精準引領精彩上海儀電科學儀器股份有限公司ShanghaiINESAScientificInstrumentCo.,Ltd產品培訓

主要內容上海儀電科儀介紹PHS-3E型PH計產品信息DWS-295F型鈉離子計產品信息DDSJ-308F型電導率儀產品信息TX3202L型天平產品信息UV754N紫外可見分光光度計產品信息2011年，上海儀電控股（集團）公司決定，對上海精密科學儀器有限公司進行機制改革，以國有控股、主要核心團隊和關鍵技術骨干參股，成立“上海儀電科學儀器股份有限公司”，“上海儀電分析儀器有限公司”，“上海儀電物理光學儀器有限公司”。

上海“儀電科學儀器”板塊包括“分析儀器”、“電化學分析儀器”、“物理光學儀器”、“天平儀器”及“系統集成”等業務。擁有的注冊商標有：上分、棱光、上平、雙圈、雷磁、申光、HPAA等。

上海儀電科學儀器股份有限公司托管以上業務。

上海儀電科學儀器股份有限公司的成立，標志著國有科學儀器企業邁出了具有里程碑意義的一步。

第一家分析儀器，永爭第一！上海儀電科學儀器股份有限公司1953榮仁本先生創建雷磁電化學研究室，廠址威海衛路14弄12號改名公私合營上海雷磁儀器廠并遷廠至上海永嘉路525號1956遷址嘉定縣安亭鎮昌吉路1961改名為上海第二分析儀器廠1966恢復“上海雷磁儀器廠”廠名1983與上海電光器件廠合并成立上海雷磁儀器總廠1997變更為上海精密科學儀器有限公司雷磁儀器廠20012007成為精科公司電化學事業部2011資產重組成立上海儀電科學儀器股份有限公司國內第一家分析儀器專業生產廠

主要產品市場占有率第一經營狀況名列前茅中國電化學專業委員會副會長單位上海市“名牌產品”上海市“自主創新百強”品牌

公眾滿意的中國十大行業名牌分析儀器

水業用戶十大滿意設備品牌行業中率先通過ISO9001和ISO14001質量認證國內最大的電化學分析儀器生產基地儀電科學儀器成立-2011年上海儀電科學儀器股份有限公司雷磁儀器儀表分公司雷磁環保工程公司雷磁傳感器科技公司雷磁創益儀器儀表公司管理關系國內名列前茅，國際先進水平雷磁榮譽

●公眾滿意的中國十大行業名牌分析儀器

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●上海市“自主創新百強”品牌●水業用戶十大滿意設備品牌●上海市首批高新技術企業

●上海市市級科技研發中心

●中國化學會電化學專業委員會副會長單位●上海市模范集體

pH計電導率儀溶解氧分析儀離子計多參數分析儀（pH/電導/ORP/離子/溶氧）基礎型PHS-3CDDS-307PHS-2FPHS-25基礎拓展型PHS-3EDDS-307APHS-3G基礎便攜式PHB-4DDB-303AJPBJ-607A智能型PHSJ-3FDDSJ-308FJPSJ-605FPXSJ-216FDZS-708PHSJ-4FDDSJ-308JPSJ-605PXSJ-216DZS-706PHSJ-5DDSJ-318PXSJ-226DWS-295FDWS-296智能便攜式PHBJ-260DDBJ-350JPBJ-608PXB-286DZB-718/712常規產品分布儀器配件E-301-C型pH復合電極REX-3多功能電極支架標準緩沖試劑-粉劑pH4.00,6.86,9.18一套各5小包pH電極的特性決定其壽命為1年，即時不使用，其出廠日期超過1年后，也需要更換電極，確保測量的準確性。PHS-3E型pH計自動/手動溫度補償自動識別緩沖溶液同時測量、顯示pH、溫度值或電位(mV)、溫度值主要用來取樣測定水溶液的pH值和電位(mV)值、配上ORP電極可測量溶液ORP（氧化-還原電位）值、配上離子選擇性電極，測出該電極的電極電位值。

測量范圍：pH：(0~14.00)pHmV：（0~±1999）mV℃:(0~99.9)℃分辨率：0.01pH，lmV,0.1℃電子單元基本誤差：pH：±0.01pHmV：±1mV℃:±0.3℃電極配套基本誤差：±0.02pH±1個字；±0.5℃±1個字溫度補償范圍：手動/自動（0~99.9）℃重復性誤差：不大于0.01pH正常使用條件(1)環境溫度：(5~40)℃；(2)相對濕度：不大于85％；(3)供電電源：AC(220±22)V，

(50±l)Hz；(4)除地球磁場外無其他磁場干擾。pH計是專用于測量物質中氫離子（H+）的活性。這一活性直接關系到水溶液的酸性、中性和堿性。pH值是氫離子濃度以10為底的對數的負數，數學上定義pH值為氫離子濃度的常用對數的負值。

