醫學影像診斷學考試題庫醫學影像學標準化試題醫學影像學標準化試題A型題：1、 下列哪項不是骨腫瘤的基本 x線征象。（）A.骨質破壞B.軟骨破壞C.椎旁膿腫D.瘤骨和瘤軟骨E.腫瘤的反應骨2、 患者30歲，述膝關節間歇性隱痛，腫脹半年多，查脛骨上端內側腫脹，觸之有乒乓球感,在x片上脛骨上端內側呈膨脹性皂泡樣骨質破壞，橫徑大于縱徑，診斷為：（ ）A.骨囊腫B.動脈瘤樣骨囊腫C.軟骨母細胞瘤D.熔骨型骨肉瘤E.骨巨細胞瘤3、 骨巨細胞瘤的典型x線征象。（）皂泡樣骨間隔。A.位于干骺端的膨脹性偏心性囊性骨質破壞，內有皂泡樣骨間隔。B.遠距骨干骺端的偏心性囊性骨質破壞，邊緣硬化。C.骨端的囊性破壞區，其透亮區模糊，皮質變薄。D.近距骨干骺端的中心性囊性骨質破壞，常伴有病理性骨折。E.位于骨骺處多發性骨質破壞，內有鈣化。4、非骨化纖維瘤的好發部位是（ ）A.脛骨近端及股骨遠端。B.脛骨遠端及股骨近端。C.肱骨近端。D.顱頂骨。E.脊柱骨。5、 骨肉瘤的好發年齡是（A.15歲以下。B.15-25歲之間。C.20-40歲之間。D.嬰幼兒。找出錯誤的（肋骨等部位。E.40歲以上。找出錯誤的（肋骨等部位。6、 從骨髓瘤的x線表現中，A.好發于顱骨，脊柱，骨盆，B.骨質普遍稀疏。C.顱骨呈多發性穿鑿狀骨質破壞。D.脊柱侵蝕常破壞椎弓根。E.肋骨呈膨脹性分房狀骨質破壞。7、 下述哪個腫瘤來源于骨髓及造血組織（A.骨巨細胞瘤B.骨樣骨瘤。C.骨軟骨瘤。D.尤文氏瘤E.動脈瘤樣骨囊腫。8、 骨肉瘤的最主要的x線征象（）A.骨質破壞B.軟組織腫塊。

C.codman氏三角。D.軟骨破壞E.骨腫瘤骨。9、 下列哪項臨床表現對診斷骨髓瘤最有價值：(50歲以上的男性B.全身性疼痛C.尿中岀現本周蛋白D.進行性貧血E.血清鈣及球蛋白升高10、 X線表現的嚴重程度與患者的無明顯臨床癥狀不相稱，為下述何種腫瘤骨轉移之特征乳癌骨轉移甲狀腺癌骨轉移前列腺癌骨轉移鼻煙癌骨轉移腎癌骨轉移骨瘤好發部位是顱骨及顏面骨長骨短骨髂骨椎骨男性，12歲，主訴發熱頭痛半月，右小腿脹痛 20天，X線片示右小腿軟組織腫脹，內有網狀陰影，層次不清，脛骨上端骨質疏松，骨小梁模糊，似有斑點狀透亮區，第1個診斷是右膝關節結核尤文肉瘤急性化濃性骨髓炎骨肉瘤內風濕性關節炎骨質有破壞，骨膜反應明顯骨質有破壞，骨膜反應不明顯骨膜破壞，無骨膜反應骨質有破壞，骨膜反應明顯骨膜有破壞，無骨膜反應13?原發惡性骨腫瘤的X線表現是骨質有破壞，骨膜反應明顯骨質有破壞，骨膜反應不明顯骨膜破壞，無骨膜反應骨質有破壞，骨膜反應明顯骨膜有破壞，無骨膜反應邊緣清楚，邊緣模糊，邊緣模糊，邊緣模糊，邊緣清楚，有關尤文肉瘤的敘述哪項是錯誤的 ;病變好發于長骨的骨干或干骺端髓腔內岀現斑片狀骨質破壞骨膜呈蔥皮樣改變對放射治療相當敏感破壞區周圍骨質常無反應性骨硬化有關脊索瘤好發部位和X線主要特點的描述中,你認為哪項不妥;腫瘤好發于脊椎兩端,于中線部位常為膨脹性溶骨性破壞，其中可殘存碎骨片或小梁間隔病變周圍可岀現軟組織塊影%患者可有鈣化E.絕大多數患者可有骨增生性反應線片示:膝關節髁間凹變深增寬,肘關節尺骨切跡增寬,此征象對于血友病何部位出血有價值關節內岀血骨內出血骨骺和干骺端岀血骨膜下岀血假腫瘤表現組織來源未定的腫瘤為:脊索瘤骨巨細胞瘤骨髓瘤尤文肉瘤纖維肉瘤骨良性腫瘤中,以哪種發病率最高:骨軟骨瘤骨巨細胞瘤軟骨瘤骨瘤成骨細胞瘤骨惡性腫瘤的發病率,從發高到低的次序為:骨肉瘤,軟骨肉瘤,纖維肉瘤,骨髓瘤,尤文肉瘤尤文肉瘤.骨髓瘤.纖維肉瘤.,軟骨肉瘤.骨肉瘤，骨肉瘤，纖維肉瘤.軟骨肉瘤.尤文肉瘤.骨髓瘤.軟骨肉瘤.纖維肉瘤.骨肉瘤,骨髓瘤.尤文肉瘤.骨肉瘤，尤文肉瘤.纖維肉瘤.軟骨肉瘤屬于骨惡性腫瘤者:脊索瘤脂肪瘤神經節細胞瘤骨黃色纖維瘤皮質旁軟骨瘤起源于脈管組織的惡性腫瘤（相對惡性）為:血管瘤血管球瘤血管內皮瘤淋巴管瘤骨血管瘤病TOC\o"1-5"\h\z骨樣骨瘤瘤巢直徑一般不超過 :0.5CM1.0CM1.5CM2.0CM2.5CM骨樣骨瘤偶見于:脛骨股骨腓骨脊椎顱骨骨樣骨瘤的MRI表現中,哪項錯誤;腫瘤的未鈣化部分在T1W2上呈低到高中等信號,T2W1上呈高信號腫瘤的鈣化部分在T1W2和T2W1上均呈高信號瘤巢周圍骨質硬化在T1W2和T2W1上均呈低信號腫瘤周圍的骨髓和軟組織呈長 T1,長T2信號部分腫瘤甚至伴有鄰近關節積液和滑膜炎癥成骨細胞瘤的X線表現中,哪項欠妥;腫瘤大小為2-10CM不等多位類圓形膨脹性骨破壞邊緣不清楚，周圍常無骨增生硬化可有少量骨膜反應腫瘤周圍的軟組織可有局部腫脹成骨細胞瘤的MRI影響中,哪項錯誤（）腫瘤內的鈣化，骨化部分在T1WI上為低到中等信號， T2WI上為高信號腫瘤內的骨化，鈣化部分在各掃描序列上均呈低信號。T1短T1短T2信號.可清楚顯示骨殼中斷和局部軟組織腫脹。發生于脊椎的病變如向椎管內擴展，可顯示硬膜外腫塊和脊髓受壓。27、 骨肉瘤的5種病理類型中，以哪種類型較少見（）A.骨母細胞型。B.軟骨母細胞型。C.成纖維細胞型。D.血管擴張型。E.混合型。28、骨肉瘤主要轉移途徑（ ）A.血行轉移。B.淋巴轉移。C.跳躍性。D.種植播散。E.消化道轉移。29、 骨肉瘤最早發生轉移的部位多為（A.肺B.骨。C.心包。D.肝E.淋巴結。30、骨肉瘤的CT影像特點中，哪項錯誤（）A.松質骨的斑片狀缺損和皮質內表面的侵蝕。B.骨皮質全層的蟲蝕狀，斑片狀缺損甚至大片的缺損。C.骨質增生表現為松質骨內不規則斑片狀高密度影和骨皮質增厚。D.瘤骨分布在骨破壞區和軟組織腫塊內，密度與平片相似。E.軟組織腫塊常偏于病骨一則或圍繞病骨生長。31、下述均為多發性骨軟瘤惡變征象（A.腫瘤生長緩慢或突然生長停止B.軟骨帽增厚C.鈣化軟骨帽密度變淡，邊界不清D.瘤體內岀現透亮區E.遠處岀現轉移性病灶32、單發性內生軟骨瘤多發于（ ）A.股骨B.肋骨C.脛骨D.足骨E.手掌指骨。33、下屬哪項不是成軟骨細胞瘤的 X線特點（）A.腫瘤多位于干骺愈合前的骨骺。B.發生于關節面下的可突破骨端進入關節。C.病灶多為圓形或不規則局限性骨破壞區。D.病灶邊界模糊，可見大量骨膜反應E.病變可穿破骨皮質形成局限的軟組織腫塊。34、 尤文氏肉瘤的X線表現中哪項不符合（）A.骨干中心型病灶位于骨干中段髓腔內，呈彌漫性骨質疏松及斑點狀，蟲蝕樣破壞。B.骨干周圍型其皮質外緣常呈蝶形破壞，腫瘤多呈卵圓形或分葉狀向外擴展。C.干骺中心型位于干骺端中央，骨硬化與骨破壞同時岀現。D.干骺周圍型位于干骺端邊緣，多呈膨脹性骨破壞。E.發生于骨外者表現為大小不等的軟組織腫塊，邊界不清。35、下述關于骨髓瘤的說法哪項錯誤（ ）A.對骨破壞岀現之前的改變不能顯示B.對檢岀病變，確定范圍非常敏感C.骨破壞在T1WI呈邊界清楚的低信號D.病變彌漫時為多發散在點狀低信號E.STIR序列病灶高信號較T2WI更明顯36、骨纖維肉瘤中央型的主要 X線表現（）A.邊緣模糊的溶骨性破壞，周圍呈篩孔樣改變B.多骨多發性溶骨性骨破壞，同時可伴有內臟和軟組織的多發腫瘤C.骨旁軟組織腫塊和鄰近部位的骨皮質毛躁，壓迫性缺損。D.瘤區內無明顯骨化及鈣化，一般無骨膜反應。E.生長緩慢著破壞區可見囊狀，甚至膨脹性骨破壞。37、下列哪種為厭骨性腫瘤（ ）A.前列腺癌B.子宮癌C.腎癌。D.甲癌。E.乳癌。38、除哪項外均為親骨性腫瘤（ ）A.鼻咽癌B.肺癌C.乳癌。D.腎癌。E.皮膚癌。哪種不對（）39、轉移性骨腫瘤溶骨性轉移的 CT表現中，哪種不對（）A.松質骨或（和）皮質骨的密度缺損區。B.病灶邊緣較清楚。C.病灶邊緣無硬化。D.