中藥熱點(diǎn)問題思考北大世佳研究中心

周亞偉2007年9月11日一、中藥創(chuàng)新環(huán)境的初步形成（一）國(guó)家創(chuàng)新環(huán)境1.改革開放的政策性回顧研究

以市場(chǎng)換技術(shù)和花錢買技術(shù)是失敗的；一流的技術(shù)只有自己去創(chuàng)造，去研究；花錢是買不來的。2.創(chuàng)新的定位

以企業(yè)為主體，以政府為主導(dǎo)。（一）國(guó)家創(chuàng)新環(huán)境3.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的制定

07年底正式頒布4.國(guó)家的研究經(jīng)費(fèi)

由2004年GDP的1.44%，“十一五”要達(dá)到2.0%的水平，每年增長(zhǎng)速度20%。2020年要達(dá)到2.5%的水平，9000億（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境1.科技部門及綜合部門對(duì)研究的投入（1）科技部創(chuàng)新基金“十一五”未要達(dá)到50億/年863投入達(dá)到100億（2）發(fā)改委中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化“十一五”投入達(dá)到100億（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境（3）商務(wù)部醫(yī)藥出口“十一五”資助達(dá)到50億（4）林業(yè)部中藥“十一五”達(dá)到50億（5）農(nóng)業(yè)部和財(cái)政部農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)06年達(dá)到500億/年（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境2.國(guó)家藥監(jiān)局推動(dòng)政策的創(chuàng)新(1)中藥注冊(cè)管理辦法的修改新藥和按新藥管理嚴(yán)格區(qū)分新藥①單體②有效部位③復(fù)方以前按新藥管理的①改劑型②改途徑③仿制均不列入新藥范疇，并提高技術(shù)要求（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境（2）中藥品種保護(hù)條例的修改體現(xiàn)品種保護(hù)應(yīng)為獨(dú)家，并可以和專利并行，建立品種的保護(hù)體系（3）隨著知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的加強(qiáng)，藥品注冊(cè)中的專利鏈接成為關(guān)注的焦點(diǎn)

（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境（4）隨著國(guó)家藥監(jiān)督局對(duì)制藥企業(yè)的整頓，中藥企業(yè)承受更大的壓力（5）中藥安全問題對(duì)中藥企業(yè)的壓力——進(jìn)入再評(píng)價(jià)體系中的企業(yè)（6）外企研發(fā)進(jìn)入中國(guó)（二）醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境3.國(guó)家發(fā)改委對(duì)藥品的定價(jià)中藥產(chǎn)品的價(jià)格降低已經(jīng)開始，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生巨大壓力促進(jìn)創(chuàng)新，抑制低水平重復(fù)

