《中藥制劑技術(shù)》習(xí)題集一.單選題《中國藥典》現(xiàn)行版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)( )AA．最細粉 細粉 極細粉 D．中粉 細世界上第一部藥典( ) C《佛洛倫斯藥典》 《紐倫堡藥典》 《新修本草D《太平惠民和劑局方》 《神農(nóng)本草經(jīng)》熱原致熱的主要成分是（ 。B蛋白質(zhì) 脂多糖 C.膽固醇 D.磷脂 E.鞣4．氣霧劑常用的拋射劑( )EA．N2 B．CO2 C．丙二醇 乙醇 E．氟里5．浸提藥材( )EA．粉碎度越大越好 溫度越高越好 C．時間越長越D．溶媒pH越高越好 濃度差越大越好顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標準( )C含水量充足 含水量在12％以下 C．握之成團，觸之即D．有效成分含量符合規(guī)定 E．黏度適宜，握之成型干燥時，濕物料中不能除去的水分( )CA．結(jié)合水 非結(jié)合水 平衡水D．自由水分 E．毛細管中水分單糖漿的含糖量為（ ）(g/ml)EA.45% B.55% C.65% D.75% E.85%不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的( )A乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷制備煎膏劑時，除另有規(guī)定外，加入煉蜜或糖的量一般不超過清膏量的（ ）倍A.23 B.13 C.9 D.6 E.3乳沒藥宜采用的粉碎方法( )C串料法 串油法 低溫粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法滲漉法的正確操作為（ 。BCDE)A微孔濾膜濾器D．濾棒14．下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（。EA.膠與水先混合B.乳劑要用水先潤濕C.分次加入所需水D.初乳不能加水稀釋E.用力沿同一方向研至初乳生成《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是()AA．GMPB．GSPD．GLP當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（ 。CA.過篩混合 濕法混合 等量遞加法直接攪拌法E.直接研磨17．注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的( )EA．肌肉注射 B．皮內(nèi)注射 C．皮下注D．穴位注射 靜脈注射用于肛門的栓劑，最常見的形狀( )CA．圓錐形 圓柱形 C．魚雷形 球形 E．鴨嘴19．除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當于原藥( )BA．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g 眼膏劑中的常用基質(zhì)為黃凡士液狀石羊毛脂，其應(yīng)用比例一般為（ A.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1 D.8:1:1 E.9:0.5:0.5軟膠囊囊材中明甘油和水的重量比應(yīng)( A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1D．1:0.5:1 甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的（ 。A保濕劑 B.防腐劑C.助懸劑 皮膚滲透促進劑 穩(wěn)定劑在倍散中加色素的目的是（ 。A幫助判斷分散均勻性 美觀 C.稀釋 形成共熔物 便于混24．片劑生產(chǎn)中制顆粒目的( )AA．減少片重差異 B．避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化C．避免片劑硬度不合格 改善藥物崩解 改善藥物溶片劑輔料中，既能做填充劑，又能作黏合劑及崩解劑的是（ A.淀粉 B.乳糖 糖粉 微晶纖維素 乙醇下列適宜制成軟膠囊的( )C藥物的水溶液 B．藥物的稀乙醇溶液 魚肝D．O／W型乳劑 E．芒硝通常所說百倍散是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為（ 。A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份注射用水從制備到使用不得超( )CA．5h B．10h D．10h 29．下列關(guān)于單滲漉法的敘述，正確的( )A藥材先濕潤后裝筒 浸漬后排氣C．慢漉流速為1～5ml／min 快漉流速為E．大量生產(chǎn)時，每小時流出液應(yīng)相當于滲漉容器被利用容積的1/24～1/12塑制法制備水蜜丸，當藥粉的黏性適中時，蜜與水的用量比例正確的是（ 。A、蜜︰=11 蜜︰=12 蜜︰=13D、蜜︰=14 蜜︰=1︰531．乳劑中分散相液滴合并，與分散介質(zhì)分層，振搖后不能恢復(fù)原來均勻分散的狀態(tài)這現(xiàn)象稱( )DA．分層 B．合并 轉(zhuǎn)相 D．破裂 絮32.溶液不穩(wěn)定的藥物可制成（ 。AA.粉針劑 注射用片劑 水溶性注射D.乳濁型注射劑 E.混懸型注射劑揮發(fā)油注射液配制時常加入適量的氯化鈉，目的( )CA．鹽析 B．防腐 調(diào)整滲透壓 增溶 E．調(diào)節(jié)pH值34．