傳染性繁殖障礙傳染性繁殖障礙繁殖障礙的臨床癥狀返情配種后母豬沒有分娩或發(fā)生可見的流產(chǎn)而重新有發(fā)情

的表現(xiàn)發(fā)情可以發(fā)生于21天的周期或非21天的周期。如果返

情表現(xiàn)在非21天的周期，則強烈表明是傳染性因素造

成的后果：降低分娩率、分娩胎數(shù)太少，不能充滿產(chǎn)房、

母豬的空懷天數(shù)增加

繁殖障礙的臨床癥狀流產(chǎn)可由傳染性因素、中毒或環(huán)境不良因素引起母豬的疾病和發(fā)熱可以導致非特異性流產(chǎn)胎兒或胎盤疾病可以啟動分娩的過程。病變或抗原可

能只存在于同一胎次的個別胎兒身上細菌性子宮感染總是導致流產(chǎn)。病毒性感染可能也不

一定引起流傳染性繁殖障礙繁殖障礙的臨床癥狀死產(chǎn)胎兒的數(shù)量增加妊娠的最后幾天內(nèi)或分娩過程中外觀正常、肺臟不會漂浮（從未呼吸過）

傳染性繁殖障礙繁殖障礙的臨床癥狀弱仔、低活力仔豬仔豬在子宮內(nèi)感染，導致初生體重低、體況差、出生

時虛弱。仔豬更容易死亡或易發(fā)生繼發(fā)感染和死亡虛弱影響吃奶能力、母豬可能停止泌乳飼養(yǎng)員有可能錯誤（故意）記錄為死產(chǎn)

傳染性繁殖障礙臨床癥狀的回顧和總結(jié)疾病發(fā)生過程中個別胎次可能表現(xiàn)所有、個別的或根本沒

有上述癥狀。不同繁殖障礙疾病表現(xiàn)不同的癥狀通常，在發(fā)生傳染性繁殖障礙后，感染母豬和后備母豬在

隨后一胎的配種后可能表現(xiàn)不孕隨后幾胎的免疫通常很好或持續(xù)終生傳染性繁殖障礙臨床癥狀的回顧和總結(jié)長期的重復損失特別是出現(xiàn)高返情率，表明是管理方面的

疾病，而不是傳染病由于病毒感染后CL造成的維持妊娠狀態(tài)，死亡和整窩胚胎被吸收而沒有流產(chǎn)，母豬或后備母豬直到妊娠后期仍然好像懷孕或診斷為懷孕–假懷孕傳染性繁殖障礙主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）流行病學在缺乏免疫力的豬場可爆發(fā)，在陽性豬場或免疫過的豬場發(fā)病率

不等。通常在引進新種豬后2~6周出現(xiàn)癥狀繼發(fā)性細菌感染決定了仔豬疾病的嚴重程度。疾病的嚴重程度和

發(fā)病率取決于豬場的管理如交叉寄養(yǎng)、全進全出、保留病豬、弱

豬等“急性”PRRS爆發(fā)發(fā)生于未免疫/以前沒有發(fā)生過的豬場、引進新的、毒力更強的或抗原性不同的毒株？

豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）發(fā)病機理/病理變化PRRSV引起的病理變化（鼻腔感染）通常很輕微。可見肺臟不塌

陷（間質(zhì)性病毒性肺炎）或淋巴結(jié)腫脹PRRSV并不能致死仔豬（試驗性）！繼發(fā)性感染的細菌引起其典型的病變，并與死亡有關PRRSV感染初級精母細胞，引起精子形態(tài)的改變（即使在感染后50天），并通過精液排毒（長達感染后的14天）

主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）診斷血清學只有兩種，確保檢測時要兼顧兩個毒株。臨床上可能有很

多毒株尚不能完全區(qū)分，除非采取基因排序的方法血清學如ELISA（兩個毒株均可檢測）、SN（某些毒株不能相互

交叉反應）、免疫熒光抗體（區(qū)分美國株和歐洲株）抗體反應是暫時性的！只有在重新感染后才會持續(xù)。用于檢測感

染豬群/母豬的病毒的循環(huán)（特別有用）。抗體陰性的豬不一定沒

有被感染！主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）診斷病毒分離最好用血清、扁桃體刮屑或支氣管肺泡灌洗液的巨噬細