4.國(guó)家藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略的制定（三）中藥企業(yè)出路—?jiǎng)?chuàng)新1.全新品種的開發(fā)研究先申請(qǐng)專利，后進(jìn)行系統(tǒng)的開發(fā)研究充分利用國(guó)家和地方政府的優(yōu)惠政策2.老品種的進(jìn)一步開發(fā)研究有較好的市場(chǎng)基礎(chǔ)——成為新藥研究的重點(diǎn)首先進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)立體保護(hù)處方＋制備＋用途處方＋工藝＋制劑（三）中藥藥企業(yè)出路路—?jiǎng)?chuàng)新3.綜合考考慮開發(fā)研研究工作提高標(biāo)準(zhǔn)工工作進(jìn)行再評(píng)價(jià)價(jià)研究工作作中藥品種保保護(hù)研究工工作進(jìn)入國(guó)際市市場(chǎng)研究工工作進(jìn)行系統(tǒng)開開發(fā)研究工工作二、創(chuàng)新藥藥物重大科科技專項(xiàng)（一）針對(duì)10類類（種）嚴(yán)嚴(yán)重危害人人民健康的的重大疾病病和常見復(fù)復(fù)發(fā)病，研研究開發(fā)50個(gè)創(chuàng)新新藥物，實(shí)實(shí)現(xiàn)國(guó)際化化新藥研究究開發(fā)重大大突破1.50個(gè)新新藥完成臨臨床研究，，取得新藥藥證書抗腫瘤藥6-8個(gè)；；心腦血管管8-10個(gè)；神經(jīng)經(jīng)退行性變變6-8個(gè)個(gè)；抗抑郁郁3-5個(gè)個(gè)；糖尿病病6-8個(gè)個(gè)；自身免免疫性疾病病5-8個(gè)個(gè)；病毒感感染性疾病病8-10個(gè)；抗耐耐藥性細(xì)菌菌和真菌4-6個(gè)個(gè)；抗結(jié)核核2-3個(gè)個(gè)；血吸蟲蟲1-3個(gè)個(gè)；國(guó)際注注冊(cè)：2-5個(gè)，支支持100項(xiàng)目2.100個(gè)臨臨床候選藥藥物經(jīng)過新新穎性、有有效性、安安全性評(píng)估估，進(jìn)入臨臨床研究，，2-5個(gè)個(gè)品種在國(guó)國(guó)外進(jìn)行臨臨床研究，，支持200項(xiàng)3.500個(gè)具具有自主知知識(shí)產(chǎn)權(quán)和和良好發(fā)展展前景的新新候選藥進(jìn)進(jìn)入臨床前前研究（二）開展展10個(gè)藥藥物大品種種的研究，，發(fā)展先進(jìn)進(jìn)生產(chǎn)制造造工藝，做做大產(chǎn)品，，樹立品牌牌（三）建立立5-10個(gè)綜合性性創(chuàng)新藥物物研究開發(fā)發(fā)大平臺(tái)，，示范帶動(dòng)動(dòng)60個(gè)專專業(yè)性新藥藥開發(fā)單元元技術(shù)平臺(tái)臺(tái)，建設(shè)和和完善現(xiàn)代代化國(guó)際技技術(shù)平臺(tái)，，為持續(xù)開開發(fā)藥物創(chuàng)創(chuàng)新提供支支撐1.建立5-10個(gè)個(gè)綜合性創(chuàng)創(chuàng)新藥物研研究開發(fā)技技術(shù)大平臺(tái)臺(tái)2.完善和和補(bǔ)充各類類新藥發(fā)現(xiàn)現(xiàn)研究和新新藥臨床前前、臨床開開發(fā)研究專專業(yè)性單元元技術(shù)平臺(tái)臺(tái)3.綜合性性創(chuàng)新性藥藥物研發(fā)大大平臺(tái)及單單元技術(shù)平平臺(tái)中的藥藥物發(fā)現(xiàn)研研究等相關(guān)關(guān)技術(shù)平臺(tái)臺(tái)接近或達(dá)達(dá)到國(guó)際先先進(jìn)水平，，藥物開發(fā)發(fā)技術(shù)平臺(tái)臺(tái)實(shí)現(xiàn)與國(guó)國(guó)際規(guī)范接接軌4.