常有軟組織腫塊。E.常有骨膜反應。40、 發現哪種征象即可確診為畸形性骨炎（A.鑲嵌狀結構B.骨纖維結構不良C.骨內膜下骨吸收D.骨外膜新骨形成E.骨內膜新骨形成41、 動脈瘤樣骨囊腫CT檢查一般不會出現（A.病變多呈囊狀膨脹性骨破壞。B.病變多呈溶骨性骨破壞。C.破壞區內一般可見多個含液囊腔。D.破壞區與正常骨交界區可有硬化。囊腔間隔為軟組織密度，并可見鈣化或骨化。42、 骨囊腫的X線表現中，哪項除外（）A.囊腫一般單發，很少多發者。B.病灶大多為卵圓形，長徑與骨長徑一致。C.囊腫向外膨脹性生長。D.膨脹的程度一般不超過干骺端的寬度。E.囊可見明顯骨嵴。43、 下列良性腫瘤，哪項不會惡變：（A。軟骨母細胞瘤B.骨軟骨瘤C.骨脂肪瘤D.骨母細胞瘤E。骨巨細胞瘤44、脊柱骨軟骨瘤多發生于（ ）A.錐體。B.椎弓。C.小關節突。D.橫突。E.棘突。45、骨巨細胞瘤典型影像特點（ ）A.溶骨性或成骨性改變。B.皂泡樣改變。C.好發于長骨干骺端。D.新骨生成和骨膜反應。E.病變與鄰近正常組織分界不清。46、 骨惡性腫瘤最常見的骨膜反應（A.條狀骨膜反應。B.蔥皮狀骨膜反應。C.放射狀骨膜反應。D.三角形骨膜反應。E.花邊狀骨膜反應。【多選題】47、 骨附屬組織發生的腫瘤，是指起源于（A.血管。B.神經。C.脂肪。D.骨髓。E.骨。48、 骨基本組織發生的良性腫瘤，是（A.骨瘤。B.骨旁骨瘤。C.骨樣骨瘤。D.成骨細胞瘤。E.髓性骨肉瘤。49、 軟骨組織發生的良性腫瘤，是（A.成骨細胞瘤。B.甲下骨瘤。C.皮質旁軟骨瘤。D.成軟骨細胞瘤E.骨軟骨瘤50、 組織來歷不明的惡性腫瘤，是（A.骨巨細胞瘤。B.惡性骨巨細胞瘤。C.長骨造釉細胞瘤。D.長骨牙骨質瘤E.腺泡狀肉瘤51、 在觀蔡骨腫瘤的影像時，應注意（A.發病部位。B.病變數目。C.骨質改變。D.骨膜增生E.周圍軟組織變化。52、骨肉瘤的主要成分是（ ）A.腫瘤性成骨細胞。B.腫瘤性骨樣組織。C.腫瘤骨。D.腫瘤性軟骨組織E.腫瘤性纖維組織53、 骨肉瘤的基本x線征象。（A.骨質破壞B.腫瘤骨C.腫瘤軟骨鈣化D.軟組織腫塊E.骨膜增生和Codman三角54、 多發性骨軟骨瘤出現哪些情況應高度懷疑惡變。（A.30歲以上的患者腫瘤體積突發性增大1cmB.軟骨帽增厚，發生于長骨者超過 ，1cmC.鈣化軟骨帽密度變淡，邊界不清D.遠處岀現轉移性病灶E.瘤體內岀現透亮區55、骨髓瘤的好發部位是（ ）A.顱骨。B.脊柱。C.肋骨。D.骨盆。E.胸骨。56、 骨髓瘤的x線表現（）A.廣泛性骨質疏松。B.多發性骨質破壞。C.骨質硬化。D.軟組織腫塊。E.骨質破壞，骨質硬化并存。57、 非骨化性纖維瘤應與哪些腫瘤或腫瘤樣病變鑒別（A.骨樣骨瘤。B.骨巨細胞瘤。C.纖維性骨皮質缺損。D.骨纖維異常增殖癥E.良性間葉瘤。58、 骨巨細胞瘤的典型CT征象。（）A.大多數腫瘤的骨殼并不完整連續，但無包殼外的軟組織腫塊啊B.骨殼內面凹凸不平，腫瘤內并無真正的 骨性間隔。C.腫瘤內密度不均，有時可見液平。D.腫瘤與松質骨交界多清楚，但無骨質增生硬化。E.顯示腫瘤周圍的軟組織情況及于周圍神經，血管的關系。59、厭骨性腫瘤是指下述哪些（ ）A.皮膚癌B.子宮癌C.食道癌。D.乳癌。E.鼻咽癌。60、 骨腫瘤樣病變包括下述哪些（A.骨纖維異常增殖癥B.畸形性骨炎C.骨囊腫D.動脈瘤樣骨囊腫E.非骨化性纖維瘤。x線表現（）61x線表現（）A.囊狀膨脹性改變B.磨玻璃樣改變C.絲瓜絨改變D.蟲蝕樣改變E.溶骨樣改變。62、 Albright綜合征包括下述哪些（）A.皮膚色素沉著。B.軟組織腫物。C.血管瘤。D.性早熟。E.內分泌紊亂。63、 全身哪些骨發生骨轉移的機會最多見（A.骨盆B.膝以下C.脊柱。D.肘以下。E.顱骨。64、 成骨型轉移少見與下述哪些疾病（A.前列腺癌B.乳癌C.鼻咽癌。D.肺癌。E.膀胱癌。65、 纖維性骨皮質缺損的特點為（A.多見于6-15歲的兒童B.有家族發病傾向。C.病變常多發，對稱。D.呈囊狀或片狀皮質缺損區E.多于2-4年內自行消失。66、 纖維性骨質缺損的CT征象有（）A.皮質內囊狀或不規則，無膨脹性的骨質缺損區B.皮質內囊狀或不規則，膨脹性的骨質缺損區C.病灶邊緣清楚，外側骨殼可完整或缺損。。D.鄰近可有輕度軟組織腫脹E.常無骨膜反應。67、 成軟骨細胞腫瘤應與下列那些疾病鑒別（A.骨巨細胞瘤B.內生軟骨瘤。C.骨骺，干骺結核D.軟骨粘液樣纖維瘤E.多發性骨軟骨瘤68、 成骨性腫瘤包括（）A.骨瘤B.骨樣骨瘤C.成骨細胞瘤。D.骨肉瘤E.骨旁骨肉瘤。69、 成軟骨性腫瘤包括（）A.單發性骨軟骨瘤B.多發性骨軟骨瘤

C.單發性內生軟骨瘤。D.多發性軟骨瘤E.成軟骨細胞瘤。【簡述題】1。骨腫瘤與瘤樣病變的 USG特點有哪些？2。 對骨腫瘤影像診斷的要求有哪些？答:1判斷骨病變是否為腫瘤;2如是腫瘤,判斷是良性還是惡性,事原發性還是轉移性腫瘤;3腫瘤的侵犯范圍;4推斷腫瘤的組織學類型,重點在于判斷腫瘤的良惡性 ,如屬惡性腫瘤,應及時治療以提高生存率 .,其中央可見瘤巢的不規則鈣化和骨化影 ,周邊密度較,皮質增厚和骨膜反應.,其中央可見瘤巢的不規則鈣化和骨化影 ,周邊密度較,皮質增厚和骨膜反應.低為腫瘤未鈣化的部分,骨破壞區周圍不同程度的硬化環4。 骨肉瘤的基本X線表現？,松質骨呈小斑片骨質破壞,皮質邊緣示小而密集的答:1,松質骨呈小斑片骨質破壞,皮質邊緣示小而密集的,也是影象診斷的重要依腫瘤骨:骨破壞區和軟組織腫快內的腫瘤骨是骨肉瘤本來的表現據.瘤骨的形態可分為云絮狀,,也是影象診斷的重要依3腫瘤軟骨鈣化:腫瘤性軟骨組織發生鈣化后 則表現為小點狀,弧形或環形鈣化影:4軟組織腫塊:表現腫瘤已侵犯骨外軟組織,腫塊多呈圓形或半圓形,境界多不清楚:5骨膜增生和Codman三角：骨肉瘤可引起各種形態的骨膜新生骨和C odman三角，兩者雖是骨肉瘤常見而重要的征象，但并非特異．5。 軟骨肉瘤的MRI表現有哪些？6。 骨髓瘤的CT表現有哪些？7。 骨巨細胞瘤的X線表現？答：腫瘤好發于干骺愈合的骨端，多呈膨脹性多層性偏心性骨破壞．骨殼較薄，其輪廓一般完整，其內可見纖維骨嵴，構成分層狀．有的腫瘤膨脹可很明顯甚至將關節對側的另醫骨端包繞起來，這是該瘤的特征之一．腫瘤常直達骨性關節面下，以至骨性關節面是腫瘤的部分骨性包殼，此亦為其特征之一．腫瘤有膨脹的傾向，其最大徑線常與骨干垂直．骨破壞區與正常骨交界清楚但并不銳利，無硬化邊．骨破壞區內無鈣化和骨化影，一般無骨膜反應．8。 轉移性骨腫瘤的MRI表現有哪些？1c2e3a4a5b6d7d8e9c10b11a12c13d14e15e16a17b18a19a20a21a22c23e24b25c26c27d28a29a30d31a32e33d34d35a36a37b38e39e40a41b42e43c44b45b46d47abcd48abcd49bcde50bcde51abcde52abc53abcde54abcde55abcde56abcd57abc58abcd59abc60abcd61abcd62ade63ace64bcde65abcde66acde67abcd68abcde69abcde簡答題與鑒別題:[胸部]肺段隔離癥空腔與空洞葡萄夾現象縱隔囊實性腫塊病變消化道腫瘤肺轉移的表現 /粟粒性結節見于哪些腫瘤轉移 .肺膿腫各期的表現的鑒別大葉性肺炎/小葉性肺炎/過敏性肺炎/間質性肺炎/化膿性肺炎肺單發/多發小結節（粟粒）的鑒別肺結核各期的表現的鑒別5%5%。