第六七章基因表達調控自測題第六七章基因表達調控自測題第六七章基因表達調控自測題V:1.0精細整理，僅供參考第六七章基因表達調控自測題日期：20xx年X月（引自網絡，略有修訂）E.8.A.B.C.D.E.σ因子9.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.的轉錄．．B.D.E.①②③④⑤A.①＋②＋③①＋②＋④①＋②②＋③②．A.B.D.E.酶I．A.B.C.D.E.與RNADNAA.．A.B.C.D.E.．A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.不．κBA.B.C.DNAD.RNAE.A.C.D.E.核酶．尾D.RNAA.B.C.D.E.A.B.C.D.不．B.A.B.C.D.．．ρ因子進行轉錄調控B.葡萄糖缺乏時，CAP濃度低C.葡萄糖缺乏時，cAMP不能與CAP形成復合物D.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復合物濃度高E.葡萄糖缺乏時，cAMP-CAP復合物失去DNA結合能力大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結合而調控轉錄的是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.調節基因D.cAMP-CAPE.啟動子翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學鍵的斷裂A.肽鍵B.磷酸二酯鍵C.氫鍵D.疏水鍵E.酯鍵IPTG誘導乳糖操縱子表達的機制是A.使乳糖－阻遏蛋白復合物解離B.與阻遏蛋白結合，使之喪失DNA結合能力C.與乳糖競爭結合阻遏蛋白D.與RNA聚合酶結合，使之通過操縱序列E.變構修飾RNA聚合酶，提高其活性下列哪一項是真核生物可調節基因的表達調控特有的機制A.基礎轉錄因子B.衰減子C.RNA聚合酶D.增強子E.阻遏蛋白基礎轉錄因子屬于DNA結合蛋白，它們能夠A.結合轉錄核心元件B.結合增強子C.結合5'端非翻譯區D.結合3'端非翻譯區E.結合內含子特異轉錄因子不．能夠A.結合RNA聚合酶B.結合基礎轉錄因子C.結合其他特異轉錄因子D.結合轉錄非核心元件E.結合沉默子基因特異性表達的根本機制是A.順式作用元件的種類不同B.RNA聚合酶活性的差異C.基礎轉錄因子的質和量的差異D.特異轉錄因子的質和量的差異E.表達產物后加工過程的差異下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結構特征A.生長因子B.酪氨酸蛋白激酶受體C.G蛋白D.轉錄因子E.絲/蘇氨酸蛋白激酶葡萄糖缺乏時，細菌中cAMP濃度升高，可以結合實驗室常使用IPTG作為誘導劑，其作用是結合阿拉伯糖操縱子的主要調節因子是（48-50題選項）A.阻遏蛋白B.AraCC.衰減子D.CAPE.ρ因子色氨酸操縱子的調節作用依賴于原核基因表達調控的最基本環節是真核基因表達調控的最基本環節是（51-53題選項）A.轉錄起始B.轉錄終止C.翻譯起始D.翻譯終止E.mRNA穩定性真核細胞中管家基因的轉錄需要真核細胞中可調節基因的轉錄主要取決于真核細胞中參與翻譯起始復合物形成的是綠膿桿菌外毒素抑制真核細胞蛋白質合成的靶點是真核細胞中識別終止密碼子的是（54-58題選項）A.eIF-2B.特異轉錄因子C.EF-2D.基礎轉錄因子E.eRF色氨酸操縱子的轉錄調控依賴于乳糖缺乏時，乳糖操縱子不轉錄，這主要取決于葡萄糖缺乏時，乳糖操縱子轉錄，這主要取決于（59-61題選項）A.阻遏蛋白B.轉錄因子C.cAMP-CAPD.終止因子E.核蛋白體人血紅蛋白表達特異性的決定因素是小鼠異檸檬酸合成酶的表達需要哪一類蛋白質因子輔助大腸桿菌β－半乳糖苷酶表達的關鍵調控因素是（62-64題選項）A.基礎轉錄因子B.特異轉錄因子C.起始因子D.阻遏蛋白E.ρ因子二、多項選擇題管家基因的轉錄受哪些因素控制A.基礎轉錄因子B.增強子C.特異轉錄因子D.啟動子E.反應元件大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調控元件的是A.操縱基因B.調節基因C.啟動子D.阻遏蛋白E.CAP結合位點色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調控作用A.釋放因子B.核蛋白體C.CAP復合物D.阻遏蛋白E.衰減子原核生物轉錄終止的調控機制涉及A.RNA干擾B.