pH=-lgC[H+];pOH=14-lgC[H+]pH值01234567891011121314pOH值14131211109876543210呈酸性中性呈堿性PH計測pH值采用的方法是電位測定法（即電極法），除測量溶液的酸度外，還可以測量電池電動勢（mV）。主要由精密電位計和pH電極組成。采用電極法測量pH值就是將未知溶液與已知pH的標準溶液在測量電池中作比較。所以pH計在使用前均需用標準緩沖溶液進行標定，基本采用兩點標定。pH計原理PH電極放大器A/D轉換微處理溫度電極鍵盤數字數據傳輸顯示器放大器儀器工作原理1.儀器使用前需對電極進行標定，一般需二點標定。第一點用6.86，第二點根據被測樣品性質選擇（酸性的選擇4.00，堿性的選擇9.18），溶液溫度最高不超過55℃。2.為保證測量準確性，至少每天必須對電極標定一次，為保證儀器正常使用壽命，最好不要連續24小時運行。3.使用中如出現不穩定等異常情況，可拔下電源，插上短路插頭，如果mV顯示溫度為0，說明儀器正常，可能是電極失效或性能不正常，需及時更換。安裝調試自動標定適用于4.00pH、6.86pH、9.18pH標準緩沖溶液在測量電極插座處插入復合電極或者在測量電極插座處插入玻璃電極插頭，參比電極接入參比電極接口處；開啟電源開關，按“模式”鍵一次，使儀器進入pH測量狀態；如果當儀器接上溫度電極時，將溫度電極放入溶液中，該溫度顯示數值為自動測量的溫度值；當儀器不接上溫度電極時，該溫度顯示數值為手動設置的溫度值，在pH測量模式下（只有在pH測量模式下），可以按“△”“▽”鍵手動調節溫度數值上升、下降，使溫度顯示值和溶液溫度一致，然后按“確認”鍵，確認所選擇的溫度數值。儀器確認溶液溫度值后回到pH測量狀態；自動標定把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH=6.86pH(或pH＝4.00；或pH＝9.18)的標準緩沖溶液中，按“模式”鍵一次（液晶顯示器下方顯示“定位”，表明儀器在定位標定狀態，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液所產生的mV值），待讀數穩定后按“確認”鍵，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液的標稱值，再按“確認”鍵。儀器按照要求(標準緩沖溶液的pH值與溫度關系對照表見附錄)的數值完成自動定位標定并直接進入斜率標定狀態；把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH＝4.00(或pH＝9.18；或pH=6.86pH，但不能和定位采用相同pH的標準緩沖溶液)的標準緩沖溶液中，（此時液晶顯示器下方顯示“斜率”，表明儀器在斜率標定狀態，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液所產生的mV值），待讀數穩定后按“確認”鍵，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液的標稱值，再按“確認”鍵，儀器按照要求(標準緩沖溶液的pH值與溫度關系對照表見附錄)的數值完成自動斜率標定并回到pH測量狀態；用蒸餾水及被測溶液清洗電極后即可對被測溶液進行測量。手動標定把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH=6.86pH(或pH＝4.00；或pH＝9.18)的標準緩沖溶液中，按“模式”鍵一次（液晶顯示器下方顯示“定位”，表明儀器在定位標定狀態，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液所產生的mV值），待讀數穩定后按“確認”鍵，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液的標稱值，按“△”鍵或“▽”鍵調節pH定位顯示數值上升或下降，使之達到要求的標稱定位數值，再按“確認”鍵。儀器按照要求的數值完成手動定位標定并直接進入斜率標定狀態；把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH＝4.00(或pH＝9.18；或pH=6.86pH，但不能和定位采用相同pH的標準緩沖溶液)的標準緩沖溶液中，（此時液晶顯示器下方顯示“斜率”，表明儀器在斜率標定狀態，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液所產生的mV值），待讀數穩定后按“確認”鍵，儀器顯示該溫度下標準緩沖溶液的標稱值，按“△”鍵或“▽”鍵調節pH值上升或下降，使之達到要求的標稱數值，然后再按“確認”鍵，儀器按照要求的數值完成手動斜率標定并回到pH測量狀態；用蒸餾水及被測溶液清洗電極后即可對被測溶液進行測量。如果在標定過程中操作失誤或按鍵按錯而使儀器測量不正常，可關閉電源，然后按住“確認”鍵后再開啟電源，使儀器恢復初始狀態。然后重新標定。注意：經標定后,就不要再按“模式”鍵，進入“定位”、“斜率”標定，如果誤觸動此鍵，此時儀器℃閃爍或定位顯示或斜率顯示，此時請不要按“確認”鍵，而是連續按“模式”鍵，使儀器重新進入pH測量即可，而無須再進行標定。注：標定的緩沖溶液一般第一次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被測溶液pH值的緩沖液，如被測溶液為酸性時，緩沖溶液應選pH=4.00；如被測溶液為堿性時則選pH=9.18的緩沖溶液。一般情況下，在24h內儀器不需再標定。手動標定測量電極電位(mV值)打開電源開關，儀器進入mV測量狀態，即可進行mV測量；把離子選擇電極（或金屬電極）和參比電極夾在電極架上；用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次；把離子電極的插頭插入測量電極插座處；把參比電極接入儀器后部的參比電極接口處；把兩種電極插在被測溶液內，將溶液攪拌均勻后，即可在顯示屏上讀出該離子選擇電極的電極電位(mV值)，還可自動顯示±極性。如果被測信號超出儀器的測量(顯示)范圍，或測量端開路時，顯示屏顯示1---mV，作超載報警。使用金屬電極測量電極電位時，用帶夾子的Q9插頭，Q9插頭接入測量電極插座處，夾子與金屬電極導線相接；或用電極轉換器，電極轉換器的一頭接測量電極插座處，金屬電極與轉換器接續器相連接。參比電極接入參比電極接口處。儀器維護儀器的經常地正確使用與維護，可保證儀器正常、可靠地使用，特別是pH計這一類的儀器，它具有很高的輸入阻抗，而使用環境需經常接觸化學藥品，所以更需合理維護。儀器的輸入端必須保持干燥清潔。儀器不用時，將Q9短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽浸入。電極轉換器（選購件）專為配用其他電極時使用，平時注意防潮防塵。測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定。儀器所使用的電源應有良好的接地。儀器采用了M0S集成電路，因此在檢修時應保證電烙鐵有良好的接地。用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量結果產生誤差。電極使用、維護的注意事項電極在測量前必須用已知pH值的標準緩沖溶液進行定位校準，其pH值愈接近被測pH值愈好。在每次校準、測量后進行下一次操作前，應該用蒸餾水或去離子水充分清洗電極。取下電極護套后，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸。測量結束，及時將電極保護套套上，電極套內應放少量外參比補充液，以保持電極球泡的濕潤，切忌浸泡在蒸餾水中。復合電極的外參比補充液為3mol／L氯化鉀溶液，補充液可以從電極上端小孔加入，復合電極不使用時，拉上橡皮套，防止補充液干涸。電極的引出端必須保持清潔干燥，絕對防止輸出兩端短路，否則將導致測量失準或失效。電極應與輸入阻抗較高的pH計(≥1012Ω)配套，以使其保持良好的特性。污染物質和清洗劑參考表污染物清洗劑無機金屬氧化物低于lmol/L稀酸

