有機化合物的命名一有機物命名的方法1、普通命名法

普通命名法是以分子中所含碳原子的數目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數字十一、十二┄┄等命名的；而對碳鏈異構體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區分之。

2、有機化合物的俗名3、衍生物命名法命名原則：(1)每類化合物以最簡單的一個化合物為母體，而將其余部分作為取代基來命名的；(2)選擇結構中級數最高或對稱性最好的碳原子為母體碳原子；(3)取代基團按照立體化學次序規則列出的順序牌，將優先的基團排在后面；(4)兩個取代基與同一雙鍵碳原子相連，統稱為“不對稱”，取代基分別與兩個雙鍵碳原子相連，統稱為“對稱”，“對稱或不對稱”與取代基是否相同無關。4、基的命名一價基：

二價基

——亞基：

三價基——次基：5、系統命名法

IUPAC命名法，InternationalUnionofPureandAppliedChemistry

中國化學會1980年“有機化學命名原則”

基本方法：選擇主官能團→根據主官能團選擇主鏈→確定主鏈位次→排列取代基列出順序→寫出化合物全稱。

注意事項：

(1)“最低系列原則”：當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的編號序列時，則順次逐項比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列”。(2)“優先基團后列出”：當主鏈上有多個取代基，在命名時這些基團的列出順序遵循“較優基團后列出”的原則，較優基團的確定依據是“次序規則”。

(3)分子中同時含雙、叁鍵化合物的命名：首先選擇同時含有雙鍵和三鍵的最長碳鏈作為主鏈，先命名烯再命名炔；如果雙鍵和三鍵處于不同位次，取兩者的最小位次的編號；若兩者的位次相同，取雙鍵較小位次的編號。

(4)當其他優于碳碳雙、叁鍵的官能團與碳碳雙、叁鍵同時出現時應將雙、叁鍵選在主鏈中并稱為“烯某”或“炔某”。二、鏈烷烴的命名

1.系統命名法

(1)直鏈烷烴的命名:

含10個碳原子以內的直鏈烷烴,從1-10依次用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷來命名;而含碳原子10個以上的直鏈烷烴,用數目加上烷來命名。*1碳原子的級與一個碳原子相連的碳為一級碳原子；與二個碳原子相連的碳為二級碳原子；與三個碳原子相連的碳為三級碳原子；與四個碳原子相連的碳為四級碳原子。(2)支鏈烷烴的命名正丁基二級丁基異丁基(n)

（secors）（iso）甲基乙基正丙基異丙基*2烷基的命名:三級戊基三級丁基新戊基（Tertort）（neo）第一條規則：將各種取代基的連接原子，按原子序數的大小排列，原子序數大的順序在前。若為同位素，則質量數高的順序在前。*3順序規則不同原子按原子序數排列同位素按質量數由高到低的順序排列

各種原子或取代基按先后次序排列的規則稱為順序規則。第二條規則若多原子基團的第一個連接原子相同，則比較與它相連的其它原子，先比較原子序數最大的原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。1234第三條規則

含不飽和鍵時排列順序大小的規則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認為連有兩個或三個相同的原子。構型+取代基+母體R,S;D,L;Z,E;順,反取代基位置號+個數+名稱(有多個取代基時，中文按順序規則確定次序，小的在前。英文按英文字母順序排列)官能團位置號+名稱(沒有官能團時不涉及位置號)

iso,neo參加比較i（異）,n-（正）,sec（二級）,tert（三級）,cis（順）,trans（反）,di（二個）,tri（三個）,tetra（四個）不參加比較。*4有機化合物系統命名的基本格式（A）確定主鏈：鏈的長短（長的優先），側鏈數目（多的優先),側鏈位次大小（小的優先），各側鏈碳原子數（多的優先），側分支的多少（少的優先）。（B）編號：按最低系列原則編號。最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。（C）按名稱基本格式寫出全名。*5命名步驟3.命名:中文名稱：2,3,5-三甲基己烷

英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實例一2編號:第一行取代基編號為2,4,5;

第二行取代基編號為2,3,5;

根據最低系列原則,用第二行編號。1確定主鏈:最長鏈為主鏈。1確定主鏈：有兩個等長的最長鏈。比側鏈數:一長鏈有四個側鏈，另一長鏈有二個 側鏈，多的優先。 2編號：第二行取代基編號2,3,4,5;第一行取代基編號 4,5,6,7。根據最低系列原則,選第二行編號3命名：中文名稱：2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷英文名稱：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實例二1確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側鏈數均為三個。一長鏈側鏈位次為2,4,5;而另一長鏈側鏈位次為2,4,6,小的優先。2編號：黑色編號側鏈位次2,4,5;藍色編號側鏈位次3,4,6。按最底系列原則選黑色編號。3命名：中文命名:2,5-二甲基-4-異丁基庚烷;或

