腫瘤的化學治療中山醫科大學腫瘤醫院內科徐瑞華1醫學課件ppt腫瘤的化學治療中山醫科大學腫瘤醫院內科1醫學課件ppt化療概述－概念腫瘤化學治療應用抗癌藥物殺傷腫瘤細胞，是一種全身的治療手段。與適于局限性腫瘤的腫瘤外科學和放射學有著本質的不同，是腫瘤綜合治療重要手段之一。2醫學課件ppt化療概述－概念腫瘤化學治療應用抗癌藥物殺傷腫瘤細胞，是一種全化療概述－發展里程腫瘤化療起于40年代：氮芥應用為開端葉酸拮抗劑及更多抗癌藥物的研究開發兒童白血病的暫時緩解ALL,NHL和絨癌的治愈實體瘤療效的確立輔助化療概念的形成綜合治療的概念在臨床上廣泛實踐3醫學課件ppt化療概述－發展里程腫瘤化療起于40年代：氮芥應用為開端3醫學化療概述－發展現狀不斷更新抗腫瘤藥物的藥代動力學和藥效學知識，在減少藥物毒性，提高療效取得極大進步發現作用機制完全不同的新藥：生物反應調節劑，腫瘤成熟誘導分化劑，腫瘤血管生成抑制因子，G-CSF等腫瘤生物學特性的進一步認識，綜合治療模式的進一步應用4醫學課件ppt化療概述－發展現狀不斷更新抗腫瘤藥物的藥代動力學和藥效學知識化療概述－適應證

全身性疾病白血病、淋巴瘤、部分兒童惡性腫瘤的主要治療手段已有轉移播散的晚期病人的姑息治療清除亞臨床微小轉移病灶輔助治療5醫學課件ppt化療概述－適應證全身性疾病白血病、淋巴瘤、部分兒童惡性腫瘤化療概述－療效現狀

單用化療可能治愈的腫瘤：ALL,Burkitt’s淋巴瘤,HD,生殖細胞腫瘤等。輔助化療能提高生存，減少手術和放射范圍：乳癌，成骨肉瘤，胃腸癌等化療有效但不能治愈：膀胱癌，宮頸癌等晚期階段化療效果很差的腫瘤：腎癌，胰腺癌，惡黑等6醫學課件ppt化療概述－療效現狀單用化療可能治愈的腫瘤：ALL,Bu腫瘤化療的基本概念及理論腫瘤生物學概念抗腫瘤藥物的分類和作用機理腫瘤化學治療的臨床目的抗腫瘤藥物的不良反應7醫學課件ppt腫瘤化療的基本概念及理論腫瘤生物學概念7醫學課件ppt腫瘤生物學概念—細胞周期動力學細胞周期：細胞分裂的全過程,常規分為4個期M—G1—S—G2，G0不同腫瘤的細胞周期時間不同8醫學課件ppt腫瘤生物學概念—細胞周期動力學細胞周期：細胞分裂的全過程,常細胞增殖周期

G1DNA合成前期

SDNA合成期

MG2DNA合成后期

G2M有絲分裂期

G1

G0

G0靜止期

S

9醫學課件ppt細胞增殖周期周期特異性/時相特異性藥物100S

SS細胞存活RRR率%

A劑量

B劑量C劑量S:增殖緩慢(正常細胞)R:增殖迅速(如腫瘤細胞)10醫學課件ppt周期特異性/時相特異性藥物10醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學腫瘤的生長不是完全自主的，也不是持續不變的，它隨腫瘤的體積大小變化并與血供和腫瘤細胞脫失有關，因而無論在空間和時間上都不是均一的。11醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學腫瘤的生長不是完全自主的，也不腫瘤生物學概念—組織生長動力學增殖比率：腫瘤中處于細胞增殖周期中的細胞占所有腫瘤細胞的百分數增殖比率越高，化療越敏感有效的治療減少增殖部分細胞，G0期細胞重新進入增殖部分

12醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學增殖比率：腫瘤中處于細胞增殖周腫瘤生物學概念—組織生長動力學倍增時間：腫瘤增大一倍所需要的時間（Gompertzian曲線）腫瘤倍增時間隨腫瘤的增長而延長治療開始時，倍增時間越短，首次化療效果越好13醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學倍增時間：腫瘤增大一倍所需要的腫瘤生物學概念—組織生長動力學非增殖群增殖群非克隆形成部分生長部分克隆形成部分(G0)14醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學非克隆形成部分腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的脫失血供不足、子代細胞遺傳變異、腫瘤表面細胞脫落—腫瘤細胞脫失與正常組織不同，腫瘤生長都大于脫失，結果是腫瘤進展不同的腫瘤之間，脫失的大小不一樣。脫失大，進展慢，脫失小，進展快15醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的脫失血供不足、子代細胞遺傳變異、腫腫瘤生物學概念—腫瘤細胞殺傷與劑量的關系多數常用化療藥物劑量與腫瘤細胞的殺傷呈線性關系每次只能殺傷一定比例而不是一定數量的腫瘤細胞，所以需要多程治療才能殺滅腫瘤(一級動力學〕劑量上小的改變可能導致生存上的大的后果臨床上的完全緩解不等于治愈16醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞殺傷與劑量的關系多數常用化療藥物劑量腫瘤細胞負荷17醫學課件ppt腫瘤細胞負荷17醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的耐藥機制腫瘤細胞位于多數藥物達不到的中樞或睪丸假抗藥現象：吸收不全、代謝或排泄過快、活性轉化不能腫瘤細胞遺傳和生化方面的改變：自發變異腫瘤細胞的多藥耐藥現象：細胞表面P-170糖蛋白表達腫瘤細胞的異質性18醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的耐藥機制腫瘤細胞位于多數藥物達不到腫瘤生物學概念—微小病灶化療的理論根據腫瘤越小越易被化療治愈藥物更容易進入微小病灶的細胞內細胞增殖比例高，對化療更敏感宿主免疫抑制輕正常細胞對藥物毒性耐受更好有可能降低耐藥變異的數量19醫學課件ppt腫瘤生物學概念—微小病灶化療的理論根據腫瘤越小越易被化療治愈抗腫瘤藥物的分類烷化劑抗代謝類抗腫瘤抗生素植物堿類雜類激素類20醫學課件ppt抗腫瘤藥物的分類烷化劑20醫學課件ppt抗腫瘤藥物的作用機制21醫學課件ppt抗腫瘤藥物的作用機制21醫學課件ppt化療藥物與細胞周期動力學關系22醫學課件ppt化療藥物與細胞周期動力學關系22醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑氮芥類：環磷酰胺，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥（瘤可寧），苯丙氨酸氮芥（美發蘭）亞硝脲類：CCNU，BCNU，Me-CCNU烷基磺酸鈉；馬利蘭三嗪類：氮烯咪胺乙烯亞胺類：噻替派23醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑氮芥類：環磷酰胺，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥（抗腫瘤藥物—烷化劑具有或通過有活性的反應基團與核酸、蛋白質和小分子中富電子基團形成共價鍵，引起單股或雙股DNA斷裂，影響DNA的轉錄和修復，細胞死亡，基因突變或致癌。24醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑具有或通過有活性的反應基團與核酸、蛋白質和抗腫瘤藥物—烷化劑烷化劑作用于已經形成的核酸，對增殖和非增殖細胞都有很強的毒性，對生長緩慢的腫瘤具有重要作用，量效曲線陡峻，適宜大劑量加骨髓解救方案。引起深而長的造血系統毒性是其特點。還可引起無月經，無精癥和不育癥，甚至致癌。25醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑烷化劑作用于已經形成的核酸，對增殖和非增殖抗腫瘤藥物—抗代謝類葉酸拮抗劑：甲氨碟呤嘧啶類：5-氟脲嘧啶，呋喃氟脲嘧啶，嘧福祿，氟鐵龍胞苷類：阿糖胞苷，健擇嘌呤類：6-巰基嘌呤，6-硫鳥嘌呤26醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類葉酸拮抗劑：甲氨碟呤26醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類和正常代謝物競爭合成過程中或調節部位的主要酶，取代DNA或RNA合成所需的前體物質主要干擾核酸的合成，對非增殖細胞作用很小，S期細胞作用最大。臨床所給藥物水平可以抑制酶活性，劑量提高曲線變平。對干細胞無作用，骨髓抑制短而輕，致癌作用輕。27醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類和正常代謝物競爭合成過程中或調節部位的主抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類：柔紅霉素，阿霉素，表阿霉素，吡喃阿霉素，阿克拉霉素，去甲氧柔紅霉素蒽琨環嵌入DNA堿基中，DNA單鏈或雙鏈，產生自由基。對細胞周期都有作用，最強是S期和G2期。靜脈給藥，與蛋白和組織結合，體內分布廣泛，三室模型，終末半衰期24-48小時，肝臟代謝，膽道排泄。28醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類：柔紅霉素，阿霉素，表阿霉素，抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類的劑量限制性毒性是心臟毒性，阿霉素累計劑量達到550/M2時，充血性心力衰竭發生率1-4%。過去縱隔放療、高血壓、同時應用CTX可以增加此毒性。常用監測心毒方法是心血池掃描或心臟B超，觀察左心室射血指數的變化。適應癥；廣譜抗腫瘤藥物，柔紅霉素，去甲氧柔紅霉素用于白血病，其他用于NHL、乳癌、SCLC等。29醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類的劑量限制性毒性是心臟毒性，阿抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素其它：更生霉素，博萊霉素，絲裂霉素博萊霉素可以引起肺纖維化，累計劑量30醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素其它：更生霉素，博萊霉素，絲裂霉素3抗腫瘤藥物—植物堿類長春花堿類：長春花堿，長春新堿，長春花堿酰胺，失碳長春花堿與微管蛋白結合，使之不能結合，細胞分裂停止在中期。靜脈注射，與蛋白結合，半衰期20-30小時，經膽道排泄。常見毒性是神經毒性和骨髓毒性，適應癥：ALL,睪丸腫瘤,NSCLC等31醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類長春花堿類：長春花堿，長春新堿，長春花堿抗腫瘤藥物—植物堿類鬼臼類：鬼臼乙叉甙，鬼臼噻吩甙通過干擾拓撲異構酶II，使DNA斷裂，有絲分裂停止在中期多為靜脈給藥，口服吸收差異很大，40-50%由腎臟排出。主要毒性是骨髓抑制，快速滴注可引起一過性低血壓。適應癥：廣譜抗腫瘤藥物，睪丸腫瘤，SCLC，難治性NHL32醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類鬼臼類：鬼臼乙叉甙，鬼臼噻吩甙32醫學課抗腫瘤藥物—植物堿類紫杉類：紫杉醇，紫杉特爾紫杉類阻止微管蛋白解聚，干擾有絲分裂。藥物代謝副作用：骨髓抑制較輕，常見神經毒性，助溶劑引起過敏，需要預防性處理適應癥：新型抗腫瘤藥物，NSCLC，乳腺癌33醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類紫杉類：紫杉醇，紫杉特爾33醫學課件pp抗腫瘤藥物—植物堿類喜樹堿類：CPT-11，Topotecan拓撲異構酶I抑制劑DNA合成和復制藥物代謝：細胞內活化，99%經尿排泄，藥半衰期為30-75分鐘副作用：CPT-11引起乙酰膽堿綜合征，遲發性腹瀉，惡心，嘔吐適應癥：腸癌34醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類喜樹堿類：CPT-11，Topoteca抗腫瘤藥物—雜類鉑類：順鉑，卡鉑，樂鉑，草酸鉑作用機制與烷化劑相同，順鉑帶有雙功能活性基團，與DNA交叉連接，干擾DNA的修復和轉錄。細胞周期非特異性藥物，G1期作用最強。靜脈給藥，也可以胸腹腔給藥。與蛋白結合，活性（游離性）藥物清除很快，由腎臟排除。利尿措施有利藥物排泄。35醫學課件ppt抗腫瘤藥物—雜類鉑類：順鉑，卡鉑，樂鉑，草酸鉑35醫學課件p抗腫瘤藥物—植物堿類鉑類副作用：PDD劑量限制性毒性為腎臟損傷，主要是腎小管損傷。大劑量使用時需要高滲鹽水和利尿措施。還有耳毒性和周圍神經毒性；嘔吐較重，但骨髓抑制較輕。適應癥：常用廣譜抗腫瘤藥物，許多聯合化療方案的重要組成藥物。36醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類鉑類副作用：PDD劑量限制性毒性為腎臟損抗腫瘤藥物—激素類雌激素受體拮抗劑：TAM，法樂通芳香化酶抑制劑：蘭特隆，瑞寧得，來曲唑促性腺激素釋放激素同類物：戈舍瑞林，亮丙瑞林孕激素類：甲羥孕酮，甲地孕酮雌激素類：雌激素37醫學課件ppt抗腫瘤藥物—激素類雌激素受體拮抗劑：TAM，法樂通37醫學課抗腫瘤藥物的不良反應和處理骨髓抑制消化道反應心臟毒性肝腎毒性神經毒性皮膚毛發第二癌不育生長發育障礙或遲緩38醫學課件ppt抗腫瘤藥物的不良反應和處理骨髓抑制第二癌38醫學課件ppt不良反應－－骨髓抑制血WBC的下降：感染，抗菌治療，G-CSF的應用血RBC的下降：貧血，輸注RBC，Epo的應用血小板下降：出血，輸注血小板39醫學課件ppt不良反應－－骨髓抑制血WBC的下降：感染，抗菌治療，G-CS不良反應－－消化道反應惡心、嘔吐：5－HT3受體拮抗劑口腔潰瘍：漱口，抗菌治療腹瀉、腹痛：抗菌治療、水電解質平衡40醫學課件ppt不良反應－－消化道反應惡心、嘔吐：5－HT3受體拮抗劑40醫聯合化療的原則藥物的作用的機理不同藥物作用的周期、時相不同藥物的不良反應盡量不要疊加最重要的是要應用的聯合化療方案經過嚴格的臨床試驗證明其有效性41醫學課件ppt聯合化療的原則藥物的作用的機理不同41醫學課件ppt化學治療目的—根治性化療根治性化療（CurativeChemotherapy）輔助性化療（AdjuvantChemotherapy）新輔助化療（NeoadjuvantChemotherapy）姑息性化療（PalliativeChemotherapy）研究性化療（InvestigativeChemotherapy）42醫學課件ppt化學治療目的—根治性化療根治性化療（CurativeChe根治性化療適用于化療可能治愈的腫瘤選用公認的標準化療方案足療程，足劑量不要隨意延長化療間隔43醫學課件ppt根治性化療適用于化療可能治愈的腫瘤43醫學課件ppt腫瘤對藥物的反應無效早期復發晚期復發體

