2020-2021學年人教版（2019）選擇性必修3第二章第一節烷烴一、單選題1．下列各項表述正確的是：（）A．丙烯的鍵線式：B．CH2F2的電子式：C．醛基官能團符號：—COHD．－OH與都表示羥基2．下列關于有機物的來源、結構與性質說法正確的是A．甲烷是正四面體結構，性質活潑，常溫下能與強酸、強堿發生劇烈反應B．乙烯是通過石油裂解得到的，屬于不飽和烴C．苯與氫氣、液溴、濃硝酸的反應類型相同D．乙酸又名醋酸，其官能團是醚基，可以與乙醇發生反應生成乙酸乙酯3．下列有機物的命名中，正確的是A．2-乙基戊烷 B．2，3，3-三甲基丁烷C．2-甲基丁烷 D．2-甲基-5-乙基己烷4．下列物質一定屬于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6⑦⑧A．④和⑥ B．①、②和③ C．④、⑥和⑧ D．⑤和⑦5．鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳的作用)，長期服用會成癮，使人體質衰弱，精神頹廢，壽命縮短。鴉片具有復雜的組成，其中的罌粟堿的分子結構如下：已知該物質的燃燒產物為CO2、H2O和N2，1mol該化合物完全燃燒消耗的O2的物質的量及在一定條件下與Br2發生苯環上取代反應生成的一溴代物的同分異構體的種數分別為（）A．23.25mol5 B．24.5mol7 C．24.5mol8 D．23.25mol66．下列敘述正確的是（）A．濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制Fe(OH)3膠體B．用可見光束照射以區別溶液和膠體C．稀豆漿、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體D．是指大氣中直徑小于或等于微米(2.5×10－6m)的細小可吸入顆粒物，其與空氣形成的分散系屬于膠體7．3，5-二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，可用于天然物質白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：（）物質沸點/℃熔點/℃溶解性甲醇64.7﹣易溶于水3，5-二甲氧基苯酚172~17533~36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列說法正確的是（）A．分離出甲醇的操作是結晶 B．間苯三酚與苯酚互為同系物C．上述合成反應屬于取代反應 D．洗滌時可以用飽和Na2CO3溶液除氯化氫8．已,知：R-C≡C-H+R'BrR-C≡C-R'+HBr(R，R'+表示氫原子或羥基)，利用該反應合成導電高分子材料P的結構式。下列說法正確的是A．和苯乙炔互為同系物B．炔烴和鹵代烴在一定條件下可發生取代反應C．高分子材料P不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．生成P的單體是和CH3Br9．下列關于烷烴的表述正確的是()A．和含碳量不相同B．戊烷的某種結構為C．、互為同分異構體D．正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點逐漸降低10．下列關于同系物的說法中正確的是C3H8和C5H12的關系一定是同系物分子組成相差一個或幾個原子團的有機物是同系物若烴中碳、氫元素的質量分數相同，它們不一定是同系物同系物的化學性質相似，同分異構體的化學性質一定不相似乙烯和聚乙烯互為同系物⑥與互為同系物A．②⑥ B．③⑤ C．①③ D．②③④11．根據CH2=CH-CH2COOH的結構,它不可能發生的反應是A．氧化反應B．加聚反應C．水解反應D．酯化反應12．α-丙氨酸是組成人體蛋白的氨基酸之一，如圖是α-丙氨酸的分子結構模型圖，下列對α-丙氨酸的敘述不正確的是()A．α-丙氨酸分子由碳、氫、氧、氮四種原子構成B．α-丙氨酸中氧元素的質量分數最大C．α-丙氨酸的分子式為C3H7O2ND．α-丙氨酸與CH3CH2CH2NO2以及互為同分異構體13．下列屬于酸式鹽的是A．NH4ClB．NaHCO3C．H2O2D．NaH14．已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與足量的氫氣加成后的產物的一氯代物有(不考慮立體異構)()A．5種 B．4種C．3種 D．2種15．NaCl溶液的物質的量濃度的含義是A．每升水含NaCl的質量 B．每升溶液含NaCl的質量C．每升水含NaCl的物質的量 D．每升溶液含NaCl的物質的量16．下列化學用語書寫或說法正確的是：A．乙烯的結構簡式：CH2CH2B．甲烷的球棍模型為C．乙醇含有的官能團是-OH，帶一個單位負電荷D．乙酸的分子式：C2H4O17．以下分子中，可能共平面的原子數最多的是？（）A． B． C． D．18．下列有機物的命名正確的是A．CH2=CH—CH=CH—CH31，3—二戊烯B．1，2，4—三甲苯C．3—甲基—5—庚烯D．2—羥基丁烷19．