縱隔型肺癌/縱隔腫瘤CT在早期肺癌的價值支氣管內膜結核在胸片上的表現陰性支氣管異物在CT上的表現試述禽流感性肺炎的胸部影像學表現及其鑒別診斷機遇性肺炎肺溶化征試述胸部側位片的臨床應用有助于縱隔腫瘤定性的影像表現肺門鈣化影的分析食道裂孔疝的診斷及鑒別邊緣掩蓋征蜂窩肺多排螺旋CT判斷冠心病早期病變的評價F4愛森曼格氏綜合征DSA/DR/CR/肺心病的發病機制心腰改變的價值討論突發胸痛,向左肩胸放射為主訴的病例,可能出現的疾病.并列出影像表現,需作何種檢查.說出檢查的目的.1。間質性肺水腫和肺泡性肺水腫的影像學表現？間質性肺水腫：1.肺紋理和肺門陰影邊緣模糊。肺血重新分布現象，即由正常時上肺血管比下肺血管細變為上肺野血管增粗。支氣管袖口征，支氣管軸位投影可見管壁環形厚度增寬，邊緣模糊，稱為袖口征。長度小于2cm，間隔線陰影，其病理基礎是小葉間隔水腫。可分為 KerleyA、B、C線，以長度小于2cm，與胸膜垂直。胸膜下水腫，類似胸膜增厚，不隨體位改變而變化。葉間胸膜下水腫表現為葉間裂增厚。常合并心影增大。可有少量胸水。肺泡性肺水腫：肺泡實變陰影，早期呈結節狀陰影，陰影，有含氣支氣管影像．密度均勻。約肺泡實變陰影，早期呈結節狀陰影，陰影，有含氣支氣管影像．密度均勻。約-1cm大小，邊緣模糊，很快融合成斑片或大片狀彌漫型和局限型。中央型表現為兩肺中內帶對稱分局限型可見于一側或一葉，多見于右側。除片狀彌漫型和局限型。中央型表現為兩肺中內帶對稱分局限型可見于一側或一葉，多見于右側。除片狀布的大片狀陰影，肺門區密度較高，形如蝶翼稱為蝶翼征。陰影外，還可呈一個或數個較大的圓形陰影，輪廓清楚酷似腫瘤。動態變化：肺水腫最初發生在肺下部、內側及后部，很快向肺上部、外側及前部發展，病變常在數小時內有顯著變化。胸腔積液：較常見，多為少量積液，呈雙側性。心影增大。2。試述傳染性非典型肺炎的胸部影像學表現及其鑒別診斷SARS：全名是SevereAcuteRespiratorySyndrome它是由冠狀病毒亞型變種引起的一種傳染性較強的呼吸系統疾病，又叫傳染性非典型性肺炎，病人表現為發熱、干咳、呼吸困難、頭痛、腹瀉和低氧血癥，由肺泡損傷所致的進行性呼吸衰竭。病死率約胸片表現：具有一般肺部炎癥的基本表現，即滲出、浸潤性病變，可呈多種多樣。11斑片狀淺淡影：一般首檢時發現，陰影淡。條片狀密影：密度不均勻，周圍模糊。大片狀影：密度淡，邊緣不清，兩下肺多見。圓形密影：可見，球形病灶。肺間質纖維化：發生較晚，肺紋理增多，呈網織狀改變。（2）CT表現：小斑片狀高密度影。大片狀高密度影。肺間質纖維化。單發或多發的棉團狀改變。（3） 不同時期影像學表現和變化：變化快，有時看不出過程。早期：癥狀出現后2—3天即可有肺部異常表現，主要表現為肺實質的輕微滲出，密度較淡，范圍可大可小，易漏診。進展期：小病灶增大，密度增高，病灶數量增多。吸收期：經積極治療兩周后肺內炎性浸潤陰影逐步吸收。非常重要特點：變化快，在 2—3天內肺部浸潤性病灶明顯吸收或增大。（4）鑒別診斷：大葉性肺炎支氣管肺炎間質性肺炎肺水腫肺結核肺轉移性腫瘤3．鋇灌腸檢查時不能確定盲腸是否充填，應采取什么措施，如何判斷盲腸是否充填。正常盲腸結構是否清晰顯示，如：闌尾、回腸末端、回盲瓣、盲腸輪廓以及回盲瓣以下有無—7cm，盲腸的結腸袋是否顯示。用手推壓局部：了采取的措施：改變體位：盲腸低位（讓鋇劑進入）或高位（讓空氣進入）；解它的蠕動度、柔軟度，有無腫塊。用手推壓局部：了口服鋇劑顯示回腸末端；過一段時間，重新徹底注654-2后15分鐘觀察（解除盲腸痙攣）；口服鋇劑顯示回腸末端；過一段時間，重新徹底清潔腸道進行復查。4。在肝血管瘤的CT檢查中， 強調二快一慢技術，試述其技術的血流動學基礎及其在鑒別肝血管瘤和肝癌的意義？肝血管瘤的CT表現： 2005年已考境界清楚，密度均勻。大的血管瘤，通常4境界清楚，密度均勻。大的血管瘤，通常4cm以上,增強區域進行性向病灶中央擴大散，持續時間10增強區域進行性向病灶中央擴大散，持續時間10—15分鐘。長；延遲掃描病灶呈等密度充填；等密度持續時間小的血管瘤病灶強化不太顯著，動脈期可以低于肝臟密度，延遲期繼續強化，均呈等密度填充，不出現裂隙低密度區。如果不掌握二快一慢技術，不能充分顯示病灶的病理特征，會導致誤診。二快一慢掃描技術充分顯示血管瘤的病理特點，就可以和肝癌鑒別。肝癌和肝血管瘤都是肝動脈供血，兩者都可以出現顯著強化。肝癌是整個病灶強化，而肝血管瘤是從周邊逐漸向中央強化，肝血管瘤的血管走行迂曲，血流緩慢，造影劑在瘤內滯留時間很長，延遲掃描，病灶慢慢強化，然后出現全面強化，最終出現等密度反改變，而肝癌造影劑流動很快，停滯時間短。延遲掃描，呈低密度區。描繪三層動態曲線圖，肝癌呈現驟升驟降曲線，而血管瘤曲線上升后持續時間長（螺旋CT采取動態或三期動態也是根據這血流動力學改變而采取的方法）。二快一慢技術：快速注射足量造影劑，快速掃描，延時掃描。二尖瓣區：心尖部，位于左鎖骨中線內側第5肋間處。主動脈辦區：有兩個聽診區，胸骨右緣第二肋間及胸骨左緣第三、四肋間，后者為第二聽診區。肺動脈瓣區：在胸骨左緣第二肋間處。三尖瓣區：在胸骨體下端近劍突稍偏右或稍偏左處。二尖瓣狹窄：心尖區，隆隆樣舒張期雜音。二尖瓣關閉不全：心尖區，3/6級以上較粗糙的吹風樣雜音。主動脈關閉不全：心尖部第一心音減弱；主動脈瓣區第二心音減弱或消失；主動脈瓣區及第二聽診區（主動脈）可聽到嘆氣樣舒張期雜音，并可傳導。主動脈瓣狹窄：主動脈瓣區可聽到粗糙而高調的收縮期雜音，且向頸動脈及鎖骨下動脈傳導。PDA：胸骨左緣第二肋間處有連續性機器樣雜音。房缺：胸骨左緣第二肋間收縮期雜音，肺動脈瓣區第二音亢進。室缺：胸骨左緣第三、四肋間有粗糙的收縮期雜音，肺動脈瓣區第二音亢進。肺動脈瓣狹窄：胸骨左緣第二肋間處有粗糙的收縮期雜音，肺動脈瓣區第二心音減弱或消失。5。試述骨巨細胞瘤的好發年齡，好發部位及 X線表現：2004年已考骨巨細胞瘤好發于20—40歲，好發部位為四肢長骨骨端，比股骨下端、脛骨上端及橈骨下端多見。，邊緣清楚銳利并有，皮質變薄，病變多止于關節長骨端的偏心性溶骨性破壞，其內無鈣化面，一般無新骨形成。無局部軟組織，無骨膜及，邊緣清楚銳利并有，皮質變薄，病變多止于關節，可合并病理骨干折。6．縱隔腫瘤常見有哪些，有何X線特征。縱隔腫瘤常見有神經纖維瘤，惡性淋巴瘤、胸腺瘤、畸胎瘤，胸內甲狀脈腫，支氣管囊腫等。1、前縱隔腫瘤：胸腺瘤：呈圓形、橢圓、梭形或薄片狀，惡性者分，密度均勻，有紋理或弧形鈣化。畸胎瘤：可為囊性或實性，實性者密度不均勻，內含脂肪、骨骼、牙齒等多胚層組織結構。胸內甲狀腺腫：位于上前縱隔，和頸部甲狀腺相連，隨吞咽上、下移，推壓氣管向例后方移位，腫塊內常有鈣化。2、中縱隔腫瘤：惡性淋巴瘤：常見有淋巴肉瘤，何杰金氏病和網狀細胞肉瘤，腫大淋巴結融合成巨大分葉狀腫塊，突向兩側肺野，可伴有肺門淋巴結腫大，肺內浸潤，胸膜或心包積液。支氣管囊腫：多位于氣管旁和分叉部，呈均勻性含液囊腫，隨呼吸運動而變形。3、后縱隔腫瘤：主要是神經源性腫瘤。良性者有神經纖維瘤、神經鞘瘤和節神經細胞瘤等；惡性者有神經纖維肉瘤和神經母細胞瘤等。X線上良性者邊緣清楚，壓迫椎間孔使其擴大，肋骨和脊椎產生光滑壓跡；惡性者常引起骨質破壞，腫塊較大且分葉、神經母細胞瘤可見腫瘤鈣化。6．造影增強在磁共振檢查中有哪些作用？可縮短結比劑周圍質子的T1與T2而改變信號強度。在T1W2上，強化部分呈高信號，有利于鑒別病變的性質。7．敘述導致骨質軟化的常見疾病分析和診斷要點。主要是維生素D的改變：它主要分為量夠不夠以及腎臟活化維生素D兩個方面。