四月執業西藥師考試基礎知識第一次月底測試卷含答案一、單項選擇題（每小題1分，共100分）1、下列關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A、 飯后口服給藥B、 用藥部位血流量減少C微循環障礙D口服生物利用度高的藥吸收少E、口服首關效應后破壞少的藥物藥效強【答案】：D2、 克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可A、 減少阿莫西林的不良反應B、 擴大阿莫西林的抗菌譜C抑制B-內酰胺酶D延緩阿莫西林經腎小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度【答案】：C3、 葡萄糖注射液中的熱原可采用的除去方法有A、 咼溫法B、 活性炭吸附法C濾過法D酸堿法E、離子交換法【答案】：B4、 可用于親水性凝膠骨架片的材料為A、硅橡膠B、聚乙烯C羥丙甲纖維素D蠟類E、脂肪【答案】：C5、下列關于毒性反應的描述中，錯誤的是A、 一次性用藥超過極量B、 長期用藥逐漸蓄積C患者屬于過敏體質D患者肝或腎功能低下E、高敏性患者【答案】：C6、物理配伍變化有A、 變色B、 分解破壞、療效下降C療效下降D分散狀態或粒徑變化E、產氣【答案】：D7、 下列關于表面活性劑的錯誤敘述為A、 陽離子型表面活性劑的毒性最小B、 吐溫80的溶血作用最小C陰離子型表面活性劑較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性D卵磷脂無毒、無刺激性、無溶血性E、Poloxamer188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑【答案】：A8、 氟喹諾酮類藥對厭氧菌呈天然抗菌活性，但屬例外的是A、 氧氟沙星B、 洛美沙星C環丙沙星D諾氟沙星E、左旋氧氟沙星【答案】：C9、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是A、 變態反應B、 特異質反應C副作用D毒性反應E、后遺效應【答案】：B10、 采用第一法（即硫代乙酰胺法）檢查重金屬雜質時，要求溶液的pH值應控制在3?3.5范圍內。此時應加入A、 鹽酸B、 氨一氯化銨緩沖液C醋酸鹽緩沖液D酒石酸氫鉀飽和溶液（pH3.56）E、磷酸鹽緩沖液【答案】：C11、 取某生物堿類藥物約10mg加發煙硝酸5滴置水浴上蒸干，得黃色殘渣放冷，加乙醇2?3滴濕潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。此鑒別硫酸阿托品的反應稱為A、 Marquis反應B、 Thalleioquin反應C、 Frohde反應D、Kober反應E、Vitali反應【答案】：E12、第二信使不包括A、 環磷腺苷B、 廿碳烯酸類C一氧化氮D鈉離子E、鈣離子【答案】：D13、屬于二級保護藥材物種的是A、 伊貝母B、 訶子C蔓荊子D山茱萸E、黃連【答案】：E14、 下列藥物中，哪一個藥物能與香草醛作用產生黃色的腙A、 地西泮B、 阿司匹林C異煙肼D鹽酸氯丙嗪E、苯巴比妥【答案】：C15、 嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，應選的中樞興奮藥是()A、山梗菜堿B、尼可剎米C哌醋甲酯D吡拉西坦E、士的寧【答案】：B16、 異煙肼中雜質的檢查方法為()A、 HPLCTOC\o"1-5"\h\zB、 GCC、 UVD、 TLCE、 PC(紙色譜)【答案】：D17、 消化道痙攣患者宜選用A、 后馬托品B、 毒扁豆堿C苯海索D丙胺太林E、新斯的明【答案】：D18、現代生物技術的核心為A、 基因工程B、 細胞工程C蛋白質工程D發酵工程E、酶工程答案】：A19、下列關于緩、控釋制劑材料的表述正確的是A、 微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B、 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成C凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D溶蝕性骨架片的材料采用HPM或CMC-NaE、滲透泵片的半透膜材料為聚維酮【答案】：A20、 由膽汁排泄后進入十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為A、 