B細胞和T細胞報告人：張云龍2010-12-021ppt課件B細胞和T細胞報告人：張云龍2010-12-抗體IgG的基本結構2ppt課件抗體IgG的基本結構2ppt課件抗體多樣性的產生在每一個B細胞中，編碼抗體重鏈基因的染色體具有4種類型DNA元件（基因片段）的多個拷貝存在，這4種片段分別稱為V、D、J和C。3ppt課件抗體多樣性的產生在每一個B細胞中，編碼抗體重鏈基因的染色體具抗體的類型及其特性4ppt課件抗體的類型及其特性4ppt課件B細胞所處微環境的細胞因子決定了其所分泌抗體的類型

5ppt課件B細胞所處微環境的細胞因子決定了其所分泌抗體的類型5ppt抗體的類型轉換6ppt課件抗體的類型轉換6ppt課件抗體的標記和中和功能7ppt課件抗體的標記和中和功能7ppt課件B細胞的種類靜息B細胞(Na?veBcell)：B細胞在骨髓中發育成熟，發育成熟后，在其表面表達有膜結合的免疫球蛋白mIgM,它們只有唯一的抗原特異性。成熟后的靜息B細胞在血液和淋巴中循環，如果這時還未遇上相應的抗原，我們稱之為靜息B細胞。漿細胞和記憶B細胞：如果靜息B細胞在淋巴結中遇上膜結合抗體的同源抗原，它就會被激活、增殖、分化成分泌抗體的漿細胞和記憶B細胞。8ppt課件B細胞的種類靜息B細胞(Na?veBcell)：B細胞9ppt課件9ppt課件B細胞受體(BCR)識別抗原10ppt課件B細胞受體(BCR)識別抗原10ppt課件B細胞的激活增殖和分化

抗原交聯膜結合抗體，產生信號①，這導致MHCII和共刺激分子B7表達的上調。抗體抗原復合物通過受體介導的內吞方式進入B細胞內，被降解成肽段。一些肽段結合到MHCII，以肽－MHCII復合物的形式提呈到B細胞表面。

TH細胞識別B細胞上的肽－MHCII復合物，這個識別在加上共刺激信號導致了TH細胞的激活。11ppt課件B細胞的激活增殖和分化抗原交聯膜結合抗體，產生信號①，這導

激活的TH細胞開始表達CD40L，CD40和CD40L的相互作用產生信號②，B7和CD8作用給TH細胞提供了共刺激信號。

B細胞開始表達各種細胞因子受體。TH細胞分泌的細胞因子與B細胞上的細胞因子受體結合導致B細胞增殖和分化。12ppt課件激活的TH細胞開始表達CD40L，CD40和CD40L的相B細胞成熟激活增殖分化總結13ppt課件B細胞成熟激活增殖分化總結13ppt課件

T細胞可以分為三類，即殺傷性T細胞(CTL,CD8+)、輔助性T細胞(TH,CD4+)、調節性T細胞(Treg)。

T細胞按階段分為三種，即靜息T細胞、效應T細胞、記憶T細胞。T細胞的分類14ppt課件T細胞可以分為三類，即殺傷性T細胞(CTL,CD8+)、輔T細胞識別加工后的抗原15ppt課件T細胞識別加工后的抗原15ppt課件MHC分子的分類MHCI結合的肽段大概為8－10個氨基酸，它將抗原肽提呈給CD8+T細胞，而MHCII結合的肽段大概為13－18個氨基酸，它將抗原肽提呈給CD4+T細胞。16ppt課件MHC分子的分類MHCI結合的肽段大概為8－10個氨基酸，它MHC蛋白與器官移植

殺傷性T細胞對“外源”MHC分子非常敏感，一旦識別“外源”MHC分子后，CTL便攻擊、殺死表達該“外源”MHC分子的細胞。

CTL能通過破壞血管，CTL切斷移植器官的血液供應，結果通常導致其壞死。移植學家力圖使供體與受體相匹配，據估計，如果在10000個與你無親緣關系的個體骨髓捐贈庫內尋找，找到與你的MHCⅠ類分子相匹配的概率只有70％。17ppt課件MHC蛋白與器官移植17ppt課件三種專職抗原提呈細胞

樹突狀細胞:

它是最有效的抗原提呈細胞。這些細胞組成性的表達高水平的MHCII分子和共刺激分子，它們能激活靜息T細胞。巨噬細胞：它只有通過內吞抗原后才能被激活，然后再表達MHCII分子和共刺激分子B7。

B細胞：它組成性的表達MHCII分子，但只有在被抗原激活后才開始表達B7分子。18ppt課件三種專職抗原提呈細胞18ppt課件19ppt課件19ppt課件20ppt課件20ppt課件T細胞受體(TCR)的重排21ppt課件T細胞受體(TCR)的重排21ppt課件T細胞受體復合物：TCR-CD322ppt課件T細胞受體復合物：TCR-CD322ppt課件輔助T細胞的產生23ppt課件輔助T細胞的產生23ppt課件CTL細胞的產生24ppt課件CTL細胞的產生24ppt課件靜息CTL的增殖需要輔助T細胞的幫助25ppt課件靜息CTL的增殖需要輔助T細胞的幫助25ppt課件記憶CTL的增殖不需要輔助T細胞的幫助26ppt課件記憶CTL的增殖不需要輔助T細胞的幫助26ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期

