泰州市重點中學2023學年化學高一第二學期期末預測試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、S2Cl2分子結構如圖所示。常溫下,S2Cl2遇水易水解并產生能使品紅褪色的氣體。下列說法不正確的是A.S2Cl2分子中所有原子不在同一平面B.13.5gS2Cl2中共價鍵的數目為0.4NAC.S2Cl2與水反應時S-S、S-C1鍵都斷裂D.S2Cl2中S-S鍵和S-C1鍵是共價鍵2、自來水用適量氯氣殺菌消毒。不法商販用自來水冒充純凈水牟取暴利,可用化學試劑辨別真偽,該試劑可以是A.酚酞試液 B.氯化鋇溶液 C.氫氧化鈉溶液 D.硝酸銀溶液3、可逆反應在一定條件下達到化學平衡時,下列說法不正確的是A.正反應速率等于逆反應速率 B.反應物和生成物濃度不再發生變化C.反應體系中混合物的組成保持不變 D.正、逆反應速率都為零4、下列生產、生活等實際應用,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當加入AgNO3溶液后溶液顏色變淺B.合成氨工業中使用鐵觸媒做催化劑C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫雜質D.對2HI(g)H2(g)+I2(g),保持容器體積不變,通入氫氣可使平衡體系顏色變淺5、某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法不正確的是()①分子式為C10H18O3②可溶于水;③分子中含有兩種官能團④可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同⑤能發生加成、酯化、硝化、氧化等反應⑥所有的原子可能共平面.A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.全部不正確6、下列污染現象主要與SO2有關的是A.水華 B.臭氧層空洞C.酸雨 D.白色污染7、隨著鹵素原子半徑的增大,下列遞變規律正確的是()A.單質的熔、沸點逐漸降低B.鹵素離子的還原性逐漸增強C.單質的氧化性逐漸增強D.氣態氫化物的穩定性逐漸增強8、合成橡膠的單體是A.CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCN B.CH2=CH2和CH2=CHCNC.CH2=CHCH=CHCH=CHCN D.CH2=CH2和CH2=CHCH=CHCN9、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列說法正確的是A.反應開始到10s,用Z表示的反應速率為B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了C.反應開始到10s時,Y的轉化率為D.反應的化學方程式為:10、根據元素周期表判斷,下列敘述不正確的是()A.周期表中第七周期最多容納32種元素B.周期表中共有18個列,其中形成化合物種類最多的在第14列C.L層電子為奇數的所有元素所在族的序數與該元素原子的L層電子數相等D.除過渡元素外周期表中最外層電子數相同的元素都位于同一族中11、據報道,以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池可用作空軍通信衛星電源,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池放電時Na+從b極區移向a極區B.電極b采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用C.每消耗1molH2O2,轉移的電子為1molD.該電池的正極反應為+8OH--8e-===+6H2O12、有關能量的判斷或表示方法正確的是()A.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol可知:含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJB.從C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.19kJ/mol可知:金剛石比石墨更穩定C.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量更多D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH相同13、室溫時,將同種規格的鋁片分別投入下列物質中,生成氫氣的反應速率最大的是()A.0.1mol/L鹽酸15mLB.0.15mol/L硫酸8mLC.0.2mol/L鹽酸12mLD.18mol/L硫酸15mL14、一定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發生催化分解。不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。t/min024681012V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a下列敘述正確的是(溶液體積變化忽略不計)()A.12min時,a=33.3B.反應到6min時,c(H2O2)=0.30mol·L-1C.反應到6min時,H2O2分解了60%D.0~6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-115、下列屬于含有共價鍵的離子化合物的是()A.HCl B.N2 C.CaCl2 D.NaOH16、將a%的某物質的水溶液加熱蒸發掉mg水(溶質不揮發、且蒸發過程無溶質析出),所得溶液體積為VL,溶質的質量分數為蒸發前的2倍,設溶質的相對分子質量為M,則蒸發后所得溶液的物質的量濃度為()mol·L-1。A.am2MV B.am1000MV C.20am2二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油裂解可獲得A。已知A在通常狀況下是一種相對分子質量為28的氣體,A通過加聚反應可以得到F,F常作為食品包裝袋的材料。有機物A、B、C、D、E、F有如下圖所示的關系。(1)A的分子式為________。(2)寫出反應①的化學方程式________;該反應的類型是________。寫出反應③的化學方程式________。(3)G是E的同分異構體,且G能與NaHCO3反應,則G的可能結構簡式分別為________。(4)標準狀況下,將A與某烴混合共11.2L,該混合烴在足量的氧氣中充分燃燒,生成CO2的體積為17.92L,生成H2O18.0g,則該烴的結構式為________;A與該烴的體積比為________。18、某鹽A是由三種元素組成的化合物,且有一種為常見金屬元素,某研究小組按如下流程圖探究其組成:請回答:(1)寫出組成A的三種元素符號______。(2)混合氣體B的組成成份______。(3)寫出圖中由C轉化為E的離子方程式______。(4)檢驗E中陽離子的實驗方案______。(5)當A中金屬元素以單質形式存在時,在潮濕空氣中容易發生電化學腐蝕,寫出負極的電極反應式______。19、二氧化氯(ClO2)常用于處理含硫廢水。某學習小組在實驗室中探究ClO2與Na2S的反應。已知:①ClO2是極易溶于水的黃綠色氣體,有毒,沸點為11℃。②SO2+NaClO3+H2SO4→ClO2+NaHSO4(未配平)③ClO2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)請回答下列問題:(1)設計如下裝置制備ClO2