分解物阻遏C.ρ因子D.衰減E.抗終止真核生物的基因表達調控表現在A.轉錄水平B.翻譯水平C.染色質水平D.轉錄后加工E.翻譯后加工真核生物中，影響RNA聚合酶轉錄活性的因素包括A.啟動子B.增強子C.基礎轉錄因子D.衰減子E.特異轉錄因子真核生物基因表達的空間特異性的機制包括A.特異轉錄因子的種類不同B.同種特異轉錄因子的濃度不同C.特定組織的基因中存在組織特異性啟動子D.特異轉錄因子的排列組合不同E.增強子等調控元件在不同組織的基因中分布不同轉錄因子的DNA結合結構域包含哪些結構類型A.螺旋－片層－螺旋B.鋅指C.螺旋－轉角－螺旋D.亮氨酸拉鏈E.螺旋－環－螺旋與siRNA相比較，miRNA的顯著特點是A.單鏈B.在轉錄后水平發揮作用C.與靶mRNA堿基互補D.不降解靶mRNAE.個別堿基與靶mRNA序列不完全匹配轉錄因子的作用機制包括A.DNA－DNA相互作用B.DNA－RNA相互作用C.DNA－蛋白質相互作用D.RNA－蛋白質相互作用E.蛋白質－蛋白質相互作用真核生物的基因轉錄涉及哪些物質的相互作用A.operatorB.cis-actingelementC.polysomeD.trans-actingfactorE.RNApolymerase在同一個體的不同組織中A.基因的表達譜不同B.基因組結構不同C.特異轉錄因子的種類不同D.存在的蛋白質的種類不同E.特異性啟動子的種類不同真核生物獨有的轉錄調控機制涉及A.啟動子B.增強子C.轉錄因子D.組蛋白E.SD序列生物對環境的適應性表現在A.基因變異B.合成不同種類的mRNAC.合成不同種類的蛋白質D.產物的反饋抑制E.蛋白質活性的快速調節下列哪些情況對于真核生物的基因轉錄具有調控作用A.反式作用因子的磷酸化B.類固醇激素與胞內受體結合C.特定DNA序列的甲基化D.組蛋白的乙酰化E.蛋白質因子的羥基化管家基因的含義是A.在各組織細胞中都表達B.在特定的組織細胞中表達C.在不同發育階段都表達D.在特定的發育階段表達E.表達程度在不同時空條件下差異顯著關于特異轉錄因子的描述，正確的是A.在所有組織細胞中組成性表達B.在不同組織細胞中存在的種類不同C.在不同組織細胞中的濃度不同D.調控管家基因的轉錄E.是真核生物基因表達特異性的根源所在三、名詞解釋管家基因（housekeepinggene）2.可調節基因（regulatedgene）3.順式作用元件（cis-actingelement）4.反式作用因子（trans-actingfactors）/轉錄因子（transcriptionfactor,TF）5.基礎轉錄因子（basal/generaltranscriptionfactor）6.特異轉錄因子（specialtranscriptionfactor）7.操縱子（operon）8.衰減（attenuation）9.鋅指（zincfinger）結構10.亮氨酸拉鏈（leucinezipper）結構三、簡答題（一）1．正調控和負調控的主要不同是什么2．為什么操縱區和啟動子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻抑蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。3．列舉兩種受調控蛋白控制的、與氨基酸的生物合成有關的操縱子。4．什么是安慰誘導物5．葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子（葡萄糖敏感型操縱子）的表達6．在大多數細菌操縱子中，結構基因通常緊靠在一起并由單個操縱序列-啟動子區調控，而在一些例子中結構基因分散在染色體上。請問這些基因是如何以簡單的方式達到協同調節的7．CAP蛋白如何作為乳糖操縱子的正調節物起作用8．在原核生物中，核心酶與DNA的松散結合和緊密結合之間存在一種平衡，為什么這比核心多聚酶自身形成游離與結合平衡更有利\9．哪三個序列對原核生物mRNA的精確轉錄是必不可少的10.說明因RNA聚合酶-啟動子不同的相互作用如何導致不同基因的轉錄11噬菌體整合到宿主基因組后4-6個宿主DNA的核苷酸被復制，這是為什么這與轉座子插入新位點有何相似之處另外，兩個核苷酸從5’U3的5’和3’被切除，這意味著遺傳信息從反轉錄病毒中被丟失嗎12.列出一個轉座子插入到一個新位點所要求的步驟.13.簡述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對自發突變的重要性。14.某公司要招聘技術人員加入他們的抗病毒小組幫助設計新藥對抗艾滋病病毒感染。