首關效應B、 生物轉化C肝腸循環D腎排泄E、藥物的吸收【答案】：C21、 藥物非臨床研究是指A、 為評價藥物安全性，在實驗室條件下進行的各種毒性試驗B、 在實驗室條件下進行的各種毒性試驗C各種毒性試驗D各種安全性試驗E、在實驗室條件下進行的各種安全性試驗【答案】：A22、 關于軟膏劑的正確敘述是A、 二甲基硅油性能優良、無刺激性，可用作眼膏基質B、 軟膏劑應有良好的藥物吸收能力C軟膏劑中藥物的釋放、吸收與基質性質無關D某些軟膏劑中藥物透皮吸收后產生全身治療作用E、凡士林經漂白后宜作為眼膏基質【答案】：D23、適用于治療綠膿桿菌的藥物是A、 磺胺脒B、 酞磺胺噻唑C氨芐西林D、 羧芐西林E、 甲氧芐啶【答案】：D24、 地高辛的臨床用途為A、 抗心律失常B、 抗心力衰竭C抗心絞痛D、 抗高血壓E、 降血脂【答案】：B25、 中效利尿藥藥理作用不包括A、 利尿作用B、 降壓作用C抗利尿作用D、 拮抗醛固酮作用E、 輕度抑制碳酸酐酶的作用【答案】：D26、 一個測定方法測定結果的精密度好，準確度也應該高的前提是A、消除誤差B、消除了系統誤差

C消除了偶然誤差D多做平行測定次數E、消除了干擾因素【答案】：B27、 由省級藥品監督管理部門制定的是A、 《中國醫院制劑規范》B、 《中國藥典》C《中國飲片炮制規范》D《中國生物制品規程》E、《藥品衛生標準》【答案】：C28、 單糖漿的含糖濃度以g／ml表示應為多少TOC\o"1-5"\h\zA、 70％B、 75％C、 80％D、 85％E、 90％()進行測定【答案】：()進行測定29、 紫外分光光度法酸水解測定青霉素族藥物含量，依據A、 氨芐青霉素B、 青霉烯酸汞鹽C乙氧萘青霉素鈉D青霉噻唑二鈉E、青霉烯酸銅螯合物【答案】：E30、 滴眼劑的質量要求中，那一條與注射劑的質量要求不同A、 有一定pH值B、 與淚液等滲C無菌D無熱原E、澄明度符合要求【答案】：D31、 《中國藥典》(2005年版)收載磺胺甲噁唑的含量測定方法為()A、 非水溶液滴定法B、 紫外分光光度法C氟測定法D亞硝酸鈉滴定法E、碘量法【答案】：D32、 下列關于藥物體內轉化的敘述中錯誤的是A、 藥物的消除方式是體內生物轉化B、 藥物體內的生物轉化主要依靠細胞色素P450C肝藥酶的作用專一性很低D有些藥物可抑制肝藥酶活性E有些藥物能誘導肝藥酶活性【答案】：A33、一般相對分子質量大于多少的藥物，藥物不能透過皮膚TOC\o"1-5"\h\zA、 400B、 600C、 1000D、 3000E、 2000答案】：D34、循證藥物信息為主體是A、 臨床試驗B、 多中心、大樣本對照的臨床試驗C隨機、雙盲、對照的臨床試驗D多中心、雙盲、對照的臨床試驗E、多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的臨床試驗【答案】：E35、 下列哪一項是B-內酰胺類抗菌作用機制A、 影響葉酸代謝B、 增加細菌胞漿膜的通透性C阻礙細菌DNA合成D影響細菌蛋白質合成E、抑制細菌細胞壁的合成【答案】：E36、 藥品廣告的審批機關是A、 藥品監督管理部門B、 省級藥品監督管理部門C省級工商行政管理部門D市級藥品監督管理部門E、縣級以上藥品監督管理部門【答案】：B37、 處方：右旋糖酐60g氯化鈉9g注射用水加1000ml關于右旋糖酐注射液（6％）錯誤的敘述是A、 本品用于治療低血容量性休克B、 制備過程中要加入活性炭吸咐熱原C本品對熱不穩定，應在較低溫度下過濾D112C30min滅菌E、貯存溫度較低或相對分子質量偏高可能析出結晶【答案】：C38、 半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是A、 耐酸青霉素類-羧芐西林B、 氨芐西林類-非奈西林C抗金葡菌青霉素類-阿莫西林D抗綠膿桿菌青霉素類-氨芐西林E、主要作用于革蘭陰性菌的青霉素類-替莫西林【答案】：E39、 具有1，2-苯并噻嗪結構的藥物是A、 吡羅昔康B、 吲哚美辛C萘普生D分布分E、酮洛芬【答案】：A40、 生產、銷售假藥、劣藥情節嚴重的單位，其直接責任人員和主管人員不得從事生產經營活動的期限是A、 6個月B、 3個月TOC\o"1-5"\h\zC、 1年D、 3年E、 10年答案】：E41、幼兒甲狀腺素不足易患A、 侏儒癥B、 呆小病C黏液性水腫D單純性甲狀腺腫E、肢端肥大癥【答案】：B42、國家食品藥品監督管理局的職能不包括A、 