骨質軟化：在一定單位體積內骨組織礦物質及含量減少，而有機成分正常，這種質的異常、化學成分改變的病理變化稱骨質軟化。骨質疏松：在一定單位體積內正常鈣化的骨組織量的減少，而質正常，化學成分不變稱為骨質疏松。1、營養障礙：維生素D缺乏，常見于小于1歲的小孩，其診斷要點：臨時鈣化帶不規則，模糊，變薄以至消失。干骨后端呈杯口狀，毛刷狀。由于有骨質軟化，其骨密度減低，骨干變形。2、腎性佝僂病發病機制及相應影像表現： 由于腎臟疾患使vitd活化不足或變體障礙所致，年齡大，主要是骨質軟化加上甲狀旁腺功能亢進的X線表現：骨質密度減低，骨小梁模糊，皮質變薄，長骨干骺端呈杯口狀。可合并骨骺分離和骨折。繼發甲狀旁腺功能亢進：骨膜下皮質吸收，顱骨故受主要極障增厚骨密度減退，內、外板消失或結構模糊。骨質硬化表現，干骺端有不規則增白條，附近有骨質密度減低脫鈣區。骨質軟化、骨盆和支重骨的畸形，骨干端骨折及多發假骨折線。軟組織及異位鈣化。8。小兒與成人膝關節正常X線表現有哪些不同？小兒長骨的主要特點是骺軟骨，且未完成骨化，因此小兒長骨在X線上分為骨干，干骺端骺和骺板。成年骨骺的外形與小兒骨骺相似，但骨發育完全，骺與干骺端結合，骺線消失，只有骨干和內骨松質構成的骨端。在膝關節的不同列表如下：小兒膝關節成人膝關節關節間隙完窄較寬較窄關節間隙組成關節軟骨，真正的關節腔、滑液，骺軟骨完全骨化，真正的關節腔，滑液骨端骨骺，中心部為二次骨化中心，因邊切骺軟骨完全骨化骺板（骺線）存在，呈低密度已閉合，消失干骺端骨干兩端較粗大部分已與骨端（骺）閉合9。論述腦動脈畸形對血管造影、 CT、MR的影像表現及診斷價值。2005年已考.CT顯示不規則混雜密度灶，可有鈣化，并呈斑點或弧線形強化，水腫和占位效應缺乏，可合并腦血腫，蛛網膜下腔出血及腦萎縮等改變。QSAMR2上見擴張流空的畸形血管團，鄰近腦質內的混雜音、低信號，為反交出血的后果，可直觀地顯示畸形血管團，供血和引流血管診斷價值。QSADSA診斷明確，但費用較高，且是有創檢查。CT掃描價格便宜，但不能明確診斷，能提示診斷，需要進行鑒別診斷。MRI的診斷準確率較CT高，但也要鑒別診斷。CT和MR都可進行造影檢查，為CTA、MRA，它們均可直觀顯示畸形血管團。供血和引流血管，優于 DSA之處在于可進行任意角度的旋轉。但DSA除了可進行診斷外，還可進行治療。10。闡述選擇性肝動脈造影的操作要點、應用范圍及禁忌癥。操作要點：1、采用Seldinger技術徑服動脈或臃動脈穿刺插管。 2、采用適當的導管、導絲，如*尾狀導管、眼洗蛇導管進入肝總動脈進行造影。 3、造影時先行膠腔動脈造影，觀察肝動脈有無變異，必要時，還要行千膜上動脈造影，以顯示全部肝臟血供情況，不改造漏病變。應用范圍：確定肝內占位病變并提出定性、定位診斷，鑒別右上膠囊的來源，以及與周圍組織器官的關系，了解肝的結構和其他病變。禁忌癥：1、藥物過敏；2、感染；3、出血和凝血功能障礙性疾病；4、可能發生血栓脫落的疾病；5、穿刺部位局部皮膚感染；6、肝腎功能差，一般情況衰弱較重者。11。由胃腸道癌瘤的病理類型論述其在 X線上出現的表現？胃腸道癌瘤根據起源不同可分為粘膜下的和來自粘膜的腫瘤；又可分為良性腫瘤和惡性腫瘤；還可分為厚發腫瘤和繼發腫瘤。12。 X線上主要區分腫瘤來自粘膜和粘膜下，以及判斷腫瘤的良惡性。

來源于粘膜的腫瘤主要有癌、腺瘤等，主要X線表現為粘膜破壞中斷，可有充顯缺損和/或愈影，局部管腔狹窄、僵硬，伴有梗阻時鋇劑通過受阻、病變邊緣不規則，但與正常組織分界尚清楚。來自于粘膜下的病變主要有平滑肌肉瘤、平滑肌瘤、淋巴病等，其主要X線表現，主要表現為粘膜皺襞被撐開，鋇劑流下呈分流狀，可有充顯缺損，潰瘍多為較大而淺不則則形病變有時為多發，表現為單一較大充顯缺損往往呈外壓性改變。良性病變者多為邊緣清楚光患者，粘膜較清楚，惡性者邊緣不規則，粘膜多有破壞性中斷，管壁僵硬。13。試述早期胃癌的定義及分型，并描述早期胃癌最常見的一種亞型的X線表現。2005年已考.早期胃癌是指癌組織位于粘膜及粘膜下。可分為三型：隆起型表淺型凹陷型；表淺型又分為表淺隆起型（ IIa）、表淺平坦型（IIb）、表淺凹陷型（IIc），其中又以表淺凹陷常見占40%）。表淺凹陷常見常亞型X線表現：主要表現淺在的凹陷性病變。表淺凹陷型（IIc）：深度不超過5mm，雙比對造影上，正面觀表現為淺淡鋇影，切線影輪廓線毛糙。病變的形態：通常不規則病變的底部：顆粒狀改變病變周圍細粘膜破壞、中斷胃壁柔軟度降低、僵值、呈雙邊征。14。試述良惡性潰瘍的鑒別診斷良性潰瘍/惡性潰瘍潰瘍的口部口部粘粘膜線、項圈征、狹頸征，光滑整齊指壓跡，裂隙征，息肉樣充盈缺損，口部不規則潰瘍與胃定壁的關系突出于腔內位于腔內或部分位于腔內環堤征無環堤征有環堤征潰瘍粘膜皺壁無破壞，中斷。粘膜紋向口部集中粘膜紋不規則糾集，有破壞，中斷，呈結節狀增生15。簡述骨折的定義及其X線表現，在診斷新鮮完全性骨折時應注意哪些事項？骨折是骨或軟骨結構發生斷裂，骨的連續性中斷，骨骺分離也屬骨折。嵌入性或壓縮性骨折骨小梁紊亂，甚至骨密度增高。可分為完全性和不完全性骨折。診斷新鮮完要注意有無明確骨外傷史，局部有無壓痛，骨擦君寫體征。有無骨痂生成，骨折斷端移位與成角X線表現：可見骨折線，呈不規則透明性，于骨皮質顯示清楚整齊。骨松質表現為骨小梁中斷、扭曲、錯位，當中心X嵌入性或壓縮性骨折骨小梁紊亂，甚至骨密度增高。可分為完全性和不完全性骨折。診斷新鮮完要注意有無明確骨外傷史，局部有無壓痛，骨擦君寫體征。有無骨痂生成，骨折斷端移位與成角16。縱隔淋巴結增大的鑒別診斷炎性腫瘤炎性（特異性如結核）非特異性淋巴增生原發性淋巴瘤性繼發年齡轉移。以表少年多見較大（中老年多見）癥狀結核中毒癥狀，低熱、咳嗽部位縱隔內影像表現密度低密度灶、增強后環形強化密度均勻，增強后均勻強化較移性，形態橢圓形分葉狀分葉狀，大小較大環形強化融合成團1-1.5cm邊緣邊緣清邊緣不清，提示腫瘤侵犯周圍組織，愈后差。17．松果體區腫瘤鑒別CT表現腫瘤診斷要點實性密度影生殖細胞瘤松果體鈣化被腫瘤包埋，男性小兒，懷疑淋巴結轉移，大于可以肯定。2cm左右，三腦室后杯口棹局限性擴張，可有腦積液種植松果體細胞瘤中青年多見，松果體鈣化被腫瘤推擠向一邊，三腦室后部局限性杯口樣擴張。腦膜瘤中年女性多見，一般在3cm以上，三腦后部杯口樣局限性擴張少見。低密度影蛛網膜囊腫球形腦脊液密度影，邊緣光滑，三腦室后杯口樣擴張少見。表皮樣囊腫不規則形，CT值10-20HU，“見縫就鉆”皮樣囊腫球形，邊緣光滑、銳利，CT值-50HU左右。混雜密度影膠質瘤形態不規整，花環樣增強，三腦室后受壓變窄及向一側移位。畸胎瘤鈣化、脂肪及軟組織密度影混雜在一起，形態不規整。松果體母細胞瘤不規則環形增強，一般無三腦室后部變窄及向一側移位。18。鞍區腫瘤鑒別CT表現腫瘤診斷要點實密度影動脈瘤球形，可有弧形鈣化，增強明顯，與血管影一致，小兒罕見。垂體瘤喋鞍擴大，鞍底下陷，常侵犯海綿竇，小兒罕見。顱咽管瘤球形，在鞍上略靠前位置；鞍結節骨質增生。腦膜瘤球形，在鞍上略靠前位置；鞍結節骨質增生，小兒罕見。生殖細胞瘤男性小兒多見，球形。低密度影顱咽管瘤蛋殼樣鈣化，小兒及青年人多見，無增強，海綿竇很少受累。囊性垂體瘤喋鞍擴大，鞍底下陷，常累及海竇。CT值-50HV左右。表皮樣囊腫不規則，密度較均勻，CT值10-20HVCT值-50HV左右。軟骨瘤毛線團狀鈣化，位于巖骨尖，后床突。畸胎瘤鈣化，脂肪和軟組織影混合存在。19。橋腦小腦角區腫瘤DDCT表現腫瘤診斷要點實性密度影聽神經鞘瘤內聽道開口擴大，瘤體與骨板夾角呈銳角關系，腫瘤位于內聽道開口處。腦膜瘤位置不確定，骨板增生，腫瘤以廣基與骨板相依。