將體積比為1∶4的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中，加蓋后置于光亮處，下列有關此實驗的現象和結論敘述不正確的是()A．產物中只有四氯化碳分子是正四面體結構B．瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺，瓶內壁有油狀液滴形成C．若日光直射，可能發生爆炸D．生成物只有CCl4、HCl20．如圖是制備和收集氣體的實驗裝置，該裝置可用于A．飽和食鹽水與碳化鈣反應制取乙炔B．濃硝酸與銅反應制取二氧化氮C．濃氨水與生石灰反應制取氨氣D．濃鹽酸與二氧化錳反應制取氯氣二、填空題21．(1)系統命名法命名：____________________________（2）由甲苯為原料，制取烈性炸藥(TNT)的化學方程式：___________________________22．寫出下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數目(1)2，3，4—三甲基戊烷__________，(2)2，3—二甲基—1，3—丁二烯_____________。23．某化學小組為測定有機物G的組成和結構，設計如圖實驗裝置：回答下列問題：(1)實驗開始時，先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應管C，目的是___。(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。(4)若準確稱取樣品G(只含C、H、O三種元素)，經充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O)，裝置D質量增加，U形管E質量增加。又知有機物G的質譜圖如圖所示。該有機物的分子式為___。(5)已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結構簡式為___。24．（1）相對分子質量為86的烷烴的分子式是_________。（2）用系統命名法命名：_______________________。（3）用系統命名法命名：______________________________。（4）順－2－丁烯的結構簡式為_________________________。（5）碳原子數1－10的烷烴中一氯代物只有一種的烷烴有4種，它們的結構簡式為CH4、CH3CH3、_____________________、_____________________。（6）實驗室制取乙炔的化學方程式為_______________________。25．有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤乙烯⑥CH3CHO等物質，其中(用數字序號填空)：(1)易溶于水的是__________。(2)能發生銀鏡反應的是__________。(3)能發生酯化反應的是__________。(4)能在一定條件下跟水反應的是__________。參考答案1．D【解析】A．丙烯分子內只有3個碳原子，其鍵線式為，故A錯誤；B．F原子未成鍵的孤對電子對未標出，正確的為，故B錯誤；C．醛基官能團符號為—CHO，故C錯誤；D．羥基的結構簡式為－OH，電子式為，故D正確；答案為D。2．B【解析】A、甲烷是正四面體結構，性質較穩定，常溫下不與強酸、強堿發生反應，選項A錯誤；B、乙烯是通過石油裂解得到的，屬于不飽和烴，選項B正確；C、苯與氫氣發生加成反應，與液溴、濃硝酸發生取代反應，反應類型不一樣，選項C錯誤；D、乙酸又名醋酸，其官能團是羧基，可以與乙醇發生反應生成乙酸乙酯，選項D錯誤。答案選B。3．C【分析】烷烴命名原則：

①長-----選最長碳鏈為主鏈；

②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；

③近-----離支鏈最近一端編號；

④小-----支鏈編號之和最小；

⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號，如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面．【詳解】A.主鏈不是最長，應為2?甲基己烷，故A錯誤；B.2，3，3?三甲基丁烷不符合編號之和最小的原則，正確名稱為：2，2，3?三甲基丁烷，故B錯誤；C.符合命名規則，故C正確；D.主鏈不是最長，故D錯誤。故選C.4．D【詳解】A．④C2H4為乙烯，⑥C3H6可能為丙烯，也可能為環丙烷，若為丙烯，則和乙烯互為同系物，若為環丙烷，則和乙烯不互為同系物，故A不選；B．①的分子式為C7H8，②的分子式為C10H8，③的分子式為C8H8，分子組成上沒有相差一個或若干個CH2原子團，所以不是互為同系物的關系，故B不選；C．根據A的分析可知，若⑥為環丙烷，則和其他兩種物質不是互為同系物的關系，故C不選；D．⑤CH2=CH—CH=CH2為二烯烴，⑦也為二烯烴，而且相差一個CH2原子團，所以兩者互為同系物，故D選；故選D。【點睛】同系物是結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物。