效應器輔助T細胞有兩個主要職責。首先，它們存在于血液和淋巴循環中，并可在淋巴結之間遷移，為B細胞和CTL提供幫助。其次，在發生“戰場”的部位離開血管，為先天免疫系統和獲得性免疫系統的“士兵們”提供幫助。在前線，應對細菌或病毒侵襲而活化的巨噬細胞會分泌IL-12,IL-12可作為主要的細胞因子來影響Th細胞分泌Th1型細胞因子，而分泌那些抵御細菌或病毒侵襲所必需的Th1細胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。27ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期效應器輔助T細胞有兩個主要職責

如果Th細胞在有寄生蟲侵襲的位點離開血液時，它們就會發現召集處于富含IL-4的環境中。IL-4可以促使為定型輔助T細胞分泌Th2細胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），這些細胞因子對于幫助抵抗寄生蟲侵襲非常有效。激活后的輔助T細胞壽命比較短，一般為幾天到幾周。激活后輔助T細胞的生命周期28ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期28ppt課件激活后CTL的生命周期CTL被激活后，它就會快速增殖，以建立自己的數量群。然后，它離開淋巴結，進入血液，搜尋機體內那些入侵者侵入、需要它去殺滅它們的部位。當它找到了這樣的地方，它就離開血液，然后誘導被感染細胞的凋亡。

激活后的細胞毒T細胞壽命比較短，一般為幾天到幾周。29ppt課件激活后CTL的生命周期激活后的細胞毒T細胞壽命比較短，一CTL殺死病毒感染細胞的兩種途徑1.顆粒酶、穿孔素途徑30ppt課件CTL殺死病毒感染細胞的兩種途徑1.顆粒酶、穿孔素途徑302.Fas途徑31ppt課件2.Fas途徑31ppt課件T細胞成熟激活增殖分化總結32ppt課件T細胞成熟激活增殖分化總結32ppt課件DC體內激活腫瘤患者免疫系統過程DC通過血液循環遷移人體腫瘤組織。不成熟DC具有非常強的吞噬能力，它能吞噬腫瘤來源的物質。DC細胞被腫瘤來源的物質以及各種腫瘤浸潤淋巴細胞分泌的因子誘導成熟。成熟的DC從腫瘤組織遷移到富含T細胞的外周淋巴器官。那里它們激活CTL和CD4+T細胞。CTL能有效識別殺死腫瘤細胞。CD4+T能幫助DC激活CTL,并通過分泌IL2幫助增殖CTL。33ppt課件DC體內激活腫瘤患者免疫系統過程DC通過血液循環遷移人體腫瘤DC疫苗制作的一般流程2.用細胞因子刺激使單核細胞分化為不成熟的DC細胞3.用細胞因子誘導DC細胞的成熟4.給DC細胞負載上腫瘤特異性或相關性抗原1.利用貼壁法從外周血單個核細胞中分離出單核細胞34ppt課件DC疫苗制作的一般流程2.用細胞因子刺激使單核細胞分化為不35ppt課件35ppt課件Thankyou!36ppt課件Thankyou!36ppt課件B細胞和T細胞報告人：張云龍2010-12-0237ppt課件B細胞和T細胞報告人：張云龍2010-12-抗體IgG的基本結構38ppt課件抗體IgG的基本結構2ppt課件抗體多樣性的產生在每一個B細胞中，編碼抗體重鏈基因的染色體具有4種類型DNA元件（基因片段）的多個拷貝存在，這4種片段分別稱為V、D、J和C。39ppt課件抗體多樣性的產生在每一個B細胞中，編碼抗體重鏈基因的染色體具抗體的類型及其特性40ppt課件抗體的類型及其特性4ppt課件B細胞所處微環境的細胞因子決定了其所分泌抗體的類型

41ppt課件B細胞所處微環境的細胞因子決定了其所分泌抗體的類型5ppt抗體的類型轉換42ppt課件抗體的類型轉換6ppt課件抗體的標記和中和功能43ppt課件抗體的標記和中和功能7ppt課件B細胞的種類靜息B細胞(Na?veBcell)：B細胞在骨髓中發育成熟，發育成熟后，在其表面表達有膜結合的免疫球蛋白mIgM,它們只有唯一的抗原特異性。成熟后的靜息B細胞在血液和淋巴中循環，如果這時還未遇上相應的抗原，我們稱之為靜息B細胞。漿細胞和記憶B細胞：如果靜息B細胞在淋巴結中遇上膜結合抗體的同源抗原，它就會被激活、增殖、分化成分泌抗體的漿細胞和記憶B細胞。44ppt課件B細胞的種類靜息B細胞(Na?veBcell)：B細胞45ppt課件9ppt課件B細胞受體(BCR)識別抗原46ppt課件B細胞受體(BCR)識別抗原10ppt課件B細胞的激活增殖和分化

