1?免疫(immunity)：是指機體識別“自己”與“非己”抗原，對自身抗原形成天然免疫耐受，對非己抗原發生排斥作用的一種生理功能。正常情況下，對機體有利；免疫功能失調時，會產生對機體有害的反應。固有免疫應答(innateimmuneresponse)：也稱非特異性或獲得性免疫應答，是生物體在長期種系發育和進化過程中逐漸形成的一系列防御機制。此免疫在個體出生時就具備，可對外來病原體迅速應答，產生非特異性抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起作用。適應性免疫應答(adaptiveimmuneresponse):也稱特異性免疫應答，是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的。免疫防御(immunologicdefence):是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功能。該功能正常時，機體可抵御病原微生物及其毒性產物的感染和損害，即抗感染免疫；異常情況下，反應過高會引起超敏反應，反應過低或缺失可發生免疫缺陷。免疫自穩(immunologichomeostasis)：是機體免疫系統維持內環境穩定的一種生理功能。該功能正常時，機體可及時清除體內損傷、衰老、變性的細胞和免疫復合物等異物，而對自身成分保持免疫耐受；該功能失調時，可發生生理功能紊亂或自身免疫性疾病。6?免疫監視(immunologicsurveillance):是機體免疫系統及時識別、清除體內突變、畸變細胞和病毒感染細胞的一種生理功能。該功能失調時，有可能導致腫瘤發生，或因病毒不能清除而出現持續感染。7.MALT(mucosal-associatedlymphoidtissue)：即黏膜伴隨的淋巴組織。是指分布在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的粘膜上皮細胞下的無包膜的淋巴組織。除執行固有免疫外，還可執行局部特異性免疫。8?抗體(Antibody):是B細胞特異性識別Ag后，增殖分化成為漿細胞，所合成分泌的一類能與相應抗原特異性結合的、具有免疫功能的球蛋白。Fab(Fragmentantigenbinding):即抗原結合片段，每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH1功能區構成，可以與抗原表位發生特異性結合。Fc片段(fragmentcrytallizable):即可結晶片段，相當于IgG的CH2和CH3功能區，無抗原結合活性，是抗體分子與效應分子和細胞相互作用的部位。免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白。可分為分泌型和膜型兩類。高變區(hypervariableregion，HVR)：在Ig分子VL和VH內，某些區域的氨基酸組成、排列順序與構型更易變化，這些區域為超變區。13?可變區(V區)：在Ig多肽鏈氨基端(N端)，L鏈1/2與H鏈1/4區域內，氨基酸的種類、排列順序與構型變化很大，故稱為可變區。單克隆抗體(Monoclonalantibody，mAb)：是由識別一個抗原決定簇的B淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產生的高度均一、高度專一性的抗體。ADCC(Antibody-ependentcell-mediatedcytotoxicity):即抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。是指表達Fc受體細胞通過識別抗體的Fc段直接殺傷被抗體包被的靶細胞。NK細胞是介導ADCC的主要細胞。16?調理作用(Opsonization):是指IgG抗體(特別是IgG1和IgG3)的卩。段與中性粒細胞、巨噬細胞上的IgGFc受體結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。丿鏈(joiningchain):是由漿細胞合成的富含半胱氨酸的一條多肽鏈。J鏈可以連接Ig單體形成二聚體、五聚體或多聚體。分泌片(secretorypiece):又稱分泌成分，是由黏膜上皮細胞合成和分泌的一種含糖肽鏈，以非共價形式結合到二聚體上。具有保護分泌型IgA的鉸鏈區免受蛋白水解酶的降解，并介導IgA二聚體從黏膜下到黏膜表面的轉運。Ig功能區(Igdomain):是指Ig分子的肽鏈折疊成的球形結構。每個功能區約由110個氨基酸組成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。