--1-醫(yī)藥商品學(xué)習(xí)題一、選擇題A型題1、以下哪類商品不屬于藥品〔D〕AB、中藥飲片CD、注射器〕A、202371日B、202391日C、2023101日D、2023121日3、藥品批準(zhǔn)文號和注冊證有效期分別為〔A〕A、5、5 B、3、5 C、4、5 D、5、44、以下哪種藥品不屬于麻醉藥品〔D〕ABCD、氯胺酮5、以下哪種藥品不屬于精神藥品〔C〕BCD、硝西泮6、以下有關(guān)商品說法錯誤的選項是〔B〕A、商品是指用于交換的勞動產(chǎn)品，具有價值和使用價值兩個根本要素B、就商品消費者而言，更留意的是商品的價值C、商品的流通過程是使用價值向價值轉(zhuǎn)化的過程D具有了價值7、以下有關(guān)商品、產(chǎn)品說法錯誤的選項是〔D〕A、商品是具有使用價值的勞動產(chǎn)品BC、D、商品不必滿足人或社會的需要8、以下哪項不屬于醫(yī)藥商品的特別性〔A〕A、具有使用價值與價值B、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格C、專業(yè)技術(shù)性強D、需要迫切性9、醫(yī)藥商品的自然屬性不包括〔D〕A、醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、藥品物理性質(zhì)C、藥品化學(xué)性質(zhì)D、醫(yī)藥商品的價值10、以下不合理用藥的后果不包括〔B〕A、延誤疾病治療B、加重患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)C、鋪張醫(yī)藥資源D、釀成醫(yī)療事故11、以下屬于動物性生藥的是〔D〕A、龍膽B(tài)、雞血藤C、馬錢子D、麝香12、以下哪種不屬于生物性藥品〔C〕CD、生物制品13、以下說法錯誤的選項是〔C〕A、固體制劑吸取水分后變潮，其穩(wěn)定性急劇降低B、藥品中的吸附水將會隨空氣濕度的變化而變化C、藥品中的游離水不會隨空氣濕度的變化而變化D、藥品中的結(jié)晶水只有在高溫條件下才能分別出來14、以下不屬于二糖的是〔B〕ABC、麥芽糖D、乳糖15、以下說法錯誤的選項是〔B〕A、熔點是物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)可以平衡共存的溫度。B、薄荷腦與樟腦混合后其熔點降低，是由于發(fā)生了化學(xué)變化所致CD的溫度和壓力下，物質(zhì)在肯定量溶劑中溶解的最高量16、以下易發(fā)生氧化反響的藥品是〔B〕AB、維生素CD、氨芐西林17、以下不屬于醫(yī)藥商品發(fā)生化學(xué)變化的是〔A〕ABCD、氧化18、以下不屬于按醫(yī)藥商業(yè)保管習(xí)慣分類的劑型〔D〕ABCD、散劑19、以下說法錯誤的選項是〔D〕A、植物性藥品是利用植物制成的藥品B、處方藥是指必需憑醫(yī)師處方才能調(diào)配、購置和使用的藥品C、非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行推斷、購置和使用的藥品D、乙類非處方藥可以在超市、賓館、百貨商店等處銷售20、以下說法正確的選項是〔C〕A、處方藥和非處方藥大可不必在藥品包裝或說明書供給警示語B、抗生素、激素、心腦血管疾病藥品、生物制劑絕大多數(shù)為非處方藥C、國家根本藥物特點是療效好，不良反響小，質(zhì)量穩(wěn)定，價格合理，使用便利等D、根本醫(yī)療保險藥品甲類名目由國家統(tǒng)一制定，各地依據(jù)當(dāng)?shù)貙嵡榭蛇m當(dāng)調(diào)整21、“僅指商品滿足規(guī)定或潛在要求〔或需要〕的特性的總和”其概念是〔B〕A、廣義的商品質(zhì)量B、狹義的商品質(zhì)量C、商品的內(nèi)在質(zhì)量D、商品的感觀質(zhì)量22、商品的名稱、用途、規(guī)格、型號、重量、容量、尺寸、原材料或成分等內(nèi)容屬于商品質(zhì)量的哪種根本要求〔D〕A、安全衛(wèi)生性要求B、適用性要求C、性價比要求D、信息性要求23、以下說法錯誤的選項是〔C〕A、商品質(zhì)量是商品滿足具體需要的特征和特性的總和，其本質(zhì)強調(diào)商品屬性對人和社會需要的滿足程度B、商品使用價值是商品屬性與人和社會需要之間的滿足關(guān)系，其本質(zhì)強調(diào)商品屬性能夠滿足人和社會需要C、商品質(zhì)量具體反映商品屬性與特定用途的關(guān)系，常用來區(qū)分不同類商品效用在質(zhì)的方面的差異D、在肯定程度上講，評價商