酶標(biāo)儀軟件操作步驟酶標(biāo)儀軟件操作步驟酶標(biāo)儀軟件操作步驟xxx公司酶標(biāo)儀軟件操作步驟文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計(jì)，管理制度酶標(biāo)儀軟件操作步驟軟件運(yùn)行前的連接酶標(biāo)儀插上電源，和電腦連接好后，打開電腦和酶標(biāo)儀開關(guān)，酶標(biāo)儀至少穩(wěn)定15min后開始讀數(shù)，效果比較好。注意，當(dāng)酶標(biāo)儀處于poweron的狀態(tài)時(shí)，不要手動打開酶標(biāo)板室和比色皿室的門，以免紫外輻射的傷害或者儀器的損傷。二、軟件的運(yùn)行1.打開桌面快捷方式SkanItREforMSS2.4.2運(yùn)行軟件，出現(xiàn)LogonToSkanItsoftware的界面。name默認(rèn)為“admin”,password為空3.點(diǎn)OK進(jìn)入SkanItsoftware2.4.2界面，Newsession-新建任務(wù)程序，Opensession-打開已有程序。4.在界面上方的setting中選擇Instrument，出現(xiàn)Instrumentsetting的界面，在Instrument中選中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron。點(diǎn)擊右側(cè)的setup，在serialnumber中輸入1500-850，然后點(diǎn)擊OK。再點(diǎn)擊Defaultinstrument右邊的connect，即可設(shè)定好連接。然后點(diǎn)擊close關(guān)閉窗口。三．Newsession操作1．新建任務(wù)程序：→點(diǎn)擊newsession進(jìn)入protocoloptions界面，在sessionname中輸入新的程序名稱→點(diǎn)擊next進(jìn)入platelayoutoptions界面，在selectplatetemplate中選擇所需模板類型（一般96孔板選擇usedefault，比色皿選擇cuvette，其他的可以選擇相應(yīng)的類型）→輸入platelayoutname(系統(tǒng)默認(rèn)的與sessionname相同)→點(diǎn)擊next進(jìn)入Definitiondone界面，在selectlocation中選擇任務(wù)程序所要保存的目的文件夾（該界面可進(jìn)行新建，重命名及刪除文件夾操作）→點(diǎn)擊finish完成新建，進(jìn)入SkanItsoftware2.4.2程序操作主界面（主要有三大塊：platelayout用于模板區(qū)域選擇，protocol用于程序編輯，results用于數(shù)據(jù)處理）。layout對模板區(qū)域進(jìn)行選取→點(diǎn)擊wizard進(jìn)入選取模板區(qū)域操作界面fillwizard（任務(wù)類型type有：blank空白，calibrator標(biāo)準(zhǔn)蛋白，control對照，empty空白，unkown一般為樣品）。→在右邊模板中選取開始點(diǎn)位置，即紅圓點(diǎn)所在位置。→選取方向，在Fillingorder中可通過箭頭設(shè)定。→對于blank，在replicates中填寫好重復(fù)數(shù)，選擇好開始位點(diǎn)和方向，點(diǎn)擊Add可完成。→對于calibrator，在calibrators中填寫標(biāo)準(zhǔn)蛋白的個(gè)數(shù)，在replicates中填寫好重復(fù)數(shù)，選擇好開始位點(diǎn)和方向。如有濃度梯度，可選擇Generateseries進(jìn)行設(shè)置。例如，取7個(gè)濃度蛋白做標(biāo)準(zhǔn)曲線，稀釋倍數(shù)分別為20，40，80，160，320，640，1320，每個(gè)濃度重復(fù)兩次，則在calibrators中填寫7，在replicates中填寫2，選擇好開始位點(diǎn)和方向。然后選中Generateseries，出現(xiàn)conventions的界面，在Initialvalue中填寫20，在operators中選擇Multiply，stepby中填寫2，點(diǎn)擊ok。→對于control，操作基本和calibrators相似。→對于Empty操作基本和blank相似。→對于unknown，填寫好replicates，unknowns并選擇好開始位點(diǎn)和方向，點(diǎn)擊Add即可完成。→第一塊板填滿后，有時(shí)會自動進(jìn)入第二塊板的編輯，注意看Fillwizard的模板下方的currentplate，如果顯示為2/2,則可以直接關(guān)掉窗口，模板區(qū)域即可編好。標(biāo)注：對于單一型任務(wù)可先選取全模板【即在unkown選項(xiàng)中設(shè)為模板最大孔數(shù)】，然后對不要的區(qū)域進(jìn)行刪除。