Ig折疊(Igfolding):免疫球蛋白功能區的二級結構是由幾股多肽鏈折疊一起形成的兩個反向平行的0片層，兩個0片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內二硫鍵垂直連接，形成一個“0—桶狀”結構。具有穩定功能區的作用。免疫球蛋白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋白折疊。21?CDR(complementary-determiningregion)：即抗原互補決定區。VH和VL的三個高變區共同組成Ig的抗原結合部位，該部位形成一個與抗原決定基互補的表面，故高變區又稱為互補決定區。22?補體(complement):是存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱的、經活化后具有酶活性的蛋白質。包括30余種可溶性蛋白和膜結合蛋白，故稱補體系統。23?補體經典途徑(classicalpathway)：是指以抗原抗體復合物為主要刺激物，使補體固有成分以Cl、C4、C2、C3、C5?C9順序發生酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發生細胞溶解作用的補體活化途徑。24?補體旁路途徑(alternativepathway)：是指不經C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子參與下，直接由C3b與激活物結合啟動補體酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發生細胞溶解作用的補體活化途徑。25?補體MBL激活途徑(MBLpathway):在感染早期，體內分泌甘露聚糖結合凝集素(MBL)和C反應蛋白。MBL與細菌表面的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合形成MASP，MASP繼而水解C4和C2啟動后序的酶促連鎖反應，產生一系列生物學效應和最終發生細胞溶解作用的補體活化途徑。26?MAC(membraneattackcomplex):即膜攻擊復合物，由補體系統的C5b?C9組成。該復合物牢固附著于靶細胞表面，最終造成細胞溶解死亡。27?細胞因子(cytokine，CK)：是指由免疫細胞和某些非免疫細胞經剌激而合成、分泌的一類具有生物學效應的小分子蛋白物質的總稱。CK能調節白細胞生理功能、介導炎癥反應、參與免疫應答和組織修復等，是除免疫球蛋白和補體之外的又一類免疫分子。干擾素(interferon，IFN)：因其具有干擾病毒感染和復制的能力而命名，根據來源和理化性質的差異可分為IFN-a、IFN-0、IFN-y三類。IFN-a和IFN-0主要由白細胞和成纖維細胞以及病毒感染的組織細胞產生，統稱為I型干擾素,通常由病毒感染誘導產生;IFN-Y主要由活化的T細胞和NK細胞產生，稱為II型干擾素，通常由抗原與有絲分裂原誘導產生。干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用。腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor，TNF)：是一類能引起腫瘤組織出血壞死的細胞因子，分為TNF-a和TNF-0兩類。前者主要由單核/巨噬細胞產生，又稱惡病質素；后者主要由活化T細胞產生，又稱淋巴毒素。TNF的主要作用包括：①殺瘤、抑瘤和抗病毒作用；②免疫調節作用；③促進和參與炎癥反應；④致熱作用；⑤引發惡病質。集落刺激因子(colonystimulatingfactor，CSF)：是由活化T細胞、單核/巨噬細胞、血管內皮細胞和成纖維細胞等產生的一組細胞因子。CSF可刺激造血干細胞和不同發育分化階段的造血細胞增殖分化，并在半固體培養基中形成細胞集落。主要包括粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬細胞集落剌激因子(M-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和干細胞因子(SCF)等。趨化性細胞因子(chemokine)：是一個蛋白質家族，這些蛋白質氨基端多含有一或兩個半胱氨酸。根據其排列方式，將該類細胞因子分為三個亞類即a亞類(CXC)、0亞類(CC)和丫亞類(C)。作用是對中性粒細胞，單核細胞以及淋巴細胞起趨化作用。6?生長因子(growthfactor，GF)：是具有刺激細胞生長作用的細胞因子，包括轉化生長因子、表皮生長因子、血管內皮生長因子等。7?