①裝置A中反應的化學方程式為__________________________________。②裝置B中反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比為___________。③欲收集一定量的ClO2,選擇上圖中的裝置,其連接順序為a→

g→

h→

_________________→d。(2)探究ClO2與Na2S的反應將上述收集到的ClO2用N2稀釋以增強其穩定性,并將適量的稀釋后的ClO2通入如圖所示裝置中充分反應,得到無色澄清溶液。一段時間后,通過下列實驗探究Ⅰ中反應的產物操作步驟實驗現象結論取少量Ⅰ中溶液放入試管甲中,滴加品紅溶液和鹽酸。品紅溶液始終不褪色①無_______生成。另取少量Ⅰ中溶液放入試管乙中,加入Ba(OH)2溶液和鹽酸,振蕩。②___________有SO42-生成③繼續在試管乙中加入Ba(OH)2溶液至過量,靜置,取上層清液放入試管丙中,______________。有白色沉淀生成有Cl-生成④ClO2與Na2S反應的離子方程式為_________________________________________。用于處理含硫廢水時,ClO2相對于Cl2的優點是_____________________________________________(任寫一條)。20、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。

請回答下列問題:(1)請列舉海水淡化的一種方法__________________________。(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①(3)在實驗室中可以用萃取的方法提取溴,可選用的試劑是________________,所用主要儀器的名稱是____________________。(4)步驟I已經獲得Br2,步驟II又將Br2還原為Br—,其目的是_____________________(5)寫出步驟III反應的離子方程式__________________________________________。21、任何物質的水溶液都存在水的電離平衡,其電離方程式可表示為:H2溫度(℃)25tt水的離子積常數1×a1×完成下列填空:(1)25℃時,向100mL純水中加入0.01mol的NH4Cl固體,________(選填“促進”或“抑制”)了水的電離平衡,所得溶液呈________性(選填“酸”、“堿”或“中”),原因是(用離子反應方程式表示)(2)若25<t1<t2,則a________1×10-14(選填“(3)t1℃時,測得純水的[H+]=2.4×10-7mol/L,則[OH-]=(4)t2℃時,0.01mol/L的NaOH溶液的pH=________

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】分析:S2Cl2為共價化合物,分子中含有Cl-S極性鍵和S-S非極性鍵,常溫下,S2Cl2遇水易水解并產生能使品紅褪色的氣體,即有二氧化硫產生,則與水發生反應2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,以此解答該題。詳解:A.根據示意圖可知S2Cl2分子中所有原子不在同一平面,A正確;B.13.5gS2Cl2的物質的量是13.5g÷135g/mol=0.1mol,分子的結構為Cl-S-S-Cl,則0.1molS2C12中共價鍵的數目為0.3NA,B錯誤;C.與水發生反應2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,S-S鍵和S-Cl鍵都斷裂,C正確;D.S2Cl2的結構式為Cl-S-S-Cl,由結構式可知含有S-S鍵和S-Cl鍵,且為共價鍵,D正確。答案選B。點睛:本題以S2Cl2的結構為載體,考查分子結構、化學鍵、氧化還原反應等,難度不大,是對基礎知識的綜合運用與學生能力的考查,注意基礎知識的全面掌握,是一道不錯的能力考查題目,注意題干已知信息的靈活應用。2、D【答案解析】