結構相似的具體要求為具有相同種類和數目的官能團。5．A【分析】根據氧原子守恒進行判斷；苯環中共有5種不同位置的氫進行判斷被溴原子取代的產物。【詳解】由圖可知，該物質的化學式為C20H21O4N，根據原子守恒，1mol該物質完全燃燒生成20molCO2、10.5molH2O、0.5molN2，根據氧原子守恒可知，消耗氧氣為(20mol×2+10.5mol-4mol)/2=23.25mol；2個苯環中共有5種不同位置的氫可以被溴原子取代，與Br2發生苯環取代反應生成5種一溴代物；故A項正確。綜上所述，本題正確答案為A。6．B【解析】A、制備氫氧化鐵膠體，把幾滴飽和FeCl3溶液滴入到沸水中，當出現紅褐色液體時，停止加熱，即得到的液體為氫氧化鐵膠體，故A錯誤；B、膠體具有丁達爾效應，溶液不具有此特性，因此通過可見光照射，有丁達爾效應的是膠體，沒有丁達爾效應的是溶液，故B正確；C、稀豆漿屬于膠體，氯化鐵溶液屬于溶液，故C錯誤；D、膠體是分散質微粒直徑是10－9－10－7m之間的分散系，的直徑比膠體分散質微粒直徑大，因此是指大氣中直徑小于或等于微米(2.5×10－6m)的細小可吸入顆粒物，其與空氣形成的分散系不屬于膠體，故D錯誤。7．C【解析】A、在常溫下，甲醇的狀態為液體，且3，5－二甲氧基苯酚易溶于甲醇，因此采用蒸餾方法，故A錯誤；B、1mol間苯三酚中含有3mol酚羥基，1mol苯酚中含有1mol酚羥基，因此官能團的數目不同，因此兩者不互為同系物，故B錯誤；C、對比反應物和生成物結構簡式，此反應是取代反應，故C正確；D、酚羥基與Na2CO3發生反應，因此洗滌時應用飽和NaHCO3溶液除去HCl，故D錯誤。8．B【解析】A.含有兩個碳碳叁鍵，苯乙炔只含有一個碳碳叁鍵，二者結構不相似，不能互為同系物，故A錯誤；B.已知R-C≡C-H+R'BrR-C≡C-R'+HBr，此反應類型為取代反應，故B正確；C.高分子材料P可含有碳碳叁鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯誤；D.生成P的單體是和CH2Br2，故D錯誤；答案為B。9．D【解析】【詳解】A．CH≡CH和C6H6的最簡式相同都是CH，含碳量相同，含氫量相同，故A錯誤；B．2號C上多寫了H原子，故B錯誤；C．兩種物質為同一種物質，故C錯誤；D．戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，故D正確；故答案為D。10．C【詳解】①C3H8和C5H12都屬于烷烴，結構一定相似，屬于同系物，故①正確；②分子組成相差一個或幾個CH2原子團的有機物的結構不一定相似，不一定是同系物，如乙烯和環丙烷，分子組成相差一個CH2原子團，故②錯誤；③同系物中碳、氫元素的質量分數不一定對應相同，如甲烷與乙烷。烴中碳、氫元素的質量分數對應相同，不一定是同系物如乙炔與苯，故③正確；④同分異構體的種類很多，有官能團異構，性質不相似，但還有其他異構，如位置異構，如1-丁烯和2-丁烯，都是烯烴，性質相似，故④錯誤；⑤乙烯含有碳碳雙鍵，聚乙烯為乙烯的加聚產物，沒有碳碳雙鍵，二者結構不同，不是同系物，故⑤錯誤；⑥與的結構不相似，不是同系物，故⑥錯誤；故選C。11．C【解析】A項，分子中含有碳碳雙鍵，可發生氧化反應，A正確；B項，分子中含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應，B正確；C項，不含能水解的官能團，不能發生水解反應，C錯誤；D項，分子中含有羧基，可發生酯化反應，D正確。12．B【解析】【分析】由α-丙氨酸的分子結構模型圖可知，一個α-丙氨酸的分子是由3個碳原子、1個氮原子、7個氫原子和2個氧原子構成的，其化學式為C3H7O2N。【詳解】A、由α-丙氨酸的化學式可知，它是由碳、氫、氧、氮四種元素組成的，選項A正確；B、α-丙氨酸中碳原子的相對原子質量之和為12×3=36，氫原子的相對原子質量之和為1×7=7，氧原子的相對原子質量之和為16×2=32，氮原子的相對原子質量之和為14，碳元素的相對原子質量之和最大，則碳元素的質量分數最高，選項B不正確；C、由α-丙氨酸的分子結構模型圖可知，一個α-丙氨酸的分子是由3個碳原子、1個氮原子、7個氫原子和2個氧原子構成的，其化學式為C3H7O2N，選項C正確；D、α-丙氨酸與CH3CH2CH2NO2以及分子式相同均為C3H7O2N，結構不同，互為同分異構體，選項D正確。答案選B。【點睛】本題難度不大，考查同學們結合新信息、靈活運用化學式的有關計算進行分析問題、解決問題的能力，由α-丙氨酸的分子結構模型圖確定α-丙氨酸的化學式是正確解答本題的關鍵。13．B【解析】【分析】電離時生成的陽離子除金屬離子或NH4＋外還有氫離子，陰離子為酸根離子的鹽，據此解答。【詳解】A.NH4Cl電離出銨根和氯離子，是正鹽，A不選；B.NaHCO3能電離出鈉離子、碳酸氫根離子，碳酸氫根離子又部分電離出氫離子和碳酸根離子，是酸式鹽，B選；C.H2O2是過氧化物，不是鹽，C不選；D.NaH是金屬氫化物，不是酸式鹽，D不選。答案選B。14．