通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量( A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 份《中國藥典》將藥篩分成（ ）種篩號A.六 七 八 十下列劑型中吸收最快的是（ 。E散劑 膠體溶液 C.混懸劑 膠囊劑 E.溶液劑丸劑中療效發(fā)揮最快的劑型是（ 。E水丸 蜜丸 糊丸 蠟丸 滴丸在下列注射劑常用的抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為（ 。A.苯酚 甲酚 氯甲酚 三氯叔丁醇 E.硝酸苯汞膠囊殼的主要原料是（ 。D西黃芪膠 B.瓊脂 著色劑 明膠 羧甲基纖維素鈉軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是（ 。C基質(zhì)類型 B.容器不同 C.無菌要求不同 外觀不同 E.制備方41.下列適宜制成軟膠囊的是（ 。CA.藥物的水溶液 B.藥物的稀乙醇溶液 魚肝油 D.O/W型乳劑 E.芒硝除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當于原藥材（ A.10g B.20g C.30g D.15g E.25g氣霧劑拋射藥物的動力（ 。E推動鈕 內(nèi)孔 閥門 定量閥門 E.拋射劑注射劑的pH值要求一般控制在（ 。AA.4.0～9.0 B.4.0～8.0 C.5.0～9.0 D.6.0～9.0 E.7.4關(guān)于片劑包衣敘述錯誤的是（ C避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性 B.控制藥物在胃腸道釋放速C.促進藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解 D.掩蓋藥物不良臭味E.包隔離層是形成不透水的阻礙層，防止水分浸入片芯濕法制粒壓片的工藝流程為（ 。AB.原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片C.原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→壓片D.原輔料→混合→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片E.原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片下列蜜丸的制備工藝流程正確的是（ ）DB.C.D.物料準備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→干燥→整丸→質(zhì)檢→包裝E.物料準備→制丸塊→制丸條→分粒及搓圓→包裝稱為冷霜的基質(zhì)( )E凡士林 豚脂 羊毛脂 D．O/W型基質(zhì)E．W/O型基49．稠浸膏的干燥宜選( )BA．烘干干燥 B．減壓干燥 C．沸騰干燥 D．噴霧干燥 E．冷凍干50．PVA的中文名稱( )EA．聚丙烯 B．聚氯乙烯 聚乙烯吡咯烷D．聚乙二醇 聚乙烯醇硬酯酸鎂一般可作片劑的（ EA.稀釋劑 潤濕劑 吸收劑 粘合劑 潤滑52．濕顆粒不能采用的干燥方法( )BA．烘干干燥 噴霧干燥 減壓干D．沸騰干燥 紅外干燥將液體藥劑分為溶膠體溶混懸液和乳濁液，屬( )AA．按照分散系統(tǒng)分類 按照給藥途徑分類C．按照制備方法分類 按照物態(tài)分類 按照性狀分為避免或減弱肝臟的首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門（ ）處A.1cm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm使用較多的空心膠囊( )A0～3號膠囊 B．1～3號膠囊 C．1～4號膠D．0～4號膠囊 E．0～5號膠囊表面活性劑性質(zhì)不包( )DA．親水親油平衡值 曇點 臨界膠團濃D．適宜的黏稠度 毒性用具表面和空氣滅菌應(yīng)采( )B濾過除菌法 紫外線滅菌法 熱壓滅菌D．流通蒸汽滅菌法 干熱空氣滅菌法膜劑最常用的常膜材料是（ 。BA.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC流浸膏劑與浸膏劑的制備多( )B煎煮法 滲漉法 C．回流法 水蒸氣蒸餾法 E．浸漬法60．100目篩相當于《中國藥典》幾號標準藥( )CA．五號篩 七號篩 C．六號篩 三號篩 E．四號篩二.配伍題A.水飛法 單獨粉碎 低溫粉碎 D.加液研磨法 蒸罐1.乳香宜采用（ ）進行粉碎冰片宜采用（ ）進行粉碎烏雞宜采用（ ）進行粉碎朱砂宜采用（ ）進行粉碎馬錢子宜采用（ ）進行粉碎A.六一散 九一散 蛇膽川貝散 紫雪丹 E.痱子6.屬于普通散劑的是（ ）含有浸膏成分的散劑是（ ）含有液體成分的散劑是（ ）含有低共熔成分的散劑是（ ）含有毒劇藥成分的是（ ）A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 糊丸 E.蠟11.以煉蜜為輔料用于制備（ ）以藥汁為輔料用于制備（ ）以米糊為輔料用于制備（ ）以蜜水為輔料用于制備（ ）以蜂蠟為輔料用于制備（ ）A．栓劑 B．軟膏劑 氣霧劑 D．膜劑 吸入16．通過直腸給藥可產(chǎn)生全身作用的是（ ）A通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的半固體制劑是（ ）B通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的固體制劑是（ ）D通過呼吸道給藥可產(chǎn)生全身作用的制劑是（ ）C通過藥物本身的揮發(fā)性和升華特征給藥的是（ ）EA.EP B.BP C.Ch.P D.JP E.Ph.Int中國藥典（ ）歐洲藥典（ ）國際藥典（ ）日本藥典（ ）英國藥典（ ）A．