一輪復習伴性遺傳導學案(視導)一輪復習伴性遺傳導學案(視導)一輪復習伴性遺傳導學案(視導)資料僅供參考文件編號：2022年4月一輪復習伴性遺傳導學案(視導)版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發布日期：（專題十一）第二講：伴性遺傳考綱要求伴性遺傳（=2\*ROMANII）全國卷五年考情（5年12考）2018·=2\*ROMANII卷T32，2018·=1\*ROMANI卷T322017·=2\*ROMANII卷T32，2017·=1\*ROMANI卷T6、T32，2017·=3\*ROMANIII卷T322016·=2\*ROMANII卷T6，2016·=1\*ROMANI卷T6、T322015·=2\*ROMANII卷T32，2015·=1\*ROMANI卷T62014·=2\*ROMANII卷T32考察內容伴性遺傳的特點與方式判斷考察形式常通過遺傳系譜圖、遺傳設計進行考察學習目標以基因與染色體的位置關系為基礎，解釋伴性遺傳的雜交實驗，總結伴性遺傳特點及基因傳遞規律。從細胞水平和分子水平闡述伴性遺傳特點及基因傳遞規律。分析基因所在染色體的位置及傳遞方式，探究不同對基因在染色體上的位置關系預學案一：性別決定的類型性染色體決定性別染色體染色體與性別無關性染色體XY型型ZW型♀♂♀♂思考：(1)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？(2)是否所有生物體中都有性染色體？

2.染色體組數決定性別（如蜜蜂：♀2n=32，♂n=16）3.環境因子決定性別：有些生物性別完全由環境因素決定（如溫度）二、伴性遺傳概念：位于基因所控制的形狀，在遺傳上總是和相關聯的現象伴性遺傳實例--紅綠色盲遺傳（1）男性的色盲基因一定傳給，也一定來自；表現為交叉遺傳特點。（2）若女性患者其父親和兒子是患者。（3）若男性正常其一定不患病。3.伴性遺傳的類型及規律（非同源區段）類型伴Y遺傳伴X性遺傳伴X性遺傳模型圖解判斷依據父傳子、子傳孫,具有世代連續性無中生有;母病子必病,女病父必病有中生無；父病必病,子病必病規律沒有顯隱性之分,患者全為男性,女性全部正常男性患者女性患者,具有隔代、交叉遺傳現象女性患者于男性患者,具有連續遺傳現象舉例4.伴性遺傳在實踐中的應用=1\*GB2⑴推測后代發病率，指導優生優育婚配生育建議正常男X紅綠色盲女生，原因：該夫婦所生均患病抗維生素D佝僂病男X正常女生，原因：該夫婦所生均患病=2\*GB2⑵根據形狀推斷后代性別，指導生產（如蛋雞場選育雛雞）=1\*ROMANI雞的性別決定：♀♂=2\*ROMANII蘆花雞基因型♀♂非蘆花雞基因型♀♂=3\*ROMANIII雜交設計：選擇雄雞和雌雞交配PZ-W（）XZ-Z-()F1ZBZb（蘆花雄雞）ZbW（非蘆花雌雞）=4\*ROMANIV選擇：從F1中選擇表現型為的個體保留預習效果檢測1.（2015·=1\*ROMANI卷T6，6分）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A.短指的發病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續出現2.（2017·=1\*ROMANI卷T6，6分）果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體3.（2014·=2\*ROMANII卷T32，節選）山羊性別決定方式為XY型。上面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是（填個體編號）。4.(2017·=1\*ROMANI卷T32，節選)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體的同源區段時，(如圖所示)，基因型有________種。精講案一、“五步法”分析系譜圖中遺傳病的遺傳方式第一步：判斷是否為細胞質遺傳，若排除第二步：判斷是否伴Y染色體遺排除依據：若系譜圖中患者全為男性（如右圖），而且患者后代中男性全為患者，則可能為伴Y染色體遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則一定不是伴Y染色體遺傳病。第三步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)第四步：排除伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳看。①女性患者其父或其子有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病(圖4、5)②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖6、7)(2)顯性遺傳。①男性患者其母或其女有正常，則一定不是伴X染色體遺傳病，為常染色體遺傳病。(圖8)②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。（3）上圖最可能的遺傳方式為必背簡易流程圖：（確定核基因）二、實驗法確定基因的位置1、在常染色體還是在X染色體上已知性狀的顯隱性♀X♂=1\*GB3①子代♀、♂表現型一致：=2\*GB3②子代♀、♂表現型不一致：未知性狀的顯隱性正反交實驗：=1\*GB3①結果一致=2\*GB3②結果不一致2、在X、Y的同源區段還是只在X染色體上♀純合隱性X♂純合顯性=1\*GB3①子代♀、♂均為顯性：基因位于=2\*GB3②子代♀為顯性、♂為隱性：基因位于三、“數據信息分析法”確認基因的位置：如下表子代性別灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅為3:1，雄蠅也為3：1，故為遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅為4:0，雄蠅為1:1，二者不同，故為遺傳。能力提升1.（2016·=2\*ROMANII卷T6，6分）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死2.（2015·浙江卷，6分）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親3.（2018·=2\*ROMANII卷T32，12分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因問答下列問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________；理論上，F1個體的基因型和表現型為_________.F2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________.（2）為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型，基因型。（3）假設M/m基因位于染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配。其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因為_________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_______。4.（2017·=2\*ROMANII卷T32，12分）人血友病是伴X隱性遺傳病，現有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生