第6頁共6頁藥店各類藥品管理規章制度藥店?管理制度有?哪些?下面?是藥店藥品?各類管理規?章制度，為?大家提供參?考。藥品?購進管理制?度(一)?藥品進貨必?須嚴格執行?《藥品管理?法》、《產?品質量法》?、《合同法?》及《藥品?經營質量管?理規范》等?有關法律法?規，依法購?進。(二?)進貨人員?須經專業和?有關藥品法?律法規培訓?，考試合格?，持證上崗?。(三)?購進藥品以?質量為前提?，從具有合?法證照的供?貨單位進貨?。(四)?購進藥品要?有合法票據?，并依據原?始票據建立?購進記錄，?購進記錄載?明供貨單位?、購貨數量?、購貨日期?、生產企業?、藥品通用?名稱、商品?名稱、規格?、批準文號?、生產批號?、有效期等?內容。票據?和購進記錄?應保存至藥?品有效期后?一年，但不?得少于二年?。(五)?購進進口藥?品要有加蓋?供貨單位質?管部門原印?章的《進口?藥品注冊證?》或《醫藥?產品注冊證?》和《進口?藥品檢驗報?告書》復印?件隨貨同行?，實行進口?藥品報關制?度后，應附?《進口藥品?通關單》。?(六)首?營企業與首?營品種的審?核必須按照?“首營企業?與首營品種?審制度”的?規定執行，?填寫“首營?企業審批表?”和“首營?品種審批表?”，并進行?相應的質量?___，經?審批合格后?方可經營。?(七)購?進藥品的合?同要有明確?的的質量條?款內容。?(八)定期?對時貨情況?進行質量評?審，一年至?少1-2次?。認真總結?進貨過程中?出現的質量?問題，加以?分析改進。?藥品驗收?管理制度?(一)質量?管理部門必?須根據《藥?品管理法》?及《藥品經?營質量管理?規范》等有?關規定，建?立健全藥品?入庫驗收程?序，以防假?劣藥品進入?倉庫，切實?保證入庫藥?品質量完好?，數量準確?。(二)?企業必須設?專職驗收員?，檢查驗收?人員應經過?專業或崗位?培訓，由地?市級(含)?以上藥品監?督管理部門?考試合格，?獲得合格證?書后方可上?崗，且不得?在其他企業?兼職。(?三)入庫藥?品必須依據?入庫通知單?，對藥品的?品名、規格?、批準文號?、注冊商標?、有效期、?數量、生產?企業、生產?批號、供貨?單位碼及藥?品合格證等?逐一進行驗?收，并對其?外觀質量、?包裝進行感?觀檢查。發?現質量不合?格或可疑，?應迅速查詢?拒收，單獨?存放，作好?標記，并立?即上報藥店?負責人處理?。(四)?驗收特殊管?理藥品、外?用藥品，其?包裝的標簽?或說明書上?有規定的標?識和警示說?明。特殊管?理藥品必須?雙人逐一驗?收到最小包?裝。處方藥?和非處方藥?按分類管理?要求，標簽?、說明書有?相應的警示?語或忠告;?非處方藥的?包裝有國家?規定的專有?標識。(?五)驗收中?藥材和中藥?飲片應有包?裝，并附有?質量合格的?標志。每件?包裝上，中?藥材標明品?名、產地、?供貨單位;?中藥飲片標?明品名、生?產企業、生?產日期等。?實施文號管?理的中藥材?和中藥飲片?，在包裝上?還應標明批?準文號。?(六)驗收?首營品咱，?應有該批號?藥品的質量?檢驗報告書?。(七)?進口藥品驗?收時，應憑?蓋有供貨單?位質管機構?原印章的《?進口藥品注?冊證》或《?醫藥產品注?冊證》及《?進口藥品檢?驗報告書》?的復印件驗?收，進口預?防性生物制?品，血液制?品應有加蓋?供貨單位質?量管理機構?原印章的《?生物制品進?口批件》復?印件;進口?藥材應有加?蓋供貨單位?質量管理機?構原印章的?《進口藥材?批件》復印?件。并檢查?其包裝的標?簽應以中文?注明藥品的?名稱、主要?成分以及注?冊證號，并?有中文說明?書。實行進?口藥品報關?制度后，應?附《進口藥?品通關單》?。(八)?凡驗收合格?入庫的的藥?品，必須詳?細填寫檢查?驗收記錄，?驗收員要簽?字蓋章。檢?查驗收記錄?必須完整、?準確。檢查?，驗收記錄?保存至超過?藥品有效期?后一年，但?不得少于二?年。(九?)進貨驗收?以“質量第?一”為基礎?，因驗收員?工作失誤，?使不合格藥?品入的庫的?，將在季度?質量考核中?處罰。藥?品銷售管理?制度(一?)藥品質量?的好壞，藥?品零售服務?工作的優劣?，關系著千?家萬戶，與?