風(fēng)化 B．起曇 吸濕 D．絮凝 共26．藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為（ ）A藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為（ ）E藥物吸收空氣中的水分，稱為（ ）C表面活性劑的溶解度急劇下降后，出現(xiàn)混濁甚至分層的現(xiàn)象稱為（ ）B非均相溶液的分散相形成松散的絮狀聚集體的現(xiàn)象，稱為（ ）DA.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.GAP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（ ）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ ）《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（ ）《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（ ）《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ ）A．阿拉伯膠漿 滑石粉 蟲36．包衣片用于打光的物料是（ ）E用于包隔離層的物料是（ ）A用于包腸溶衣的物料是（ ）D用于包薄膜衣的物料是（ ）C用于包粉衣層的物料是（ ）BA.15min B.30min C.60min D.3min 41.糖衣片的崩解時限是（ ）素片的崩解時限是（ ）分散片的崩解時限是（ ）泡騰片的崩解時限是（ ）薄膜衣片的崩解時限是（ ）A．殺菌與消毒 B．Krafft 曇點 D．CMC 46．陽離子型表面活性劑常作（）A形成膠束的臨界濃度簡稱（）D表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時的溫度稱（）C離子型表面活性劑的特征值為（）B親水親油平衡值為（）三.填空題1．中藥片劑按原料特性分下列四種類。提純片 全浸膏片 半浸膏片 全粉末片2．置換價系指藥物與同體重量的比值。重量 基除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml應(yīng)相當于原藥物其他酊劑每相當于原藥物10g 20g濕法粉碎包括 和 。水飛加液研磨法5．干燥時若用靜態(tài)干燥法則溫度，而流化操作則需溫度方可達到干燥的。緩緩升高 高為塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序。合藥按囊材性質(zhì)可將膠囊劑分. 和 硬膠囊劑 軟膠囊劑 腸溶囊劑國家藥品標準包括 和 。藥局頒藥品標9．乳劑相相組成。水 油 乳化劑流浸膏劑除另有規(guī)定外，每1毫升相當于原藥材 1因為熱原具有，所以制備注射用水采。揮發(fā)性 蒸餾法常用的浸出方法有煎煮法、 和 。浸漬滲漉13．空心膠囊的規(guī)格，目前種，其應(yīng)用較多的號膠囊8《中國藥典2010年版規(guī)定熱原檢查采用 和 。家兔法配制注射劑，必須采制備的注射用水，貯存不得超新鮮 12h用包衣機包糖衣的步驟一般包. . . . 隔離層 衣層 糖衣層 有色糖衣層 打光散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采混合。打底套色法為制備顆粒劑的關(guān)鍵工序。制軟材在水中的表面活性劑達到一定濃度時表面活性劑分子進入溶液內(nèi)部形成疏水基向.親水基向外的球形締合體稱為 表面活性劑開始形成膠束時的溶液濃度稱 CMC。膠團或膠束 臨界膠束濃度20．制備煎膏劑收膏時，加入煉蜜或煉糖的量一般不超過清膏量3 倍四.簡答題哪些藥物不宜制成膠囊劑？答：藥物的水.乙醇溶液，會使膠囊壁溶解；2分易溶性.刺激性藥物，溶解后局部濃度過高會刺激胃粘膜；2分易風(fēng)化藥物，會使膠囊壁軟化；2分2注射劑的質(zhì)量要求主要有哪些項目答：注射劑的質(zhì)量要求有：1）無菌； --1分無熱原； --1分無可見異物； --1分安全性； --1分6）PH值4-9； --1分穩(wěn)定性 --1分酒劑和酊劑有何異同？答：同：含醇制劑，--3有效成分易吸收有防腐作用，不易霉變有一定的藥理作用異：①濃度 --1分酊劑的濃度有一定的規(guī)定，多數(shù)是以藥材比量法表示酒劑多按驗方或秘方制成，沒有一定的濃度規(guī)定；②制備方法 --1分酊劑：浸漬法.滲漉法.稀釋法.溶解法制備，酒劑一般采用浸漬法.滲漉法；③溶劑 --1分酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，酒劑則以蒸餾酒為溶劑。④矯味劑 --1分內(nèi)服酒劑中有時添加糖或蜂蜜作矯味劑，而酊劑則不加矯味劑。藥物與藥品有何不同？答：1）藥品是指用于預(yù).治療.診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適癥.用法和用量的物（包括中藥中藥飲中成.化學(xué)原料藥及其制抗生.生化藥品.放射性藥血清疫血液制品和論斷藥品等） --3分2）藥物是指能夠防病治病的物質(zhì)，含義比藥品寬泛。--3分備這個特征。--4五.計算題現(xiàn)有中藥提取液100ml0.58℃）1．解：計算公式W=（0.52-a）/b已知