關于紫杉醇過敏反應第1頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五患者基本信息王XX，女，63歲卵巢癌淋巴結轉移網膜轉移腹腔、盆腔積液PS：腺癌CS：IV期為行第二周期化療入院化療方案：TC方案（紫杉醇+卡鉑）病例簡介第2頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五病例簡介2017.6.13開始行TC方案化療8:25化療前給予止吐、保胃、護肝、抗過敏治療12:25紫杉醇靜脈化療12:30出現發憋、氣短，面色潮紅，口唇紫紺血氧：100%降至70%，血壓：80/40mmHg紫杉醇過敏反應12:30對癥治療立即停止紫杉醇輸注更換輸液器，開放新的靜脈通路心電監護吸氧藥物治療

第3頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五病例簡介搶救治療藥物第4頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五經搶救用藥后患者生命征逐漸好轉12時35分心電監測：心率133次/分，血壓120/82mmHg,呼吸28次/分，血氧飽和度96%患者自訴發憋、氣短明顯好轉12時45分心電監測時血壓下降至96/56mmHg，繼續給予多巴胺靜注，用藥后患者血壓逐漸升至100/68mmHg,血氧飽和度95%。病例簡介搶救過程迅速、合理、有效第5頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五如何判定為紫杉醇過敏反應?導致紫杉醇過敏反應的原因？是否可以避免使用紫杉醇，若必須使用是否可以進行預防過敏反應？其他制劑是否也會導致紫杉醇過敏反應？第6頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇研發過程20世紀60年代末由美國Wani和Wall首次從太平洋短葉紅豆杉的樹皮中分離到了紫杉醇的粗提取物。在篩選實驗中，發現紫杉醇粗提物對離體培養的鼠腫瘤細胞有很高活性但由于其中的活性成分在植物中含量極低，直到1971年才同Duke大學的教授McPhail合作，通過X-射線分析確定了活性成分的化學結構--一種四環二萜化合物，并命名為紫杉醇（Taxol）第7頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇作用機制20nm微管水平上微管蛋白微管紫杉類抑制解聚促進聚合紫杉類的作用機理：促進微管蛋白聚合，抑制解聚1979年，發表作用機制第8頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五

1992年FDA批準上市，紫杉醇是目前臨床上最暢銷的抗惡性腫瘤藥物，其特點是廣譜抗癌。NCI稱其為過去15年中開發的最好的抗癌藥物20世紀90年代抗腫瘤藥的三大成就之一湯姆森科技桂冠獎紫杉醇研發過程第9頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五英文名：Paclitaxel,Taxol?orTM分子式：C47H51NO4溶解度：可溶于有機溶劑，難溶于水（在水中溶解度僅為0.006mg/ml），不溶于石油醚。與糖結合成苷后的水溶性大大提高，但在脂溶性溶劑中溶解性降低。穩定性：pH4～8穩定；pH<4較穩定；pH>8易分解；在特定條件下紫杉醇可被氧化，但極難還原；紫杉醇理化性質第10頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五親脂性，不溶于水紫杉醇每安瓿30mg（5ml）紫杉醇6mg聚氧乙基蓖麻油527mg無水乙醇49.7%紫杉醇理化性質第11頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇常見不良反應局部反應過敏反應消化道反應神經毒性心臟毒性骨髓抑制紫杉醇第12頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇過敏反應輕度重度第13頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇過敏反應紫杉醇嚴重過敏反應發生率為39%，幾乎所有反應發生在用藥開始后最初的10min中內。10min第14頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五親脂性，不溶于水紫杉醇每安瓿30mg（5ml）紫杉醇6mg聚氧乙基蓖麻油527mg無水乙醇49.7%紫杉醇理化性質導致紫杉醇過敏反應的罪魁禍首第15頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）性能非常優良的非離子表面活性劑主要作為增溶劑、乳化劑、潤濕劑使用對于溶解度極低，無法通過調節pH值、加入潛溶劑以及包合等手段達到理想給藥濃度的藥物，使用以聚氧乙基蓖麻油為代表的非離子表面活性劑增溶成為首選。