抗原交聯膜結合抗體，產生信號①，這導致MHCII和共刺激分子B7表達的上調。抗體抗原復合物通過受體介導的內吞方式進入B細胞內，被降解成肽段。一些肽段結合到MHCII，以肽－MHCII復合物的形式提呈到B細胞表面。

TH細胞識別B細胞上的肽－MHCII復合物，這個識別在加上共刺激信號導致了TH細胞的激活。47ppt課件B細胞的激活增殖和分化抗原交聯膜結合抗體，產生信號①，這導

激活的TH細胞開始表達CD40L，CD40和CD40L的相互作用產生信號②，B7和CD8作用給TH細胞提供了共刺激信號。

B細胞開始表達各種細胞因子受體。TH細胞分泌的細胞因子與B細胞上的細胞因子受體結合導致B細胞增殖和分化。48ppt課件激活的TH細胞開始表達CD40L，CD40和CD40L的相B細胞成熟激活增殖分化總結49ppt課件B細胞成熟激活增殖分化總結13ppt課件

T細胞可以分為三類，即殺傷性T細胞(CTL,CD8+)、輔助性T細胞(TH,CD4+)、調節性T細胞(Treg)。

T細胞按階段分為三種，即靜息T細胞、效應T細胞、記憶T細胞。T細胞的分類50ppt課件T細胞可以分為三類，即殺傷性T細胞(CTL,CD8+)、輔T細胞識別加工后的抗原51ppt課件T細胞識別加工后的抗原15ppt課件MHC分子的分類MHCI結合的肽段大概為8－10個氨基酸，它將抗原肽提呈給CD8+T細胞，而MHCII結合的肽段大概為13－18個氨基酸，它將抗原肽提呈給CD4+T細胞。52ppt課件MHC分子的分類MHCI結合的肽段大概為8－10個氨基酸，它MHC蛋白與器官移植

殺傷性T細胞對“外源”MHC分子非常敏感，一旦識別“外源”MHC分子后，CTL便攻擊、殺死表達該“外源”MHC分子的細胞。

CTL能通過破壞血管，CTL切斷移植器官的血液供應，結果通常導致其壞死。移植學家力圖使供體與受體相匹配，據估計，如果在10000個與你無親緣關系的個體骨髓捐贈庫內尋找，找到與你的MHCⅠ類分子相匹配的概率只有70％。53ppt課件MHC蛋白與器官移植17ppt課件三種專職抗原提呈細胞

樹突狀細胞:

它是最有效的抗原提呈細胞。這些細胞組成性的表達高水平的MHCII分子和共刺激分子，它們能激活靜息T細胞。巨噬細胞：它只有通過內吞抗原后才能被激活，然后再表達MHCII分子和共刺激分子B7。

B細胞：它組成性的表達MHCII分子，但只有在被抗原激活后才開始表達B7分子。54ppt課件三種專職抗原提呈細胞18ppt課件55ppt課件19ppt課件56ppt課件20ppt課件T細胞受體(TCR)的重排57ppt課件T細胞受體(TCR)的重排21ppt課件T細胞受體復合物：TCR-CD358ppt課件T細胞受體復合物：TCR-CD322ppt課件輔助T細胞的產生59ppt課件輔助T細胞的產生23ppt課件CTL細胞的產生60ppt課件CTL細胞的產生24ppt課件靜息CTL的增殖需要輔助T細胞的幫助61ppt課件靜息CTL的增殖需要輔助T細胞的幫助25ppt課件記憶CTL的增殖不需要輔助T細胞的幫助62ppt課件記憶CTL的增殖不需要輔助T細胞的幫助26ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期

效應器輔助T細胞有兩個主要職責。首先，它們存在于血液和淋巴循環中，并可在淋巴結之間遷移，為B細胞和CTL提供幫助。其次，在發生“戰場”的部位離開血管，為先天免疫系統和獲得性免疫系統的“士兵們”提供幫助。在前線，應對細菌或病毒侵襲而活化的巨噬細胞會分泌IL-12,IL-12可作為主要的細胞因子來影響Th細胞分泌Th1型細胞因子，而分泌那些抵御細菌或病毒侵襲所必需的Th1細胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。63ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期效應器輔助T細胞有兩個主要職責

如果Th細胞在有寄生蟲侵襲的位點離開血液時，它們就會發現召集處于富含IL-4的環境中。IL-4可以促使為定型輔助T細胞分泌Th2細胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），這些細胞因子對于幫助抵抗寄生蟲侵襲非常有效。激活后的輔助T細胞壽命比較短，一般為幾天到幾周。激活后輔助T細胞的生命周期64ppt課件激活后輔助T細胞的生命周期28ppt課件激活后CTL的生命周期CTL被激活后，它就會快速增殖，以建立自己的數量群。然后，它離開淋巴結，進入血液，搜尋機體內那些入侵者侵入、需要它去殺滅它們的部位。當它找到了這樣的地