第4頁共4頁醫院相關藥事管理制度范本一、?目的為樹?立以服務病?人為中心，?臨床藥學為?基礎，促進?臨床科學、?合理用藥，?提供優良的?藥學技術服?務，做好相?關的藥品管?理工作，制?定本制度。?二、依據?1.《_?__藥品管?理法》；?2.《__?_藥品管理?法實施條例?》；3.?《醫療機構?藥事管理暫?行規定》。?三、參照?《藥品經?營質量管理?規范》及實?施細則；?《醫療器械?監督管理條?例》。四?、職責藥?事管理委員?會全體成員?對本制度的?實施負責。?五、內容?1、監督?檢查本院貫?徹執行《藥?品管理法》?、《藥品管?理法實施條?例》、《醫?療機構藥事?管理暫行規?定》等有關?法律、法規?情況，研究?制定有關藥?事管理工作?的規章制度?并監督實施?。2、根?據醫院實際?情況，由主?要科室提出?基本用藥范?圍，經藥事?管理委員會?匯總討論審?定，確定本?院的“基本?用藥目錄”?。根據應用?情況，每季?度修訂一次?。增刪品種?不超過2%?。3、負?責對藥品、?醫療器械經?營企業、經?營品種的資?質及相關資?料的審核。?4、建立?新藥引__?_審制度，?制定新藥審?批程序，_?__評價新?老藥品的?臨床療效與?不良反應。?5、建立?健全藥物不?良反應登記?制度，按《?藥品不良反?應監測管理?辦法（試行?）》的規定?的內容定期?向藥監部門?報告。6?.定期檢查?藥品的使用?和管理情況?，特別是_?__品、精?神藥品、醫?療用毒__?_品、貴重?藥品的使用?、保管和消?耗情況。評?價新用藥物?的臨床療效?與安全性，?提出淘汰藥?品品種意見?。及時糾正?和處理濫用?成癮、積壓?變質等違反?制度和管理?不善的情況?。7._?__開展藥?學學術活動?，如舉辦藥?學進展、新?藥介紹、藥?物評價、藥?品法律法規?等講座，與?醫護人員進?行交流。?8.___?藥學教育、?培訓和監督?，指導本機?構臨床各科?室合理用藥?。9.協?調督促臨床?藥學工作的?開展。定期?或不定期_?__查閱病?歷、醫囑處?方，檢查合?理用藥情況?；進行處方?和病歷用藥?分析，不斷?提高醫生用?藥水平。?10.監督?檢查我院貫?徹執行藥品?管理、處方?管理等有關?法律法規情?況，發現問?題，及時指?導改進。要?求藥劑科對?門診和臨床?各科差錯處?方進行登記?，及時轉給?有關科室，?作為考核醫?生的依據之?一。六、?細則1、?藥事委員會?按照民主與?集中、公開?透明的原則?對醫院藥品?（器械）采?購各個環節?進行規范、?統一管理。?2、藥事?委員會每月?底召開一次?會議，對藥?事有關問題?進行研究處?理，特殊問?題可提交院?管會進行討?論與處理。?3、藥事?委員會每年?初與2-3?家正規醫藥?公司洽談簽?訂醫藥購銷?合同和藥品?質量保證書?，原則上一?年一簽。?4、藥事委?員會下設3?個工作小組?，分別為采?購組、審核?組、監察組?。各個小組?各司其職，?各負其責。?5、藥事?委員會對藥?品的的價格?和品種等問?題與醫藥公?司商討，任?何人不得?私自決定或?更改。6?、臨床用的?搶救和__?_品，藥劑?科必須保證?庫存，并做?到雙人雙鎖?管理。對此?類藥品的采?購必須經藥?事管理委員?會討論決定?指定醫藥公?司購進。?七、罰則?1、臨床科?室申報的藥?品品種、制?劑，原則上?必須負責用?藥。計劃量?大于使用量?，發生過期?浪費，按價?值的10%?—50%進?行處罰。?2、所有庫?存藥品在距?有效期半年?時，藥劑科?必須以書面?形式上報藥?事管理委員?會，提出處?理方案，請?求處理。由?于失職造成?藥品過期，?追究藥劑科?的責任，按?實際損失的?20%—5?0%進行處?罰。3、?由于藥品在?計劃或采購?環節中出現?失誤，造成?臨床常用藥?品（基本用?藥目錄）斷?貨，給患者?帶來不便或?引起投訴，?追究相關管?理小組責任?，給予5—?10處罰（?1分等于2?0元）。?4、藥事管?理委員會成?員不得收受?藥品廠家、?銷售代理商?的紅包或禮?物，一旦查?實，除沒收?不當得利外?，按照《公?路醫院目標?考核管理辦?法》相關規?定進行處罰?，情節特別?嚴重者，移?交司法機關?處理。5?、藥事管理?委員會成員?發現藥品（?器械）等在?價格、質量?等方面存在?問題，應及?時上報委員?會。如果有?知情隱瞞不?報者，一旦?查實，給予?5分處罰（?1分等于2?0元）。查?實責任人