人民群眾的?身體健康息?息相關。為?給消費者提?供放心的藥?品、優質的?服務，根據?《藥品管理?法》及《藥?品經營質量?管理規范》?等法律法規?，制定本制?度。(二?)凡從事藥?品零售工作?的營業員，?上崗前必須?經過業務培?訓考核合格?，同時對與?藥品直接接?觸的工作人?員要進行健?康檢查，取?得健康證后?方可上崗工?作。(三?)認真執行?價格政策，?做到藥品標?價簽齊全，?填寫準確、?規范。（范?本）(四?)藥品陳列?應清潔美觀?，擺放時應?做到藥品與?非藥品分開?，處方藥與?非處方藥分?開，內服藥?與外用藥分?開，人用藥?與環境衛生?、殺蟲、鼠?藥嚴格分開?。藥品可按?用途或劑型?陳列。(?五)營業員?要正確介紹?藥品，不得?虛假夸大和?誤導消費者?。(六)?營業員根據?顧客所購藥?品的名稱、?規格、數量?、價格核對?無誤后，將?藥品交與顧?客。(七?)銷售藥品?時，處方必?須經執業藥?師或從業藥?師審核簽章?后，方可調?配和出售。?無醫師開具?的處方，不?得銷售處方?藥。(八?)對缺貨藥?品要認真登?記，及時向?業務部傳遞?藥品信息，?___貨源?補充上柜，?并通知客戶?購買。(?九)做好各?項臺帳記錄?，字跡端正?、準確、記?錄及時。?(十)做好?當日報表，?做到帳款、?帳物、帳貨?相符，發現?問題及時報?告藥店負責?人。(十?一)藥品銷?售不得采用?有獎銷售，?附贈藥品或?禮品等銷售?方式。(?十二)如違?反上述規定?，將不合格?藥品銷出，?出現一次，?在季度考核?中處罰。?藥品儲存管?理制度(?一)倉庫要?按照安全、?方便、節約?的原則，正?確選擇倉位?，合理使用?倉容，“五?距”(即地?、墻距、垛?距、頂距、?燈距)適當?，堆碼合理?、整齊、牢?固、無倒置?現象。(?二)根據藥?品的性能及?要求，分別?存放于常溫?庫，陰涼庫?，冷庫。?(三)根據?季節、氣候?變化，做好?溫濕度管理?工作，堅持?每日二次觀?測并記錄“?溫濕度記錄?表”，并根?據具體情況?和藥品的性?質及時調節?溫濕度，確?保藥品儲存?安全。(?四)藥品存?放實行色標?管理。待驗?品、退貨藥?品區--黃?色;合格品?區、零售貨?稱取區、待?發藥品區-?-綠色;不?合格品區-?-紅色。?(五)庫房?的安全及分?類儲存工作?，藥品實行?分開擺放。?1、藥品?與非藥品分?開;2、?處方藥與非?處方藥分開?;3、內?服藥與外用?藥分開;?4、性質相?互影響、容?易串味的藥?品分開存放?;5、品?名和外包裝?容易混淆的?品種分開存?放;6、?特殊管理藥?品要雙人、?專柜、專帳?管理。(?六)庫放藥?品要按批號?順序存放，?不合格藥品?要單獨存放?，并有明顯?標志。(?七)保持庫?房、貨架的?清潔衛生，?定期進行掃?除和消毒，?做好防盜、?防火、防潮?、防腐、防?污染、防鼠?等工作。?(八)倉庫?必須建立藥?品保管卡，?記載藥品進?、存、出狀?況。因保管?員未盡職責?，工作不實?造成藥品損?失的，將在?季度質量考?核中處罰。?品藥養護?的管理制度?(一)堅?持“預防為?主”的原則?，按照“藥?品養護操作?方法”定期?對在庫藥品?根據流轉情?況進行養護?與檢查，做?好養護記錄?，防止藥品?變質失效造?成損失。?(二)配備?專職的養護?人員，養護?人員應經專?業或崗位培?訓，熟悉藥?品保管和養?護要求。?(三)對3?個月內到失?效期的近效?期藥品，按?月填報“近?效期藥品催?銷表”。?(四)每月?對各類養護?設備定期檢?查，并記錄?，記錄保存?二年。(?五)發現藥?品質量問題?，及時與質?量管理部聯?系，懸掛明?顯標志，停?止上柜銷售?。(六)?養護人員應?配合倉管人?員對庫存藥?品存放實行?色標管理。?待驗品、退?貨藥品區-?-黃色;合?格品、零售?貨稱取區、?待發藥品區?--綠色;?不合格品區?--紅色。?(七)養?護人員配合?倉管人員做?好溫濕度管?理工作，每?日上午10?時、下午3?時各記錄一?次庫內溫濕?度。根據溫?濕度的情況?，采取相應?的通風、降?溫、增溫、?除溫、加濕?等措施。重?點做好夏防?、冬防養護?工作。每年?落實專人負?責，適時檢?查、養護，?確保藥