有機油脂類物質稀洗滌劑(弱堿性)

樹脂高分子物質酒精、丙酮、乙醚蛋白質血球沉淀物5%胃蛋白酶+0.1mol/LHCl溶液顏料類物質稀漂白液、過氧化氫DWS-295F鈉離子計主要用于實驗室對水樣中鈉離子濃度和水樣溫度測定（如蒸汽凝結水、除鹽水、鍋爐給水等），也可用于高等院校、科研機構、石油化工、微電子等部門測定天然水、鍋爐給水、工業排水等水中鈉離子濃度分析。控制單元DWS-295-1測量單元6801鈉玻璃電極6802參比電極T-818-B-6溫度電極泵管，4根，每根壽命3個月測量過程中使用到的濃氨水，需要自購；

3.8mol/L氯化鉀

可自配或購買。儀器技術參數1.測量范圍

pNa值：（0.00～9.00）pNa；

[Na+]濃度值：（2.3×107～2.3×10-2）μg/L；

mV值：（-1999～1999）mV；溫度值：（-5.0～105.0）℃。2.電子單元基本誤差

pNa值：±0.01pNa±1個字；

pNa值～[Na+]濃度值轉換的計算誤差：±0.3%（讀數）；溫度值：±0.3℃。3.儀器的基本誤差

pNa值：±0.03pNa±1個字；溫度值：在（0.0≤T≤60.0）℃范圍內，±0.5℃±1個字；在其它范圍，±1.0℃±1個字。4.儀器重復性誤差：不大于0.02pNa。5被測溶液溫度補償范圍：（0.0～50.0）℃。6電子單元穩定性：±0.01pNa±1個字/3h。儀器正常工作條件（1）環境溫度：

（5.0～35.0）℃；（2）相對濕度：

不大于80%；（3）供電電源：

直流通用電源（9V～15V，300mA，內正，外負）；（4）除地磁場外，周圍無電磁場干擾。測量原理本儀器采用電化學法測定原理，由鈉離子電極、甘汞參比電極、溫度電極組成電化學測量系統，鈉離子電極的電位變化遵守能斯特方程：

RTE=E0+lg[C(Na+)]...........................(1)nF式中：E－測量電極的電位值；

E0－測量電極的標準電極電位；

R－普朗克氣體常數；T－樣品的絕對溫度；

n－電子轉移數；F－法拉第常數；

C(a+)－稀溶液中鈉離子的濃度。通常情況下，令S=RT/nF,S為電極的斜率。Na離子電極放大器A/D轉換微處理溫度電極鍵盤數字數據傳輸顯示器放大器蠕動泵測量槽儀器工作原理具有自動溫度補償、自動校準、自動計算電極的百分理論斜率等功能；二點標定，具有標定提醒功能；三種測量模式，連續、定時和平衡測量；儀器具有斷電保護；具有貯存、刪除、查閱、打印、保持功能。支持GLP規范，儀器最多可貯存各500套pNa、mV或鈉離子濃度值的測量實驗數據；采用三電極測量系統，具有pNa值和溫度值、mV值和溫度值或鈉離子濃度值和溫度值雙顯示；儀器帶有USB接口，通過REX數據采集軟件可與計算機通訊。儀器的安裝調試1.常規安裝過程參照說明書要求2.標定測量前需對測量裝置管路進行清洗，一般至少500ml無鈉水3.出水口廢水PH值至少要達到9.5以上，如達不到要求，可能堿化劑濃度不夠，需及時更換，或是氨氣管老化漏氣，或是三通堵塞漏氣。4.標定測量過程中在堿化效果達到要求的情況下顯示值不穩定，上下跳動，需在顯示主機后面的接地端上連接一根導線與大地連接。5.為保證測量準確性，標定完成后需用無鈉水對管路進行清洗，達到穩定為止。

6.當標定完成后，斜率在95%以上說明標定結果良好；當低于90%或以下，則有可能電極性能下降、標準液不準、堿化效果不好等引起。儀器的安裝1取樣管安裝測量時，只要將取樣管插入儀器的進樣頭，浸入被測溶液液面下端即可。取樣管平時應保持清潔，不受到污染，以免污染被測溶液造成測量誤差。這一點，在測量低鈉離子濃度時，應特別注意2蠕動泵安裝蠕動泵其結構圖如圖所示，用于輸送被測溶液。儀器出廠時泵管處于松弛狀態。因此，在測量時，應該擰松羊角螺帽，壓下蠕動泵中間活動外套，將泵管壓緊同時旋緊羊角螺帽。羊角螺帽羊角螺帽3堿化瓶安裝打開儀器的上蓋，取出堿化瓶，旋下瓶蓋，在通風櫥中或通風條件下加入500ml氨水，旋緊瓶蓋，放入堿化瓶架。堿化液可用氨水或二甲基胺。注意：氨水和二甲基胺有強烈刺激性與毒性，安裝時應在通風櫥中或通風良好條件下進行，避免堿化液濺至皮膚與眼睛。4電極安裝在安裝電極前，應用去離子水充分清洗電極和測量池中保護套，測量池中電極安裝按右圖所示，依次安裝。注：電極的各插入口都裝有保護套，在將電極插入測量池中時注意各保護套位置的高低，用戶可根據電極插入的高度作自由調節，防止電極的損壞。電極連線可參照DWS-295-1型測量單元背面和DWS-295F型電子單元背面的提示聯接。鈉離子計的標定序號標定1標準溶液pNa值標定2標準溶液pNa值15.00pNa3.00pNa24.00pNa2.00pNa儀器采用二點標定法，為適應各種pNa值測量的需要，采用二組pNa值不同的校準溶液，用戶可根據pNa值測量范圍自行選擇。標定從低濃度到高濃度的順序，被測樣品的濃度最好在兩個標液濃度之間。

