山東省2023屆高三一輪復習有機化學訓練8選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1．下列關于合成材料的說法不正確的是()A．結構為…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的高分子的單體是乙炔B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D．合成順丁橡膠()的單體是CH2=CH—CH=CH2【答案】C【解析】A項，根據加聚產物的單體推斷方法，凡鏈節的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可知其單體為CH≡CH；B項，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl；C項，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛。2．(2022·山東濰坊一模)北京冬奧會比賽場館建設中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環烯酯(如圖)為原料制得的。下列有關該雙環烯酯的說法正確的是()A．該雙環烯酯不能使酸性重鉻酸鉀變色B．1mol該雙環烯酯最多能與3mol發生加成反應C．該雙環烯酯的水解產物都能與氫氧化鈉溶液反應D．該雙環烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有9種(不含立體異構)【答案】D【解析】A項，該雙環烯酯含有雙鍵，能使酸性重鉻酸鉀變色，A錯誤；B項，1mol該雙環烯酯最多能與2mol發生加成反應，雙鍵和碳氧雙鍵均可，B錯誤；C項，該雙環烯酯的水解產物為醇類和羧酸，醇類不能與氫氧化鈉溶液反應，C錯誤；D項，該雙環烯酯完全加氫后的產物為，有9種不同環境的氫，一氯代物有9種，D正確。3．葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)，具有良好的抗氧化活性。下列關于葡酚酮敘述錯誤的是()A．可形成分子內氫鍵B．有4種含氧官能團C．可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．不與Na2CO3水溶液發生反應【答案】D【解析】葡酚酮分子內含有—OH、—COOH，由于O原子半徑小，元素的非金屬性強，因此可形成分子內氫鍵，A正確；根據葡酚酮的結構簡式可知，其中含有的含氧官能團有羥基、醚鍵、羧基、酯基，共4種，B正確；葡酚酮分子中含有酚羥基及醇羥基，羥基具有強的還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，C正確；該物質分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發生反應，D錯誤。4．(2022·如皋中學第一次階段抽測)從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法正確的是()A．能與NaHCO3溶液反應生成CO2B．該分子中碳原子存在sp2、sp3兩種雜化方式C．1mol該分子與溴水反應，最多消耗2molBr2D．該物質性質穩定，在空氣中能長時間保存【答案】B【解析】calebinA中沒有羧基，不能與NaHCO3溶液反應生成CO2，故A錯誤；該分子中碳原子形成的共價鍵有四個單鍵，也有碳碳雙鍵，存在sp2、sp3兩種雜化方式，故B正確；該分子存在酚羥基，溴原子取代酚羥基鄰位和對位上的氫原子，而1mol該分子只有2mol鄰位氫原子可以被取代，與溴水反應，消耗2molBr2，還含有2mol的碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應，消耗2molBr2，所以共消耗4molBr2，故C錯誤；該物質含有酚羥基，酚羥基具有還原性，容易被氧氣氧化，在空氣中不能長時間保存，故D錯誤。5．(2022·臺州高三一模)已知尼泊金酯和香蘭素的結構簡式如下所示，下列說法不正確的是()A．一定條件下，二者都能發生取代反應B．二者均能與NaOH溶液發生水解反應C．等質量的尼泊金酯和香蘭素完全燃燒，耗氧量相同D．二者均能與FeCl3溶液發生顯色反應【答案】B【解析】含有酯基，能與NaOH溶液發生水解反應，不能發生水解反應，故B錯誤。6．我國化學家在基于苯炔的不對稱催化研究方面取得了突破，反應示意圖如下。下列說法錯誤的是()A．該反應為加成反應 B．化合物乙的不飽和度為7C．化合物甲核磁共振氫譜有7組峰 D．化合物甲中沒有手性碳原子【答案】D【解析】A．由反應示意圖可知，苯炔中碳碳叁鍵的不飽和度變小，為加成反應，A正確；B．化合物乙中含1個苯環、1個碳環、1個羰基、1個酯基，則不飽和度為4＋1＋1＋1＝7，B正確；C．化合物甲中有7種不同環境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；D．化合物甲中存在1個手性碳原子(如圖*所示)，D錯誤。7．（2022·吉林白山一模）研究表明木豆素對學習記憶障礙有一定的改善作用，木豆素的結構如圖所示，下列有關木豆素的說法錯誤的是A．分子中含3種官能團B．苯環上的一氯代物有4種C．分子中所有碳原子可能共面D．一定條件下能生成高分子化合物【答案】A【解析】A．木豆素分子中含羥基、羧基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團，A錯誤；B．苯環上有四種不同環境的H原子，其一氯代物有4種，B正確；C．苯環相連的碳原子共面，其中雙鍵相連的碳原子也可共面，分子中所有碳原子可能共面，C正確；D．因為含有雙鍵，一定條件下能發生聚合生成高分子化合物，D正確。8．(2022·大連模擬)已知:CH3C≡CH+CO+CH3OHM，N+CH3OHM+H2O，其中M的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3，下列說法正確的是()A．M中所有碳原子可能共面B．N屬于酯的同分異構體有3種C．N轉化為M的反應為加成反應D．