自來水用適量氯氣殺菌消毒,自來水中存在反應Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;A.無論是自來水還是純凈水,加入酚酞試液都無明顯現象,不能用酚酞試液辨別真偽;B.無論是自來水還是純凈水,加入BaCl2溶液都無明顯現象,不能用BaCl2溶液辨別真偽;C.雖然自來水能與NaOH溶液反應,但無明顯現象,純凈水中加入NaOH溶液也無明顯現象,不能用NaOH溶液鑒別真偽;D.自來水中含Cl-,加入AgNO3溶液產生白色沉淀,純凈水中加入AgNO3溶液無明顯現象,能用AgNO3溶液鑒別真偽;答案選D。3、D【答案解析】

A.化學平衡為動態平衡,達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,A正確;B.達到平衡狀態時,各組分濃度不變,即各反應物和生成物濃度都不再發生變化,B正確;C.當反應體系中混合物的組成保持不變時,達到平衡狀態,C正確;D.化學平衡為動態平衡,達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,但都不等于零,D錯誤;故合理選項為D。【答案點睛】本題考查化學平衡狀態的判斷,注意化學平衡狀態的特征,達到平衡狀態時正逆反應速率相等,但反應沒有停止。4、B【答案解析】

勒沙特列原理是:如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。【題目詳解】A.加入硝酸銀溶液后,銀離子消耗溴水中的溴離子,生成溴化銀沉淀,溶液中溴離子濃度減小,平衡向著正向移動,能夠用勒夏特列原理解釋,A錯誤;B.因為催化劑不影響化學平衡,不能用勒夏特列原理解釋,B正確;C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫雜質的反應原理為:Cl2+H2OHCl+HClO,飽和食鹽水中氯離子的濃度很高,氯離子的濃度高能使該反應平衡向逆向移動,能夠用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.通入氫氣后氫氣濃度增大,平衡向著氫氣濃度減小的方向移動,能夠用勒夏特列原理解釋,D錯誤;故選B。5、D【答案解析】①根據結構簡式可知分子式為C10H16O3,錯誤;②含有碳碳雙鍵,相對分子質量較大,難溶于水,錯誤;③分子中含有三種官能團:碳碳雙鍵、羥基和羧基,錯誤;④可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不相同,前者加成,后者氧化,錯誤;⑤能發生加成、酯化、氧化等反應,不能發生硝化反應,錯誤;⑥分子中只有一個碳碳雙鍵,所有的原子building可能共平面,錯誤,答案選D。6、C【答案解析】

A.水華是由于大量N、P元素進入水中造成的水體富營養化的一種表現,與二氧化硫無關,故A錯誤;B.臭氧層空洞的形成與大量使用氯氟代烷烴類化學物質有關,與二氧化硫無關,故B錯誤;C.酸雨的形成主要是由于硫和氮的氧化物進入大氣,與二氧化硫有關,故C正確;D.白色污染指的是廢塑料對環境的污染,與二氧化硫無關,故D錯誤;故答案選C。7、B【答案解析】鹵族元素隨著原子序數的遞增,其性質呈現規律性的變化,由于相對分子質量的增大,單質的熔沸點逐漸升高,常溫下F2、Cl2為氣態,Br2為液態,碘為固態,選項A錯誤;單質的氧化性逐漸減弱選項C錯誤,對應的鹵離子的還原性逐漸增強,選項B正確;氣態氫化物的穩定性也逐漸減弱,選項D錯誤,它們水溶液的酸性卻逐漸增強(在相同條件下)。答案選B。8、A【答案解析】

尋找單體的原則,在方括號橫著這個鏈上從左往右看,尋找相鄰碳上要有半鍵,沒有需要斷相鄰碳上的單鍵或雙鍵上一根鍵,如圖所示,因此單體為CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCN,故A正確;綜上所述,答案為A。9、C【答案解析】

A.反應開始到10s時,Z的物質的量增加了,則用Z表示的反應速率為,A錯誤;B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了,B錯誤;C.反應開始到10s時,Y的物質的量減少了,所以其轉化率是,C正確;D.方程式應該是:,故D錯誤;故選:C。10、D【答案解析】

A.周期表中第七周期最多容納32種元素,A正確;B.周期表中共有18個列,其中形成化合物種類最多的在第14列,即含有碳元素的第ⅣA族,B正確;C.L層電子為奇數的所有元素所在族的序數與該元素原子的L層電子數相等,C正確;D.除過渡元素外周期表中最外層電子數相同的元素不一定都位于同一族中,例如He的最外層電子數是2個,位于0族而不是第ⅡA族,D錯誤。答案選D。11、B【答案解析】