制定藥事法律法規B、 負責上市后再評價、不良反應監測、藥品淘汰等C對藥品質量進行全國性監督D制定國家醫藥產業政策E、配合宏觀調控部門貫徹實施國家醫藥產業政策【答案】：D43、下列關于氣霧劑的敘述中錯誤的為A、 氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B、 脂/水分配系數小的藥物，吸收速度也快C混懸型氣霧劑選用的拋射劑對藥物的溶解度應越小越好D泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑，拋射劑是內相，藥液是外相E、拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法【答案】：B44、檢查鹽酸普魯卡因中特殊雜質對氨基苯甲酸時，采用以下哪種方法()A、 TLCB、 HPLCC、 UVD酸堿滴定法E、亞硝酸鈉滴定法【答案】：A45、能與三氯化鐵反應產生米黃色沉淀的藥物A、 雌二醇B、 丙磺舒C鹽酸嗎啡D鹽酸四環素E、對乙酰氨基酚【答案】：B46、治療高血壓長期使用噻嗪類利尿劑可引起A、 低鉀、低鈉、高尿酸血癥B、 低鉀、高鈉、高尿素血癥C低鉀、低鈉、低尿酸血癥D高鉀、低鈉、高尿素血癥E、低鉀、高鈉、高尿酸血癥【答案】：A47、控釋小丸或膜控型片的包衣中加入A、 助懸劑B、 增塑劑C成膜劑D乳化劑E、致孔劑【答案】：E48、患兒，女，5歲，近來經常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒鐘即止，每天發作幾十次，醫生懷疑是癲癇失神性發作，可考慮首選下述哪種藥治療A、地西泮B、乙琥胺C卡馬西平D苯妥英鈉E、苯巴比妥【答案】：B49、可治療伴有腦血管病變的抗高血壓的藥物是A、 維拉帕米B、 哌唑嗪C普萘洛爾D硝苯地平E、尼卡地平【答案】：C50、下列反應中，與阿托品無關的是A、 胃腸平滑肌痙攣B、 腺體分泌減少C瞳孔擴大，眼內壓升高D心率加速E、中樞興奮【答案】：A51、《藥品說明書和標簽管理規定》適用于A上市銷售的藥品的說明書和標簽B、在中華人民共和國境內上市銷售的藥品的說明書和標簽C在中華人民共和國境內上市銷售的藥品的包裝、說明書和標簽D在中華人民共和國境內上市銷售的藥品的內包裝、說明書和標簽E、在中華人民共和國境內上市銷售的藥品的最小銷售包裝、說明書和標簽答案】：B52、下列關于液體制劑分類的錯誤敘述是A、 混懸劑屬于非均勻相液體制劑B、 低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑C溶膠劑屬于均勻相液體制劑D乳劑屬于非均勻相液體制劑E、高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑【答案】：C53、 高血鉀癥禁用的是A、 氫氯噻嗪B、 依他尼酸C布美他尼D氨苯蝶啶E、咲塞米【答案】：D54、 與維生素A醋酸酯敘述不符的是A、 為黃色菱形結晶，不溶于水B、 結構中含有苯并二氫吡喃環C具有多烯的結構，藥用全反式D受熱或光照時，會發生異構化反應E、對紫外線不穩定，易被空氣中的氧所氧化【答案】：B55、 中藥制劑委托配制的條件是A、經省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于醫院類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托本省、自治區、直轄市內取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構配制制劑B、經省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于醫院類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托本省、自治區、直轄市內取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業配制制劑C具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于醫院類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托本省、自治區、直轄市內取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