比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析_第1頁(yè)
比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析_第2頁(yè)
比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析_第3頁(yè)
比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析_第4頁(yè)
比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

比較不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療和預(yù)防腦梗死中的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能的影響分析

【Summary】目的:分析不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療、預(yù)防腦梗死的臨床效果及神經(jīng)功能影響。方法:抽選本院接診腦梗死患者共84例為研究對(duì)象,患者均在2018年8月~2020年6月期間入院就診。確診病情后,于阿司匹林治療基礎(chǔ)上,將患者隨機(jī)分組,常規(guī)劑量組(75mg)、小劑量組(50mg)各組42例。比較兩組療效及神經(jīng)功能恢復(fù)影響。結(jié)果:患者入院時(shí)NIHSS評(píng)分組間對(duì)比結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;常規(guī)劑量組治療2周、4周時(shí)NIHSS評(píng)分較入院時(shí)均顯著下降,較對(duì)照組差異顯著,P<0.05;觀察組臨床有效率高于對(duì)照組,腦梗死復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組藥物不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。結(jié)論:腦梗死患者阿司匹林臨床治療中,采用常規(guī)劑量或小劑量氯吡格雷治療均可實(shí)現(xiàn)對(duì)患者病情有效緩解,維護(hù)神經(jīng)功能損傷,且安全性相當(dāng),應(yīng)依據(jù)患者實(shí)際耐受情況合選擇治療劑量。【Keys】氯吡格;阿司匹林;腦梗死;臨床效果;神經(jīng)功能腦梗死作為當(dāng)前嚴(yán)重威脅我國(guó)中老年人患者腦血管健康的疾病類(lèi)型,發(fā)病期間受腦血管梗阻影響,患者易出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能損傷,引發(fā)相應(yīng)大腦功能區(qū)生理功能障礙,如偏癱、口齒不清、嗜睡、昏迷等癥狀表現(xiàn),其神經(jīng)功能損傷性進(jìn)展可隨腦梗死病情進(jìn)展而逐漸加劇,故臨床治療實(shí)施效果對(duì)于患者神經(jīng)功能損傷預(yù)后恢復(fù)具有重要影響,需合理選擇藥物方案[1]。因此,為分析不同劑量氯吡格雷與阿司匹林在治療、預(yù)防腦梗死的臨床效果及神經(jīng)功能影響,特設(shè)本次研究,現(xiàn)將研究結(jié)果詳述如下:1.資料與方法1.1一般資料抽選本院接診腦梗死患者共84例為研究對(duì)象,患者均在2018年8月~2020年6月期間入院就診。確診病情后,于阿司匹林治療基礎(chǔ)上,將患者隨機(jī)分組,常規(guī)劑量組、小劑量組各組42例。常規(guī)劑量組,男23例,女19例,年齡區(qū)間46~82歲,平均年齡(64.21±4.08)歲,病程(4.58±1.25)h;小劑量組,男22例,女20例,年齡區(qū)間45~84歲,平均年齡(64.53±4.12)歲,病程(4.65±1.39)h。患者一般資料組間對(duì)比結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05,研究結(jié)果具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):患者入院顱腦成像檢查結(jié)果均符合腦梗死臨床診斷指征;家屬均在確認(rèn)研究方案差異后,同意患者參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):明確氯吡格雷、阿司匹林治療禁忌癥或過(guò)敏反應(yīng)者;確診腦梗死后合并繼發(fā)性出血者。1.2方法患者入院后均對(duì)癥接受溶栓、抗凝及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)治療。阿司匹林:餐前口服,0.1g/日,1次/日。氯吡格雷:餐后口服,常規(guī)劑量組口服75mg/日、小劑量組口服50mg/日。1.3觀察指標(biāo)比較兩組療效及神經(jīng)功能恢復(fù)影響。神經(jīng)功能恢復(fù)情況采用NIHSS量表測(cè)評(píng),測(cè)評(píng)項(xiàng)目包括含意識(shí)、語(yǔ)言、感覺(jué)等內(nèi)容,測(cè)評(píng)最高得分為42分,得分與患者神經(jīng)功能損傷程度呈正比例關(guān)系。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法觀察指標(biāo)中所得數(shù)據(jù)資料組間差異性分析采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)比分析,結(jié)果為P<0.05且差異顯著時(shí),則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1NIHSS評(píng)分對(duì)比患者入院時(shí)NIHSS評(píng)分組間對(duì)比結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;常規(guī)劑量組治療2周、4周時(shí)NIHSS評(píng)分較入院時(shí)均顯著下降,較對(duì)照組差異顯著,P<0.05。見(jiàn)表1。表1NIHSS評(píng)分對(duì)比(±s)組別n入院治療2周治療4周對(duì)照組4216.02±3.5413.25±2.7112.65±1.95觀察組4216.15±3.4711.05±2.0510.13±1.54t0.16994.19596.5726P0.86550.00000.00002.2臨床有效率、腦梗死復(fù)發(fā)率、藥物不良反應(yīng)率對(duì)比觀察組臨床有效率高于對(duì)照組,腦梗死復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組藥物不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。見(jiàn)表2。表2臨床有效率、腦梗死復(fù)發(fā)率、藥物不良反應(yīng)率對(duì)比(n,%)組別n臨床有效率腦梗死復(fù)發(fā)率藥物不良反應(yīng)率對(duì)照組4285.71(36/42)19.05(8/42)9.52(4/42)觀察組4297.62(41/42)4.76(2/42)11.90(5/42)3.89614.08650.1244P0.04840.04320.72433討論研究結(jié)果表明:患者入院時(shí)NIHSS評(píng)分組間對(duì)比結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;常規(guī)劑量組治療2周、4周時(shí)NIHSS評(píng)分較入院時(shí)均顯著下降,較對(duì)照組差異顯著,P<0.05;觀察組臨床有效率高于對(duì)照組,腦梗死復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組藥物不良反應(yīng)率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。分析原因:現(xiàn)階段對(duì)于腦梗死的臨床治療主要以恢復(fù)患者阻塞腦血管血供為治療原則,可分為外科手術(shù)治療或藥物治療方案兩類(lèi),以恢復(fù)局部腦血管血供,延緩患者神經(jīng)功能損傷進(jìn)展,但僅通過(guò)常規(guī)治療方案,療效局限性明顯,且存在一定腦梗死復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),或可加劇患者神經(jīng)功能損傷進(jìn)展,影響患者預(yù)后。阿司匹林、氯吡格雷均是腦梗死臨床常用輔助治療藥物,均具有較強(qiáng)抗血小板凝集作用,其中氯吡格雷抗血小板凝集作用更具綜合性,但在臨床治療實(shí)施中需在量化患者治療效果同時(shí),重視患者臨床治療耐受及安全性,應(yīng)就患者胃腸道刺激及出血風(fēng)險(xiǎn)出發(fā),合理選擇治療劑量,為患者提供安全治療方案[2-3]。綜上所述,腦梗死患者阿司匹林臨床治療中,采用常規(guī)劑量或小劑量氯吡格雷治療均可實(shí)現(xiàn)對(duì)患者病情有效緩解,維護(hù)神經(jīng)功能損傷,且安全性相當(dāng),應(yīng)依據(jù)患者實(shí)際耐受情況合選擇治療劑量。Reference:[1]張繼中,鄭遠(yuǎn)征,李珂,等.負(fù)荷劑量氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2019,22(3):281-287.[2]張坤.探討阿司匹

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論