一般采用第1組數據對儀器進行動態校準。采用第2組數據對儀器進行靜態校準靜態標定方法當水樣中鈉離子含量較高，即pNa值＜5.00時，采用此方法，操作步驟如下：a)將鈉玻璃電極插入儀器的測量電極插座內和甘汞電極接入參比電極接線柱上，并將電極用高純水清洗干凈，放入選定的校準溶液A中。b)在儀器處于任何工作狀態下，按“校準”鍵，儀器即進入“標定1”工作狀態，此時，儀器顯示“標定1”以及當前測得pNa值和溫度值。c)當顯示屏上的pNa值讀數趨于穩定后，按“確認”鍵，儀器顯示“標定1”和“5.00pNa”,若標定1校準溶液選擇pNa值為4.00pNa時，按“▲”、“▼”鍵，使顯示屏顯示4.00pNa，再按“校準”鍵，儀器即進入標定2狀態。此時，pNa、mV和濃度鍵均有效。如按下其中某一鍵，則儀器進入相應的工作狀態，參數值仍與標定前相同。d)在完成一點標定后，將電極取出重新用去離子水充分淋洗電極，清洗干凈(沖洗后切忌用濾紙吸干電極表面的水份)，放入選定的校準溶液B中。當顯示屏上的pNa值讀數趨于穩定后，按下“確認”鍵，儀器顯示零電位pNa值和百分理論斜率值，說明儀器已完成二點標定。

靜態標定時，燒杯放在電磁攪拌器上，溶液均勻、緩慢攪拌。此時，pNa、mV和濃度鍵均有效。如按下其中某一鍵，則儀器進入相應的工作狀態。動態標定方法當水樣中鈉離子含量較低，即pNa值≥5.00時，則采用此方法。建議用戶選購本廠生產的DWS-295-1型堿化裝置進行配套校準，用戶也可用自制堿化裝置進行配套校準。其操作方法同靜態標定方法。

儀器經過標定后得到的參數值關機后不會丟失!

pNa值測量開機，如用戶不需對電極進行校準，則儀器自動進入pNa測量工作狀態，儀器顯示當前溶液中的pNa值、溫度值和電極的百分理論斜率。在正常測量中，當水樣中鈉離子含量較高時，采用靜態測量方法。而當水樣中鈉離子含量較低時，則采用動態測量方法。同時，在測量中請注意以下幾個問題：溶液的堿化:由于H+離子對鈉玻璃電極的測量產生干擾。因此，在正常測量時，標準溶液和被測溶液必須充分堿化。溶液的pH值應滿足pH＞pNa+3的式子。鈉離子含量愈低其溶液的pH值調節愈趨向堿性。

調節溶液pH值的堿化試劑:可用二異丙胺、二甲胺、二乙胺和氨水等試劑。用戶可用pH試紙檢查堿化效果。在靜態測量和校準時，向燒杯中滴加班10滴左右二異丙胺等堿化試劑即可。在動態測量和校準時，注意堿化裝置中堿化試劑定期更換，以確保堿化效果。