攻克20-30項(xiàng)制約創(chuàng)創(chuàng)新藥物研研究開發(fā)的的關(guān)鍵技術(shù)術(shù)，有力推推動(dòng)創(chuàng)新藥藥物研究開開發(fā)及產(chǎn)業(yè)業(yè)化①化學(xué)藥物物研發(fā)的關(guān)關(guān)鍵技術(shù)②生物技術(shù)術(shù)藥物研發(fā)發(fā)的關(guān)鍵技技術(shù)③中藥研發(fā)發(fā)關(guān)鍵技術(shù)術(shù)（四）建立立10-20創(chuàng)新藥藥物孵化基基地，形成成5-10個(gè)藥物創(chuàng)創(chuàng)新示范企企業(yè)，帶動(dòng)動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)業(yè)發(fā)展，成成為藥物先先進(jìn)制造大大國(guó)1.建立10-20個(gè)以企業(yè)業(yè)為主體，，產(chǎn)學(xué)研結(jié)結(jié)合的創(chuàng)新新藥物孵化化基地，逐逐步形成5-10個(gè)個(gè)持續(xù)投入入、目標(biāo)明明確、隊(duì)伍伍穩(wěn)定的藥藥物創(chuàng)新示示范企業(yè)2.培育產(chǎn)產(chǎn)值過100億的化化藥和中藥藥企業(yè)，產(chǎn)產(chǎn)值過50億生物制制藥大企業(yè)業(yè)3.申請(qǐng)400項(xiàng)專專利，提高高新藥知識(shí)識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)護(hù)水平，培培育高水平平藥物研究究人才（一）完善善中醫(yī)藥國(guó)國(guó)家創(chuàng)新體體系1.快速提提升中醫(yī)藥藥研究國(guó)家家隊(duì)的創(chuàng)新新能力，①①人才②基基地③中藥藥產(chǎn)業(yè)共性性技術(shù)中心心2.以企業(yè)業(yè)為主體的的技術(shù)創(chuàng)新新能力建設(shè)設(shè)。3.產(chǎn)業(yè)（（創(chuàng)業(yè)）投投資基金4.培育中中醫(yī)藥科技技型研發(fā)企企業(yè)三、國(guó)家發(fā)發(fā)改委現(xiàn)代代中醫(yī)藥專專項(xiàng)（二）完善善中醫(yī)藥技技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和和安全用藥藥保障體系系1.中藥對(duì)對(duì)照品中心心2.中藥技技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和和評(píng)價(jià)中心心3.中藥和和保健品質(zhì)質(zhì)量檢測(cè)中中心4.中藥飲飲片及提取取物質(zhì)量研研究和評(píng)價(jià)價(jià)中心5.中藥安安全評(píng)價(jià)中中心（三）加強(qiáng)強(qiáng)中醫(yī)藥資資源的可持持續(xù)發(fā)展1.中藥資資源普查，，資源動(dòng)態(tài)態(tài)監(jiān)測(cè)體系系和機(jī)制的的建設(shè)2.中藥種種植（養(yǎng)殖殖）工程3.中藥資資源種質(zhì)庫(kù)庫(kù)建設(shè)工程程（四）重大大疾病的中中醫(yī)藥防治治（五）培育育中藥旗艦艦企業(yè)1.100個(gè)中藥示示范品種＞＞20億20-30個(gè)個(gè)2.20個(gè)個(gè)技改品種種＞10億生生物中藥大大品種3.產(chǎn)業(yè)聚聚集、專業(yè)業(yè)化的大企企業(yè)＞100億5-10家（六）發(fā)展展中藥農(nóng)業(yè)業(yè)示范工程程建立100個(gè)道地藥藥材種植養(yǎng)養(yǎng)殖基地四、中藥知識(shí)識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)護(hù)方式（一）我國(guó)國(guó)現(xiàn)有的中中藥保護(hù)方方式（1）專利利保護(hù)（2）中藥藥品種保護(hù)護(hù)（3）新藥藥保護(hù)（新新藥監(jiān)測(cè)期期）（4）商業(yè)業(yè)秘密（5）商標(biāo)標(biāo)保護(hù)（一）我國(guó)國(guó)現(xiàn)有的中中藥保護(hù)方方式（1）專專利保護(hù)專利保護(hù)是是藥品發(fā)明明保護(hù)最為為有效的一一種方式。。