N、M互為同系物【答案】A【解析】A．由M的結構簡式可知M的結構含有碳碳雙鍵，則與碳碳雙鍵直接相連的碳原子共面，酯基相連的甲基上的碳原子也可能共面，即M所有碳原子可能共面，故A正確；B．N與甲醇反應生成M和水，則發生酯化反應，即N的結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，屬于酯的同分異構體含—COOC—，可能為CH2=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH等，則屬于酯的同分異構體大于3種，故B錯誤；C．N與甲醇反應生成M和水，M為酯，則發生酯化反應，而不是加成反應，故C錯誤；D．N屬于羧酸、M屬于酯類化合物，則N、M不屬于同系物，故D錯誤。二、選擇題：每小題有一個或兩個選項符合題目要求。9．(2022·河北，5)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是()A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種【答案】CD【解析】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結構不同，故兩者互為同分異構體，兩者不互為同系物，A說法不正確；B．因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B說法不正確；C．N分子中有5種不同化學環境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；D．萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學環境H(分別用α、β表示，其分別有4個)，根據定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確。10．(2021-2022·山東煙臺市高三上學期期末)1-甲基-2-氯環己烷()存在如圖轉化關系，下列說法錯誤的是()A．X分子一定存在順反異構B．X的所有同分異構體均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．Y的同分異構體中，含結構的有9種(不考慮立體異構)D．Y的同分異構體中，含2個手性碳原子的醛只有2，二甲基戊醛【答案】BC【解析】A項，與NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應產生X可能是或分兩種不同結構中，由于兩個不飽和的C原子上連接不同的原子或原子團，因此根據X的分子結構可知X一定存在順反異構，A正確；B項，X分子式是C7H12，不飽和度是2，其同分異構體若含有不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，就可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若無碳碳雙鍵或碳碳三鍵，如就不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；C項，與NaOH的水溶液共熱發生取代反應產生Y是，其同分異構體中含結構的有、、、、、、、、、、、，共12種不同結構，C錯誤；D項，Y是，其分子式是C7H14O，若Y的同分異構體中含2個手性碳原子，則該醛只有2，二甲基戊醛，D正確。11．(2022·山東日照市二模)立體異構包括順反異構、對映異構等。四種化合物的轉化關系如圖所示：下列說法錯誤的是()A．甲可能的結構有5種B．可用酸性KMnO4溶液鑒別甲和乙C．丙的同分異構體中具有四種化學環境氫的有3種D．若丁為(CH3)2CHCHO，則甲可能為2-甲基-2-丙醇【答案】BC【解析】甲的不飽和度為0，甲應為醇，在濃硫酸加熱下發生消去反應得到乙為烯烴，乙與溴發生加成反應得到二溴代物，再與NaOH水溶液加熱下發生水解反應得到醇；A．甲的結構有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、CH3CH(CH3)2OH、C(CH3)3OH，共有5種，故A正確；B．若甲的結構為CH3CH2CH2CH2OH，含有-CH2OH結構能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，乙為烯烴，含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，不能鑒別，故B錯誤；C．丙的同分異構體中具有四種化學環境氫的有：CH2BrCHBrCH2CH3、CH2BrCH2CHBrCH3、CH3CH2CH2CHBr2，其中1，2-二溴丁烷和1，3-二溴丁烷有對映異構，所以丙的同分異構體中含四種化學環境氫的有5種，故C錯誤；D．若丁為(CH3)2CHCHO，甲可能為2-甲基-2-丙醇即，甲在濃硫酸加熱下發生消去反應得到乙為，乙與溴發生加成反應得到丙為CH2Br，丙與NaOH水溶液加熱下發生水解反應生成CH2OH，先發生消去反應得到CH2OH再發生加成反應得到CH2OH，最后醇發生催化氧化得到CHO，推斷成立，故D正確。12．(2022·湖南衡陽二模)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，其合成路線如下。下列說法不正確的是()A．乙分子中有3個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子)B．Y分子中有2種含氧官能團C．Z分子中虛線框內一定共平面的碳原子有7個D．1molX與銀氨溶液完全反應，生成Ag108g【答案】D【解析】A．打“*”的碳原子為手性碳原子，Z中有3個手性碳原子，A正確；B．Y中含有羰基、醚鍵，有2種含氧官能團，B正確；C．Z中虛線框中，苯環及其所連的碳原子一定在一個平面上，共有7個，C正確；D．X中有一個醛基，1molX與2mol銀氨溶液完全反應，生成2molAg，共216g，D錯誤。【難度】中檔題非選擇題：本題共3小題13．