自分泌效應(autocrineaction):某種細胞產生的細胞因子，其靶細胞也是其產生細胞，該細胞因子對靶細胞表現出的生物學作用稱為自分泌效應。旁分泌效應(paracrineaction):某種細胞產生的細胞因子，其產生細胞與靶細胞并非同一細胞，而是其產生細胞鄰近的細胞，該因子對靶細胞表現出的生物學作用稱為旁分泌效應。主要組織相容性抗原(majorhistocompatibilityantigen):代表個體特異性的引起移植排斥反應的同種異型抗原稱為組織相容性抗原，其中能引起強烈而迅速排斥反應的抗原系統稱為主要組織相容性抗原。主要組織相容性復合體(majorhistocompatibilitycomplex，MHC):是指編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染色體上，具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調節等復雜功能。HLAI類抗原(HLAclassIantigen)：是由輕、重兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的異二聚體分子。重鏈(即a鏈)為多態性糖蛋白(分子量4400ODa)，是由人第6號染色體HLAI類基因編碼的產物；輕鏈為非多態性0微球蛋白(02m，分子量12000Da)，是由人第15號染色體相應基因編碼的產物。HLAI類抗原分子可分為四個區，即抗原肽結合區、免疫球蛋白樣區(Ig樣區)、跨膜區、胞內區。HLAI抗原廣泛分布于所有有核細胞、血小板和網織紅細胞表面，而在神經細胞、成熟的滋養層細胞表面尚未檢出；HLAI類抗原也存在于各種體液中。HLAII類抗原(HLAclassIIantigen)：是由a、0兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的二聚體糖蛋白分子，兩條鏈均有多態性，分子量分別為34000Da(a)和29000Da(0)。HLAII類抗原是由第6號染色體HLAII類基因編碼的產物，HLAII類抗原分子可分為四個區，即抗原肽結合區、免疫球蛋白樣區(Ig樣區)、跨膜區、胞內區。主要分布于B細胞、巨噬細胞和其他抗原提呈細胞表面，以及胸腺上皮細胞和活化T細胞表面；在血管內皮細胞和精子細胞上也可少量表達。HLA單元型(HLAhaplotype):是指在同一條染色體上緊密連鎖的HLA諸位點上等位基因的組合。多基因性(Polygenic)：指MHC由一組位置相鄰的基因座位組成，各自的產物具有相同或相似的功能。7?多態性(Polymorphism):指一個基因座位上存在多個等位基因。連鎖不平衡(linkagedisequilibrium)：指分屬兩個或兩個以上的基因座位的等位基因，同時出現的幾率高于或低于隨機出現的幾率。單元型(Haplotype):指染色體上MHC不同座位等位基因的特定組合。HLA復合體(HLAgenecomplex):是人主要組織相容性復合體，存在于人第6號染色體短臂，編碼產物稱為HLA抗原。HLA抗原(humanleukocyteantigen)：是人類主要組織相容性抗原，由人第6號染色體短臂上的HLA基因編碼，具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調節等復雜功能。HLA的基因型(genotype):即HLA基因在體細胞兩條染色體上的組合。HLA的表型(phenotype):即某一個體HLA抗原的特異性型別。1.白細胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen)：是指血細胞分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中出現或消失的細胞表面標記分子。2?聚類分化群(clusterofdifferentiation，CD)：應用單克隆抗體鑒定為主的方法，將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原稱為聚類分化群。3?細胞粘附分子(celladhesionmolecules，CAM)：是指介導細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸和結合的一類分子的統稱，大多屬于糖蛋白，以受體－配體結合的形式發揮作用，在胚胎的發育和分化、正常組織的維持、炎癥與免疫應答、傷口修復、凝血及腫瘤的進展與轉移等過程中具有重要意義。免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily，IgSF)：是指一系列在氨基酸組成和結構上與免疫球蛋白可變區或(和)恒定區有較高同源性的蛋白分子。