世界各國(guó)國(guó)對(duì)藥品發(fā)發(fā)明的保護(hù)護(hù)也主要采采用專利保保護(hù)。我國(guó)國(guó)1993年修改后后的專利法法給予藥品品發(fā)明專利利保護(hù)。發(fā)發(fā)明專利保保護(hù)期為20年。（2）中藥藥品種保護(hù)護(hù)1993年年施行的《《中藥品種種保護(hù)條例例》對(duì)中藥藥提供特殊殊保護(hù)，一一級(jí)保護(hù)期期限分別為為30年、、20年、、10年，，二級(jí)保護(hù)護(hù)的有效期期限為7年年。（一）我國(guó)現(xiàn)現(xiàn)有的中藥藥保護(hù)方式式（一）我國(guó)國(guó)現(xiàn)有的中中藥保護(hù)方方式（3）新藥保護(hù)（（新藥監(jiān)測(cè)測(cè)期）在我國(guó)新的的《藥品管管理法》頒頒布實(shí)施以以前，新藥藥保護(hù)是國(guó)國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)執(zhí)行的行政政保護(hù)措施施。一類新新藥的保護(hù)護(hù)期為12年，二、、三類新藥藥保護(hù)期為為8年，，四、五類類新藥為6年。2002年8月出臺(tái)的的《藥品管管理法實(shí)施施細(xì)則》和和《藥品注注冊(cè)管理辦辦法》中取取消了原有有的新藥保保護(hù)制度,改為至多多5年的藥藥品監(jiān)測(cè)期期。（一）我國(guó)現(xiàn)現(xiàn)有的中藥保保護(hù)方式（4）商業(yè)業(yè)秘密商業(yè)秘密是不不為公眾所知知悉、能為權(quán)權(quán)利人帶來經(jīng)經(jīng)濟(jì)利益、具具有實(shí)用性并并經(jīng)權(quán)利人采采取保密措施施的技術(shù)信息息和經(jīng)濟(jì)信息息。從中藥領(lǐng)領(lǐng)域的技術(shù)特特征看，商業(yè)業(yè)秘密保護(hù)也也是中藥保護(hù)護(hù)很有效的一一種方式。（5）商標(biāo)保保護(hù)商標(biāo)是生產(chǎn)經(jīng)經(jīng)營(yíng)者在其商商品上使用的的標(biāo)記。商標(biāo)標(biāo)的作用在于于使消費(fèi)者能能夠區(qū)別商品品的來源。我我國(guó)1982年開始實(shí)施施的商標(biāo)法規(guī)規(guī)定，人用藥藥品必須使用用注冊(cè)商標(biāo)，，未經(jīng)注冊(cè)不不得在市場(chǎng)上上銷售。（一）我國(guó)現(xiàn)現(xiàn)有的中藥保保護(hù)方式（二）專利是是最利于中藥藥發(fā)展的產(chǎn)權(quán)權(quán)保護(hù)方式專利保護(hù)的力力度最大專利保護(hù)最利利于提高中藥藥行業(yè)水平專利保護(hù)最利利于中藥國(guó)際際化五、中藥專利利保護(hù)現(xiàn)狀分分析1、中藥專利利保護(hù)內(nèi)容（1）產(chǎn)品專專利產(chǎn)品專利，它它是指人們通通過研究開發(fā)發(fā)出來的關(guān)于于各種新產(chǎn)品品、新材料、、新物質(zhì)的技技術(shù)方案，也也稱為物質(zhì)專專利，是對(duì)物物質(zhì)的一種絕絕對(duì)保護(hù)。其其特點(diǎn)是保護(hù)護(hù)范圍寬，無無論用何種方方法生產(chǎn)的該該產(chǎn)品均受保保護(hù)。