物借助細胞膜的脂溶性，或者特殊轉運體機制的藥物借助膜蛋白的作用。或者大分子和顆粒狀物質借助特殊細胞的作用等，而穿過細胞膜的轉運途徑。37.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為

A、dC/dt=kSCs

B、dC/dt=kS(C-Cs)

C、dC/dt=kS(Cs-C)

D、dC/dt=kSC

E、以上均不對

正確答案:A38.生物膜結構具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。

正確答案:半透性39.下述不屬于產生非線性動力學原因的是

A、代謝酶飽和

B、載體系統的飽和

C、自身酶誘導作用

D、血漿蛋白結合

E、吸收太快

正確答案:E40.青蒿素連續給藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續給藥7天后，關于清除率和AUC的敘述正確的是

A、口服清除率和AUC均降低

B、口服清除率降低和AUC增加

C、口服清除率和AUC均增高

D、口服清除率增加而AUC降低

E、以上都不對

正確答案:D41.研究TDM的臨床意義有

A、監督臨床用藥

B、確定患者是否按遺囑服藥

C、研究藥物在體內的代謝變化

D、研究合并用藥的影響

E、以上都是

正確答案:E42.零階矩的數學表達式為

A、AUC0-n+Cn

B、AUC0-n+λ*Cn

C、AUC0-n+λ

D、AUC0-n+Cn/λ

E、以上都不對

正確答案:D43.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序為Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的順序為

A、Ⅲ型Ⅲ型

D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型

E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型

正確答案:D44.參與第一相氨氧化反應的單胺氧化酶主要存在于

A、血漿

B、微粒體

C、線粒體

D、細胞漿

E、細胞核

正確答案:C45.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩態血藥濃度為

A、X0e-kt/（1-e-kt）

B、X0e-kt/（1-e-kτ）

C、C0e-kt/（1-e-kτ）

D、C0e-kt/（1-e-nkτ）

E、X0e-kt/（1-e-nkτ）

正確答案:C46.當可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時比單獨應用的效果

A、無效

B、相反

C、不變

D、減弱

E、增強

正確答案:E47.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收。

正確答案:延緩48.藥物在體內的氧化過程的主要包括

A、飽和烴氧化

B、含O，S，N有機物脫烴

C、醇類氧化

D、芳香烴氧化

E、醛類氧化

正確答案:A,B,C,D,E49.單室模型血管外給藥藥時關系為

A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

正確答案:C50.多數藥物在體內的動態變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點？

正確答案:多數藥物在體內的動態變化屬于一級速率過程。具有以下特點：①藥物的生物半衰期與給藥劑量無關；②一次給藥的血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比；③一次給藥情況下，尿藥排泄量與給藥劑量成正比。第3卷一.綜合考核題庫(共50題)1.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應的催化酶為

A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶

B、磷酸化酶

C、乙酰基轉移酶

D、細胞色素P-450

E、甲基轉移酶

正確答案:D2.Ⅱ相代謝

正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產物結構中的極性基團和體內某些內源性物質結合生成各種結合物的過程。3.進入腸肝循環的藥物的主要來源部位是

