標準解讀
《GB/T 1602-2001 農藥熔點測定方法》相比于《GB 1602-1979》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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標準性質的改變:從原來的強制性國家標準(GB)轉變為推薦性國家標準(GB/T),意味著新版標準的應用更加側重于引導和推薦,而非強制執行。
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技術內容的更新:新版標準在測定方法的細節上進行了優化和明確,比如對熔點測定裝置的要求更加具體,操作步驟描述更為詳細,以提高測定結果的準確性和可重復性。
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儀器設備的進步:考慮到了隨著科技發展,熔點測定儀的技術進步,新標準可能引入了對現代測量設備的適用性指導,或者對傳統設備的使用限制進行了調整,確保測試手段與時俱進。
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精密度和準確度要求的提升:為了提高農藥熔點測定的精確度,新標準可能對測定結果的允許誤差范圍進行了更嚴格的限定,或增加了對實驗條件控制的嚴格要求,以減少外界因素的干擾。
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樣品處理和預處理方法的改進:針對不同類型的農藥樣品,新標準可能提供了更為科學合理的樣品準備方法,包括更精細的研磨、干燥條件設定等,以保證樣品狀態的一致性,從而提高測試結果的可靠性。
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術語和定義的規范:隨著國際標準化的發展,新標準在術語和定義上可能與國際標準接軌,對關鍵術語給出了更清晰、統一的解釋,便于國內外交流和理解。
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質量控制和數據處理:新標準可能加強了對整個測試過程的質量控制要求,包括平行試驗的規定、異常數據處理方法以及最終報告格式的標準化,以提升檢測報告的規范性和專業性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2001-07-13 頒布
- 2002-02-01 實施



文檔簡介
中華人民共和國國家標準GB/T1602一2001農藥熔點測定方法Testingmethodofmeltingpointforpesticides2001-07-13發布2002-02-01實施民共和發布國家質量監督檢驗檢疫總局
GB/T1602-2001本標準是等效采用國際農藥分析協作委員會CIPACMT2《MELTINGPOINT》對國家標準GB/T1602—1979(1989《農藥熔點測定方法》修訂而成。本標準與CIPACMT2MELTINGPOINT》的主要差異為:本標準熔點是按照溫度計水銀柱露出部分的溫度與熔點測定的溫度之差進行校正。CIPACMT2塔點是按照熔點測定時溫度計水銀柱露出部分的溫度與溫度計標定時水銀柱露出部分的溫度之差進行校正。二者校正結果相同。本標準與GB/T1602一1979(1989)《農藥熔點測定方法》的主要技術差異為:!液浴用硅酮液代替硫酸;用雙警U型管替代圓底燒瓶:增加了攪拌裝置!增加了照明裝置。本標準自實施之日起,代替GB/T1602-1979(1989)本標準由國家石油和化學工業局提出。本標準由全國農藥標準化技術委員會歸口本標準負責起草單位:沈陽化工研究院。本標準主要起草人:梅寶貴。本標準于1976年12月1日首次發布,于1979年第一次修訂。本標準為第二次修訂。本標準委托全國農藥標準化技術委員會秘書處負責解釋。
中華人民共和國國家標準GB/T1602-2001農藥熔點測定方法代替CB/T1602-1979(1989)Testingmethodofmeltingpointforpesticides本方法適用于固體農藥原藥及固體農藥標準樣品熔點的測定、2定義本標準采用下列定義:2.1彎月面點:樣品開始液化的溫度,此時有明顯的彎月液面生成。2.2液化點:樣品完全液化的溫度,此時固相消失。2.3熔距:指樣品書塌或在毛細管壁上形成液滴的溫度與樣品完全融化的溫度(液化點)區間3婚點的測定3.1方法提要將被測樣品裝人毛細管中,在帶攪拌的液浴中,以控制的速度加熱,觀察樣品生成彎月面和(或)樣品全部液化的溫度3.2試劑硅雨液。3.3儀器3.3.1U型管:U型硼硅玻璃或類似的硬質玻璃管,上部有橫接管聯接兩根支管,直徑2.5cm;3.3.2加熱裝置:可以使熱浴升溫速度控制在1C/min~10C/min的可調加熱裝置,例如:材料為-組鎳鉻合金絲(約80%鎳、20%鉻)直徑0.274mm,電阻率為109rQ/cm2電阻約70/m,金屬絲總電阻為250;3.3.3照明裝置:可以保證清晰地觀察到加熱時樣品和溫度的變化狀況;3.3.4攪拌裝宴:混合并推動液體浴著U型管循環;3.3.5溫度計:校正過的溫度計,分度為0.5℃;3.3.6輔助溫度計:分度為1℃C;3.3.7放大鏡;3.3.8毛細管:干燥,一端封閉,內徑約1mm,壁厚0.10mm~0.15mm,長度至少12cm,且保證開口的一端在加熱管的液面上。3.3.9熔點測定儀的安裝3.3.9.1熔點測定儀概況在U型玻璃管的右側支管的外部,繞有電加熱線圈,用以加熱傳熱液體,在管內裝有玻璃攪拌棒,以混合并推動液體沿著U型管循環。另一支管中裝有溫度計。使裝有樣品的毛細管,緊貼著溫度計,使水銀球與毛細管并排在液浴中,處于供
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