（2021·湖南卷，19）葉酸拮抗劑Alimta(M)是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下：②回答下列問題：(1)A的結構簡式為。(2)A→B，D→E的反應類型分別是__________，____________。(3)M中虛線框內官能團的名稱為a：，b：。(4)B有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有________種(不考慮立體異構)；①苯環上有2個取代基②能夠發生銀鏡反應③與FeCl3溶液發生顯色發應，其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結構簡式為____________。(5)結合上述信息，寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應方程式____________。(6)參照上述合成路線，以乙烯和為原料，設計合成的路線___________(其他試劑任選)。答案(1)(2)還原反應取代反應(3)酰胺基羧基(4)15(5)(6)解析(1)由已知信息①可知，與反應時斷鍵與成鍵位置為，由此可知A的結構簡式為。(2)A→B的反應過程中失去O原子，加入H原子，屬于還原反應；D→E的反應過程中與醛基相連的碳原子上的H原子被溴原子取代，屬于取代反應。(3)由圖可知，M中虛線框內官能團的名稱為a：酰胺基；b：羧基。(4)的同分異構體滿足：①能發生銀鏡反應，說明結構中存在醛基，②與FeCl3溶液發生顯色發應，說明含有酚羥基，同時滿足苯環上有2個取代基，酚羥基需占據苯環上的1個取代位置，支鏈上苯環連接方式(黑色點標記)：、共五種，因此一共有5×3＝15種結構；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結構，因此峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結構簡式一定具有對稱性(否則苯環上的氫原子不等效)，即苯環上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構體的結構簡式為。(5)丁二酸酐()和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯()的過程中，需先將轉化為丁二酸，可利用已知信息②實現，然后利用B→C的反應類型合成聚丁二酸乙二醇酯，因此反應化學方程式為。(6)以乙烯和為原料合成的路線設計過程中，可利用E＋F→G的反應類型實現，因此需先利用乙烯合成，中醛基可通過羥基催化氧化而得，中溴原子可利用D→E的反應類型實現。(6)CH2＝CH2eq\o(→,\s\up11(HBr),\s\do4(催化劑))CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH的水溶液),\s\do4(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(O2/Cu),\s\do4(△))CH3CHOeq\o(→,\s\up11(CH2Cl2),\s\do4(DBBA（溴化劑）))BrCH2CHOeq\o(→,\s\up11(),\s\do4())。14．(2022·北京高考)碘番酸可用于X射線的口服造影液，其合成路線如圖所示。已知：R－COOH＋R’－COOH＋H2O(1)A可發生銀鏡反應，其官能團為___________。(2)B無支鏈，B的名稱為___________；B的一種同分異構體中只有一種環境氫，其結構簡式為___________。(3)E是芳香族化合物，EF的方程式為___________。(4)G中有乙基，則G的結構簡式為___________。(5)碘番酸中的碘在苯環不相鄰的碳原了上，碘番酸的相對分了質量為571，J的相對分了質量為193。則碘番酸的結構簡式為___________。(6)通過滴定法來確定口服造影液中碘番酸的質量分數。第一步取amg樣品，加入過量Zn粉，NaOH溶液后加熱，將I元素全部轉為，冷卻，洗滌。第二步調節溶液pH，用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點，用去cmL。已知口服造影液中無其他含碘物質，則碘番酸質量分數為___________。【答案】(1)醛基(2)丁酸(3)＋HNO3＋H2O(4)(5)(6)【解析】由題給信息和有機物的轉化關系可知，CH3CH2CH2CHO發生氧化反應生成CH3CH2CH2COOH，則A為CH3CH2CH2CHO、B為CH3CH2CH2COOH；CH3CH2CH2COOH發生信息反應生成，則D為；在濃硫酸作用下，與發煙硝酸共熱發生硝化反應生成，則E為、F為；在催化劑作用下，與反應生成CH3CH2CH2COOH和，則G為；與在鎳做催化劑條件下，與鋁、氫氧化鈉發生還原反應后，調節溶液pH生成，與氯化碘發生取代反應生成，則碘番酸的結構簡式為。(1)能發生銀鏡反應的A的結構簡式為CH3CH2CH2CHO，官能團為醛基；(2)無支鏈的B的結構簡式為CH3CH2CH2COOH，名稱為丁酸，丁酸的同分異構體中只有一種環境氫說明同分異構體分子的結構對稱，分子中含有2個醚鍵和1個六元環，結構簡式為；(3)由分析可知，E→F的反應為在濃硫酸作用下，與發煙硝酸共熱發生硝化反應生成和水，反應的化學方程式為＋HNO3＋H2O；(4)含有乙基的G的結構簡式為；(5)相對分了質量為571碘番酸的結構簡式為；(6)由題給信息可知，和硝酸銀之間存在如下關系：3I—3AgNO3，由滴定消耗cmLbmol/L硝酸銀可知，碘番酸的質量分數為×100%=。15．(2021·云南昆明模擬)先導化合物是通過各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學結構的化合物，用于進一步的結構改造和修飾，是現代新藥研究的出發點。化合物G是一種正在研究的可能具有良好的抑菌、抗病毒、除草、殺蟲及植物生長調節等活性的先導化合物，其合成路線設計如圖：回答下列問題：(1)A的化學名稱為；B的分子式為；F的核磁共振氫譜有組吸收峰。

(2)D生成E的化學方程式為；反應類型為。(3)C＋F→G的原子利用率為