三叉神經鞘瘤靠巖骨尖處，巖骨尖骨破壞。低密度灶表皮樣囊腫呈扁平狀，沿珠網膜下腔生生，常累及橋前池、環池、鞍上池等。蛛網膜囊腫腦積液樣密度，球形，邊緣光滑銳利，囊壁菲薄。混雜密度影室管膜瘤多呈不規則形或菜花樣，經側就向四腦室延伸。4腦室—側腦化學感光器瘤位置低于內聽道開口，頸靜脈孔區骨破壞，增強明顯。脈絡叢乳頭狀瘤：脈絡叢乳頭狀瘤是一種常見腫瘤，以小兒和青少年常見。好發室—三腦室。特點1是種植轉移，特點24腦室—側腦CT要點：1、腫瘤懸浮在腦脊液中；2、腦室擴大明顯；3、增強較明顯；4、如有鈣化時，鈣化結節一般較大。Dandywalker綜合征：它是菱腦先天畸形，為四腦室中孔和側孔閉鎖，四腦室呈囊狀擴大伴有不同程度蚓部發育不全。小腦半球分離，小腦發育障礙。腦室系統明顯擴大。CT表現：四室與枕大池擴大，后顱凹變大且竇匯位于人字縫之上，小腦半球及蚓部發育不全，三腦室和雙側腦室擴大，60%以上合并其它畸形，如腦積水占 75%，胼胝體發育不良占20-25%，小腦回和灰質異位占5%-10%。20。早期乳腺癌的影像學檢查與表現：1、早期乳腺癌患者，多數摸不到腫塊，所以先找到高危人群（如晚孕、未乳、有乳腺癌家族史、有乳腺腫瘤病史），通過定期鑰靶照片，發現陽性征象，超過1/4的原發腫瘤可出現微小鈣化大小。程序是：通過對高危人群進行定期的鑰靶照片體檢，來尋找微小鈣化灶，通過微小鈣化灶來尋找原發腫瘤。2、可通過乳腺增強CT或MRI檢查（特別是增強MRI）3、同位素的檢查。（術前用以尋找前哨淋巴結）。21。甲狀旁腺功能亢進之鑒別診斷表病名甲狀旁腺功能亢進致纖維囊性骨炎佝僂病或骨質軟化癥骨質疏松原因甲狀旁腺腺瘤或癌，甲狀旁腺增生飲食缺乏，吸收不良，腎性廢用性，老年性，絕經性，生長物缺乏，成骨細或刺激因素缺乏。病理生理1、 位體積內，正常鈣化的骨量減少即骨吸收增多，骨組織被纖維組織代替。2、骨有機質和鈣鹽同時減少。3、單位重量骨的鈣鹽減少。4、骨質變軟，易變形。1、單位體積內鈣質減少，即鈣化不足，但骨量充足。2、骨有機質（未鈣化的骨樣組織）相對增多，無機質（鈣）相對或絕對減少。3、單位重量的鈣鹽減少。4、骨質軟化易變形。1、單位體積內正常鈣化的骨量減少，即鈣化完全，但骨量不足。2、骨有機質（如骨樣組織）和無機質（如鈣）同時減少。3、單位重量骨的鈣鹽正常。4、骨質脆弱，易骨折。X線表現1、骨質密度減低。2、松質骨骨小梁模糊粗糙。3、骨膜下骨皮質吸收，可見囊腫形成。4、長骨可變形，骨端不增寬，可伴骨折。1、骨質密度減低（少數可伴增白）。2、松質骨骨小梁模糊粗糙。3、長骨皮質常在凹面加厚，凸面變薄，易出現假骨折線。4、長骨后端擴大呈杯狀少見骨折。1、骨質密度減低較重。2、松質骨骨小梁減少或消失，排列疏松。3、骨皮質變薄，出現斑點狀透光區。長骨不變形，骨端不增寬，易合并骨折。22。脊索瘤的鑒別診斷脊索瘤是由胚胎發育而來的腫瘤，低度惡性，可多發，年齡偏大，蝶鞍部，斜坡及中顱凹處較大的不規則狀混雜密度影，有分葉或模糊不清，病變內有散在斑塊鈣化影。好發部位依次為蝶鞍部、斜坡、中顱凹、橋小腦角區，頸靜脈孔區。1、腦膜瘤：骨質增生為主，類圓形腫塊影（惡性腦膜瘤可有骨質破壞），強化明顯，腦膜尾征。2、轉移瘤：骨質破壞，無鈣化，可有殘留骨，有原發惡性腫瘤病史。3、鼻咽癌：可破壞顱底骨質，從破裂孔進入，病變中心部在鼻咽部，無鈣化，一般不累及喋鞍及鞍背。4、軟骨肉瘤：骨質破壞，可有鈣化，部位不侵犯枕骨斜坡，也不侵犯鼻咽部。23。脈絡膜乳頭狀瘤鑒別診斷：1、髓母細胞瘤：后顱凹中線可見圓形或橢圓形高密度影，可見高密度鈣化影和較低的囊變灶。呈中度增強，位置較高，四腦室受壓變形、移位。2、室管膜瘤：星形細胞瘤的一種，腦室壁上，從腦室邊緣生長，可以鈣化，呈非均勻性中度強化。可以囊變。四腦室受壓、變形。3、膠質細胞瘤：偏一側，密度不均勻，可以壞死、囊變，四腦室受壓變形、變小，向對側或前方移位。24．垂體瘤（腺瘤）的鑒別：1、顱咽管瘤：蛋殼狀鈣化，年齡 30歲左右，蝶鞍上腫瘤，后床突骨質增生。2、動脈瘤：不侵犯鞍底，可以鈣化，強化明顯（與血管強化一致）3、膠質瘤：常見成年人，臨床癥狀，不侵犯顱底骨質，常位于蝶鞍的后方。4、腦膜瘤：可以累及骨質，以骨質增生為主，不侵犯顱底，強化明顯。5、畸胎瘤：有脂肪密度，牙鑿，有骨影等改變。25。聽神經瘤的鑒別：1、三叉神經瘤：位于巖骨尖、分葉狀，不規則，騎跨中、后顱窩，增強后可強化，四腦室受壓向后對側移位。2、表皮樣囊腫：囊性病變，CT值約10-20HU，靠近腦溝、腦裂部位，密度低，增強后不強化，分葉明顯，見縫就鉆。3、蛛網膜囊腫：球形腦積液密度影，邊緣光滑，增強后不強化。4、腦膜瘤：寬基底與顱骨相連，引起骨質增生，可以明顯強化，可以囊變。可見到砂粒狀鈣化，內聽道不擴大，四腦室受壓后移。5、血管母細胞瘤：低密度，多位于小腦半球，小孩多見，增強后見壁結節強化。四腦向前移位。6、膠質瘤：四腦室向前移位，不均勻強化，有囊變，實質部分增強。26。骨發育不良的鑒別診斷：1、成骨不全，它主要是骨骼發育異常，骨基礎與礦物質均減少。它又分為兩型，一種是嬰兒型，特點是多發骨折，畸形愈合，愈后差。另一種是成年型，特點是骨骼發育細，易發骨折。2、軟骨發育不良，它主要是骨骼軟異常，長骨變短， X線表現是干骨后端呈杯口狀，骨密度正常，軀干正常。有雙手不過髖，顱底短，脊柱椎弓根間距從上到下變細等特點。3、粘多糖代謝障礙：常見的是粘多糖I型和W型。 I型特點是身材矮小，面容丑陋，智力缺陷,脊柱后突。X線上肢的變化較下肢明顯，上肢骨干粗而短及中央部分膨脹兩端變尖是本病的特征性改變。脊柱可合并后突成角畸形，頭顱可有舟狀，短頭或尖頭畸形。W型的特點是侏儒。 X線是椎體普遍性變扁，橫徑及前后徑增加，椎體前緣的中央部向前突出如舌狀。管狀骨傾向于變短和增粗。4、 垂體生長激素分泌異常：過少可出現垂體性侏儒癥，骨齡延遲是本癥的主要征象，骨骼呈均稱短小。分泌過多出現巨人癥，全身骨骼對稱性普遍增長，增大為本病的主要特征。5、 甲狀腺素分泌減少：又稱為呆小癥，兒童為克汀病。侏儒為典型癥狀之一。長骨粗而短，骨髓臉狹窄。27。肝癌的介入治療的機理、適應癥和禁忌癥：治療機理：1、肝臟有雙重供血的特點，正常肝組織 30%血供來自肝動脈，超過70%的血供來自門靜脈，而肝癌的血供90%以上來自肝動脈，只有小于10%血供來自門靜脈。2、門靜脈與肝動脈之間有交通支。3、根據以上兩點解剖學上特點：①通過肝動脈注入的化療藥物，大量的進入腫瘤內，形成一個高濃度留過效應，從而化療效果好。只有少量化療藥物進入全身。②通過肝動脈注入栓塞物資，大量阻塞肝癌的血供而不影響正常肝組織。③由于肝動脈與門靜脈之間有交通支，這樣不僅可以栓塞肝癌的動脈血供而且可以栓塞肝癌的門靜脈搏血供。適應癥：不能手術的肝癌首選。禁忌癥：1、患者一般情況差，包括肝功能、腎功能、心功能情況以及劑量限制毒性反應。 2、感染，白細胞不能低于3千單位，中性粒細胞、血小板、總蛋白不能太少。 3、藥物禁忌癥。4、彌漫性肝癌療效差。28。多發性骨髓瘤與轉移瘤的鑒別：兩者都有年齡大，多發生于椎體，也可發生于骨盆、顱骨的表現。多發性骨髓瘤轉移瘤以疼痛為主，尿內有本周化蛋白可找到原發灶普遍性骨質疏松基礎上出現骨質破壞（如顱骨有穿點樣改變）只在病灶有骨質破壞附件不受累，主要病變在椎體累及附件明顯少見軟組織腫塊可伴有軟組織腫塊疼痛較輕可有劇烈骨痛，神經根性疼只有破骨改變可有破骨或成骨改變腎上腺腦白質營養不良本病為染色體遺傳的過氧化物酶體病變。