鈉玻璃電極的預處理：在測量范圍為（1.00～5.00）pNa時，鈉玻璃電極一般浸于0.1mol/LNaCl溶液中，幾小時后，取出沖洗干凈后即可使用。測量范圍為pNa＞5時，鈉玻璃電極經上述處理后，還需要將鈉玻璃電極浸于1mg/LNaCl+10ml濃氨水的溶液中浸泡，去離子水清洗。當溶液的鈉離子濃度pNa＞5時，其測量的響應時間比測量高濃度的溶液慢。而且低濃度溶液的測量需仔細操作（其操作方法請參照各行業的操作規程）。Na+的測量mV值測量不論儀器處于何種工作狀態時，按“mV”鍵，儀器即進入mV值測量工作狀態。此時，儀器顯示當前的電極電位mV值和溫度值。[Na+]濃度值測量不論儀器處于何種工作狀態時，按“濃度”鍵，儀器即進入[Na+]濃度值測量工作狀態。此時，儀器顯示當前的電極電位[Na+]濃度值和溫度值。儀器的保養和維護1.蠕動泵的保養：泵管使用一段時間后，如發現泵管壓扁或破裂，要更換泵管。旋下羊角螺帽，拆下蠕動泵蓋及外套，拔下泵管，調換新的泵管，再裝上外套及泵蓋便可。在調換泵管時，注意泵管的長度及泵管上固定用“O”型圈的位置。如果要清洗蠕動泵，按下列程序進行。旋下羊角螺帽，拆下蠕動泵蓋及外套，用小扳頭接逆時針方向旋下緊固螺帽，取下滾珠盤，用酒精清洗滾珠盤上的臟物后，按原樣裝上滾珠盤、蠕動泵外套及泵蓋，旋上羊角螺帽。2.堿化裝置的故障排除：當儀器運行過程中堿化效果不良（指水樣的pH值不能達到pH值為10）時，這可能是連接三通管和堿化瓶之間管道中有水樣停滯現象，造成三通管內水樣和氨氣的混和狀態不協調所致，因此把與三通管連接的管道卸下，用洗耳球將三通管和管道內的水份排除，然后再裝上管道即可。同時，檢查液路通道與氣路管道連接是否正常。儀器的維護儀器的插座必須保持清潔、干燥，切忌與酸、堿、鹽溶液接觸，防止受潮，以確保儀器絕緣和高輸入阻抗性能。儀器不用時，將Q9短路插頭插入測量電極的插座內，防止灰塵及水汽浸入。在環境濕度較高的場所使用時，應把電極插頭用干凈紗布擦干。在測量鈉含量較低時，電極的支管和容器的污染往往是造成測量誤差的主要原因。因此在正常測量前，要用高純水沖洗干凈(沖洗后切忌用濾紙吸干電極表面的水份)。電極在測鈉含量較高的溶液如(1～0.1)mol/LNaCl溶液后，再測鈉含量較低的溶液（10-5～10-7）mol/L純水時，不易得到正確的測量結果。電極必須在1mg/LNaCl堿性溶液中浸泡一天，才能恢復。當水樣溫度低于20℃(特別低于10℃)時，鈉玻璃電極的內阻増加，響應時間比正常慢，屬正常現象。此時讀數時間相對延長，以確保測量精度。水樣溫度増高，響應時間會加快。儀器的維修開機前，須檢查電源是否接妥，應保證儀器良好接地。電極的連接須可靠，防止腐蝕性氣體侵襲。接通電源后，若顯示屏不亮，應檢查電源器是否有電壓輸出。若儀器顯示的pNa值不正常，應檢查測量電極插口是否接觸良好，若仍不能正常工作，則可更換電極。若上述各種情況排除后，儀器仍不能正常工作，則與本廠有關部門聯系。問題解決序現象原因處理方案1電極斜率低校驗方法不對按說明書重新校驗標準溶液污染使用新的標準溶液重新校驗被測水樣本底鈉離子濃度過高采用高濃度標準溶液重新校驗或更換無鈉水作本底水樣鈉電極污染將電極清洗鈉電極老化更換鈉電極電路故障外觀檢查或嘗試重新設置計算機或送專單位維修2電極斜率太低小于48mV校驗加標準溶液時，把STD.1和STD2搞顛倒重新校驗電路故障試著重新設置計算機或送專業單位修理序現象原因處理方案3電極斜率低于零mV鈉電極與參比電極位置裝反糾正水樣PH值堿化沒有達到pH>pNa+3以上4電極斜率高于63mV電極故障更換新電極標準液污染使用新的標準液重新校驗被測水樣本底鈉離子濃度過高采用高濃度標準液進行重新校驗電路故障試著重新設置計算機或送專業單位維修5儀表顯示漂移被測水樣鈉離子濃度變化將流動池內水樣充滿到校驗液位，關閉進樣閥門進行觀察，若顯示穩定，則儀表正常序現象原因處理方案6儀器顯示漂移過大見上述6種原因同上述6種處理方法參比電極故障更換參比電極堿化裝置擴散管接頭處漏或擴散管破裂銜接好或更換擴散管儀器的日常維護每三個月左右應用3.8mol/LKCl溶液加滿鹽橋容器。若因電極老化或污染,應更換電極或應重新標定儀器。經常檢查高阻轉換器是否密封良好，以防止濕空氣或腐蝕性氣體進入內部電極的保養玻璃電極敏感膜必須清洗用于測量水溶液的玻璃電極應用去離子水淋洗電極可用15%洗滌液清洗玻璃電極敏感膜球泡測量油脂蛋白質等物質需用50%的清洗劑、8%NaOH溶液或生物酶。兩次測量間隔，玻璃電極應貯存在蒸餾水或弱酸性溶液中（切忌貯存在弱堿性溶液中）電極在兩周或大于兩周時間內不使用，電極應干放貯存，在使用前重新浸泡。新鮮或干放電極使用前，必須在蒸餾水或弱酸性溶液中浸泡幾小時，要達到響應時間浸泡24小時。如果電極未經浸泡就直接使用，校準、測量時會引起電位漂移。電極浸泡可達到以下目的：減小玻璃電極的不對稱電位，降低電極內阻，形成對H＋響應的水化膜。浸泡電極可以達到使不對稱電位逐漸下降，最后穩定在一個數值上（但不能完全消除不對稱電位）；DDSJ-308F型電導率儀DDSJ-308F電導率儀主機REX-3型多功能電極支架DJS-1D電導電極T-818-B-6型溫度電極主要用于實驗室對水樣中鈉電導率、電阻率、TDS、鹽度、溫度測定（如蒸汽凝結水、除鹽水、鍋爐給水等），也可用于高等院校、科研機構、石油化工等部門測定天然水、鍋爐給水、工業排水等水中鈉離子濃度分析。溫度電極插座

2)接地插座

3)電導測量電極插座

4)USB接口座

5)電源插座1)溫度電極插座

2)接地插座

3)電導測量電極插座

4)USB接口座

5)電源插座12345DDSJ-308F型電導率儀DDSJ-308F型電導率儀◆三種測量模式：定時、連續和平衡測量◆支持GLP規范：可追溯信息更完整◆大屏幕點陣式液晶顯示，直觀清晰、內容全面（可顯示測量值、溫度值、電導常數、測量模式、操作日期和時間）◆全自動溫度補償、自動量程和頻率切換；◆支持標定電極常數或TDS轉換系數，允許兩點標定◆直接顯示電導率、電阻率、總固態溶解物（TDS）、鹽度值，無需互換計算◆具有USB接口，配合專用的通信軟件，可以實現與PC的連接。◆斷電保護功能，讓您的數據更安全。儀器的主要技術指標◆儀器級別：0.5級◆測量范圍a)電導率：0.000μS/cm～199.9mS/cm；b)電阻率：5.00Ω.cm～20.00MΩ.cm；c)TDS：0.000mg/L～99.9g/L；d)鹽度：(0.00～8.00)%；e)溫度：(-5.0～110.0)℃。◆電子單元基本誤差a)電導率：±0.5％(FS)；b)電阻率：±0.5％(FS)；c)TDS：±0.5％(FS)；d)鹽度：±0.1％；e)溫度:±0.2℃。儀器正常工作條件a)環境溫度:(0～40)℃；

b)相對濕度:不大于85％；c)供電電源：電源適配器(9VDC,800mA,內正外負)；d)周圍無影響性能的振動存在；e)周圍空氣中無腐蝕性的氣體存在；f)周圍除地磁場外無其他影響性能的電磁場干擾。電導率儀原理電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓），然后測量極板間流過的電流。根據歐姆定律，溫度一定時，溶液的電阻值R與電極間距L（cm）成正比，與電極的截面積A（cm2）成反比，即：