主要包括T細胞、B細胞抗原受體和信號傳導分子，如CD3、MHC、02微球蛋白；免疫球蛋白受體FcyR，如：某些細胞因子受體，如IL-1、M-CSF受體；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。淋巴細胞歸巢(lymphocytehoming)：是指淋巴細胞的定向游動，包括淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢,成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢，淋巴細胞再循環，以及淋巴細胞向炎癥部位遷移。其分子基礎是淋巴細胞歸巢受體與內皮細胞上地址素之間的相互作用。淋巴細胞歸巢受體(lymphocytehomingreceptor，LHR)：是指存在于淋巴細胞表面的某些粘附分子，女如L-selectin，CLA，LFA-1，VLA-4，CD44，a407等。他們可以與血管內皮細胞上相應的地址素粘附分子相互作用，介導淋巴細胞的歸巢。1?非特異性免疫(nonspecificimmunity):又稱固有免疫(innateimmunity)，是生物體在長期種系發育和進化過程中逐漸形成的一系列防衛機制。此免疫在個體出生時就具備，可對外來病原體迅速應答，產生非特異抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起重要作用。2?特異性免疫(specificimmunity)：是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的，又稱適應性或獲得性免疫(adaptiveoracquiredimmunity)。3?自然殺傷細胞(naturalkillercell)：即NK細胞，又稱大顆粒淋巴細胞，來源于骨髓，CD56和CD16是其具有鑒別意義的表面標志。NK細胞表面沒有抗原識別受體，可以直接或通過ADCC效應非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞。抗原呈遞細胞(antigenpresentingcell,APC)：指能夠捕獲、加工處理抗原，并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。主要包括單核吞噬細胞、樹突狀細胞和B細胞等。單核吞噬細胞系統(mononuclearphagocytesystem，MPS):單核吞噬細胞系統包括血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞，具有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作用，在特異性免疫應答各階段也起重要作用。M細胞(membranouscell/microfoldcell):是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特化的抗原轉運細胞，可以吞飲泡的形式將外來抗原轉運至胞質內，在未降解情況下，使外來抗原穿過M細胞，進入粘膜下結締組織，被巨噬細胞攝取，誘導特異性免疫應答。Y6T細胞：表達TCRy6-CD3復合物的T細胞稱為y6T細胞，主要分布于粘膜和上皮組織中，屬于非特異性免疫細胞，具有抗感染、抗腫瘤和免疫調節作用。反應性氧中間產物(reativeoxygenintermediates，ROIs):是指在吞噬作用激發下，通過呼吸爆發，激活細胞膜上的還原型反應輔酶1(NADH氧化酶)和還原型輔酶IICNADPH氧化酶)，使分子氧活化，生成超氧陰離子、游離羥基、過氧化氫和單氧態氧產生殺菌作用的系統。反應性氮中間產物(reativenitrogenintermediates，RNIs):是指巨噬細胞活化后產生的誘導型一氧化氮合成酶，在還原型輔酶II或四氫生物喋吟存在條件下，催化L-精氨酸與氧分子反應，生成胍氨酸和一氧化氮，產生殺菌作用的系統。T細胞抗原受體(Tcellreceptor，TCR)：是T細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC分子的分子結構，通常與CD3分子呈復合物形式存在于T細胞表面。大多數T細胞的TCR由a和0肽鏈組成，少數T細胞的TCR由Y和6肽鏈組成。Tc細胞(cytotoxicTlymphocyte)：即殺傷性T細胞，表達CD8分子，識別抗原受MHCI類分子限制。主要功能是特異性殺傷靶細胞(如腫瘤細胞或病毒感染細胞)，發揮細胞免疫效應。