ICS7715050

H64..

中華人民共和國國家標準

GB/T13810—2017

代替

GB/T13810—2007

外科植入物用鈦及鈦合金加工材

Wroughttitaniumandtitaniumalloyforsurgicalimplants

2017-10-14發布2018-05-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

GB/T13810—2017

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替外科植入物用鈦及鈦合金加工材

GB/T13810—2007《》

本標準與相比主要技術變化如下

GB/T13810—2007,:

將分別修改為

———TA1ELI、TA1、TA2、TA3、TA4TA1GELI、TA1G、TA2G、TA3G、TA4G;

擴大了產品的規格范圍

———;

刪除了冷軋態和熱加工態的供貨狀態

———(Y)(R);

增加了不準許使用再生料作為生產鑄錠和加工材原料的要求

———;

刪除了試樣的推薦熱處理制度

———;

增加了絲材屈服強度要求

———;

修改了板材顯微組織要求

———;

增加了表面污染要求

———TA1GELI、TA1G、TA2G、TA3G、TA4G;

修改了超聲檢測要求

———;

增加了板材要求

———TC20;

刪除了附錄

———B。

本標準由中國有色金屬工業協會提出

。

本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標準起草單位寶鈦集團有限公司寶雞鈦業股份有限公司西安賽特思邁鈦業有限公司西部金

:、、、

屬材料股份有限公司西安思維金屬材料有限公司有色金屬技術經濟研究院

、、。

本標準主要起草人馬忠賢雒水會龐洪楊娟麗馮軍寧胡志杰馬元杰李有華李榮何書林

:、、、、、、、、、、

陳戰乾嚴學波楊曉康侯睿薛颯吳艷華

、、、、、。

本標準所代替標準的歷次版本發布情況為

:

———GB/T13810—1992、GB/T13810—1997、GB/T13810—2007。

Ⅰ

GB/T13810—2017

外科植入物用鈦及鈦合金加工材

1范圍

本標準規定了外科植入物用鈦及鈦合金加工材的要求試驗方法檢驗規則及標志包裝運輸貯

、、、、、

存質量證明書和合同或訂貨單內容

、()。

本標準適用于外科植入物用鈦及鈦合金板材棒材和絲材

、。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

金屬材料拉伸試驗第部分室溫試驗方法

GB/T228.1—20101:

金屬材料彎曲試驗方法

GB/T232

鈦及鈦合金牌號和化學成分

GB/T3620.1

鈦及鈦合金加工產品化學成分允許偏差

GB/T3620.2

所有部分海綿鈦鈦及鈦合金化學分析方法

GB/T4698()、

鈦合金高低倍組織檢驗方法

GB/T5168α-β

鈦及鈦合金加工產品超聲波探傷方法

GB/T5193—2007

金屬平均晶粒度測定方法

GB/T6394—2002

鈦及鈦合金加工產品的包裝標志運輸和貯存

GB/T8180、、

鈦及鈦合金表面污染層檢測方法

GB/T23603

鈦合金轉變溫度測定方法

GB/T23605β

鈦及鈦合金薄板超聲波檢測方法

YS/T1001

3要求

31材料

.

311用于生產產品的鑄錠應經多次熔煉第一次熔煉可采用真空自耗電弧爐或冷床爐熔煉隨后的

..。,

熔煉應采用真空自耗電弧爐熔煉且最后一次熔煉不準許添加任何元素

,。

312不準許使用任何鈦及鈦合金的再生料作為生產鑄錠和加工材的原料

..。

313自耗電極不準許使用鎢極氬弧焊焊接

..。

32化學成分

.

321產品的化學成分應符合中相應牌號的規定其中氫含量應不大于

..GB/T3620.1