胃腸道息肉及遺傳性疾病宋玥2012-08-01息肉(polyps)的定義系指粘膜面突出的一種贅生物，而不管它的大小、形態(tài)及其組織學類型。分類Morson的組織學分類：

腫瘤性錯構瘤性炎癥性增生性數目：

單發(fā)性多發(fā)性有蒂與否：

無蒂亞蒂有蒂病理——腺瘤性息肉管狀腺瘤絨毛狀腺瘤管狀-絨毛狀腺瘤80%較少見增生的粘膜腺上皮表面上皮呈乳頭狀或絨毛狀增生，隆起多個/單個常為單發(fā)表面結節(jié)狀大多有蒂基底寬，一般無蒂一般<=2cm腺上皮排列規(guī)則，分化好絨毛表面有柱狀上皮層覆蓋，中間有少量間質，血管較多，上皮細胞可有不同程度異型增生。絨毛成分<20%絨毛成分>80%絨毛成分20%-80%癌變率甚高癌變率較高胃息肉在胃腫物中，胃平滑肌瘤最常見；75%以上為增生性，10%-25%為腺瘤性；可惡變，多發(fā)性息肉較單發(fā)性高；乳頭狀腺瘤>管狀乳頭狀>管狀腺瘤；>2cm50%,1-2cm10%,<1cm7.5%胃息肉良性胃息肉惡性胃息肉常<2cm常>2cm形狀規(guī)整形狀不規(guī)則表面光滑表面不平or有糜爛出血多數帶蒂多數無蒂小腸息肉發(fā)生率遠比胃和大腸低；多見于十二指腸；癥狀以消化道出血和腸梗阻多見；惡變率27%-35%。腫瘤性非腫瘤性腺瘤錯構瘤性腺管狀Peutz-Jeghers綜合征絨毛狀幼年性息肉綜合征混合性Cronkhite-Canada綜合征腺瘤病炎癥性家族性結腸腺瘤病炎癥性息肉及假息肉病多發(fā)性腺瘤病血吸蟲卵性息肉Gardner綜合征炎癥纖維增生性息肉Turcot綜合征增生性增生性息肉粘膜肥大性贅生物Gardener綜合征

（家族性多發(fā)性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征）常染色體顯性遺傳；息肉性質、分布與FAP類似，數目較少，體積較大；高度癌變的傾向；

骨瘤：頭顱、上下頜、蝶骨等扁骨及四肢長骨

軟組織腫瘤：皮脂囊腫、脂肪瘤、纖維肉瘤、平滑肌瘤、顱咽管瘤等；黑色素斑–胃腸多發(fā)性息肉綜合征PJS

Peutz-JeghersSyndrome系伴有粘膜、皮膚色素沉著的全胃腸道多發(fā)性息肉病，外顯率高；消化道癥狀：輕重不一色素沉著：多見于口唇及其四周、頰部、面部、手指皮膚，偶見于腸粘膜；胃腸道息肉：多發(fā)性，全胃腸道，以小腸多見，息肉大小不定；胃腸外腫瘤如乳腺、子宮內膜、卵巢或肺癌的危險性較普通人高15-30倍。幼年性息肉綜合征JP

JuvenilePolyposis以多發(fā)性青少年的結直腸息肉為特征，亦可見于胃和小腸；大部分患者的息肉呈典型的錯構瘤特征，但亦可出現不典型的異型增生的腺瘤，引起結直腸癌的危險性增加。包括：幼年性結腸息肉?。↗PC）家族性幼年性結腸息肉?。‵JPC）家族性全身性幼年性息肉（FGJP）。幼年性結腸息肉?。↗PC）

平均發(fā)病年齡為6歲；無家族史；主要臨床表現：消化道出血、貧血、低蛋白血癥、營養(yǎng)不良和生長遲緩，常伴有先天畸形，如臍疝、腦水腫、腸旋轉不良等。家族性幼年性結腸息肉病（FJPC）

有家族史；常染色體顯性遺傳；直腸出血、直腸脫垂、生長遲緩；少數合并存在腺瘤性息肉，有惡變可能。家族性全身性幼年性息肉（FGJP）有遺傳性