為了得到這份工作，要求應聘者設計一個方案來阻止艾滋病病毒基因表達但不影響宿主基因的表達。你能設計嗎15.假定你正在研究原核生物轉座子Tn10，并已設計出一個很好的方法來確定Tn10在轉座期間是否是通過復制還是不干涉DNA復制直接移動。你的想法是根據這兩種機制的主要不同點：如果不復制那么轉座子的兩條親鏈將同時移動；如果復制則有一條親鏈移動。你打算把來自兩個不同Tn10的鏈經退火后都標記上。為了把這些雜種Tn10雙螺旋足夠地分配到細胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌體DNA，它既能在體外操作又能包在病毒殼內成為有侵染力的噬菌體。你決定使用一個因為其他突變而失去活性的噬菌體基因組，因此它就不會復制整合，而且最終可被除去，這樣噬菌體基因組可被忽略。你的噬菌體DNA在同樣位點插入了稍微不同的Tn10。兩種Tn10都含有四環素抗性基因和乳糖代謝基因(lacZ)，但其中一種由于突變使lacZ基因失活。這種差異為追蹤兩種Tn10提供了一個很方便的方法，因為lacZ+細菌克隆(與適當的底物共育時)會變藍，而lacZ-克隆則還是白色。你把兩種噬菌體DNA的混合物變性后退火，得到兩份相等的雜交雙鏈與純合雙鏈的混合物，然后你將混合物包裝到噬菌體外殼中，侵染lacZ--細菌，并把被侵染細菌涂布在含四環素和可產生有色底物的平板上。一旦噬菌體DNA進入了細菌，轉座子將進入細菌基因組(頻率很低)，給細菌帶來四環素抗性。獲得一個Tn10的稀有野生細菌,可以在選擇條件下生存并形成克隆。統計大量這樣的克隆會發現有25％為白色，25%為藍色，50％為藍與白的混合物；(1)解釋每種細菌克隆的來源并確定結果是否能說明Tn10復制或不復制的轉座機制(2)你使用了一種無法修復DNA錯配的細菌苗株作為受體，來做這些實驗。如果你用可以修復錯配的細菌苗株作為受體那么結果會有什么不同(3)λ噬菌體DNA通過位點專一重組整合到細菌基因組上要比轉座更常見，如果你用能復制但不能整合的λ噬菌體突變體結果有什么不同四、簡答題（二）簡述順式作用元件與反式作用因子對基因表達調控的影響。明真核轉錄起始調控的復雜性。簡述乳糖操縱子的正負調控機制。原核生物和真核生物基因表達調控特點的異同。五、論述題1．用含中性碳源（如甘油）的液體基本培養基培養不能誘導lacZ操縱子。1h后在培養基中加入乳糖和再隔一段時間加入過量的葡萄糖分別會對lac操縱子的表達有什么影響2．當lacZ-或lacY-突變體生長在含乳糖的培養基上時，lac操縱子中剩余的基因沒有被誘導，解釋是何原因。4.簡述互補實驗怎樣區別突變是發生在lac操縱子的結構基因上還是它的調控序列上6.闡述原核生物的轉錄終止。(1)轉錄終止的兩種主要的機制是什么(2)描述翻譯怎樣能調節轉錄終止。(3)為什么在細菌轉錄終止中很少涉及到Rho因子(4)怎樣能阻止轉錄的終止參考答案選擇題題號答案考察的知識點題號答案考察的知識點1B基因表達調控的概念2E可調節基因的概念3B協調調節的概念4C乳糖操縱子的結構與功能5B乳糖操縱子的結構與功能6E乳糖操縱子的結構與功能7D分解物阻遏的機制8E原核生物的轉錄調控9A乳糖操縱子的結構與功能10D原核生物的轉錄調控11C色氨酸操縱子的結構與功能12A原核生物的翻譯調控13E真核基因表達調控的環節14C染色質水平的調控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達的影響因素18A真核基因表達調控的特點19B基礎轉錄因子的功能20D基礎轉錄因子的功能21A特異轉錄因子的功能22E特異轉錄因子的功能23C轉錄因子的結構特點24C轉錄因子的結構特點25EmRNA穩定性的影響因素26BRNA干擾的機制27D真核生物的翻譯調控28C真核生物的翻譯調控29B操縱子的概念30D基因表達的時空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可調節基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉錄終止36C色氨酸操縱子的結構與功能37A色氨酸操縱子的結構與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機制40A乳糖操縱子的結構與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結構與功能43D基因特異性表達的機制44A基礎轉錄因子的概念45A特異轉錄因子的概念46