A、腎臟

B、肝臟

C、肺

D、心臟

E、膽

正確答案:E4.以下關于藥物向中樞神經系統轉運的敘述正確的是

A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢

B、藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內轉運

C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢

D、延長載藥納米粒在體內的循環時間，降低了藥物向腦內轉運的效率

E、以上均不正確

正確答案:C5.應用疊加法原理預測多劑量給藥的前提是

A、不用考慮模型

B、一次給藥能夠得到比較完整的動力學參數

C、每次給要得動力學性質各自獨立

D、每個給藥間隔內藥物的吸收速度與程度可以不同

E、符合線性藥物動力學性質

正確答案:A,B,C,E6.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難

A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法

B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準確測定；

C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質

D、藥物體內表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準確測定；

E、缺乏嚴密醫護條件，不便對用藥者進行多次采血

正確答案:A,B,C,D,E7.藥物的作用強度，主要取決于

A、藥物與血漿蛋白的結合率

B、藥物在靶器官的濃度

C、藥物在血液中的濃度

D、藥物排泄的速率

E、以上都對

正確答案:B8.屬于慢速處置類藥物的半衰期為

A、≤0.5h

B、0.5-3h

C、3-8h

D、8-24h

E、>24h

正確答案:D9.新生兒黃疸的產生原因是

A、新生兒膽紅素生成少

B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低

C、新生兒的膽紅素生成多

D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的活性很高

E、新生兒谷胱甘肽轉移酶的活性很低

正確答案:B10.下列關于曲線下面積（AUC)的敘述，哪項是錯誤的

A、曲線下面積與給藥劑量有關

B、曲線下面積（AUC)是計算生物利用度的重要參數

C、曲線下面積越大，反映該藥藥效越大

D、積分式f∞0表示時間從零到無窮大的藥時曲線下面積

E、應用積分法計算的面積值比梯形法精確

正確答案:D11.為了便于研究，規定多劑量給藥時每次給藥間隔和劑量

A、不一致

B、視情況而定

C、相近

D、相似

E、相等

正確答案:E12.關于單室模型靜脈滴注給藥后達穩態的某一分數所需的t1/2的個數的說法正確的是

A、不同的藥物不一樣

B、與t1/2的長短無關

C、與t1/2的長短有關

D、與K的大小有關

E、以上都不對

正確答案:B13.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為100μg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為

A、0.5L

B、25L

C、5L

D、50L

E、60L

正確答案:C14.某口服顆粒劑的體內平均滯留時間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時間為10.42h，其體內的平均溶出時間為（）h。

正確答案:0.3515.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關

A、吸收速率

B、分布速率

C、轉化速率

D、排泄速率

E、以上都是

正確答案:E16.片劑在消化道吸收前首先要經過哪個過程()

A、Absorption

B、Distribution

C、Metabolism

D、Excretion

E、崩解

正確答案:E17.氯霉素與降血糖甲基環脲類藥物合用時，可導致低血糖甚至昏迷，這是因為

A、氯霉素抑制甲基環脲類藥物的腎排泄

B、氯霉素促進了甲基環脲類藥物的小腸吸收

C、氯霉素抑制甲基環脲類藥物的代謝

D、氯霉素促進了甲基環脲類藥物發揮藥效

E、氯霉素促進甲基環脲類藥物的代謝

正確答案:C18.一般注射液的pH值為

A、3-10

B、3-8

C、4-9

D、4-10

E、2-9

正確答案:C19.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關系式是

A、C=X0/Vkτ

B、X0=X0e-kτ

C、X*0=CssV

D、X*0=X0/（1-e-kτ）

E、C=FX0/Vkτ

正確答案:D20.鼻粘膜給藥的優點

A、避開肝首過效應和胃腸道作用

B、血流豐富，吸收快

C、可與靜脈注射相媲美

D、方便

E、可以腦靶向

正確答案:A,B,C,D,E21.單室模型

正確答案:又稱一室模型，是指藥物在體內迅速達到動態平衡，即藥物在全身各組織部位的轉運速率相同或相似，將整個機體視為一個隔室的藥動學。22.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物

正確答案:低23.新生兒的藥物半衰期延長是因為

A、蛋白結合率較高

B、藥物吸收完全

C、微粒體酶的誘導作用

D、酶系統發育不完全

E、通常藥物以靜脈注射給藥

正確答案:D24.治療藥物監測的指征不包括

A、治療指數低的藥物

B、治療作用與毒性反應難以區分

C、肝、腎、心及胃腸功能損害

D、具有線性動力學特征的藥物

E、合并用藥

正確答案:D25.達峰時間

A、Cmax

B、Ka

C、Ke

D、Tmax

E、Css

正確答案:D26.藥物的淋巴系統轉運的意義是包括（）

A、淋巴系統的轉運對于脂類物質、蛋白類物質的轉運非常重要

B、藥物經由淋巴轉運可避開肝臟首過作用

C、傳染病、炎癥、癌癥轉移使淋巴系統成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統分布

D、淋巴系統轉運是血液系統轉運的補充

E、以上都是

正確答案:E27.第一相反應包括

A、氧化反應

B、還原反應

C、結合反應

D、分解反應

E、水解反應

正確答案:A,B,E28.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時間關系式

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]

E、C=C0e-kt

正確答案:E29.代謝

正確答案:藥物被機體吸收后，在體內各種酶以及體液環境作用下發生化學結構改變的過程。30.統計矩用于藥物動力學研究的主要計算依據是（）。

正確答案:藥時曲線下面積31.PK-PD稱為藥動學和藥效學結合模型。（難度：1）

正確答案:正確32.細胞膜的主要組成

A、維生素

B、蛋白質

C、糖

D、膽固醇

E、磷脂

正確答案:B,C,D,E33.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是

A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W/O型乳劑

B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸劑

C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸劑

D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W/O型乳劑

E、以上均不對

正確答案:B34.下列屬于非線性藥物動力學特征的是

A、藥物的消除不遵守簡單的一級動力學過程，而遵從Michaelis-Menten方程

B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比

C、藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長

D、其它藥物可能競爭酶或載體系統，影響其動力學過程；

E、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化

正確答案:A,B,C,