品的使用價值實際上就是評價商品的質(zhì)量24、以下不屬于商品質(zhì)量評價的根本原則的是〔A〕A、確定性原則B、社會性原則C、系統(tǒng)性原則D、整體性原則25、以下說法錯誤的選項是〔D〕A、質(zhì)量體系是為實施質(zhì)量治理所需的組織構(gòu)造、程序、過程和資源B、一個組織的質(zhì)量體系主要是為滿足組織的內(nèi)部治理的需要而設(shè)計的CD系和質(zhì)量保證體系本質(zhì)上不是同一概念26、以下不屬于醫(yī)藥商品質(zhì)量的物質(zhì)性的是〔D〕ABCD、經(jīng)濟性27、以下不屬于我國的藥品質(zhì)量監(jiān)視治理工作主要內(nèi)容的是〔D〕A、制定、執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)B、制定國家根本藥物C、藥品不良反響監(jiān)測報告D、對藥品非法廣告進展查處28、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵不包括〔B〕A、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)具有法規(guī)性質(zhì)B、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)屬于強制性標(biāo)準(zhǔn)C、醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院藥品監(jiān)視治理D、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬醫(yī)藥商品標(biāo)準(zhǔn)29、以下不屬藥品局頒標(biāo)準(zhǔn)收載范圍的是〔D〕A、國家食品藥品監(jiān)視治理局審批的國內(nèi)創(chuàng)的品種B、前版藥典收載，而現(xiàn)行版未列入的療效確定，國內(nèi)幾省仍在生產(chǎn)、使用并需要修訂標(biāo)準(zhǔn)的藥品C、療效確定，但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需進一步改進的藥D、工業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)是工藝成熟、質(zhì)量穩(wěn)定、可成批生產(chǎn)的30、藥品質(zhì)量監(jiān)視檢驗的性質(zhì)不包括〔D〕A、權(quán)威性BCD、公正性31、藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)可縮寫為〔C〕A、GAPB、GMP C、GSPD、GLP32、不屬于藥品生產(chǎn)本錢的是〔D〕A、包裝材料B、機械設(shè)備折舊C、輔料D、藥品廣告33、藥品批發(fā)企業(yè)驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于〔C〕A、1年B、2年C、3年D、4年34、藥品零售企業(yè)驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于〔B〕A、1年B、2年C、3年D、4年35、醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營活動的特點是〔A〕A、專業(yè)性強，政策性強、綜合性強B、政策性強C、專業(yè)性強D、利益性和多樣性36、醫(yī)藥商品檢驗為不合格品時應(yīng)掛〔A〕標(biāo)志A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、綠色37、企業(yè)在選擇藥品和供貨單位時，放在首位的選擇應(yīng)是〔A〕A、質(zhì)量BC、知名度D、外觀包裝38、藥品經(jīng)營企業(yè)對首營品種應(yīng)進展〔A〕A、藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗B、按企業(yè)質(zhì)量治理機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)驗收C、按企業(yè)先是負(fù)責(zé)人要求驗收D、按對方供給的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)驗收39、藥品拆零銷售時，出售的藥袋上應(yīng)寫明〔D〕A、名稱、用法、用量B、名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期C、名稱、規(guī)格、用法D、名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期40、藥品零售企業(yè)對陳設(shè)的藥品應(yīng)〔C〕A、按月檢查B、按季度檢查C、定期檢查D、不定期檢查41、〔B〕是保障商品的交易進展、實現(xiàn)商品使用價值后羿價值的物質(zhì)根底ABCD、信息流42、〔A〕是使物品發(fā)生場所、空間位置移動的物流活動。