2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷

英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或

2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實例三1確定主鏈：有兩根等長的最長鏈。側鏈數均為5。側鏈的位次均為3，5，7，9，11。側鏈的碳原子數由小到大依次為：1，1，1，2，8多的優先

1，1，1，1，92編號：第二行編號和第一行編號取代基位次等同(均為3,5,7,9,11)，此時用最底 系列原則無法確定選那一種編號，則用下面方法確定編號。中文，讓順 序規則中順序較小的基團位次盡可能小，所以，取第二行字編號。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團位次盡可能小，所以取 第一行編號。3命名：中文3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷

英文7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane實例四1確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個側鏈。側鏈位次均為4,5。側鏈的碳原子數均為3,7。黑字長鏈4位無側分支，5位有側分支。綠字長鏈4,5位側鏈均有側分支。側分支少優先。2編號：黑字編號，取代基位置4,5。藍字編號取代基位置7,8。取黑字編號。3命名：中文命名4-丙基-5-(1-異丙基丁基)十一烷

英文命名5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane實例五2.習慣命名法（也稱普通命名法）（異戊烷）習慣命名法命名直鏈烷烴時，與系統命名法相同。習慣命名法命名有支鏈的烷烴時，一般只適合于簡單的烷烴。（正丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（新戊烷）異辛烷異辛烷中的異不符合命名的規定，是一個特例。二甲基，正丙基，異丙基甲烷甲烷又稱沼氣3.衍生物命名法以甲烷為母體,其它部分都作為取代基來命名.(一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子)4俗名（通常根據來源命名）手性：互為鏡影、但不能重疊的性質稱為手性。手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子團圍繞某一點的非對稱排列而產生的，這個點就是手性中心。手性碳原子：與四個不相同的基團相連的碳原子稱為不對稱碳原子或稱手性碳原子。手性碳原子常用*標注。(S)-3-羥基丁酸(R)-3-羥基丁酸三、構型的命名1手性、手性中心、手性碳原子2R,S構型的確定看的方向將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型。(S)-(+)-乳酸；逆時針方向運轉(sinister,拉丁文)(R)-(-)-乳酸；順時針方向運轉(rectus,拉丁文)環用順、反或R、S表示構型順-1,2-二甲基環丁烷3Z、E

和順反構型的確定*確切的命名是：（1R,2R)-1,2-二甲基環丁烷由于成環碳原子的單鍵不能自由旋轉而引起的順反異構體用順反表示。確定順反的原則是：二個基團在平面的同一側為順，在平面的二側為反。反-1,2-二甲基環丁烷由于雙鍵不能自由旋轉而引起的順反異構體用Z,E表示。確定Z,E的原則是：按順序規則確定與雙鍵碳原子相連二個基團的大小，由大到小用箭頭標出。二個雙鍵碳原子連的基團箭頭方向一致，雙鍵為Z構型；箭頭方向相反，雙鍵為E構型。雙鍵用Z、E表示構型(Z)-2-丁烯或順-2-丁烯(E)-2-丁烯或反-2-丁烯立體異構體：分子中原子或原子團互相連接次序相同，但空間排列方式不同而引起的異構體。構象異構體旋光異構體構型異構體幾何異構體交叉式構象重疊式構象幾何異構體：由于雙鍵不能自由旋轉或由于成環碳原子的單鍵不能自由旋轉而引起的立體異構體。旋光異構體：因分子含有不對稱碳原子或者沒有對稱因素而引起的具有不同旋光性能的立體異構體。立體異構體4立體異構體的定義{{{定義：只有一個環的烷烴稱為單環烷烴。命名步驟（1）確定母體:沒有取代基的環烷烴本身就是母體,命名時只須在相應的烷烴前加“環”(英文加cyclo),環上有取代基的環烷烴以環為母體還是以鏈為母體視情況而定.（2）編號要符合最低系列原則（3）確定構型帶有兩個或兩個以上取代基時，分子有對稱性。構型用順反表示，分子沒有對稱性，構型用R、S表示。（4）按名稱的基本格式要求寫出全名四、單環烷烴的命名實例六乙基環己烷

ethylcyclohexane2-甲基-4-環己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane側鏈比較簡單,以環為母體,鏈為取代基,