也屬于一種脫骨鞘病變。部位：大腦白質廣泛性、對稱性的脫髓鞘改變，由枕部問題蔓延以頂顳葉變化為著，可累及胼胝體，但皮質下弓形纖維往往不被累及。臨床：分為三型，①兒童型：僅見于男性，4-8歲發病，智力減退，X性邊隱性遺傳；②成人型：屬性染色體隱性遺傳，見于 20-30歲男性。③新生兒型：常染色體隱性遺傳，常有癲癇發作。CT表現：首先出現頂枕葉白質累，繼之向前累及顳、頂、額葉白質。也可累及胼抵體壓部及小腦，病灶周邊有明顯強化（代表炎性活動）。而后強的非增強（代表完全性髓鞘結構喪失）。CT表現為二類、n型：CT表現為注射過影劑后，在內囊、胼胝體、大腦腳、放射冠及腦前部白質傳導囊部位岀現明顯強化。而I型不明顯。其它非典型表現包括與白質病灶區相關的鈣化及占位效應。晚期可有丘腦及豆狀核受累及腦萎縮。可簡述為：①三角區周圍白質內對稱分布；②有喋翼狀密度減低區，可邊緣性強化；③三角區白質內彌散分布小鈣化灶；④晚期以彌漫性腦萎縮表現為主。29。皮層下動脈硬化性腦病：1、部位：側腦室旁半卵圓區腦白質。 2、對稱性分布。3、彌漫混合性腦萎縮。4、腔隙性腦梗塞。5、平掃為邊界不清，斑片狀略低密度灶。多發性硬化：是一各種慢性進行性中樞神經系統疾病，特征為在大腦及脊髓發生多處散在的脫髓斑塊。臨床：20-40歲多發，女性多見。CT表現：三大特點：病灶小，多發和位于腦室旁。大腦各葉白質、視神經、腦干、小腦及腦室周圍，尤其是側腦室前后角及三角區周圍的白質區可見局灶性等密度或低密度病灶。這些病灶無占位效應。靜止灶不強化，急性期及惡化時病灶可強化。由于多發性硬化病灶多發、散在、新舊不一，緩解與復發交替，故CT可見低密度灶，對比強化及腦萎縮同時存在的現象。簡單總結為：1、20-40歲多見，女性居多。2、腦內多發脫髓鞘病變。3、病灶不大，多位腦室旁。4、急性期及惡化期可強化。30。結節性硬化：又稱為Bourneville氏病，它是一種遺傳性疾病。常染色體顯性遺傳，無性別及種族差異。臨床有典型的三聯征：1、皮脂腺瘤占90%；2、癲癇發作；3、智力低下，多見于小兒（4-5時出現）。CT表現：為室管膜下多發或單發結節關鈣化影或未鈣化的結節并向腦室內突入。未鈣化結節常可強化，典型的腫瘤是室管膜下巨細胞星形細胞瘤常位于門氏孔附近，腦室擴大。31。中樞神經系統結核：它分為1、結核性腦膜炎和腦膜炎后遺癥； 2、結核瘤，病理改變選腦脊膜變為混濁肥厚，以腦底為主，在腦表面，特別是大腦中動脈的分布區有很多散在的白色小結節。CT表現：1、腦膜炎表現：非增強CT可見腦基底池，大腦外側裂密度增高（由浮出物閉塞所致），增強后腦基底池強化，腦膜也可增強。腦實質可見散在的粟粒性結核灶，散布于大腦及小腦，非常強為等密度，增強后明顯強化。病灶周邊可見低密度水腫帶。2、腦結核瘤表現：平掃病變早期為等密度病灶，可有低密度水腫帶，中期為密度略高圓形病灶，仍伴有水腫帶；后期結核瘤鈣化為高密度圓形或不規則形病灶，水腫帶消失。增強后可有小環狀或大的環狀增強，另一種為結節狀強化。3、繼發性表現：結核灶周圍可有大片低密度水腫帶，可有交通性或梗阻性腦積水表現，由于腦動脈炎可引起梗塞。結核性腦膜炎可綜合為：1、平掃基底池大腦外側裂密度增高。 2、腦內散在分布粟粒樣病灶。3、增加掃描基底池，腦表面強化。4、可出現粘連性腦積水表現（引起中腦水管阻塞）。32。何為“肺靜脈高壓”？產生的原因和表現是什么？定義：肺毛細血管?靜脈壓力大于 10毫米時，稱肺靜脈高壓。系肺靜脈回流受阻所致。

2、左房阻力增加（如二原因：1、肺靜脈先天性（發育異常）或后天性阻塞（炎癥、腫瘤）。尖瓣病變）。32、左房阻力增加（如二表現：1、肺淤血，雙上肺靜脈擴張呈鹿角狀影，肺門可增大。雙肺透光度降低。2、肺水腫：（當肺靜脈壓力大于25毫米汞柱時，肺靜脈（血漿）液體進入肺泡或肺間質稱肺水腫。）肺水腫分為：肺間質肺水腫：可見A線、B線、C線，即Kerley線別2005年已考.A線（較長）上肺多見5-6cmB線：肋膈區（3-4m）C線：交叉成網肺泡性肺水腫兩肺門區葫喋狀改變（中央型）兩肺分布片狀、斑片狀影（彌漫型肺水腫）局限于一葉或一側片狀、斑片狀影（局限型肺水腫）3、胸膜改變：胸腔積液，胸膜肥厚。4、含鐵血黃素沉著和骨化灶。33。 何為“肺門舞蹈”？見于哪些疾病？定義：肺動脈及各級分支擴張增粗，肺動脈相對關閉不全，心室收縮時，肺動脈及肺門血管明顯擴張，搏動增強，稱為肺門舞蹈。常見于房、室間隔缺損，動脈導管未閉、分血、甲亢。34。 顱內占位性病變呈環形強化主要有哪些病？如何鑒別？6、1、腦膿腫；2、膠質細胞瘤m、W級； 3、轉移瘤；4、腦膜瘤（囊性）；56、聽神經纖維瘤；7、表皮樣囊腫（偶爾邊緣輕微指強）。、腦膿腫：病史有發熱，中性粒細胞增高，頭痛，嘔吐，環形強化，強化的環均勻一致強，壁光滑，無壁結節。2、膠質細胞瘤m、W級：不均勻低密度腫塊、囊變、環形不完整的強化，水腫明顯，占位效應明顯，位腦皮質髓質交界處，可出現鈣化，3級可見，4級可出現環形強化，強化環強化不均勻，有壁結節。3、 轉移瘤：常見多個病灶，環形強化，厚薄不均勻，腫顯著，占位效應明顯，年齡大。4、 囊性腦膜瘤：位于腦外，可見壁結節，寬基底與顱骨相連，無水腫，出現腦膜尾征。5、 血管母細胞瘤：發生于小，多見于小腦，圓形低密度灶，見高度強化的壁結節。6、 聽神經纖維瘤：囊變者明顯，聽力下降，與顱骨呈銳角，內聽道擴大。7、表皮樣囊腫：靠近腦池、腦裂生長，有見縫就鉆的特點， CT值10-20HU。近中縱裂腦膜/間變性形星形細胞瘤:前者最大水腫面不在腫瘤最大層面 .35。何謂肺靜脈畸形引流？完全性肺靜脈引流有何典型 X線表現？定義：肺靜脈直接經過其他各種大靜脈而最終回流入右心房的畸形。稱為 *。完全性肺靜脈引流按解剖可分三種類型：1、心上回流異常：肺靜脈回流入永存左側上腔靜脈，然后垂直向上與左頭臂靜脈交通，經過右上腔靜脈而進入右心房。最常見。V或下腔VV或下腔V。右房右室增大。呈3、 心下或膈下回流異常：較少見，肺靜脈回流入膈下靜脈系統，如門雪人心”3、心兩側X線表現：心上型為“雪人心”3、心兩側改變。1、心肺呈左往右分流的改變。 2、常見特征性表現為“8”字或“雪人”樣的心腦外形。導管檢查顯示導管可由異常途徑進肺靜脈。 5、心血管造影表現為兩側上腔靜脈和左頭臂靜脈極度擴張，肺靜脈匯合成總干與左上腔靜脈相連，左心與主動脈早期顯影且發育較差，肺靜脈顯影時右心房重復顯影。

36。以上縱隔影增寬，常見于哪些心血管疾病？1、主動脈情況：（1）主動脈關閉不全，右位主動脈、三主動脈、夾層動脈瘤、主動脈瓣口狹窄、永存動脈干、肺靜脈異位引流。2、心包情況：如縮窄性心包炎：上腔靜脈回流受阻導上縱隔增寬。37。脊髓造影如何診斷椎管內腫瘤？椎管內腫瘤按發生部位分為髓內、髓外硬膜內和硬膜外腫瘤，其造影表現如：髓內腫瘤髓外硬膜內腫瘤硬膜外腫瘤發病率10%，膠質瘤為主60%，神經纖維瘤和脊膜瘤30%，主要為轉移瘤，肉芽腫阻塞程度多為部分性多為完全性部分或完全性阻塞面形態對稱性分流或大杯口狀壓跡偏側小杯口狀壓跡斜坡或梳齒狀脊髓情況膨大，無移位受壓變窄，對側移位受壓變窄，對側移位蛛網膜下腔改變兩側變窄，外移并張開病側撐開，對側變窄兩側變窄，并向對側移位油柱外緣與椎弓根間距<1.5mm<1.5mm>1.5mm神經根鞘無變化移位或閉塞移位或閉塞有哪些可能？如何進一步確診？CT表現：4-10天）38有哪些可能？如何進一步確診？CT表現：4-10天）①早期（<4天）為邊界模糊低密度及灶，占位①早期（<4天）為邊界模糊低密度及灶，占位，病灶仍為低密度，病灶有環形增強及占位效應10-14天），可見完整壁和厚度均一的明顯環效應不明顯，可有斑片狀或腦回樣增強。②晚期（和水腫，對側腦室擴張，病灶中心有強化。膿腫壁形成早期（狀強化。④膿腫壁形成晚期， 14天后，膿腫較小時，可呈結節狀強化，膿腔內可見氣體，形成液平面。2、腫瘤：如膠質瘤、轉移瘤、囊性腦膜瘤、皮樣囊腫或表皮樣囊腫。