D基因特異性表達的機制47D轉錄因子的結構與功能48D分解物阻遏的機制49A乳糖操縱子的結構與功能50B阿拉伯糖操縱子的結構與功能51C色氨酸操縱子的結構與功能52A原核基因表達調控的環節53A真核基因表達調控的環節54D真核生物的轉錄調控55B真核生物的轉錄調控56A真核生物的翻譯調控57C真核生物的翻譯調控58E真核生物的翻譯調控59E色氨酸操縱子的結構與功能60A乳糖操縱子的結構與功能61C乳糖操縱子的結構與功能62B基因特異性表達的機制63A真核基因轉錄調控64D原核基因轉錄調控65AD管家基因的表達66ACE乳糖操縱子的結構與功能67BE色氨酸操縱子的結構與功能68CDE原核生物的轉錄調控69ABCDE真核基因表達調控的環節70ABCE真核生物的轉錄調控71ABD基因特異性表達的調控機制72BCDE轉錄因子的結構特點73ADEmiRNA的翻譯調節機制74CE轉錄因子的功能75BDE真核生物的轉錄76ACD基因表達的時空特異性77BCD真核生物的轉錄調控78ABCDE基因表達調控的意義79ABCD真核生物的轉錄調控80AC管家基因的概念81BCE特異轉錄因子的概念名詞解釋在生物體幾乎所有的細胞中持續表達的基因，往往編碼維持細胞基本結構與功能的蛋白質。2.非維持細胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達的基因，表現為基因表達的時間（階段）特異性和空間（組織）特異性。3.指調控真核生物結構基因轉錄的DNA序列，包括啟動子、上游啟動子元件、增強子、加尾信號和反應元件等。它們通過與反式作用因子相互作用來發揮轉錄調控作用。4.指真核基因的轉錄調節蛋白，包含DNA結合結構域和轉錄激活結構域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉錄因子之間相互協同或者拮抗，反式調控另一基因的轉錄。5.與RNA聚合酶、啟動子直接結合的真核轉錄調節蛋白，是轉錄起始復合物的最基本組件，基本不受環境因素影響。6.與轉錄非核心元件、基礎轉錄因子等相結合的真核轉錄調節蛋白，通過核酸－蛋白質、蛋白質－蛋白質相互作用影響轉錄效率，發揮轉錄激活或者轉錄抑制效應，可以對環境變化迅速作出反應。7.原核生物絕大多數基因按照功能相關性成簇串聯排列，與啟動子、操縱基因等調控元件共同組成一個轉錄單位，實現協調表達。8.是原核生物中由核蛋白體調控轉錄終止的方式。轉錄起始后由于翻譯偶聯，核蛋白體所處的位置影響著轉錄出的先導mRNA的二級結構，從而控制RNA聚合酶是否繼續進行轉錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。9.是真核細胞轉錄因子的DNA結合結構域的一種結構形式，包含數個相同的指結構，每個指結構含有β2α等結構形式，其中4個殘基（Cys2/His2或者Cys2/Cys2）與鋅離子形成配位鍵。鋅指結構的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。10.是真核細胞轉錄因子的DNA結合結構域的一種結構形式，指周期性地每隔4～7個殘基出現1個Leu殘基，形成兼性α－螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結構域的多肽鏈之間通過Leu的疏水側鏈結合成二聚體，形成犬牙交錯的拉鏈狀。α－螺旋N端的堿性氨基酸介導該蛋白質與DNA相結合。簡答題（二）(1)真核基因的轉錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調節。(2)順式作用元件是指起轉錄調控作用的DNA序列，包括啟動子、增強子、沉默子等。(3)反式作用因子是指起轉錄調控作用的蛋白質，又稱為轉錄因子，包括基礎轉錄因子和特異轉錄因子。(4)順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括DNA－蛋白質、蛋白質－蛋白質相互作用。(5)DNA－蛋白質相互作用體現在：啟動子核心序列與基礎轉錄因子結合，是RNA聚合酶結合所必需的；轉錄非核心序列與特異轉錄因子結合，調控基因的特異性表達。(6)蛋白質－蛋白質相互作用體現在：轉錄因子之間排列組合產生協同、競爭或者拮抗，決定基因轉錄的特異性。(1)轉錄起始是真核基因表達調控的關鍵環節，多種因素影響轉錄起始復合物的形成，如順式作用元件（起轉錄調控作用的DNA序列）、轉錄因子（起轉錄調控作用的蛋白質）等。(2)真核基因的轉錄起始調控具有復雜性，主要體現在順式作