R=ρ×(L/A)其中ρ為電阻率,是長1cm，截面積為1cm2導體的電阻，其大小決定于物質的本性。導體的電導（G）與其電阻成反比，則電導可表示成下式：

G=1/R=(1/ρ)×(A/L)=K×(1/J)其中，K=1/ρ稱為電導率，J=L/A稱為電極常數。儀器工作原理圖振蕩器電導池放大器相敏檢波A/D轉換微處理D/A轉換光電隔離輸出溫度電路量程自動轉換顯示器放大器電導率范圍μS/cm電阻率范圍Ω·cm推薦使用電極常數cm-10.05~220M～500K0.01；0.12~200500K～5K0.1；1.0200~20005K～5001.02000~20000500～501.0；102000~2×105500～510TDS范圍mg/l電導率范圍μS/cm推薦使用電極常數cm-10～10000～20001.01000～100002000～200001.0，101000～199902000～4000010電導電極的選擇常用不同水源的電導率值

海水的電導率為400mS·cm-1

自來水的電導率為2~410-4S·cm-1

普通蒸餾水的電導率210-6S·cm-1

離子交換水的電導率510-7S·cm-1

純水的電導率510-8S·cm-1

單位換算：1S

·cm-1=1103mS

·cm-1=1106μS

·cm-1

0.055μS

·cm-1=18M1μS

·cm-1=1M10μS

·cm-1=100K100μS

·cm-1=10K1000μS

·cm-1=1K10000μS

·cm-1=100Ω

儀器的操作步驟接通儀器電源器(9VDC,300mA內正外負）。按測量范圍正確選擇不同常數電極（見表一）。插入電導、溫度電極。連接儀器與計算機之間USB通訊線，（不用軟件可省略）。按ON/OFF鍵開機預熱十五分鐘。按模式▲、▼鍵選擇測量模式。按電極常數▲、▼鍵調節電極常數。按溫補系數▲、▼鍵調節溫度補償系數數。儀器的操作步驟打開REX1.0數據采集軟件，（不用軟件可省略）。點擊設置菜單，選擇通訊接口，（不用軟件可省略）。點擊通訊菜單鍵，，（不用軟件可省略）。將被測溶液放在攪拌器上。開啟攪拌器電源，調節攪拌速度。用被測液體清洗電導、溫度電極。把電導、溫度電極放在被測溶液中。待數值穩定讀數，（使用軟件的應保存數據）。取出電極并清洗電極。按ON/OFF鍵關閉電源。儀器的（軟件）操作菜單

光標

操作對話框工具欄信息顯示

00.0m3/h0.00pH曲線顯示數字顯示

電導率儀使用注意事項為確保測量精度，電極使用前應用小于0.5μS/cm的蒸餾水或去離子水沖洗二次，然后用被測試樣水沖洗三次方可測量。按“電極常數”鍵顯示常數1.000,按下△，▽鍵，調節到電導電極上標識的數值。電極插頭、儀器插座應避免受潮，以減少測量誤差。電極應定期進行常數標定。鉑黑電極平時應保存與清水中，測完樣品清洗干凈，不能用棉球等去擦洗鉑黑部分，如果表面污染嚴重可用溫熱洗潔精清洗測量偏差大時，可用標準氯化鉀電導溶液標正，如果檢查是電極問題請購買新電極。在測量純水時應避免污染，應采用密封流動方式。電極的不正確使用常引起儀器工作不正常。應使電極完全浸入溶液中。電極安裝地點應注意：避免安裝在“死”角，而要安裝在水流循環良好的地方。對于高純水的測量，須在密閉流動狀態下測量，且水流方向應使水能進入開口處，流速不宜太高。如儀器顯示“溢出”，則說明所測值已超出儀器的測量范圍，此時用戶應馬上關機，并換用電極常數更大的電極，然后再進行測量。怎樣標定電極常數？1、電導電極常數直接標定方法清洗電極。配制校準溶液，配制的成分比例和標準電導率見附錄2。把電導池接入電橋（或電導儀）。控制溶液溫度為(25±0.1)℃。把電極浸入校準溶液中。按“▲”或“▼”調節溫度為25℃，按“確認”鍵進入測量狀態顯示電導率值，和標準電導率比較后按“模式”鍵進入電極常數校準狀態，再按“▲”或“▼”調節電極常數，然后按“確認”鍵后顯示的電導率值和標準值一致，則“C=”即為該電導電極常數值。2、電導電極常數比較標定方法：用一已知常數的標準電極與未知常數的電極測量同一溶液的電導率。選擇一支已知常數的標準電極（設常數為J標）。把未知常數的電極（設常數為J1）與標準電極以同樣的深度插入液體中(都應事先清洗)。依次把它們接到電導率儀上，分別測出的電導率設為K1及K標，則由：得：J1=J×K標

/K1電極保養1、電導電極的清洗與貯存：光亮的鉑電極，必須貯存在干燥的地方。2、鍍鉑黑的鉑電極不允許干放，必須貯存在蒸餾水中。3、電導電極的清洗：4、用含有洗滌劑的溫熱水可以清洗電極上有機成分沾污，也可以用酒精或其它溶劑清洗。5、鈣、鎂沉淀物最好用10％擰檬酸。6、光亮的鉑電極，可以用軟刷子機械清洗。但在電極表面不可以產生刻痕，絕對不可使用螺絲起子之抵抗請除電極表面，甚至在用軟刷子機械清洗時也需要特別注意。7、對于鍍鉑黑的鉑電極，只能用化學方法清洗，用軟刷子機械清洗時會破壞鍍在電極表面的鍍層(鉑黑)，化學方法清洗可能再生被損壞或被輕度污染的鉑黑層（影響測量精度）。常見故障判別故障現象原因及處理測量值不準確。儀器有問題，送廠維修（程序標定）。電極常數設置不正確，重新設置。電極常數變質，重新標定電極常數或更換電極電極鉑片沒有完全浸入被測溶液中。測量時數字為0