胞中。需要采集初乳前的新生仔豬血清以證實垂直傳播和斷奶前

死亡率提高的原因適時PCR用于檢測精液中的病毒在肺臟進行的免疫組化是最敏感的試驗之一

主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）處理對選擇用于控制繼發(fā)性感染細菌的抗生素反應差！如果PRRS

具有免疫抑制的作用，這可能就是抗生素控制繼發(fā)感染細菌

效果差的原因了主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）處理斷奶前死亡率的控制最好通過McREBEL管理措施。分娩24小時后

停止交叉寄養(yǎng)，最大限度地將仔豬留在原有母豬身邊，只寄養(yǎng)到

有有效乳頭的母豬身邊，將垂死的、對治療沒有反應的仔豬處死，

不能將達日齡仔豬轉(zhuǎn)移到小日齡仔豬的一組，嚴格實行全進全出。

全進全出同樣有助于提高保育舍的生產(chǎn)和降低死亡率（見Dr.

Davies‘的報告）一旦發(fā)生PRRS的爆發(fā)，目前尚沒有任何措施可以降低胎兒的損

失主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS病毒）預防隔離飼養(yǎng)所有新引進的種豬60天。同時在隔離適應的開始就適應（接觸豬場的病原）。接觸沒有妊娠的淘汰的后備母豬或保育豬弱毒疫苗的免疫接種可以預防某些甚至很多PRRSV毒株的感染。

弱毒疫苗毒株從新免疫的豬體內(nèi)排毒！疫苗毒對妊娠后期（沒有

抵抗力母豬免疫或感染）的胎兒有致病力在斷奶前或斷奶后1周免疫仔豬是最安全、最有效的，同樣母豬泌

乳階段免疫也是安全有效的。很多獸醫(yī)選擇在妊娠60天時重新接

種一次，但疫苗說明并沒有標明。不要考慮免疫沒有任何抵抗力

的豬主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬細小病毒（PPV）流行病學在養(yǎng)豬場幾乎無處不在。陰性豬場極少臨床上幾乎總是局限于后備母豬后備母豬正好在配種以前喪失被動免疫力/接觸年輕的（排

毒）的公豬。母豬的天然免疫力幾乎是終身的病毒對環(huán)境抵抗力極強，可能從年輕的種豬排毒。是否老齡

豬能排毒還不確定

豬細小病毒（PPV）發(fā)病機理/病理變化感染和損失之發(fā)生于胎兒，不引起胎盤炎。因而沒有流產(chǎn)胎兒經(jīng)胎盤感染或子宮角內(nèi)的胎兒經(jīng)組織的接觸發(fā)生胎兒與胎兒

間的傳播后備母豬/母豬沒有任何病理變化哺乳仔豬和斷奶仔豬感染沒有致病力主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬細小病毒（PPV）診斷木乃伊<17cm：通過熒光抗體試驗檢測肺組織抗原或通過豚鼠血

球凝集試驗檢測內(nèi)臟勻漿中的抗原木乃伊>17cm或死產(chǎn)：檢測血清中、CSF或胸水中的抗體關鍵的是觀察母豬血清雙份樣品中抗體的增長。母豬自然感染后，

其攜帶的抗體可以持續(xù)終生。通常在產(chǎn)下木乃伊胎時（如在配種

時或個月以前感染）母豬已經(jīng)有了高水平的抗體，因此PPV檢測

雙份血清樣品經(jīng)常不能令人滿意主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體豬細小病毒（PPV）治療沒有預防后備母豬配種前接種2次細小病毒疫苗不要在遠離豬場原有豬群的豬舍飼養(yǎng)換代母豬立即將沒有配種的后備母豬與淘汰的沒有妊娠的后備母豬或年輕

的公豬接觸主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體偽狂犬病（PRV）發(fā)病機理/病理變化引起病毒性肺炎和肺臟、肝臟、扁桃體和大腦的局部壞死。也可

引起病毒性腦炎可引起胎盤炎和胎兒感染，導致流產(chǎn)或產(chǎn)弱仔。但不是常見的臨

床癥狀主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體偽狂犬病（PRV）臨床癥狀災難性后果或沒有癥狀。取決于分娩周期的時間和所用種豬群的