1012內(1kg)

腫109臨床檢出水平瘤(1g)細106長期緩解胞(1mg)數103宿主免疫清除目(1ug)

1

誘導鞏固維持根治44醫學課件ppt腫瘤對藥物的反應44醫學課件ppt輔助性化療根治手術后用于消滅亞臨床微小轉移灶，是根治性治療的一部分。術后盡早開始化療應用標準方案乳腺癌，成骨肉瘤，結腸癌，兒童實體瘤等45醫學課件ppt輔助性化療根治手術后用于消滅亞臨床微小轉移灶，是根治性治療的新輔助化療手術或放射治療前的化療增加手術切除率，減少手術損傷，消除亞臨床轉移灶，了解腫瘤對化療的反應應用標準方案適于部分頭頸癌，非小細胞肺癌，骨肉瘤46醫學課件ppt新輔助化療手術或放射治療前的化療46醫學課件ppt姑息性化療晚期癌癥病人減輕癥狀，延長生存，提高生存質量非根治性治療，注意權衡化療利弊非小細胞肺癌，胃癌，肝癌，結直腸癌，腎癌，惡黑，胰腺癌等47醫學課件ppt姑息性化療晚期癌癥病人減輕癥狀，延長生存，提高生存質量47醫提高全身化療效果的研究開發新的細胞毒藥物藥提高劑量生物反應調節劑腫瘤血管生成抑制劑基因治療48醫學課件ppt提高全身化療效果的研究開發新的細胞毒藥物藥48醫學課件ppt腫瘤的化學治療中山醫科大學腫瘤醫院內科徐瑞華49醫學課件ppt腫瘤的化學治療中山醫科大學腫瘤醫院內科1醫學課件ppt化療概述－概念腫瘤化學治療應用抗癌藥物殺傷腫瘤細胞，是一種全身的治療手段。與適于局限性腫瘤的腫瘤外科學和放射學有著本質的不同，是腫瘤綜合治療重要手段之一。50醫學課件ppt化療概述－概念腫瘤化學治療應用抗癌藥物殺傷腫瘤細胞，是一種全化療概述－發展里程腫瘤化療起于40年代：氮芥應用為開端葉酸拮抗劑及更多抗癌藥物的研究開發兒童白血病的暫時緩解ALL,NHL和絨癌的治愈實體瘤療效的確立輔助化療概念的形成綜合治療的概念在臨床上廣泛實踐51醫學課件ppt化療概述－發展里程腫瘤化療起于40年代：氮芥應用為開端3醫學化療概述－發展現狀不斷更新抗腫瘤藥物的藥代動力學和藥效學知識，在減少藥物毒性，提高療效取得極大進步發現作用機制完全不同的新藥：生物反應調節劑，腫瘤成熟誘導分化劑，腫瘤血管生成抑制因子，G-CSF等腫瘤生物學特性的進一步認識，綜合治療模式的進一步應用52醫學課件ppt化療概述－發展現狀不斷更新抗腫瘤藥物的藥代動力學和藥效學知識化療概述－適應證