。電極引線斷，重新焊接。電極插頭未插好，重新接插。測量時無顯示。電源插口松動，接觸不良；重新插好.按鍵不起作用。面板按鍵接觸不好，更換面板或送廠維修儀器壞，送廠維修。不能數據通訊COM口設置錯誤，重新設置。數據通訊連接線斷線。（重新購買）。電極標定參數對照表測定電極常數的KCL標準溶液電極常數(l/cm)0.010.1110KCL溶液近似濃度(mol/L)0.0010.010.01或0.10.1或1容量濃度KCL(g/L)溶液(20℃空氣中)將0.01mol/L的溶液稀釋至10倍0.74407.436574.2650KCL溶液近似濃度及其電導率值關系

近似濃度(mol/L)溫度15.0℃18.0℃20.0℃25.0℃30.0℃電導率值μS/cm112120978001017001113101311000.110455111631164412852153530.011141.41220.01273.71408.31687.60.001118.5126.7132.2146.6176.5電導儀的延伸使用由μS/cm派生的單位：TDS：TDS是TotalDissolvedsolid的縮寫，含義為總的溶解固體。

TDS與μS/cm的換算關系有二種，1.4μS/cm=TDS，2.0μS/cm=TDS；

DDSJ-308A型電導率儀中有TDS顯示功能,采用2.0μS/cm=TDS關系式。b）總硬度值利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值。硬度主要成分是溶解的鈣離子或鎂離子。一般水硬度單位是以法國度（。f)表示。定義：1。f=10ppm（CaCO3）把總固體溶量ppm值除以10，即可得水的硬度值，

1ppm=2μs/cm電導率，所以1。f=20μs/cm，把電導率值除以20，即可得水之硬度值。誤差在（2-3）。f左右。注意：水的硬度如以電導率儀或總固體溶解量儀測量，僅適用于硬水軟化處理前。因為，在水軟過程中，碳酸鹽被鈉離子所置換，因此，雖然硬水已成軟水，但是總固體溶解量值并沒有改變。C）b)鹽度：在DDSJ-308A型電導率儀中鹽度用ppt來表示，ppt的含義‰(千分之一)，與g/L相同；工作原理WorkPrinciple基本參數EssentialParameter結構配件UsingMethod安裝調試InstallationandDebugging使用方法UsingMethod注意事項Attention日常維護DailyMaintenance燈源更換LightSourceReplacement故障排除TroubleshootingUV754N紫外可見光分光光度計754N工作原理

物質在光的照射激發下，產生了對光的吸收效應，物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系。UV754N紫外可見分光光度計是基于此原理對樣品進行定性和定量分析的一種結構簡單、使用方便的單光束分光光度計。其分析測量的原理在一定的濃度范圍內，各參量符合朗伯—比耳定律：

A:吸光度T:透射比I:透射光強度I0:入射光強度K:樣品的吸收系數C:為被測物質的濃度L:樣品在光路中的長度II0LC754N基本參數光學系統：單光束，1200線/mm全息光柵系統波長最大允許誤差：±2nm接收元件：硅光電池波長重復性：≤1nm波長范圍：200nm～1000nm光源：鎢鹵素燈（12V20W）；氘燈(DD2.5)光譜帶寬:4±0.8nm雜散光:≤0.3%T(在220nm、360nm處）透射比測量范圍:0.0%T～100.0%T吸光度測量范圍:0.000A～1.999A濃度直讀范圍:0000～1999透射比最大允許誤差:±0.5%T（以NBS930D測試）透射比重復性：≤0.2%T電源電壓：AC220V22V，50Hz1Hz外型尺寸：500mm×350mm×190mm重量：14kg