側鏈比較復雜,以鏈為母體,環為取代基。1,4-二甲基-2-乙基環己烷2-ethyl-1,4-dimethylcyclohexane實例七1,3-二甲基-5-乙基環己烷1-ethyl-3,5-dimethylcyclohexane實例八用最低系列原則無法確定選哪一種編號時,則用下面方法確定編號。中文,讓順序規則中順序較小的基團位次盡可能小。英文,按英文字母順序,讓字母排在前面的基團位次盡可能小。順-1,2-二甲基環丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane實例九實例十(1R,2R)-1,2-二甲基環丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基環丙烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane帶有二個或二個以上取代基時，分子有對稱性，構型用順反表示。分子沒有對稱性，構型用R,S表示。(1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴環己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methylcyclohexane實例十一r-1,反-5-氯,順-3-環己二甲酸r-1,tans-5-chloro,cis-3-cyclohexanedioicacid實例十二環上帶有三個或更多基團時，若用順，反表示構型，要選用一個參照基團，通常選1位的基團為參照基團。用r-1表示，放在名稱的最前面。五、橋環烷烴的命名共用二個或多個碳原子的多環烷烴為橋環烷烴1.確定母體烴的名稱：根據成環碳原子的數目而定；2.確定環數：環數等于把化合物切開成開鏈烴的最少切割次數；3.確定主環：碳原子數最多的環為主環；4.確定主橋：主環內最長的橋是主橋，其它的橋是次橋。若最長的橋有二個或多個時，要選擇較對稱地分割主環的橋為主橋。5.編號：從主橋的一個橋頭開始編號，沿碳多的一半到另一個橋頭，再編另一半到起點。環編完后，接著編長橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。6.確定方括號內的數字，標明結構。在方括號內，依次寫上主橋二側的碳原子數，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數，各次橋的碳原子數。次橋的碳原子數的右上方要寫上環與次橋相連的碳原子編號。7.寫出母體的名稱。“環數+帶有數字的方括號+母體烴名稱”三部分共同組成橋環烷烴的名稱。1橋環烷烴的命名步驟實例十三主橋(1S,2S,5R,6R)三環[4.3.2.02;5]十一烷主環兩半的碳原子數

次橋上的碳原子數連接次橋碳原子的編號(1S,2S,5R,6R)-Tricyclo[4.3.2.02,5]undecane次橋主橋上的碳原子數2命名格式環數+帶有數字的方括號+母體烴名稱實例十四(2S)-2-甲基二環[2.2.2]辛烷(2S)-2-methylbicyclo[2.2.2]octane*若環上有取代基，則取代基的編號，名稱放在母體前。若有多個取代基：中文命名時，取代基的位次按順序規則由小到大排列；英文命名時，取代基的位次按英文字母排列；*編號的方式若有各種選擇時，要使取代基的號碼盡可能小。*三個環都是六元環，無大小之分。此時選取代基多的為主環。六、螺環烷烴的命名單環之間共用一個碳原子的多環烷烴為螺環烷烴。（1）確定母體烴的名稱：根據成環碳原子的數目確定母體烴的名稱。（2）確定螺數：根據螺原子的個數分為單螺，二螺，三螺等。（3）編號：編號從與端螺原子相鄰的一個碳原子開始，沿多環的邊使所有的螺原子位號都盡可能小的路徑編號。（4）標明結構：確定方括號內的數字，順著環的編號次序，用數字表明螺原子之間的碳原子數目，依次寫在方括號內。（5）寫出母體的名稱：螺數、帶有數字的方括號、母體烴的名稱 三部分共同組成母體的名稱；（6）若有取代基，取代基的編號和名稱放在母體前。若有多個取代基，中文命名時，取代基的位次按順序規則由小到大排列。英文命名時，取代基的位次按英文字母排列。編號的方式若有各種選擇時，要使取代基的號碼盡可能小1螺環烷烴的命名步驟實例十五(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro[3.1.5.2]tridecane共用的碳原子為螺原子2命名格式螺數+帶數字的方括號+母體烴的名稱七、芳香烴化合物命名

1．一元取代苯的命名1）當苯環上連的是烷基（R-），-NO2，-X等基團時，則以苯環為母體，叫做某基苯。

例如：2）當苯環上連有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R較復雜時，則把苯環作為取代基。例如：2、二元取代苯的命名取代基的位置用鄰、間、對或1，2；1，3；1，4表示。例如：3．多取代苯的命名1）取代基的位置用鄰、間、對或2，3，4,……表示2）母體選擇原則按以下排列次序，排在后面的為母體，排在前面的作為取代基。選擇母體的順序如下：-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-C