全身性疾病白血病、淋巴瘤、部分兒童惡性腫瘤的主要治療手段已有轉移播散的晚期病人的姑息治療清除亞臨床微小轉移病灶輔助治療53醫學課件ppt化療概述－適應證全身性疾病白血病、淋巴瘤、部分兒童惡性腫瘤化療概述－療效現狀

單用化療可能治愈的腫瘤：ALL,Burkitt’s淋巴瘤,HD,生殖細胞腫瘤等。輔助化療能提高生存，減少手術和放射范圍：乳癌，成骨肉瘤，胃腸癌等化療有效但不能治愈：膀胱癌，宮頸癌等晚期階段化療效果很差的腫瘤：腎癌，胰腺癌，惡黑等54醫學課件ppt化療概述－療效現狀單用化療可能治愈的腫瘤：ALL,Bu腫瘤化療的基本概念及理論腫瘤生物學概念抗腫瘤藥物的分類和作用機理腫瘤化學治療的臨床目的抗腫瘤藥物的不良反應55醫學課件ppt腫瘤化療的基本概念及理論腫瘤生物學概念7醫學課件ppt腫瘤生物學概念—細胞周期動力學細胞周期：細胞分裂的全過程,常規分為4個期M—G1—S—G2，G0不同腫瘤的細胞周期時間不同56醫學課件ppt腫瘤生物學概念—細胞周期動力學細胞周期：細胞分裂的全過程,常細胞增殖周期

G1DNA合成前期

SDNA合成期

MG2DNA合成后期

G2M有絲分裂期

G1

G0

G0靜止期

S

57醫學課件ppt細胞增殖周期周期特異性/時相特異性藥物100S

SS細胞存活RRR率%

A劑量

B劑量C劑量S:增殖緩慢(正常細胞)R:增殖迅速(如腫瘤細胞)58醫學課件ppt周期特異性/時相特異性藥物10醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學腫瘤的生長不是完全自主的，也不是持續不變的，它隨腫瘤的體積大小變化并與血供和腫瘤細胞脫失有關，因而無論在空間和時間上都不是均一的。59醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學腫瘤的生長不是完全自主的，也不腫瘤生物學概念—組織生長動力學增殖比率：腫瘤中處于細胞增殖周期中的細胞占所有腫瘤細胞的百分數增殖比率越高，化療越敏感有效的治療減少增殖部分細胞，G0期細胞重新進入增殖部分

60醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學增殖比率：腫瘤中處于細胞增殖周腫瘤生物學概念—組織生長動力學倍增時間：腫瘤增大一倍所需要的時間（Gompertzian曲線）腫瘤倍增時間隨腫瘤的增長而延長治療開始時，倍增時間越短，首次化療效果越好61醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學倍增時間：腫瘤增大一倍所需要的腫瘤生物學概念—組織生長動力學非增殖群增殖群非克隆形成部分生長部分克隆形成部分(G0)62醫學課件ppt腫瘤生物學概念—組織生長動力學非克隆形成部分腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的脫失血供不足、子代細胞遺傳變異、腫瘤表面細胞脫落—腫瘤細胞脫失與正常組織不同，腫瘤生長都大于脫失，結果是腫瘤進展不同的腫瘤之間，脫失的大小不一樣。脫失大，進展慢，脫失小，進展快63醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的脫失血供不足、子代細胞遺傳變異、腫腫瘤生物學概念—腫瘤細胞殺傷與劑量的關系多數常用化療藥物劑量與腫瘤細胞的殺傷呈線性關系每次只能殺傷一定比例而不是一定數量的腫瘤細胞，所以需要多程治療才能殺滅腫瘤(一級動力學〕劑量上小的改變可能導致生存上的大的后果臨床上的完全緩解不等于治愈64醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞殺傷與劑量的關系多數常用化療藥物劑量腫瘤細胞負荷65醫學課件ppt腫瘤細胞負荷17醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的耐藥機制腫瘤細胞位于多數藥物達不到的中樞或睪丸假抗藥現象：吸收不全、代謝或排泄過快、活性轉化不能腫瘤細胞遺傳和生化方面的改變：自發變異腫瘤細胞的多藥耐藥現象：細胞表面P-170糖蛋白表達腫瘤細胞的異質性66醫學課件ppt腫瘤生物學概念—腫瘤細胞的耐藥機制腫瘤細胞位于多數藥物達不到腫瘤生物學概念—微小病灶化療的理論根據腫瘤越小越易被化療治愈藥物更容易進入微小病灶的細胞內細胞增殖比例高，對化療更敏感宿主免疫抑制輕正常細胞對藥物毒性耐受更好有可能降低耐藥變異的數量67醫學課件ppt腫瘤生物學概念—微小病灶化療的理論根據腫瘤越小越易被化療治愈抗腫瘤藥物的分類烷化劑抗代謝類抗腫瘤抗生素植物堿類雜類激素類68醫學課件ppt抗腫瘤藥物的分類烷化劑20醫學課件ppt抗腫瘤藥物的作用機制69醫學課件ppt抗腫瘤藥物的作用機制21醫學課件ppt化療藥物與細胞周期動力學關系70醫學課件ppt化療藥物與細胞周期動力學關系22醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑氮芥類：環磷酰胺，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥（瘤可寧），苯丙氨酸氮芥（美發蘭）亞硝脲類：CCNU，BCNU，Me-CCNU烷基磺酸鈉；馬利蘭三嗪類：氮烯咪胺乙烯亞胺類：噻替派71醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑氮芥類：環磷酰胺，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥（抗腫瘤藥物—烷化劑具有或通過有活性的反應基團與核酸、蛋白質和小分子中富電子基團形成共價鍵，引起單股或雙股DNA斷裂，影響DNA的轉錄和修復，細胞死亡，基因突變或致癌。72醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑具有或通過有活性的反應基團與核酸、蛋白質和抗腫瘤藥物—烷化劑烷化劑作用于已經形成的核酸，對增殖和非增殖細胞都有很強的毒性，對生長緩慢的腫瘤具有重要作用，量效曲線陡峻，適宜大劑量加骨髓解救方案。引起深而長的造血系統毒性是其特點。還可引起無月經，無精癥和不育癥，甚至致癌。73醫學課件ppt抗腫瘤藥物—烷化劑烷化劑作用于已經形成的核酸，對增殖和非增殖抗腫瘤藥物—抗代謝類葉酸拮抗劑：甲氨碟呤嘧啶類：5-氟脲嘧啶，呋喃氟脲嘧啶，嘧福祿，氟鐵龍胞苷類：阿糖胞苷，健擇嘌呤類：6-巰基嘌呤，6-硫鳥嘌呤74醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類葉酸拮抗劑：甲氨碟呤26醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類和正常代謝物競爭合成過程中或調節部位的主要酶，取代DNA或RNA合成所需的前體物質主要干擾核酸的合成，對非增殖細胞作用很小，S期細胞作用最大。臨床所給藥物水平可以抑制酶活性，劑量提高曲線變平。對干細胞無作用，骨髓抑制短而輕，致癌作用輕。75醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗代謝類和正常代謝物競爭合成過程中或調節部位的主抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類：柔紅霉素，阿霉素，表阿霉素，吡喃阿霉素，阿克拉霉素，去甲氧柔紅霉素蒽琨環嵌入DNA堿基中，DNA單鏈或雙鏈，產生自由基。對細胞周期都有作用，最強是S期和G2期。靜脈給藥，與蛋白和組織結合，體內分布廣泛，三室模型，終末半衰期24-48小時，肝臟代謝，膽道排泄。76醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類：柔紅霉素，阿霉素，表阿霉素，抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類的劑量限制性毒性是心臟毒性，阿霉素累計劑量達到550/M2時，充血性心力衰竭發生率1-4%。過去縱隔放療、高血壓、同時應用CTX可以增加此毒性。常用監測心毒方法是心血池掃描或心臟B超，觀察左心室射血指數的變化。適應癥；廣譜抗腫瘤藥物，柔紅霉素，去甲氧柔紅霉素用于白血病，其他用于NHL、乳癌、SCLC等。77醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素蒽環類的劑量限制性毒性是心臟毒性，阿抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素其它：更生霉素，博萊霉素，絲裂霉素博萊霉素可以引起肺纖維化，累計劑量78醫學課件ppt抗腫瘤藥物—抗腫瘤抗生素其它：更生霉素，博萊霉素，絲裂霉素3抗腫瘤藥物—植物堿類長春花堿類：長春花堿，長春新堿，長春花堿酰胺，失碳長春花堿與微管蛋白結合，使之不能結合，細胞分裂停止在中期。靜脈注射，與蛋白結合，半衰期20-30小時，經膽道排泄。常見毒性是神經毒性和骨髓毒性，適應癥：ALL,睪丸腫瘤,NSCLC等79醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類長春花堿類：長春花堿，長春新堿，長春花堿抗腫瘤藥物—植物堿類鬼臼類：鬼臼乙叉甙，鬼臼噻吩甙通過干擾拓撲異構酶II，使DNA斷裂，有絲分裂停止在中期多為靜脈給藥，口服吸收差異很大，40-50%由腎臟排出。主要毒性是骨髓抑制，快速滴注可引起一過性低血壓。適應癥：廣譜抗腫瘤藥物，睪丸腫瘤，SCLC，難治性NHL80醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類鬼臼類：鬼臼乙叉甙，鬼臼噻吩甙32醫學課抗腫瘤藥物—植物堿類紫杉類：紫杉醇，紫杉特爾紫杉類阻止微管蛋白解聚，干擾有絲分裂。藥物代謝副作用：骨髓抑制較輕，常見神經毒性，助溶劑引起過敏，需要預防性處理適應癥：新型抗腫瘤藥物，NSCLC，乳腺癌81醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類紫杉類：紫杉醇，紫杉特爾33醫學課件pp抗腫瘤藥物—植物堿類喜樹堿類：CPT-11，Topotecan拓撲異構酶I抑制劑DNA合成和復制藥物代謝：細胞內活化，99%經尿排泄，藥半衰期為30-75分鐘副作用：CPT-11引起乙酰膽堿綜合征，遲發性腹瀉，惡心，嘔吐適應癥：腸癌82醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類喜樹堿類：CPT-11，Topoteca抗腫瘤藥物—雜類鉑類：順鉑，卡鉑，樂鉑，草酸鉑作用機制與烷化劑相同，順鉑帶有雙功能活性基團，與DNA交叉連接，干擾DNA的修復和轉錄。細胞周期非特異性藥物，G1期作用最強。靜脈給藥，也可以胸腹腔給藥。與蛋白結合，活性（游離性）藥物清除很快，由腎臟排除。利尿措施有利藥物排泄。83醫學課件ppt抗腫瘤藥物—雜類鉑類：順鉑，卡鉑，樂鉑，草酸鉑35醫學課件p抗腫瘤藥物—植物堿類鉑類副作用：PDD劑量限制性毒性為腎臟損傷，主要是腎小管損傷。大劑量使用時需要高滲鹽水和利尿措施。還有耳毒性和周圍神經毒性；嘔吐較重，但骨髓抑制較輕。適應癥：常用廣譜抗腫瘤藥物，許多聯合化療方案的重要組成藥物。84醫學課件ppt抗腫瘤藥物—植物堿類鉑類副作用：PDD劑量限制性毒性為腎臟損抗腫瘤藥物—激素類雌激素受體拮抗劑：TAM，法樂通芳香化酶抑制劑：蘭特隆，瑞寧得，來曲唑促性腺激素釋放激素同類物：戈舍瑞林，亮丙瑞林孕激素類：甲羥孕酮，甲地孕酮雌激素類：雌激素85醫學課件ppt抗腫瘤藥物—激素類雌激素受體拮抗劑：TAM，法樂通37醫學課抗腫瘤藥物的不良反應和處理骨髓抑制消化道反應心臟毒性肝腎毒性神經毒性皮膚毛發第二癌不育生長發育障礙或遲緩86醫學課件ppt抗腫瘤藥物的不良反應和處理骨髓抑制第二癌38醫學課件ppt不良反應－－骨髓抑制血WBC的下降：感染，抗菌治療，G-CSF的應用血RBC的下降：貧血，輸注RBC，Epo的應用血小板下降：出