A【詳解】甲苯與足量的氫氣加成生成，甲基環己烷與氯氣發生一元取代反應，可以發生取代甲基上的H原子，可以取代環的H原子，取代環上的H原子，有甲基的鄰位、間位、對位及甲基相連C原子上的H原子和甲基共5種位置，故甲基環己烷與氯氣發生一元取代物的同分異構體有5種，故答案為A。【點睛】考查同分異構體的書寫，注意甲苯與氫氣發生加成反應后，甲基相連C原子上有H原子，則可從甲苯的一氯代物有4種分析，苯環和環己烷基相對比，只是環己烷與甲基相連的碳上有氫原子，而苯環和甲基相連的碳上無氫原子，故甲基環己烷的一氯取代物比甲苯多一種，難點是易受苯環影響，易錯選B。15．D【詳解】NaCl溶液的物質的量濃度為每升溶液含NaCl的物質的量，選D。16．B【解析】乙烯的結構簡式：CH2=CH2，故A錯誤；甲烷的球棍模型為，故B正確；乙醇含有的官能團是-OH，-OH不帶電荷，故C錯誤；乙酸的分子式：C2H4O2，故D錯誤。17．B【詳解】可能共平面的原子數最多有5個；可能共平面的原子數最多有7個；可能共平面的原子數最多有5個；可能共平面的原子數最多有6個；因此可能共平面的原子數最多的是，故B符合題意。綜上所述，答案為B。18．B【詳解】A．CH2=CH—CH=CH—CH3中含有2個碳碳雙鍵，名稱為1，3-戊二烯，A命名錯誤；B．為苯環上含有3個甲基，要求甲基位置的數字之和最小，名稱為1，2，4—三甲苯，B命名正確；C．要求碳碳雙鍵的位置數字最小，名稱為5-甲基-2-庚烯，C命名錯誤；D．名稱為2-羥基丁醇，D命名錯誤；答案為B。19．D【分析】A．根據價層電子對互斥理論確定其空間構型；B．甲烷與氯氣反應消耗氯氣，反應生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；C．若日光直射，氣體劇烈膨脹，可能發生爆炸；D．甲烷與氯氣反應，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫。【詳解】A、CCl4與CH4結構一樣，為正四面體，選項A正確；B、CH4與Cl2反應消耗Cl2，所以黃綠色逐漸變淺，反應生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是油狀液體，選項B正確；C、若日光直射，反應劇烈，放出大量的熱，氣體體積膨脹，可能發生爆炸，選項C正確；D、CH4與Cl2反應，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，選項D錯誤。答案選D。【點睛】本題考查了甲烷與氯氣的反應，熟悉取代反應條件及特點是解題關鍵，題目不難。20．A【解析】【詳解】A．碳化鈣與食鹽水在常溫下反應制取乙炔，乙炔不溶于水，可用排水法收集，A正確；B．濃硝酸與銅反應制取二氧化氮氣體溶于水且與水反應，則不能用排水法收集，B錯誤；C．氨氣極易溶于水，不能用排水法收集，C錯誤；D．濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下反應制備氯氣，本題裝置沒有加熱，D錯誤；答案選A。21．2，3-二甲基-4-乙基辛烷【分析】(1)的主鏈共8個碳原子，甲基的位置分別是2，3號位，乙基在4號位；(2)甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱生成2，4，6-三硝基甲苯。【詳解】(1)的主鏈共8個碳原子，甲基的位置分別是2，3號位，乙基在4號位，用系統法命名為2，3-二甲基-4-乙基辛烷；(2)甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱生成2，4，6-三硝基甲苯，發生反應的化學方程式為。22．42【詳解】(1)2，3，4—三甲基戊烷的鍵線式為，可知其有4種環境的氫原子，所以核磁共振氫譜中吸收峰的數目為4；2，3—二甲基—1，3—丁二烯的鍵線式為，可知其有2種環境的氫原子，所以核磁共振氫譜中吸收峰的數目為2。【點睛】核磁共振氫譜中吸收峰的數目即為有機物分子中不同環境的氫原子的種數。23．排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O2【分析】實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O，D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，根據稱量的質量進行有關的計算。【詳解】(1)實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；(4)裝置D的質量增加，樣品中的H的物質的量為÷18g/mol×，質量為，U形管E質量增加，樣品中C的物質的量為÷，質量為，所以樣品中O的質量為，O的物質的量為÷，樣品中C：H：：：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質的相對分子質量為88，因此該物質的分子式為C4H8O2。(5)有機物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結構簡式為。24．C6H143,3,6—三