業配制制劑D經省、自治區、直瞎市（食品）藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于醫院類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理覿范》認證證書的藥品生產企業配制制劑E、經省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門批準，具有《醫療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于醫院類別的醫療機構的中藥制劑，可以委托本省、自治區、直轄市內取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業配制制劑【答案】：E56、 關于高血壓藥物治療不適當的是A、 應根據血壓升高程度選藥B、 根據并發癥選用藥物C高血壓危象時宜靜脈給藥，但不可降壓過快D必須嚴格按階梯法選用藥物E、盡可能做到個體化治療【答案】：D57、 JP（14）采用HPLC測定維生素E含量時的具體方法為A、 對照品對照法B、 內標法C面積歸一化法D保留時間法E、內標加校正因子法【答案】：A58、以吐溫為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A、 單分子乳化膜B、 多分子乳化膜C固體粉末乳化膜D復合凝聚膜E、液態膜【答案】：A59、 成人低密度脂蛋白膽固醇參考范圍是A1.20~4.32mmoJ/LB、 1.9~3.61mmoJ/LC、 3.10~5.70mmo／lLD、 0.56~1.70mmo／lLE、 2.10~4.20mmo／lL【答案】：B60、 苯海索不適用于哪種帕金森病A、 輕癥帕金森病B、 重癥帕金森病C左旋多巴治療無效者D不能耐受左旋多巴者E、抗精神病藥引起的帕金森綜合征【答案】：B61、下列哪個不符合鹽酸美西律A、 治療心律失常B、 其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值D其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E、化學名為1—（2,6—二甲基苯氧基）—2—丙胺鹽酸鹽【答案】：D62、 下列哪一項不屬于老年人的用藥原則A、 確診用藥B、 嚴格地遵循個體化原則尋求最適宜劑量C用藥品種應盡量避免復雜化D選擇適宜的投藥方法E、老年人用藥量以小劑量為好，如不足以產生療效也不能聯合用藥【答案】：E63、 藥品的鑒別是證明A、 已知藥物的療效B、 已知藥物的真偽C藥物的純度D未知藥物的真偽E、藥物的穩定性【答案】：B64、 氟哌啶醇禁用于A、 抑郁癥B、 精神分裂癥C躁狂癥D更年期精神病E、藥物引起嘔吐答案】：A65、右旋糖酐20葡萄糖注射液采用剩余碘量法測定，1mol／L葡萄糖應消耗碘的摩爾數是A、1molB、2molC、3molD、4molE、5mol【答案】：A66、依照《藥品經營質量管理規范》規定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內容包括A、 藥品名稱、服法、用量、有效期B、 藥品名稱、規格、服法、用量C藥品名稱、規格、有效期D藥品名稱、規格、服法、用量、有效期E、藥品名稱、規格、服法、用量、有效期、貯藏【答案】：D67、 Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DDC比啶作用，生成的物質是A、 砷斑B、 銻斑C膠態砷D三氧化二砷E、膠態銀【答案】：E68、 檢查某藥物中的重金屬，稱取樣品1.0g，依法檢查，與標準鉛溶液(10卩gPt^ml)1.Oml在相同條件下制成的對照溶液比較，不得更深。重金屬的限量為()A、百分之一B、百萬分之十C百萬分之二十D、0．01％E、0．1％【答案】：D69、 下面關于藥物劑型分類敘述錯誤的是A、 膠囊劑為經胃腸道給藥劑型B、 氣霧劑為呼吸道給藥劑型C栓劑為腔道給藥劑型D貼劑為黏膜給藥劑型E、注射劑為注射給藥劑型【答案】：D70、 《中國藥典》磺胺甲噁唑（SMZ）的鑒別方法是A、 三氯化鐵反應B、 氧化反應C還原反應D重氮化-偶合反應E、與硝酸銀反應【答案】：D71、 下列哪種針具是選用能耐高溫的鎢合金材料制作的A、 毫針B、 三棱針C皮膚針D皮內針E、火針【答案】：E72、藥品申報臨床試驗時弄虛作假情節嚴重的，不受理該藥品注冊者申報該品種的時限為A3年TOC\o"1-5"\h\zB、 4年C、 5年D、 6年E、 8年【答案】：A73、 能形成W0型乳劑的乳化劑是：A、 硬脂酸鈉B、 硬脂酸鈣C聚山梨酯80D十二烷基硫酸鈉E、阿拉伯膠【答案】：B74、 當糞便中紅細胞成堆出現且被破壞時，可能是下述那種疾病導致A、 阿米巴痢疾B、 偽膜性腸炎C急性腸炎D潰瘍性結腸炎E、結腸炎【答案】：A75、 嗎啡引起膽絞痛是由于A、胃竇部、十二指腸張力提咼B、抑制消化液分泌