它的任務(wù)是將物品進展較長距離的空間移動ABCD、搬運43、對象全部權(quán)轉(zhuǎn)移的活動稱為〔A〕A、商流B、物流C、信息流D、資金流44、對舊報紙、書籍通過回收、分類再制成紙漿加以利用，這種物流活動稱為〔A〕AB、供給物流CD、廢棄物流45、在制造業(yè)中，從工廠的原材料購進入庫起，直到工廠成品庫成品的發(fā)送為止，這一全過程物流活動稱為〔D〕A、回收物流B、供給物流C、銷售物流D、生產(chǎn)物流46、供給商為銷售其產(chǎn)品而進展的物流活動稱為〔A〕A、第一方物流B、其次方物流C、第三方物流D、第四方物流47、以下說法中正確的選項是〔D〕A、物流是物資流通B、物流是商品儲運C、物流與運輸是一回事D、物流是物的實體流通活動48、以下屬于商流的是〔A〕A、賒銷B、裝卸C、搬運D、儲存49、以下屬于商流與物流相結(jié)合的方式是〔A〕A、自產(chǎn)自銷B、先付款后提貨C、先提貨后付款D、買空賣空50、具有載運量大，運輸速度快，運輸本錢低，運輸適用性強等特點的運輸方式是〔B〕ABCD、航空運輸51、藥品儲存保管的特征不包括〔B〕A、組織醫(yī)藥商品實體運動的治理B、安全性C、生產(chǎn)性和技術(shù)性D、簡單性52、醫(yī)藥商品儲存保管不包括〔D〕A、經(jīng)濟性和安全性常規(guī)B、準(zhǔn)確性原則C、準(zhǔn)時性原則D、穩(wěn)定性原則53、水針劑的質(zhì)量變異包括〔A〕A、凍結(jié)后裂開受損B、太枯燥時開裂C、錫管變形D、含豐富糖分而霉變54、片劑保管養(yǎng)護包括〔D〕A、防潮B、避光C、防熱D、以上均是55、膠囊劑的質(zhì)量變異包括〔A〕ABCD、霉變56、藥品的倉庫冷庫溫度是〔B〕A、0℃B、2~10℃ C、不高于20℃ D、30℃以下57、液體及半固體中藥不應(yīng)儲存于〔D〕58、影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在因素是〔C〕A、日光、空氣、溫度、時間、風(fēng)化性、吸濕性B、光線、色、臭、味、溫度、濕度、時間、吸附性C、色、臭、味、風(fēng)化性、吸濕性、凍結(jié)性、揮發(fā)性、吸附性D、日光、空氣、溫度、揮發(fā)性、風(fēng)化性、凍結(jié)性59、影響藥品質(zhì)量的外在因素是〔B〕A、日光、空氣、溫度、時間、風(fēng)化性、吸濕性B、光線、空氣、溫度、濕度、時間、微生物和昆蟲C、色、臭、味、空氣、溫度、微生物、昆蟲、凍結(jié)性D、日光、空氣、溫度、揮發(fā)性、昆蟲、凍結(jié)性60、不合格藥品在藥庫的色標(biāo)是〔A〕ABCD、黑色X型題1、上市藥品應(yīng)包括〔ABC〕ABCD、醫(yī)療機構(gòu)制劑2、現(xiàn)有一藥品的批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20232023”，以下說法正確的選項是〔CD〕A2023年B2023年C、此藥是化2023年D、此藥是化學(xué)藥品，其挨次號為20233、以下說法錯誤的選項是〔ABC〕A、醫(yī)療機構(gòu)制劑可以合法上市銷售B、保健食品從安全角度來講應(yīng)當(dāng)屬于藥品C、第三類醫(yī)療器械遠(yuǎn)遠(yuǎn)D、傳統(tǒng)藥一般稱為中藥，而現(xiàn)代藥則稱為西藥4、以下哪些情形屬于按假藥論處〔BCD〕A、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的B、國務(wù)院藥品監(jiān)視部門規(guī)定制止使用的C、變質(zhì)的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的5、醫(yī)藥商品學(xué)爭辯方法有〔ABCD〕A、社會調(diào)查法B、科學(xué)試驗法C、