NK1.1+T細胞(NK1.1+Tcell)：是指表達NKR.PlC(NKl.l)的TCR-CD3的T細胞，廣泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴結中，通常為CD4-CD8-T細胞，表面的TCR多為TCRa0型，可識別由CD1分子提呈的脂類核糖脂類抗原。初始T細胞(naiveTcell，Tn):未受抗原刺激的表達CD45RA的T細胞，其TCR結構表現為高度的異質性。5?記憶性T細胞(memoryTcell，Tm)：是一群在抗原驅動下發生寡克隆擴增，TCR結構相對均一并具有識別抗原特異性的T細胞群體，參與增強的再次免疫應答，表達CD45R0分子。B細胞抗原受體(Bcellreceptor，BCR)：是鑲嵌在B細胞膜上的免疫球蛋白(mlg)，可以特異性識別和結合相應的抗原分子。BCR通常與Iga、Ig0結合，以復合物形式存在于B細胞表面。成熟B細胞可以同時表達mIgM和mIgD。B1細胞(Bllymphocyte)：又稱CD5+B細胞，其主要特征是：膜表面只表達mlgM而不表達mlgD;產生抗體不依賴T細胞，無免疫記憶；對TI抗原應答，產生的抗體類別為低親和性IgMoB2細胞(B2lymphocyte)：為CD5-B細胞，其主要特征是：膜表面同時表達mlgM和mlgD;產生抗體依賴T細胞，有免疫記憶；對TD抗原應答，產生IgG和IgM等類型抗體。漿細胞(plasmacellorantibodyformingcell):是B細胞接受相應抗原剌激后，在IL-2、4、5、6等細胞因子作用下增殖分化形成的終未細胞，可合成分泌抗體。1.Ig類別轉換(immunoglobulinclassswitch)：在免疫應答過程中，抗原激活B細胞后膜上表達的Ig和分泌的Ig類別從IgM轉換為IgG、IgA、IgE等其他類別或亞類Ig的現象。2?等位排斥(allelicexclusion)：是指B細胞中位于一對染色體上的輕鏈或重鏈基因，其中只有一條染色體上的基因得到表達，而另一條染色體上的基因不能表達的現象。3.重組信號序列(recombinationsignalsequences):是由七核苷酸的七聚體和九核苷酸的九聚體，中間間隔一非保守的12或23堿基對的間隔序列組成，是抗原受體基因重排和重組的重要信號。造血干細胞(hemopoieticstemcell):是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，具有自我增生和分化功能，是各種血細胞的共同祖先，可增生分化產生多種功能不同的血細胞。定向干細胞(committedstemcell):由造血干細胞增生分化而形成，包括多能定向干細胞和單能定向干細胞，是造血干細胞與成熟的子代細胞之間的過度類型。1?抗原(antigen)是指能與TCR/BCR或抗體結合，具有啟動免疫應答潛能的物質2?半抗原(hapten)：又稱不完全抗原，是指僅具有與抗體結合的能力，而單獨不能誘導抗體產生的物質。當半抗原與蛋白質載體結合后即可成為完全抗原。抗原決定基(antigendeterminant)：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。表位(epitope)是與TCR、BCR或抗體特異性結合的基本單位，也稱抗原決定基。胸腺依賴性抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)：是一類必須依賴Th細胞輔助才能誘導機體產生抗體的抗原。該抗原由T表位和B表位組成，絕大多數蛋白質類抗原為TD-Ag，可刺激機體產生體液免疫應答和細胞免疫應答。胸腺非依賴性抗原(thymusindependentantigen，TI-Ag)：是一類不需要Th細胞輔助即可誘導抗體產生的抗原。該抗原由B細胞絲裂原及多個重復的B表位組成，可使不成熟及成熟的B細胞應答，只產生體液免疫應答，不產生細胞免疫應答。7?異種抗原(xenogenicag)來自不同物種之間的抗原性物質?該抗原在不同生物之間具有很強的免疫原性。8.同種異型抗原(allogenicantigen)即同一種屬不同個體之間的抗原物質，如血型物質等，可在同種不同個體之間誘導免疫應答。9?異嗜性抗原(heterophilicantigen)是指一類與種屬無關的，存在于人、動物、植物和微生物之間的共同抗原。該抗原與某些疾病的發生及診斷有關。超抗原(superantigen,SAg):是指在極低濃度下即可非特異性激活大量T細胞克隆增殖，產生極強的免疫應答，但又不同于絲裂原作用的抗原物質.該抗原能刺激T細胞庫總數的1/20?1/5，且不受MHC限制，故稱為超抗原。佐劑(adjuvant)：凡與抗原一起注射或預先注射機體時，可增強機體對抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的物質稱為佐劑。