對于非blank和empty型任務(wù)，若有濃度差，可勾選generateseries,然后進(jìn)行設(shè)定：series為有規(guī)則的濃度差，multiplevalues為不規(guī)則的濃度差。有規(guī)則的可通過運(yùn)算公式，系統(tǒng)直接算出，無規(guī)則的通過鍵盤輸入，點(diǎn)擊add進(jìn)行添加。3.編輯程序→選好所用模板區(qū)域后，點(diǎn)擊protocol進(jìn)入程序編輯界面。→在protocolproperties所屬框內(nèi)的executionorder選項(xiàng)中選中數(shù)據(jù)讀取路徑（共有四種，第一種一般為常用路徑，一次讀四個(gè)孔）。→在Settledelay選項(xiàng)中設(shè)定讀數(shù)時(shí)間間隔。一般比色皿不需要讀書時(shí)間間隔，設(shè)置為零即可，對于測量板而言，由于板在移動過程中液體表面共振波的影響，需要穩(wěn)定一段時(shí)間，一般設(shè)置為5sina6-wellplate，300msina96-wellplate，<20msina384-wellplate。→在steps所屬框內(nèi)空白處或選中程序單擊鼠標(biāo)右鍵得到應(yīng)用程序子菜單。→在子菜單中選取你所要運(yùn)行的程序（如常用的程序有photometric,photometric-scanning,Incubate和shake等），并在該程序的選項(xiàng)中設(shè)定你所需的參數(shù)。一般測蛋白含量選擇photometric，在wavelength中設(shè)置好波長即可。→所有程序編寫好后，在session中點(diǎn)擊save保存好模板程序，不保存將無法運(yùn)行上面所設(shè)的模板程序。4．測讀數(shù)據(jù)→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊connect鏈接機(jī)器，鏈接過程中會出現(xiàn)機(jī)器狀態(tài)列表窗口，無異常后點(diǎn)Close關(guān)閉。→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊runplateout彈出酶標(biāo)板載板，把酶標(biāo)板底部擦干后放上去后，確保平穩(wěn)后點(diǎn)擊runplatein，等酶標(biāo)板進(jìn)去。→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊Executesession按鈕運(yùn)行所設(shè)程序，彈出Runname窗口，點(diǎn)擊Ok確認(rèn)運(yùn)行。接著會出現(xiàn)讀數(shù)窗口，不要關(guān)閉讀數(shù)窗口，讀數(shù)完畢后窗口會自動消失，并彈出酶標(biāo)板載板。注：以前，無法進(jìn)行人工讀板，這是因?yàn)闄C(jī)器序列號的設(shè)置不對，要仔細(xì)查看機(jī)器上的機(jī)器序列號，將正確的序列號填入操作軟件中的設(shè)置中。5．?dāng)?shù)據(jù)分析及保存→儀器讀數(shù)完畢后，系統(tǒng)自動進(jìn)入Results操作界面，在Result界面所屬框中，可對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。→在Result所屬框中，單擊要分析數(shù)據(jù)的程序，如測蛋白一般選擇的photometric，點(diǎn)鼠標(biāo)右鍵得到數(shù)據(jù)分析方法主菜單。→選擇要分析的方法，測蛋白選擇QuantitativeCurveFit，出現(xiàn)Parameters，Graph，Table，List可以點(diǎn)擊查看結(jié)果。→如果需要標(biāo)準(zhǔn)曲線，則在Graph的曲線圖中單擊右鍵選擇Toolbar，圖標(biāo)上方會出現(xiàn)一系列圖標(biāo)，點(diǎn)擊Copytoclipboard選擇AsaBitmap，將其粘貼在新建word文檔中并保存。→點(diǎn)擊Result左側(cè)圖標(biāo)框中選擇Export，在Parameters中的selectitemstoreport中選擇要保存的內(nèi)容，一般選擇layout，Photometric，QuantitativeCurveFit，然后點(diǎn)擊Add，在；右邊的Reportitems中出現(xiàn)所選擇的內(nèi)容。→在Afterexecution中選中Savetofile，通過右下方的Browse選擇要保存的文件。注意此次操作可能沒有保存到目的文件夾。必須進(jìn)行以下步驟。→點(diǎn)擊上方的Report可看見結(jié)果，點(diǎn)擊Save選擇所要保存到的目的文件夾。并檢查是否所有要保存的數(shù)據(jù)都已經(jīng)保存到相應(yīng)文件夾中。四、Opensession操作若要運(yùn)行或查看已有的程序，在登錄界面點(diǎn)擊Opensession,打開程序所在文件夾，單擊所要運(yùn)行或查看