系統(tǒng)以及疫苗接種的時間最嚴重的癥狀在哺乳仔豬，成年豬癥狀最輕沒有免疫力的母豬首先表現(xiàn)食欲降低。通常是不祥的預兆哺乳仔豬表現(xiàn)明顯的中樞神經(jīng)癥狀和很高的死亡率。死亡很快隨著仔豬日齡的增加，神經(jīng)癥狀幾乎消失，呼吸道癥狀（肺炎）

顯著所有日齡豬幾乎同時被感染10%以下的案例表現(xiàn)繁殖障礙如流產(chǎn)或木乃伊胎偽狂犬病（PRV）診斷從急性感染的仔豬或大日齡豬采集病料相對容易從扁桃體或肺臟分離病毒扁桃體或大腦的熒光抗體染色大腦的組織學檢驗表現(xiàn)血管周圍套、很多組織（大腦、肺臟、肝

臟、扁桃體、脾臟等）的局部壞死具有特征性血清學（抗體檢測）診斷非常先進，對PRV的敏感性不同。標準的（全病毒）ELISA和區(qū)分（疫苗病毒缺失的單一的糖蛋白）

ELISA、SN、乳膠凝集等

偽狂犬病（PRV）預防采取一貫的生物安全措施，避免引進PRV只從PRV陰性的豬場和地區(qū)購買換代豬群在種豬場不要購買并飼養(yǎng)育肥豬疫苗可有效控制臨床疾病的爆發(fā)。新引進的換代豬在隔離期間首

次接種疫苗、結(jié)合適當?shù)纳锇踩胧⒎N豬群適當?shù)募訌娒庖摺?/p>

仔豬全進全出、或短期的生產(chǎn)暫停、必要時接種生長育肥豬等措

施，可以阻止病毒的循環(huán)主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體鉤端螺旋體病流行病學鉤端螺旋體有六種不同的血清型：波摩那、犬、出血性黃疸、感

冒傷寒型、harjo和bratislava等通過尿液污染的飲水傳播，由很多野生動物和嚙齒類動物攜帶。

在有乳頭式飲水器的限位欄飼養(yǎng)的母豬并不是嚴重問題為人獸共患病主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體鉤端螺旋體病發(fā)病機理/病理變化母豬發(fā)生鉤端螺旋體血癥時胎兒可被感染。導致流產(chǎn)或產(chǎn)弱仔臨床癥狀母豬通常沒有臨床癥狀，有時零星厭食和發(fā)熱。流產(chǎn)風暴出現(xiàn)前

1~4周表現(xiàn)癥狀通常在妊娠的中后期出現(xiàn)流產(chǎn)很多弱仔、嘶啞或死產(chǎn)仔豬主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體鉤端螺旋體病診斷流產(chǎn)胎兒的胃內(nèi)容物細菌分離或暗視野顯微鏡雙份血清抗體效價增加4倍或更多。保證在流產(chǎn)發(fā)生時采集血液六個血清型的血清學常發(fā)生交叉反應。通常致病的血清型有最高

水平的抗體應答。如果抗體效價高于1:1000，則為陽性主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體鉤端螺旋體病治療除了非常昂貴的種豬，通常不予治療。據(jù)報道雙氫鏈霉素可有效

清除感染。四環(huán)素400ppm混飼對長期的疾病綜合征有效預防確保水源和飼料的來源，豬舍干燥、控制老鼠在每次配種前多價苗（5或6價）接種母豬是有效的。很少可以使抗體水平達到1:200以上主要的豬繁殖障礙性疾病的病毒性病原體繁殖障礙的診斷流產(chǎn)PRRSV：妊娠后期PRV：妊娠的任何階段鉤端螺旋體：妊娠中后期布氏桿菌病：任何時間繁殖障礙的診斷死產(chǎn)PRRSV：流產(chǎn)后、木乃伊開始之前PPV：沒有流產(chǎn)、木乃伊增多鉤端螺旋體：流產(chǎn)，隨后木乃伊不見增多木乃伊PRRSV：同一胎內(nèi)的木乃伊大小一致見于流產(chǎn)風暴后PPV：同一胎內(nèi)的大小差別很大，通常在預定的分娩周出

現(xiàn)，往往首先被飼養(yǎng)員發(fā)現(xiàn)PRV：流產(chǎn)風暴過后，有時出現(xiàn)木乃伊胎

繁殖障礙的診斷無規(guī)律返情PPV：第一次發(fā)生