中藥領(lǐng)域的產(chǎn)產(chǎn)品發(fā)明專利利包括：表1、中藥產(chǎn)產(chǎn)品發(fā)明專利利1）含有新發(fā)現(xiàn)的中藥材及其提取物作活性成分的藥物2）含有中藥材新的藥用部位及其提取物的藥物3）從中藥材中或復(fù)方中提取的有效成分4）含有從中藥材中或復(fù)方中提取的有效部位5）從中藥材、天然物質(zhì)或復(fù)方中提取的有效部位6）含有從中藥材、天然物質(zhì)或復(fù)方中提取的有效部位的藥物制劑7）純中藥的復(fù)方組合物8）含有純中藥復(fù)方組合物的制劑9）中藥與化學(xué)藥品的復(fù)方組合物10）含有中藥和化學(xué)藥品的復(fù)方組合物的制劑11）已有藥物的改進(jìn)劑型（尤其是改變給藥途徑的）12）新劑型13）納米中藥14）含有納米中藥的制劑15）兩種以上的藥物單獨(dú)服用共同治療的分裝藥物（2）方法專專利方法專利，指指制備某種物物質(zhì)的方法，，或用以加工工、處理某種種物質(zhì)的方法法，即一種方方法的技術(shù)方方案。其特點(diǎn)點(diǎn)是保護(hù)范圍圍窄，僅限于于某一種方法法制備特定配配方組成的物物質(zhì)。1、中藥專利利保護(hù)內(nèi)容中藥領(lǐng)域的方方法發(fā)明專利利包括：表2.中藥方方法發(fā)明專利利1）中藥材人工制成品的制備方法2）中藥材在體內(nèi)的人工制取方法3）新的或已知的有效成分的制備方法4）含有新的或已知的有效成分制劑的制備方法5）新的或已知的有效部位的制備方法6）含有新的或已知的有效部位制劑的制備方法7）中藥復(fù)方組合物的制備方法8）含有中藥復(fù)方組合物各種制劑的制備方法9）中藥和化學(xué)藥品的復(fù)方組合物的制備方法10）含有中藥和化學(xué)藥品的復(fù)方組合物各種制劑的制備方案11）中藥材的新炮制方法12）中藥新劑型和改進(jìn)劑型的制備方法13）納米中藥的制備方法14）含有納米中藥各種制劑的制備方法15）分裝藥物的制備方法（3）用途專專利用途專利，指指對(duì)產(chǎn)品的新新用途給予保保護(hù)。中藥產(chǎn)產(chǎn)品的新適應(yīng)應(yīng)證包括新產(chǎn)產(chǎn)品第一用途途、原產(chǎn)品新新的功用（第第二用途）、、新的給藥途途徑等。1、中藥專利利保護(hù)內(nèi)容中藥領(lǐng)域的用用途發(fā)明專利利包括：新發(fā)現(xiàn)的中藥藥材的在制備備藥物方面的的用途中藥材新藥用用部位的在制制備藥物方面面的用途已知中藥材、、已知有效成成分、已知有有效部位、已知中藥復(fù)方方制劑、已知知中藥與化學(xué)學(xué)藥品組合制劑在制備具具有新主治病病癥的藥物方方面的用途1、中藥專利利保護(hù)內(nèi)容2、中藥專利利申請(qǐng)的基本本情況（1）中藥專專利國(guó)內(nèi)申請(qǐng)請(qǐng)與授權(quán)截至2002年底，我國(guó)國(guó)共有19471項(xiàng)中藥藥專利申請(qǐng)，，其中發(fā)明專專利18819項(xiàng)，占了了96.65%；中藥專專利授權(quán)共有有3991，，總授權(quán)率20.50%，其中發(fā)明明專利授權(quán)3889項(xiàng)，，占了總授權(quán)權(quán)量的97.44%，其其授權(quán)率為20.67%。（2）職務(wù)發(fā)發(fā)明情況1985~2002年，，中藥國(guó)內(nèi)職職務(wù)發(fā)明申請(qǐng)請(qǐng)共有3007項(xiàng)，平均均每年167.06項(xiàng)，，占了中藥專專利總申請(qǐng)量量的15.44%；國(guó)內(nèi)職務(wù)發(fā)明明授權(quán)共有696項(xiàng)，年年平均38.67項(xiàng)，占占了中藥專利利總授權(quán)量的的17.44%，略高于于申請(qǐng)量的比比例；同時(shí)職務(wù)發(fā)明明的授權(quán)率為為23.15%，說明中中藥職務(wù)發(fā)明明的授權(quán)率要要高于非職務(wù)務(wù)發(fā)明授權(quán)率率。