6基因在染色體上練習題一、選擇題：1．關于人類性別的敘述，不正確的是（）A.女性體細胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體（XX）B.女性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）C.男性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）D.人類性別決定的方式是XY型2．下列關于人類男女性別比例的不正確敘述是（）A.從理論上講，人類男女比例應為1：1B.從理論上講，人類男女比例應有一定差別C.在不同地區，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D.人們的生育觀念也能影響男女人口的比例3．關于生物的染色體組型的敘述，哪一項是正確的（）A.是指某個生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特征B.是指某種生物生殖細胞中全部染色體的數目、大小和形態特征C是指某一個生物染色體組中全部染色體的數目、大小和形態特征D.是指某種生物的體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特征4．做“人類染色體的組型分析”實驗的正確步驟是（）A.計數、配對、調整、分組、粘貼B.計數、配對、配對、粘貼、分組C.計數、配對、分組、調整、粘貼D.計數、分組、配對、調整、粘貼5．下列關于性染色體的敘述，錯誤的是（）A.決定性別的染色體叫性染色體B.性染色體僅存在于性細胞中C.雌雄體細胞中相同的染色體D.其基因可表現為交叉遺傳6.正常非白化（A）對白化病（a）是顯性，這對基因位于常染色體上，色覺正常（B）對色盲（b）是顯性，這對基因位于X染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是（）A．0B．l／2C．l／4D．3／4TOC\o"1-5"\h\z7．下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）ABCD8.某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順序是（）A.祖父一父親一男孩B.祖母一父親一男孩C.外祖父一母親一男孩D.外祖母一母親一男孩9.一對夫婦，妻子的父親患血友病（XbY），妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預計他們的子女中，兩病兼發的概率是（）A．l／2B．1／4C．l／8D．l／1610．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對他的子女表現型的預測應當是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現患病二、非選擇題：11.下圖為某遺傳病的系譜圖（設等位基因為A、a）。據圖回答：（1）該遺傳病的致病基因是在染色體上，屬遺傳病。TOC\o"1-5"\h\z（2）III、III、III都表現正常，他們的父親II最可能的基因型是.1011125（3）III和IV可能相同的基因型是。1013013013加4N表示正常男女二二）表示患癇男女（4）III為雜合體的概率為。9（5）III為純合體的概率為。10（6）若m和iii結婚，其子女患該病的概率是。911（7）已知1丫同時患紅綠色盲，但其父母III、m視覺均正常，其父的基因型為1478又問該遺傳病與色盲基因是否連鎖？為什么？12.下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因為a）,據圖分析。

ic^-r-n12?11&000□o表示正常男女勿◎表示患病男女（1）該病的致病基因在染色體上。TOC\o"1-5"\h\z（2）III的基因型是，II的基因型是。97（3）圖中肯定為雜合體的個體有。（4）若II和II為正常純合體，則m和iii攜帶此隱性基因的概率是。若m和m6812151314非法結婚，生出有病孩子的概率是。13．下表是4種遺傳病的發病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配子代發病率表兄妹婚配子代發病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000TOC\o"1-5"\h\z（1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有。（2）表兄妹婚配子代發病率遠高于非近親婚配子代的發病率，其原因是。（3）某家族中有的成員患有丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A隱性基因為a，見系譜圖所示。現已查明II6不攜帶致病基因。問:其中■為丙病男性

⑥為丁病女性①丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體。②寫出下列兩個個體的基因型。III8，IIIIII89

③若m和m婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概89率為。.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為x染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答。（1）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？（2）當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？.下面是某藥品（XXXXX）的一則廣告宣傳（節選），請閱讀這則廣告后，用你所學的遺傳學知識，指出其中的兩處錯誤。“……人類男性的精子有兩種，一種是XX,一種是XY。XX精子與卵子受精就生女孩，XY精子與卵子受精就生男孩。服用XXXXX后，可以提高XY精子的活性，提高XY精子的受精機會而生男孩，經過1893人試用后跟蹤統計，有效率在98%以上……”（1）錯誤一：（2）錯誤二：.下圖為一紅綠色盲遺傳系譜，據圖回答：（設控制色覺的基因為B、b）III的致病基因來自I代的。7⑵II5和II6的基因型分別為（3）II5和II6再生一個色盲男孩的可能性為——,是色盲女孩的可能性為一IOrOO1I23nO-i—57□O示正常男女6名示患病男女oreav大良索亞示O口凌展官生示第8文民求白忝?■突良朦兼官片，白白示小匚10（1oreav大良索亞示O口凌展官生示第8文民求白忝?■突良朦兼官片，白白示小匚10（1）寫出下列個體可能的基因型。III8；III(2)若III與III結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時患810兩種遺傳病的概率為。(3)若皿9與III7結婚，子女中可能患的遺傳病是——，發病的概率為——參考答案：、選擇題：1．B2．B3．D4．C5．B6．B7．C8．D9．C10．D、非選擇題：.(1)常隱性(2)AA(3)Aa(4)100%(5)0(6)25%(7)AaXBY不連鎖，因為色盲基因在X性染色體上，而某遺傳病的基因在常染色體上.(1)常(2)AaAa或AA(3)I、I、III、III(4)1/31/3612910.(1)甲、乙、丙、丁。四種遺傳病發病率都很低。(2)表兄妹血緣關系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加。(3)①X,常②aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY③'、［.(1)需要。表現型正常的女性有可能是攜帶者,她與男患者婚配時,男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配后，所生出的女性胎兒都帶有來自父親的染色體上的正常顯性基因,因此表現正常,而男性胎兒因接受患病母親的致病基因一定會患病。.(1)男性產生的兩種精子是X和Y(2)人類受精作用是在女性輸卵管中進行的，藥物不可