C膽道平滑肌痙攣，奧狄括約肌收縮D食物消化延緩E、胃排空延遲【答案】：C76、 不用于抗心律失常的藥物有A、 鹽酸美西律B、 普羅帕酮C鹽酸普魯卡因胺D鹽酸胺碘酮E、硝酸異山梨酯【答案】：E77、 不屬于已知致畸的藥物是A、 華法令B、 對乙酰氨基酚C苯妥英鈉D雄激素類E、己烯雌酚2005年版采用的方法是【答案】：2005年版采用的方法是78、 測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》A、 第一法B、 第二法C第三法D第四法E、附錄V法【答案】：B79、下列嗎啡對心血管系統作用哪項是錯誤的A、擴張容量及阻力血管B、降壓作用是由于中樞交感張力降低外周小動脈擴張C降壓作用部分與嗎啡促進組胺釋放有關D可致腦血管擴張顱內壓升高E、可直接興奮心臟引起心率加快【答案】：E80、 藥物代謝動力學是研究A、 藥物濃度的動態變化B、 藥物作用的動態規律C藥物在體內的變化D藥物作用時間隨劑量變化的規律E、藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規律【答案】：E81、 《藥品經營質量管理規范實施細則》規定，藥品批發和零售連鎖企業的退貨記錄應保存TOC\o"1-5"\h\zA、 1年B、 2年C、 3年D、 4年E、 5年【答案】：C82、 包糖衣時、包粉衣層的目的是A、 為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B、 為了盡快消除片劑的棱角C使其表面光滑平整、細膩堅實D為了片劑的美觀和便于識別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】：B83、 取某一巴比妥類藥物約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml，與醋酸鉛試液2ml,即生成白色沉淀；加熱后沉淀變為黑色。該藥物應為()A、 司可巴比妥鈉B、 苯巴比妥鈉C腎上腺素D硫噴妥鈉E、對乙酰氨基酚【答案】：D84、 富馬酸酮替芬的結構類型屬于A、 氨基醚類B、 乙二胺類C丙胺類D三環類E、哌啶類【答案】：D85、 下列關于小兒用藥的敘述哪項是正確的A、 因嬰幼兒神經系統發育未成熟，故鎮靜劑的用量應相對偏小B、 嬰幼兒可應用哌替啶鎮痛C兒童應盡量避免使用腎上腺皮質激素類藥物D兒童應長期大量補充微量元素鋅E、應將10%葡萄糖注射液作為新生兒的基本補液，因其有營養，故可快速、持久滴注【答案】：C86、 非甾體抗炎藥的作用機制為A、 B-內酰胺酶抑制劑B、 二氫葉酸酶抑制劑C花生四烯酸環氧化酶抑制劑D二氫葉酸合成酶抑制劑E、D-丙氨酸多肽轉移酶抑制劑【答案】：C87、 氨基糖苷類抗生素的作用機制是A、 阻礙細菌細胞壁的合成B、 抑制DNA螺旋酶C增加細胞膜的通透性D抑制二氫葉酸合成酶E、阻礙細菌蛋白質的合成【答案】：E88、 主要用于急性淋巴細胞白血病的抗生素是A絲裂霉素CB、博來霉素C放線菌素DD阿霉素E、柔紅霉素【答案】：E89、 下列關于藥物微囊化后特點的敘述中錯誤的是A、 微囊化可提高藥物的穩定性B、 通過微囊制備技術可使液體藥物固體化C減少藥物的配伍禁忌D微囊化后可使藥物起速釋作用E、抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性答案】：D90、青霉素聚合物檢查采用凝膠色譜法，應用的填充劑是什么A、 葡聚糖凝膠G-10B、 氰基鍵合硅膠C十八烷基硅烷鍵合硅膠D氨基鍵合硅膠E、硅膠【答案】：A91、環磷酰胺毒性較小的原因是A、 在正常組織中，經酶代謝生成無毒代謝物B、 烷化作用強，劑量小C體內代謝快D抗瘤譜廣E、注射給藥【答案】：A92、 關于藥物制劑穩定性的敘述，正確的是A、 藥物的降解速度與離子強度無