2、中藥專利利申請(qǐng)的基本本情況3、我國(guó)中藥藥專利申請(qǐng)開開始呈現(xiàn)良好好勢(shì)頭（1）知識(shí)產(chǎn)產(chǎn)權(quán)意識(shí)有所所提高（2）中藥專專利申請(qǐng)呈上上升勢(shì)頭我國(guó)實(shí)施專利利制度18年年來，涉及中中藥的專利申申請(qǐng)累計(jì)達(dá)到到19471件，已連續(xù)續(xù)多年居于各各領(lǐng)域?qū)＠晟暾?qǐng)首位。（3））職職務(wù)務(wù)發(fā)發(fā)明明比比例例上上升升（4））專專利利申申請(qǐng)請(qǐng)技技術(shù)術(shù)含含量量開開始始升升高高六、、我我國(guó)國(guó)中中藥藥專專利利保保護(hù)護(hù)存存在在的的問問題題(一一））對(duì)對(duì)專專利利保保護(hù)護(hù)的的認(rèn)認(rèn)識(shí)識(shí)水水平平不不高高1、、對(duì)對(duì)中中藥藥專專利利保保護(hù)護(hù)缺缺乏乏足足夠夠的的認(rèn)認(rèn)識(shí)識(shí)2、、對(duì)對(duì)中中藥藥專專利利申申請(qǐng)請(qǐng)不不積積極極害怕怕泄泄露露技技術(shù)術(shù)秘秘密密國(guó)內(nèi)內(nèi)行行政政保保護(hù)護(hù)的的影影響響大大企業(yè)業(yè)缺缺乏乏申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利的的實(shí)實(shí)力力3、、放放棄棄在在國(guó)國(guó)外外申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利目前前中中國(guó)國(guó)的的中中草草藥藥和和植植物物藥藥領(lǐng)領(lǐng)域域?qū)＠?jìng)競(jìng)爭(zhēng)爭(zhēng)非非常常激激烈烈。。按按照照國(guó)國(guó)際際專專利利合合作作條條約約（（PCT））進(jìn)進(jìn)行行的的國(guó)國(guó)際際專專利利申申請(qǐng)請(qǐng)是是一一種種被被普普遍遍采采用用的的向向其其他他國(guó)國(guó)家家申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利的的便便捷捷途途徑徑。。但但是是統(tǒng)統(tǒng)計(jì)計(jì)資資料料顯顯示示截截至至2002年年，，我我國(guó)國(guó)中中藥藥PCT專專利利累累計(jì)計(jì)共共有有317項(xiàng)項(xiàng)，，年年平平均均17.6項(xiàng)項(xiàng)，，僅僅為為中中藥藥國(guó)國(guó)內(nèi)內(nèi)申申請(qǐng)請(qǐng)量量的的1.63%，，說說明明我我國(guó)國(guó)向向世世界界公公布布的的19471件件中中藥藥專專利利申申請(qǐng)請(qǐng)中中有有98%（（19154項(xiàng)項(xiàng)））放放棄棄了了在在國(guó)國(guó)外外申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利，，這這也也意意味味著著白白白白放放棄棄了了1萬萬多多件件中中藥藥專專利利帶帶來來的的巨巨大大的的國(guó)國(guó)際際市市場(chǎng)場(chǎng)。。這這會(huì)會(huì)使使其其他他國(guó)國(guó)家家可可以以無無償償使使用用我我國(guó)國(guó)的的中中藥藥專專利利技技術(shù)術(shù)，，我我國(guó)國(guó)中中藥藥也也將將因因此此喪喪失失走走向向國(guó)國(guó)際際市市場(chǎng)場(chǎng)的的競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)爭(zhēng)優(yōu)優(yōu)勢(shì)勢(shì)。。