標準解讀
《YY/T 0821-2022 一次性使用配藥用注射器》與《YY/T 0821-2010 一次性使用配藥用注射器》相比,在多個方面進行了更新和調整。主要變化包括但不限于以下幾點:
首先,新版標準對術語定義部分做了進一步明確和完善,確保了專業術語的一致性和準確性。
其次,對于產品的技術要求有了更詳細的規定。比如增加了對材料生物相容性的具體要求,明確了應遵循的國際或國家標準;同時,也提高了產品在物理性能上的指標要求,如密封性、滑動性能等關鍵參數都設定了更為嚴格的標準。
此外,新版本還強化了質量控制環節,增加了生產過程中的監控點,并細化了成品檢驗項目及方法,以保證每批次產品質量穩定可靠。
在標簽標識方面,《YY/T 0821-2022》要求更加全面的信息披露,除了基本的產品名稱、規格型號外,還需注明有效期、儲存條件以及警示語等內容,旨在更好地指導用戶正確使用并保障其安全。
最后,該標準還特別關注到環保問題,鼓勵采用可降解材料制造注射器,并提倡實施綠色包裝策略,減少醫療廢棄物對環境的影響。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2022-07-01 頒布
- 2023-07-01 實施




文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY/T0821—2022
代替
YY/T0821—2010
一次性使用配藥用注射器
Dispensingsyringeforsingleuse
2022-07-01發布2023-07-01實施
國家藥品監督管理局發布
YY/T0821—2022
前言
本標準按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替一次性使用配藥用注射器與相比除編輯性
YY/T0821—2010《》,YY/T0821—2010,
修改外主要技術變化如下
:
修改了范圍見第章年版的第章
———(1,20101);
增加了活塞芯桿殘留容量活塞組件外套卷邊的術語和定義見
———“”“”“”“”“”(3.9、3.10、3.11、3.12、3.13);
增加了結構見第章
———(4);
增加了分類見
———(5.2);
增加了帶藥液過濾膜配藥針示意圖見圖
———“”(2);
增加了標尺的印刷見
———(6.3.5);
刪除了活塞的外觀見年版的
———(20105.8.1);
修改了活塞與外套的配合要求見年版的
———(6.5.2,20105.8.2);
增加了滑動性能要求見
———(6.7.3);
增加了外套與活塞組件的配合要求見
———(6.7.4);
增加了針管材料的要求見
———(6.8.1.1);
增加了針管潤滑劑要求見中的
———[6.8.1.2a)];
修改了針管內徑的要求見中的表年版的的表
———(6.8.1.33,20105.10.1.32);
修改了針管暢通性要求增加了斜面針管要求并修改了側孔針管的試驗方法和要求
———,
見年版的
(6.8.1.4,20105.10.1.4);
增加了濾除率要求見
———(6.8.1.6);
修改了化學要求見第章年版的
———(7,20105.14);
修改了生物要求見第章年版的
———(8,20105.15);
修改了包裝要求增加了禁用人體注射的警示性語言及過濾介質規格標記見第章
———,“”(10,2010
年版的第章
6);
修改了貯存要求見第章年版的第章
———(11,20107);
修改了微粒污染試驗方法刪除了原理試劑和材料見附錄年版的附錄
———,、(A,2010A);
增加了沖洗液要求見
———(B.2.1);
增加了預處理要求見
———(B.4);
刪除了萃取液制備的方法見年版的附錄
———(2010C);
刪除了材料的指南見年版的附錄
———(2010D)。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家藥品監督管理局提出
。
本標準由全國醫用注射器針標準化技術委員會歸口
()(SAC/TC95)。
本標準起草單位成都市新津事豐醫療器械有限公司上海市醫療器械檢測所四川省醫療器械檢
:、、
測中心重慶醫療器械質量檢驗中心安徽天康醫療科技股份有限公司
、、。
本標準主要起草人田興龍凌霞花松鶴王丹楊婧周晴柏保東
:、、、、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———YY/T0821—2010。
Ⅰ
YY/T0821—2022
引言
為了濾除藥液中的不溶性微粒臨床上通常會使用帶藥液過濾膜的配藥針或是獨立包裝的藥液過
,
濾器獨立包裝的藥液過濾器適用于一次性使用注射用過濾器所以本標準不涉
,YY/T0908—2013《》,
及獨立包裝的藥液用過濾器
。
帶過濾膜配藥針的使用嚴格遵循使用說明書
。
系列標準等同采用的系列標準已經廢止相關內容在中所體現
GB/T1962ISO594,ISO80369-7,
國內等同轉化的標準為因該標準正在制定中尚未發布所以
ISO80369-7YY/T0916.7。,,ISO80369-
作為規范性引用文件起草過程中對引用的內容做了驗證結果表明相關的要求是合
7。,ISO80369-7,,
理的
。
Ⅱ
YY/T0821—2022
一次性使用配藥用注射器
1范圍
本標準規定了一次性使用配藥用注射器以下簡稱配藥器的要求
(“”)。
本標準適用于臨床抽取或配制藥液用的配藥器
。
本標準不適用于抽吸液體后立即注射用的手動注射器胰島素注射器玻璃注射器永久帶針注射
、、、
器帶有動力驅動注射泵用注射器自毀型固定劑量疫苗注射器防止重復使用注射器由制造廠預裝藥
、、、、
液的注射器以及與藥液配套的注射器等本標準不涉及注射藥液用過濾器
。。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T6682
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
一次性使用無菌注射器
GB15810—2019
一次性使用無菌注射針
GB15811
制造醫療器械用不銹鋼針管
GB/T18457—2015
一次性使用靜脈輸液針
GB18671—2009
一次性使用注射針識別色標
YY/T0296
一次性使用注射用過濾器
YY/T0908—2013
醫用液體和氣體用小孔徑連接件第部分血管內或皮下應用連接件
ISO80369-77:(Small-bore
connectorsforliquidsandgasesinhealthcareapplications—P
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