技術(shù)指標(biāo)法D、比照分析法6、以下屬于生藥類的藥品是〔ABC〕ABC、礦物類藥品D、生物性藥品7、以下屬于醫(yī)藥商品的化學(xué)組成成分的有〔ACD〕A、碳?xì)浠衔顱、微生物C、有機酸D、蛋白質(zhì)8、以下屬于人體必需氨基酸是〔ABCD〕A、賴氨酸B、苯丙氨酸C、蘇氨酸D、纈氨酸9、以下易發(fā)生水解反響的藥品是〔ABC〕A、鹽酸普魯卡因B、硫酸阿托品C、氯霉素D、嗎啡10、以下說法正確的選項是〔ACD〕A、片劑是目前使用最廣泛的劑型，也是藥品中銷售量最大的類別B、靜脈脂肪乳注射液屬于膠體輸液劑CD、膜劑給藥途徑廣泛11、商品的綜合質(zhì)量觀包括〔ABCD〕A、商品的內(nèi)在質(zhì)量B、商品的社會性質(zhì)量C、商品的感觀質(zhì)量D、商品的經(jīng)濟質(zhì)量12、商品質(zhì)量的根本要求包括有〔ABCD〕A、安全衛(wèi)生性要求B、適用性要求C、性價比要求D、審美性要求13、屬于狹義的商品質(zhì)量評價的內(nèi)容有〔AB〕A、商品真?zhèn)蜝、商品檢驗C、商品鑒定D、商品質(zhì)量評比14、醫(yī)藥商品質(zhì)量的社會性包括有〔ABC〕ABCD、社會性15、醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)視治理的原則包括有〔ABCD〕A、以社會效益為最高原則B、質(zhì)量第一的原則C、法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則D、專業(yè)性監(jiān)視治理和群眾性監(jiān)視治理相結(jié)合的原則16、藥品的價格構(gòu)成要素包括〔ABCD〕A、制造本錢B、流通費用C、；國家稅金D、企業(yè)利潤17、藥品出庫應(yīng)遵循〔ABC〕原則A、“先產(chǎn)先出”B、“近期先出”C、按批號發(fā)貨D、滯銷先出18、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的要求，陳設(shè)和貯存藥品時應(yīng)做到〔ABC〕A、藥品與非藥品分開存放B、內(nèi)用藥與外用藥分開存放C、處方藥與非處方藥分開存放D、劑型不同分開存放19、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)劃分〔ABCD〕A、待驗庫〔區(qū)〕B、合格品庫〔區(qū)〕C、發(fā)貨庫〔區(qū)〕D、不合格品庫〔區(qū)〕和退貨庫〔區(qū)〕20、藥品零售企業(yè)對陳設(shè)與儲存的藥品應(yīng)縮短檢查周期的包括〔ABC〕A、近效期藥品B、易霉變、易潮解藥品C、對質(zhì)量有疑問的藥品D、注射劑21、合理組織醫(yī)藥商品運輸，必需遵循〔ACD〕的原則A、準(zhǔn)時B、速度C、安全D、經(jīng)濟22、物流合理化的目標(biāo)包括〔ABCD〕A、距離短、時間少B、整和好、質(zhì)量高C、費用省D、安全、準(zhǔn)確、環(huán)保23、按系統(tǒng)性質(zhì)分類，物流可分為〔ABC〕A、企業(yè)物流B、行業(yè)物流C、社會物流D、第三方物流24、以下屬于“商物分別”的有〔ABC〕A、商流在前，物流在后B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達D、錢貨兩清25、不屬于裝卸搬運原則的有〔CD〕ABCD、速度原則26、藥品重點養(yǎng)護的品種是〔ABCD〕A、主營品種B、首營品種C、近效期品種D、質(zhì)量不穩(wěn)定品種27、毒麻類中藥儲存保管中必需做到〔AD〕A、專庫、專賬、專柜B、必需在冷庫儲存C、改進庫房的通風(fēng)條件D、雙人、雙鎖保管制度28、藥品分區(qū)分類治理的具體要求是〔ABCD〕A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥應(yīng)分區(qū)存放B、一般藥與性能相互影響及易串味的藥品分庫存放CD、不合格藥品單獨存放，并有明顯標(biāo)志29、藥品中危急品儲存的關(guān)鍵是〔ACD〕A、防火B(yǎng)、防霉變C、防爆D、防震驚〔AB〕A、陰涼庫B、通風(fēng)枯燥的小庫貨架上C、密閉D、藥品保持肯定的墻距、垛距和地面和距離二、實例分析題1、20238月末某藥品倉庫保管員對藥品庫進展檢查，覺察一批愈咳糖漿生霉、發(fā)酵，經(jīng)查該藥是在倉庫貯存保管期間，糖漿劑包裝不嚴(yán)、且夏季炎熱，受到