第16頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五聚氧乙基蓖麻油在各種急性和長期毒性試驗中均表現為非毒性和非刺激性，但靜脈注射含聚氧乙基蓖麻油的制劑后卻會出現諸多不良反應紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）心臟血管毒性神經毒性過敏反應中毒性腎損害聚氧乙基蓖麻油進入體內降解，導致大量組織胺的釋放第17頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇過敏預防地塞米松20mg口服紫杉醇之前12及6小時給予苯海拉明50mg紫杉醇之前30至60分鐘肌內注射西米替丁（300mg）或雷尼替丁（50mg）紫杉醇之前30至60分鐘靜注第18頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇過敏預防病例回顧預防措施合理第19頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇過敏預防紫杉醇使用開始時，前15min應在床邊觀察，心電監護（血壓、脈搏、呼吸）q15min*4次，嚴密監測患者有無呼吸困難、皮疹、低血壓等輸液時間>3h。搶救車第20頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五普通聚氯乙烯（PVC）輸液器中加入30%-40%的塑化劑【鄰苯二甲酸二辛酯（DEHP）】聚氧乙基蓖麻油可以溶解聚氯乙烯塑料輸液器中的增塑劑鄰苯二甲酸二辛脂（DEHP）成分而引起毒性，所以輸注紫杉醇必須使用專門的非聚氯乙烯材料輸液器（超低密度聚乙烯輸液器TPE輸液器）紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）第21頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五CompanyLogo紫杉醇禁用于已表現對紫杉醇有過敏反應的人不能用于聚氧乙基蓖麻油或用聚氧乙基蓖麻油配制的藥物(如環胞霉素濃縮注射液和替尼泊苷(teniposide)有過敏史的病人)紫杉醇禁忌癥第22頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇脂質體提高紫杉醇在體內的穩定性，延長紫杉醇在體內的循環時間，使其能充分進入腫瘤組織的血管。也可以漏出到癌組織周圍的血管外空間,直接在生長的瘤體里釋放藥物,有效地抑制腫瘤細胞生長。最近研究表明,紫杉醇陽離子脂質體可被腫瘤血管內皮細胞選擇性攝取,具有腫瘤血管靶向性。紫杉醇脂質體是將紫杉醇包封于磷脂、膽固醇為膜材料的雙分子薄膜中所制成的超微型球狀體。第23頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五紫杉醇脂質體與溶劑型紫杉醇的比較給藥最大耐受量可達200mg/kg↑骨髓抑制↓外周神經毒↑過敏反應：潮紅、皮疹、呼吸困難、低血壓、心動過速↓預防用藥：前30-60min地米5-10mg.ivdrip前30-60min苯海拉明50mg.iv前30-60min西咪替丁300mg.ivdrip紫杉醇脂質體第24頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五納米白蛋白紫杉醇唯一應用白蛋白納米技術構建的靶向化療藥物利用獨特的納米技術使疏水的紫杉醇與白蛋白結合，無需使用有毒溶劑。第25頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五納米白蛋白紫杉醇第26頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五納米白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇與溶劑型紫杉醇比較線性藥代動力學Cmax增加約10倍，AUC高約3倍與白蛋白結合蛋白粘附的潛力單層內皮細胞運輸穿透能力更強腫瘤中紫衫醇的濃度增加33%無需預防給藥：不需給予抗過敏處理神經毒性較低第27頁，共31頁，2022年，5月20日，23點2分，星期五小結引起紫杉醇過敏反應的主要原因為制劑中添加的增溶劑聚氧乙基蓖麻油所導致紫杉醇發生嚴重過敏反應的概率較高，幾乎所有反應發生在用藥開始后最初的10min中內為防止紫杉醇過敏反應，必須在化療前給予藥物預處理，并在輸液期間進行密