抗原提呈細胞(antigenpresentingcell，APC)是指具有攝取、加工、處理抗原，并能將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類細胞。專職性抗原提呈細胞(professionalantigenpresentingcell)指能表達MHC-II類分子的巨噬細胞、樹突狀細胞、B細胞等，具有強大的攝取、加工和提呈抗原的能力。吞噬作用(phagocytosis)是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。4?胞吞作用(endocytosis)是指細胞膜接觸大分子或顆粒狀物質后，將其包圍形成小泡，并將其吞入細胞內的轉運過程。胞飲作用(pinocytosis)指細胞吞入液態物質或極微小顆粒的過程。6?胞吐作用(exocytosis)指細胞內一些由漿膜包裹的小體與細胞膜相融合，將其內容物吐出細胞外的過程。7?抗原提呈(antigenpresent)是指抗原提呈細胞將抗原加工、降解為多肽片段，并與MHC分子結合為抗原肽-MHC分子復合物，而轉移至細胞表面，再與TCR結合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元體，提呈給T淋巴細胞的全過程。8.外源性抗原(exogenousantigen)即來源于細胞外的抗原，如被吞噬的細菌或細胞等。9?內源性抗原(endogenousantigen)即由細胞內合成的抗原，如被病毒感染細胞合成的病毒蛋白和腫瘤細胞內合成的蛋白。穿孔素：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種蛋白物質，又稱C9相關蛋白。當與靶細胞密切接觸相互作用后，致敏Tc細胞可發生脫顆粒作用，釋放穿孔素。穿孔素的作用是在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，導致靶細胞溶解破壞。2?絲氨酸蛋白酶：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種物質，脫顆粒時可隨穿孔素一道釋放。其作用是通過激活內切酶系統，使靶細胞DNA斷裂，導致細胞凋亡。3?協同刺激信號：免疫活性細胞活化需要雙信號刺激。第一信號是抗原提呈細胞表面抗原肽■MHC分子復合物與淋巴細胞表面抗原識別受體結合、相互作用后產生的；第二信號即協同刺激信號，是抗原提呈細胞表面協同刺激分子與淋巴細胞表面協同刺激分子受體結合、相互作用后產生的。免疫應答：機體接受抗原性物質刺激后，體內免疫細胞活化、增生分化和產生效應的過程稱為免疫應答。初次免疫應答：機體初次接受適量抗原免疫后， 需經一定(較長)潛伏期才能在血清中出現抗體，該種抗體含量低，持續時間短;抗體以IgM分子為主，為低親和性抗體。這種現象稱為初次免疫應答。3．再次免疫應答：機體經初次免疫后，在抗體下降期再用相同抗原進行免疫，則抗體產生的潛伏期明顯縮短，抗體含量大幅度上升，維持時間長久；抗體以IgG分子為主，為高親和性抗體。這種現象稱為再次免疫應答或回憶應答(anamnesticresponse)。4?受體編輯：在骨髓中B細胞發育成熟的過程中，V(D)和J基因節段的重排是隨機發生的，因而有可能產生與自身抗原應答的B細胞克隆，或產生具有不合適抗原受體的B細胞克隆。這些B細胞或發生凋亡，或在中樞或在外周淋巴器官中變為對自身無應答性。在周圍淋巴器官中的變化是藉Ig基因的二次重排實現的。二次重排會修正編碼能與自身抗原應答的重鏈和輕鏈蛋白質的基因，以此消除自身應答性B細胞。藉Ig基因二次重排，而對B細胞的抗原受體作修正稱為受體編輯。抗體親和力成熟：表達高親和力BCR的B細胞與抗原一抗體復合物中的抗原結合，攝取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽一MHCII分子復合物提呈給生發中心周圍的或“侵入”生發中心的活化的Th細胞。在此過程中，活化Th藉細胞表面的CD154(CD40L)與B細胞表面的CD40分子間的作用，向B細胞提供必不可少的輔助刺激信號。只有那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才能有效地結合抗原，并在抗原特異的Th細胞的輔助下增殖，產生高親和力的抗體。這種現象稱為抗體親和力成熟。Ig類別轉換：B細胞在IgV基因重排完成后，其子代細胞均表達同一個IgV基因，但IgC基因(恒定區基因)的表達，在子代細胞受抗原刺激而成熟并增殖的過程中是可變的。每個B細胞開始時均表達IgM，在免疫應答中首先分泌IgM。