3、梗塞：年齡大，有腦血管病病史，突然發病，形態、部位與血管分布有關，多形成楔行改變，占位效應輕。4、4、5、65、6、CT表現與一般腦尖類似，

增強掃描低密度灶無強化，CT平掃加增強表現，以及臨床鑒別。CT平掃加增強表現，以及臨床鑒別。X線表現？當肺動脈收縮壓大于30毫米汞柱，平均壓高于20毫米汞柱，即為肺動脈高壓。分為高和肺循環阻力增高性（小血管收縮、阻塞）兩種。①肺動脈段凸岀（突岀）；②肺門動脈增粗（右下肺動脈干大于 1.5cm等）；③肺血管:④右心室增大；⑤肺動脈分支失去比例，形成肺動的截斷現象或殘根征。X線表現？39。 何為“肺動脈高壓”有哪些定義：流量性（肺血增加性）表現：搏動增強（肺門舞蹈）40。 先心病“法四”有哪些分為三型：重癥型：呈典型的囊化形心。1、心臟外形及大小：心尖圓隆上翅，位于肺上，右室增大，心腰凹陷（肺動脈狹窄），形如靴狀。2、 肺動脈段：本型肺動脈狹窄嚴重，很少有狹窄后擴張，心腰凹陷。3、 肺門及肺血管：中央血管及周圍的分支皆甚細小，肺門陰影縮小。可見網狀側支循環。4、 上縱隔及主動脈：上縱隔影增寬（因主動脈增大，上腔靜脈被推向右方所致）。常見型：1、 心臟應呈靴狀，心尖圓鈍而翅起，但不如重癥型那么扁平。心臟都無明顯增大，可有輕度、中度增大或正常。增大以右心室為主，右心房少數有增大。2、 肺動脈段及肺靜血管：肺動脈段凹下不如重癥者顯著，亦可平直或輕微隆起。肺門仍小，肺野血管紋纖維。3、上縱隔陰影和動脈：和重癥型一樣地增寬及增大，可有占位主動脈現象。輕型或無紫紺型：1、 肺動脈瓣狹窄型：心影較垂直，有輕度增大，以右心室肥厚為主，其余心房心室不大，肺門縮小，肺野血管較纖細，主動脈無移位，上縱隔影都無增大。2、 室間隔缺損型：室缺較顯著而肺動脈狹窄不顯著，心臟形態與室間隔缺損相似，以右心室肥厚為主。①肺動脈段平直；②肺門正常；③主動脈正常；④須心導管才能確診。41。何謂Chiari畸形？為后腦天發育異常，表現為扁桃體變長、變形，由后顱凹經枕大孔伸入頸椎椎管上段；延髓及四腦室也向下延伸；常伴發腦積水與脊椎裂。一般分四型，以i、n型常見， Chiarim型為chiarin加上腦膨岀，很少見。ChiariI型：小腦扁桃體變形移位， 向下疝岀枕大孔，進入頸椎管上部，通常不伴有其他腦畸形。CT示腦積水占20-25%，有脊髓空洞癥20-25%，常見顱頸交界畸形，不伴有脊髓脊膜膨岀。Chiarin：復雜畸形影響到脊柱；顱骨硬膜和菱腦。總是伴有某種神經管閉合不全，腦膜膨岀，有髓脊膜膨岀和腦積水。常并合：①顱蓋缺裂：顱蓋骨變薄，枕大孔裂開。②中腦和小腦異常：菱腦發育不全，導致延髓小胞向下移位，延髓扭曲占 70%。③腦室和腦池：可正常或顯著增大，呈對稱增大。④腦實質異常：小腦回或腦回狹小，灰質異位。⑤脊柱和脊髓：腰骶部脊髓有膜膨岀占 75%，胸部占25%，脊髓空洞，脊髓低位常合并脂肪瘤。Chiarim型：伴有低枕部或高頸段腦膨岀，非常罕見。ChiariW型：嚴重的小腦發育不全，不能獨立存在。42。 周圍型肺癌的表現和鑒別CT表現結節內部結構：A、鈣化：結核球相當多見，支氣管肺癌的鈣化少見。 CT薄層掃描HRCT7%的肺癌可顯示鈣化，其形態多為針尖狀或點狀，呈偏心性，很少出現大片鈣化，年輪樣鈣化、爆米花樣鈣化排除惡性；B、脂肪：在肺結節內發現脂肪對錯構瘤定性診斷有價值，原發性肺癌或肉芽腫中不存在脂肪，但應注意部分容積效應可造成脂肪密度假象 ；C、密度：若結節有小泡樣低密度區、 支氣管空氣造影等多見于肺癌，尤具是肺泡癌，50%者可見小泡樣低密度。(2)結節邊緣：結節邊緣有分葉和或短密毛刺多為肺癌，肉芽腫或炎性假瘤邊緣可見長條狀索條影，多較稀疏。 (3)結節的大小和位置：肺內結節大于3.0cm多考慮惡性，小于3.0cm應參考結節形態特征分析，分葉狀、切跡、毛刺、尾狀征提示惡性。位于上葉尖段、后段及下葉背段的/結節，其密度較高，甚或有鈣化且邊緣光滑者多提示為結核球。 (4)結節和胸膜的關系：從肺結節外緣走向胸膜的三角形或放射狀線條影，稱為胸膜尾征或兔耳征或胸膜皺縮，它最常見于惡性結節中，計算結節生長倍增時間有診斷價值。倍增時間應以體積為準，肺癌的倍增時間約為 30-490天，若腫物倍增時間長于2年或短于2周，則以良性病變的可能性大，但非絕對，如肺癌瘤內出血，則腫瘤在短期內迅速增大。經上述分析尚不能確定腫塊的良、惡性時，應行短期的抗炎治療并復查，必要時穿刺活檢43。 試述周圍型肺癌CT診斷要點及病理基礎，應與哪些疾病鑒別？定義：周圍型肺癌是指發生于段以下氣管、細支氣管的肺癌，CT平掃加增強呈結節狀軟組織病灶。CT診斷要點及病理基礎：1、腫瘤內部的CT特征：5mm，病理上是腫瘤包15mm，病理上是腫瘤包偏心性厚壁空洞及內壁結節，本征為體積較大的肺癌發生壞死液化后與支管相通排出，留下無液平空洞，空洞多在遠心側，洞內壁見瘤結節向腔內突出。2、腫瘤邊緣征象：1分葉征：腫瘤多方向生長不均速或鄰近支氣管、血管阻擋了腫瘤的生長，使其邊緣形成凹凸不平的分葉狀改變，稱分葉癥。2短毛刺征：腫瘤沿周圍肺組織浸潤性生長，并導致反應性間質增生。胸膜凹陷癥：靠近胸膜下癌腫，由于腫瘤纖維組織收縮、牽拉，使鄰近胸膜出現三角形凹陷。若癌內彈性纖維分布不均，3、常規增強掃描：顯著完全強化，由于瘤內血供豐富及造影劑充滿，也可出現斑片狀不均勻強化。若癌內彈性纖維分布不均，4'達峰值，CT4'達峰值，CT值升高30—60HU，10分鐘后可降至20。一般螺旋CT有利于發現更小的病灶，高分辨CT使弧立結節觀察達肺小葉水平。支氣管征：支氣管直達結節或結節內含氣支氣管。集束征：結節周圍支氣管、動脈、靜脈向結節集中。病理血管：以肺窗現象，可見結節周圍增粗，迂曲血管。少見征象：多數病灶可見點狀鈣化；磨砂玻璃征；炎性肺癌；蜂窩樣改變。鑒別診斷：肺結核球；肺炎性假瘤(急性期邊緣強化)；肺良性腫瘤鑒別。從以下幾個方面分析：從腫瘤內部CT征象來鑒別；腫瘤的邊緣征象；常規增強：肺癌顯著強化；動態增強：出現緩升緩降征象。如果注入造影劑后5分鐘CT值升高小于20HU，則良性結節可能性大(如陳舊性肉芽腫、結核球、錯構瘤等)。44。炎性假瘤診斷依據⑴有肺部反復感染史2)病變圓形或類圓形，直徑2?4cm范圍內•邊緣大部分清楚，無分葉，毛刺；