(一一））對(duì)對(duì)專專利利保保護(hù)護(hù)的的認(rèn)認(rèn)識(shí)識(shí)水水平平不不高高4、、發(fā)發(fā)明明構(gòu)構(gòu)思思和和研研究究成成果果較較少少申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利1985~2002年年中中藥藥專專利利職職務(wù)務(wù)發(fā)發(fā)明明申申請(qǐng)請(qǐng)中中，，企企業(yè)業(yè)平平均均占占了了52%的的比比例例，，而而科科研研機(jī)機(jī)構(gòu)構(gòu)僅僅占占20%，，大大專專院院校校僅僅占占9%，，這這樣樣的的構(gòu)構(gòu)成成比比在在國(guó)國(guó)際際主主流流藥藥品品市市場(chǎng)場(chǎng)上上是是比比較較正正常常的的，，因因?yàn)闉樵谠诎l(fā)發(fā)達(dá)達(dá)國(guó)國(guó)家家中中藥藥品品研研發(fā)發(fā)的的主主體體是是制制藥藥企企業(yè)業(yè)，，因因此此申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利也也是是以以企企業(yè)業(yè)為為主主，，中中藥藥研研發(fā)發(fā)大大多多以以科科研研單單位位和和大大專專院院校校為為主主，，而而他他們們的的職職務(wù)務(wù)發(fā)發(fā)明明比比例例卻卻比比較較低低，，顯顯示示對(duì)對(duì)專專利利申申請(qǐng)請(qǐng)積積極極性性不不高高。。這這是是因因?yàn)闉橐砸郧扒拔椅覈?guó)國(guó)的的一一些些企企業(yè)業(yè)和和科科研研院院所所對(duì)對(duì)專專利利競(jìng)競(jìng)爭(zhēng)爭(zhēng)認(rèn)認(rèn)識(shí)識(shí)不不足足，，發(fā)發(fā)明明構(gòu)構(gòu)思思和和研研究究成成果果很很少少申申請(qǐng)請(qǐng)專專利利。。(一））對(duì)專專利保保護(hù)的的認(rèn)識(shí)識(shí)水平平不高高5、國(guó)國(guó)內(nèi)企企業(yè)專專利工工作薄薄弱基本沒沒有專專利戰(zhàn)戰(zhàn)略專利工工作普普及率率不高高(一））對(duì)專專利保保護(hù)的的認(rèn)識(shí)識(shí)水平平不高高（二））我國(guó)國(guó)中藥藥專利利保護(hù)護(hù)處于于落后后階段段1、職職務(wù)發(fā)發(fā)明申申請(qǐng)比比例低低從我國(guó)國(guó)1985年開開始實(shí)實(shí)施專專利制制度以以來，，中藥藥的職職務(wù)發(fā)發(fā)明共共有3007項(xiàng)項(xiàng),平平均每每年167項(xiàng)，，僅占占全部部中藥藥專利利申請(qǐng)請(qǐng)的15.44%,將近近85%的的中藥藥專利利為個(gè)個(gè)人申申請(qǐng),而且且職務(wù)務(wù)發(fā)明明申請(qǐng)請(qǐng)基本本呈逐逐年下下降的的趨勢(shì)勢(shì)：從從1985年的的48%下下降到到1993年的的27%，，1994~2001年年平均均每年年只11.57%,1998年和和2001年甚甚至不不到10%，所所幸2002年年有所所回升升，達(dá)達(dá)到24%。2、缺缺乏專專利知知識(shí)和和經(jīng)驗(yàn)驗(yàn)3、創(chuàng)創(chuàng)新技技術(shù)水水平不不高4、代代理水水平低低（二））我國(guó)國(guó)中藥藥專利利保護(hù)護(hù)處于于落后后階段段（三））現(xiàn)行行專利利保護(hù)護(hù)體系系還不不能有有效保保護(hù)中中藥1、對(duì)對(duì)中藥藥的保保護(hù)力力度不不足2、與與其他他保護(hù)護(hù)方法