根據圖片知,雙氧水得電子發生還原反應,則b電極為正極,a電極為負極,負極上BH4-得電子和氫氧根離子反應生成BO2-,結合原電池原理分析解答。【題目詳解】A.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則Na+從a極區移向b極區,故A錯誤;B.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發生還原反應,得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故B正確;C.正極電極反應式為H2O2+2e-=2OH-,每消耗1molH2O2,轉移的電子為2mol,故C錯誤;D.負極發生氧化反應生成BO2-,電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故D錯誤;答案選B。【答案點睛】掌握原電池原理及其電極判斷和電極反應式書寫是解題的關鍵。做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負極以及電極方程式的書寫。12、D【答案解析】

A、濃硫酸溶于水放出大量的熱,即0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量應大于57.3kJ,故A錯誤;B、物質能量越低,物質越穩定,根據熱化學反應方程式,石墨比金剛石穩定,即石墨比金剛石穩定,故B錯誤;C、S(s)=S(g)△H>0,是吸熱過程,即前者放出的熱量多,故C錯誤;D、△H只與始態和終態有關,與反應條件無關,故D正確;答案選D。13、B【答案解析】氫離子濃度越大反應速率越大,但鋁在18mol/L硫酸中鈍化,故B正確。14、D【答案解析】A.隨著反應的進行,反應物濃度逐漸減小,反應速率逐漸降低,則無法計算12min時生成的氧氣體積,A錯誤;B.反應至6min時生成氧氣是0.001mol,消耗雙氧水是0.002mol,剩余H2O2為0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,則c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B錯誤;C.反應至6min時,分解的過氧化氫為0.002mol,開始的H2O2為0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C錯誤;D.0~6min,生成O2為0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2=2H2O+O2↑可知,分解的過氧化氫為0.002mol,濃度是0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol/(L?min),D正確;答案選D。點睛:本題考查化學平衡的計算,把握表格中數據的應用、速率及轉化率的計算為解答的關鍵,側重分析與計算能力的考查,注意利用氧氣的變化量計算過氧化氫的量。15、D【答案解析】A.HCl是含有共價鍵的共價化合物,A錯誤B.N2是含有共價鍵的單質,B錯誤;C.CaCl2是含有離子鍵的離子化合物,C錯誤;D.NaOH是含有離子鍵、共價鍵的離子化合物,D正確,答案選D。點睛:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。注意含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,其中離子化合物中可以含有共價鍵,但共價化合物中一定不存在離子鍵。16、D【答案解析】

將a%的某物質的水溶液加熱蒸發掉mg水,溶質的質量分數為蒸發前的2倍,則蒸發后溶液的質量為mg,結合溶質的質量分數計算溶質的質量,根據n=mM進而計算溶質的物質的量,利用c=n【題目詳解】令蒸發后溶液的質量為xg,濃縮蒸發溶質的質量不變,則:(x+m)g×a%=x×2a%,解得x=m。溶質的質量為mg×2a%=2am%g,溶質的相對分子質量為M,所以溶質的物質的量為2am%gMg/mol=2am%Mmol,蒸發后所得溶液體積為VL,所以蒸發后溶液的物質的量濃度為2am%Mmol故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H4CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應nCH2=CH2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH3:2【答案解析】石油裂解可獲得A,A在通常狀況下是一種相對分子量為28的氣體,則A為CH2=CH2,A發生加聚反應生成F為聚乙烯,結構簡式為;A與水發生加成反應生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發生氧化反應生成C為CH3CHO,C進一步氧化生成D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E為CH3COOCH2CH3,則(1)由上述分析可知,A為乙烯,分子式為C2H4;(2)反應①是乙烯與水發生加成反應生成乙醇,反應化學方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應③是乙烯發生加聚反應生成聚乙烯,反應化學方程式為:nCH2=CH2;(3)G是乙酸乙酯的同分異構體,且G能與NaHCO3反應,說明含有羧基,則G的可能結構簡式分別為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;(4)標況下,混合氣體的物質的量為11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,燃燒生成CO2體積為17.92L,物質的量為17.92L÷22.4L/mol=0.8mol,生成H2O18.0g,物質的量為18g÷18g/mol=1mol,所以平均分子式為C1.6H4,因此另一種烴甲烷,結構式為。令乙烯與甲烷的物質的量分別為xmol、ymol,則:(2x+y)/(x+y)=1.6,整理得x:y=3:2,相同條件下,氣體體積之比等于物質的量之比,所以乙烯與甲烷的體積之比為3:2。18、Fe、O、SSO2和SO3Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變為血紅色,則說明E中陽離子為Fe3+Fe-2eˉ=Fe2+【答案解析】