(3)環形強化•無壁結節。鑒別診斷：(1)肺膿腫:0臨床一般有高熱病史出灶•因而模糊不清。(4分)(3)環形強化•無壁結節。鑒別診斷：(1)肺膿腫:0臨床一般有高熱病史出灶•因而模糊不清。(4分)(2)結核球:0臨床有結核中毒癥狀（3分）:0膿液經支氣管排出后可出現厚壁空洞，周邊有明顯的炎性滲肺癌：0周圍型肺癌呈圓形，可有分葉，邊界欠光滑 ：0瘤灶內可出現空泡征。0周邊細小毛刺：0可有偏心空洞，壁厚薄不一：0可有胸膜凹陷征。(4分)45。 診斷：多發性骨髓瘤鑒別診斷及鑒別點：(1)老年性骨質疏松：0骨質普遍疏松臨床癥狀輕或無：6無骨質破壞。(2)甲狀旁腺功能亢進癥：0廣泛性骨質疏松：0可有骨膜下骨皮質吸收囊狀透光區，(3)轉移性骨腫瘤：0有原發病灶其他部位可有轉移灶，如肺、腦等。表現較相似•但巨細胞瘤常發生在長骨骨端，骨髓瘤好發于扁骨有鑒別價值。片中可見骨髓瘤的腫瘤細胞 0尿液檢查可見本一周氏蛋白：0可有局限性骨質破壞，呈(4)：0可有局限性骨質破壞，呈(4)單發性骨髓瘤與巨細胞瘤3、實驗室檢查0血液沫46。 介入放射學：在影像介導下，采用經皮穿刺或導管技術診斷、治療疾病的方法，包括血管性和非血管性介入兩大類，是醫學影像學和臨床治療學結合而成的一門新興邊緣學科。47。 和常規CT掃描比較，螺旋CT的優點有哪些？此法能夠使患者在一次屏氣狀態下完成肺臟的全部掃描。由于掃描范圍的體積數據連續采集，避免了常規CT檢查時可能發生的因呼吸不均勻造成的病灶遺漏。螺旋CT掃描可在任何一個層面重建圖像。例如對肺內結節病灶，可保障圖像通過結節中心，減少體積效應，能準確地測量CT值和觀察病變形態。⑶螺旋CT增強效果優于常規CT掃描，使用的造影劑量也減少約 30?50%。螺旋CT圖像經過后處理可進行肺內結節、氣管支氣管和血管的三維重建。結節病灶三維重建有助于觀察病變形態和與周圍結構的關系。氣管支氣管三維重建稱為仿真支氣管內窺鏡 (Virtralbronchoscopy)，可觀察腔內外病變形態。三維CT血管重建又稱為CTA，可顯示腫瘤對心臟大血管的侵犯。在螺旋CT基礎上的實時CT透視(real-timefluoroscopy)使CT導向經皮肺針刺活檢和引流更準確、方便。48。 PE(肺栓塞)的診斷及鑒別診斷X線檢查：肺動脈小分支的單發肺栓塞X線可無異常表現，大分支及多發性小分支栓塞X線可見X線異常表現。主要有：(1)肺缺血：當肺葉或肺段動脈栓塞時，相應范圍的肺紋理減少或消失，透亮度增加，稱為韋斯特馬克(westmark)征。多發性小動脈栓塞引起廣泛性肺缺血。(2)肺動脈異常：病變的肺動脈因血栓嵌塞而增粗，其遠端因血流減少而變細。(3)肺體積減小：下葉肺栓塞多見，故肺體積縮小也于下葉常見，引起膈升高，肺門及葉間裂下移。并可合并盤狀肺不張。CT(4)心影增大：心影增大由右室增大所致，見于較大肺動脈的栓塞或多發肺栓塞。CT本病缺少特征性的X線表現。對于有栓子脫落條件的病人，如久病臥床、妊娠、大手術后和心功能不全者，易發生深靜脈血栓，風心病易產生左心房附壁血栓。當這些病人突然出現咯血和劇烈胸痛時，在X線平片及CT檢查有局限性肺紋理稀少或肺段范圍的楔形陰影應考慮到本病的可能。放射性核素檢查肺通氣掃描正常而灌注掃描有沿血管走行的多發的、按肺段分布的無血流灌注時，可診斷為肺栓塞。血管成像顯示肺動脈內有充盈缺損或血管截斷。血管造影檢查可見血管截斷或管腔內的低密度的病灶。PE(肺栓塞) 的X線表現常易被誤診為“肺炎”，其與肺炎的 X線片鑒別要點：有那些？肺栓塞塊影內—般無支氣管空氣影象。肺栓塞：膈肌升高,如果患者末梢血白細胞數正常 ,氣短明顯,尤其是一處病變吸收,另一處出現新陰影的多發病變應懷疑肺栓塞。（3）肺栓塞有“溶化征”,肺炎好轉吸收為陰影消散,陰影密度由均勻變為不均勻 ,而肺栓塞吸收時則為陰影面積逐漸縮小,但形狀不變,密度均勻,這種消散方式酷似冰塊溶化,故稱為“溶化征”。50。碘過敏反應及反應的處理：51。對病灶影像分析的原則：52。肺空腔性病變的概念，與空洞鑒別．53。試肺內空洞性病變形成的病理基礎，依病理變化分為幾種，各具何病理及 X線特征。定義：肺內病變組織發生壞死，壞死組織經引流支氣管排出，形成為空洞，空洞壁可由壞死組織、肉芽組織、纖維組織、腫瘤組織或空洞周圍薄層的肺不張所組成。X線表現：大小、形態不同透明區，見于干酪肺結核、壞死病變、肺膿腫、肺癌、某些真菌。病理變化分為三種：1、蟲樣空洞：又稱無壁空洞，是大片壞死組織內的空洞，較小，形態不一，常多發，洞壁不規則，X線表現為實變肺野內多發小的透明區，輪廓不規則，如：蟲蝕狀，見于干酪性肺炎。X表現為：2、 薄壁空洞：洞壁薄，壁厚在2—3mmX表現為：3、 厚壁空洞，洞壁厚度超過3mm，X線上，空洞呈形態不規則的透明影，周圍有密度高的壞死組織或實變區，見于肺膿腫、肺結核或肺癌，結核性空洞常無或很有少量液體，而肺膿腫的空洞內多有長而大的液平面，肺癌空洞內壁多不規則，呈結節狀。54。 肺隔離癥人肺膿腫鑒別.55。 血播型肺TB鑒別診斷.［至少提岀三個］56。 心右前斜／左前斜之區別（列表）57。 左心室增大的影像表現，見于哪些疾病？作岀鑒別.［至少提岀三個］58。 道靜脈曲張檢查方法及X線表現59。 胃下垂：小彎切跡呈悅角，低于髂嵴聯線水平下.［l—5cm,6—10cm,llcm—]60。氣腹的表現：61。 腸梗阻的基本X線表現？62。 膽石與腎石的鑒別？63。 髖關節脫位的判斷？64。 佝僂病與壞血病的鑒別？65。 良惡性骨腫瘤的鑒別？66。 中央型肺癌的影像表現（一）、X線表現1、早期肺癌早期中央型肺癌在胸片上可無異常所見。有異常者主要表現為支氣管狹窄的繼發改變：如肺含氣量不足表現為局部的密度減低，支氣管阻塞引起肺葉或肺段肺不張，阻塞性肺炎引起小斑片狀陰影，阻塞性支氣管擴張引起條索狀影，局限性肺氣腫表現為限局性密度減低及肺紋理稀疏。2、進展期肺癌：肺癌發展到中晚期后表現為肺門腫塊及支氣管阻塞改變。 肺門腫塊呈球形、橢圓形或不規則狀，邊緣一般清楚，可有分葉。合并阻塞性肺炎及肺不張者邊緣毛糙或不請楚。支氣管阻塞改變主要為阻塞性肺炎及肺不張，為肺葉、肺段或一側肺陰影。（二）、CT表現1、早期肺癌表現為肺不張或阻塞性肺炎,其程度較輕。支氣管有輕度狹窄、管壁增厚或腔內結節,也可出現支氣管阻塞。肺門腫塊可位2、進展期肺癌：中央型肺癌的直接征象像是一側肺門腫塊及支氣管的異常。于某一肺葉支氣管的周圍或附近，邊緣比較清楚,

肺門腫塊可位外緣光滑或有淺分葉。腫塊的密度均勻,但也可見有鈣化,多為原有的肺門淋巴結鈣化。 支氣管的異常包括狹窄、梗阻、管腔內結節及管壁增厚。支氣管狹窄范圍較局限 ,管腔不規則。支氣管梗阻位于狹窄段的遠端 ,或突然截斷。在狹窄、梗阻部位的支氣管壁常有不規則增厚。支氣管內軟組織結節常合并管壁增厚。阻塞改變為中央型肺癌的間接征象。阻塞性肺炎因支氣管阻塞的程度和時間早晚不同表現為小葉、小葉融合、肺段、肺葉或一側肺的實變。小葉或小葉融合病灶為斑片狀模糊影像 ,合并支氣管增粗、模糊。肺段或肺葉實變表現為肺段或肺葉范圍的密度增高影像，肺體積常縮小，肺門區密度增高、或有腫塊。阻塞性肺不張在肺門區有腫塊突出肺不張的外緣。增強掃描可見肺不張內的腫塊輪廓 ,其密度較肺不張增強的密度低。在肺不張內還可見粘液支氣管征 ,即肺不張增強影像內的條狀或結節狀低密度影 ,為支氣管內潴留的粘液不增強所致。阻塞性支氣管擴張為柱狀或帶狀高密度影象 ,從肺門向肺野方向分布,近端相互靠近,形似手套,稱為手套狀影像。阻塞性支氣管擴張常合并炎癥 ,或輕度肺不張。螺旋CT的氣管、支氣管的多平面重建及三維立體重建圖像可使氣管支氣管樹清楚顯示。可顯示支氣管狹窄的程度、范圍及狹窄遠端的情況，并可了解腫瘤向管腔外侵犯的范圍。 CT仿真支氣管內窺鏡為非有創性的檢查支氣管內腔的技術， 可觀察狹窄遠端及腔外的形態，對病人進行治療的隨訪。但此法不能反應早期及細微的大體病理形態表現。其應用價值有待于進一步的總結和研究。MR表現MRI三維成像可從橫軸位、冠狀位及矢狀位顯示支氣管壁增厚，管腔狹窄和腔內結節。中央型肺癌繼發阻塞性肺不張及阻塞性肺炎時，T2WI及T1WI的增強檢查可在阻塞性肺不張中顯示腫瘤瘤體的形態。T2WI上肺不張的信號比腫塊信號高，這是由于肺不張可為膽固醇型或在肺不張內有支氣管粘液潴留。T1WI增強掃描較易于顯示肺不張中的腫瘤，在多數病人腫瘤的信號強度低于肺不張，這是由于肺不張內有較多的血流通過。但如果腫瘤侵犯肺動脈，則腫瘤的增強效果高于肺不張。注射