由紅棕色固體溶于鹽酸得到棕黃色溶液,可知C為氧化鐵、E為氯化鐵溶液,說明A中含有鐵元素和氧元素,1.6g氧化鐵的物質的量為=0.01mol;由氣體B與足量氯化鋇溶液反應生成白色沉淀可知,白色沉淀D為硫酸鋇、氣體B中含有三氧化硫,由硫原子個數守恒可知,三氧化硫的物質的量為=0.01mol,氣體B的物質的量為=0.02mol,由A是由三種元素組成的化合物可知,A中含有硫元素、氣體B為二氧化硫和三氧化硫的混合氣體,二氧化硫的物質的量為(0.02—0.01)mol=0.01mol,m(SO3)+m(SO2)+m(Fe2O3)=0.01mol×80g/mol+0.01mol×64g/mol+1.6g=3.04g,說明A中nFe):n(S):n(O)=1:1:4,則A為FeSO4。【題目詳解】(1)由分析可知,A為FeSO4,含有的三種元素為Fe、O、S,故答案為:Fe、O、S;(2)由分析可知,三氧化硫的物質的量為=0.01mol,氣體B的物質的量為=0.02mol,由A是由三種元素組成的化合物可知,A中含有硫元素、氣體B為二氧化硫和三氧化硫的混合氣體,故答案為:SO2和SO3;(3)C為氧化鐵、E為氯化鐵溶液,氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵和水,反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;(3)E為氯化鐵溶液,檢驗鐵離子的實驗方案為可取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變為血紅色,則說明E中陽離子為Fe3+,故答案為:取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變為血紅色,則說明E中陽離子為Fe3+;(5)鐵在潮濕空氣中容易發生電化學腐蝕,鐵做原電池的負極,失去電子發生氧化反應生成亞鐵離子,電極反應式為Fe-2eˉ=Fe2+,故答案為:Fe-2eˉ=Fe2+。【答案點睛】注意從質量守恒的角度判斷A的化學式,把握二氧化硫的性質、鐵離子檢驗為解答的關鍵。19、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O2:1b→c→e→fSO2有白色沉淀加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液8ClO2+5S2-+4H2O8Cl-+5SO42-+8H+均被還原為Cl-時,ClO2得到的電子數是Cl2的2.5倍,所需ClO2用量更少;或氧化產物硫酸根穩定,ClO2除硫更徹底;或ClO2不會生成可能對人體有害的有機氯化物等(合理即可)【答案解析】

①裝置A中Cu與濃硫酸反應制備二氧化硫,其化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;②由題意知裝置B中反應為SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4,所以氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1;答案:2:1。③二氧化硫從a出來,為防止倒吸,故應在B之前有安全瓶,則a→g→h,為反應充分,故再連接B裝置中的b,二氧化氯沸點較低,故在D中冰水浴收集,為充分冷卻,便于收集,故連接e,最后用氫氧化鈉吸收未反應完的二氧化硫,防止污染空氣,連接順序為:a→g→h→b→c→e→f→d;故答案為:b→c→e→f;④在Ⅰ中反應過后的溶液加入品紅,品紅始終不褪色,說明不是由于SO2的漂白作用導致褪色,結論是無SO2生成。答案:SO2。在Ⅰ中反應過后的溶液加入Ba(OH)2,結論是有SO42-生成,所以反應生成BaSO4,現象應為白色沉淀。答案:白色沉淀;若生成可以證明Cl-存在的白色沉淀,那么操作應為加入足量稀硝酸酸化的AgNO3溶液。答案:加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液;由上述分析可知,生成物有SO42-和Cl-,用溶劑H2O補全反應方程式,所以離子方程式為8ClO2+5S2-+4H2O8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2相對于Cl2優點包括:ClO2除硫效果徹底,氧化產物硫酸根穩定,ClO2在水中的溶解度大;剩余的ClO2不會產生二次污染,均被還原為Cl-時,ClO2得到的電子數是Cl2的2.5倍等。20、蒸餾法(或電滲析法)BCCCl4或苯分液漏斗濃縮、提純溴元素(或富集溴元素)Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【答案解析】

(1)工業常用蒸餾法或電滲析法淡化海水;(2)Ca2+用碳酸鈉轉化為沉淀、Mg2+用NaOH轉化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉化為沉淀,然后再利用

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