754N結構配件●儀器結構光源單色光器試樣室光電接收、前置放大器顯示光源電源直流穩壓電源光源：是分光光度度計工作的電磁波的輻射源。鎢燈：320－1100nm（可見）氘燈：190－400nm（紫外）單色光器：是把復合光變成一系列不同頻率電磁波光的一種裝置。試樣室：用來擱放比色樣品的一個暗盒裝置。光電接收器：把微弱的光信號轉變成微弱的電信號，通常器件有：光電管、光電倍增管、硅光電池。前置放大器：一般由高阻抗集成運算放大器組成，完成微電流（電壓）放大。顯示：LED、LCD電壓表組成。光源電源：鎢燈：由直流穩壓電源組成；氘燈：由直流恒流源組成。直流穩壓電源：組成不同電壓（電流）的直流工作電流，滿足儀器各個負載需求。754N結構配件耗材1.玻璃比色皿 1cm2cm3cm5cm 4個/套2.石英比色皿 1cm 2個/套3.氘燈 DD2.5 一個4.鎢燈 12V20W 一個5.比色皿架 5cm 一個配件1.微型熱敏打印機 一只4.打印紙 一卷5.保險絲(在鎢燈盒內) 五只6.電源線、打印連接線 一組754N安裝調試 儀器應放置在符合實驗室環境要求下堅固平穩的工作臺上。工作條件：實驗室環境溫度為5℃～35℃，相對濕度不超過85%。電源電壓為AC220V22V,頻率為50Hz1Hz，并必須裝有良好的接地線。避免日光照射、避免震動和強氣流、避免腐蝕性物質的侵蝕。遠離高強度的磁場、電場及發生高頻波的電器設備。注：如電源電壓波動較大，建議使用500W以上的交流電子穩壓電源。開箱檢視：開箱前請先檢查外包裝的完整性，如發現包裝有破損和不完整的情況，請與運輸部門聯系。沿封口開封（請保存外包裝箱，以備移動需要），按照附件備件清單清點主機和備件，如有差錯，請與當地銷售商或直接與本公司聯系。754N使用方法●鍵盤操作1．T/A鍵為測量模式鍵。按此鍵測量模式可在光度測量菜單時在T、A之間切換。2．100%T/0A鍵按下時儀器自動調滿度（在T方式時）及調零（在A方式時），此過程需要幾秒鐘。3．Print鍵為打印輸出鍵。如果液晶屏顯示PRT標志，表示按此鍵可以向打印機輸出相應的測量數據和參數。4．Start鍵為儀器功能鍵，按此鍵可啟動測量或相應功能。5．CE鍵為輸入數據的清除鍵，按此鍵可清除輸入尚未確定的數據。6．Esc鍵為返回鍵，按此鍵可返回上級菜單或退出功能設置。7．Enter鍵為確認數據的輸入鍵，按此鍵后所選擇和輸入的數據將被儀器接受。在“C”方式中作為測量數據的確認鍵。8．數字鍵和符號鍵將進行數據和符號的輸入或者菜單功能的選擇。9．上下左右鍵在切換測量數據的前后頁及切換動力學菜單的前后頁時使用，注意上下鍵與符號鍵復用。754N使用方法●開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示圖一。儀器初始化結束后顯示圖二進入工作主菜單。在主菜單界面中按數字鍵可選擇相應的測量方式或功能。注：為使儀器內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。●改變波長通過旋轉波長手輪可改變儀器的波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。需使用波長范圍330nm至370nm時，請將附件中的圓筒型濾色片套入樣品室中的鏡筒上。在其他波長時不需使用該濾色片。754N使用方法●放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。并在顯示屏上顯示相應的位置信息。●調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態，在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按100%T/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度零。●打印儀器在顯示屏上顯示PRT標志時，表示按Print鍵可通過專用高速熱敏打印機打印輸出相應的測量數據和參數。注：打印機需另行選購配置●RS232C串行接口交換數據儀器可通過RS232C串行口與本公司的UVWin7軟件進行通訊，可配合PC機使用。754N使用方法●光度測量

按數字鍵1進入光度測量方式。進入測量菜單默認的是吸光度A，按T/A鍵可在吸光度和透過率間進行切換，按Esc鍵可退到上一級主菜單界面。左下角的Cell=R表示當前比色皿處于R位置，如果用拉桿變動比色皿位置，則儀器能自動檢測并顯示其位置，共有4個位置值R、S1、S2、S3。

注意如果在變動位置時只顯示“Cell=”，表明推拉的位置不準確，需要推拉到顯示相應的位置值時才能進行測試。右上角的PRT標志表示可以按Print鍵進行打印。754N使用方法●定量測量一.曲線載入選項表示當前的濃度回歸方程是文件E000，UV754N紫外可見分光光度計可存儲7組濃度回歸方程，每組包括標樣數據和對應的濃度數據、濃度單位，斜率k值、截距b值，相關系數r值，并可顯示對應的回歸曲線。注意E000是當前的回歸方程，儀器第一次使用時或存儲器清空后（在系統狀態設置中），存儲器中只有E000一個回歸方程，而且它的標樣值和濃度值等也是默認固定的，當用戶通過輸入濃度和測試標樣生成一個新的回歸方程，該回歸方程的標樣值和濃度值將覆蓋原來的值，但E000文件名不變，用戶可將這些值再另取一個文件名存儲。二.測試單位根據提示選擇其中的單位并直接返回到定量測量菜單，濃度單位在定量測量菜單中也同時更新。754N使用方法●定量測量三.測試方法濃度線性回歸運算可分為三種方法：K系數法、單點標定法、多點標定法（又稱待定系數法）。下面就分別對這三種方法的操作一一介紹。在定量測量菜單按3鍵進入如下菜單，按數字鍵1~3可以選擇具體的運算方法。

1.K系數法選擇K系數法后，液晶屏下方光標閃爍，用戶可以依次輸入k值和b值，輸入后儀器會將其存儲，斷電后也不丟失。輸入好k值和b值后自動返回到定量測量菜單，同時測試方法會更新為K系數法，此時按[START]鍵可以根據公式Conc=k*ABS+b測量并計算濃度值。754N使用方法●定量測量 2.單點標定選擇單點標定后，液晶屏下方光標閃爍。用戶可以輸入濃度值，再START鍵測量吸光度，相應的k=Conc/Data(A)，單點標定的回歸方程是過原點的直線，b=0。按Esc鍵返回定量測量菜單，測試方法會更新為單點標定，此時按START鍵可以根據公式Conc=k*ABS測量并計算濃度值。3.多點標定多點標定是應用最廣泛的測試方法，選擇多點標定后可選擇標準樣品數。產品的標樣數設定為2~9個，下面就舉例說明操作過程，以3個標樣來進行標定和測試。一條記錄包括濃度值和吸光度值，先輸入濃度值：輸入濃度值后按START鍵測量吸光度值，在一條記錄的輸入過程中，可多次按START鍵取值直至滿意為止，按ENTER鍵進行下一個標樣的濃度值輸入和標樣測試。754N使用方法●定量測量顯示屏最多可以輸入6條記錄，如果多于6條記錄將會翻到下一屏繼續輸入濃度值和測量樣品的吸光度值。當本例中第三條記錄的濃度值和吸光度值輸入后，會有提示“START鍵測量，ENTER確認”。此時還可以按START鍵測量，如果按ENTER鍵可以確認當前的三條輸入記錄。按ENTER鍵后，界面提示“按START鍵生成方程”。

如果輸入的記錄大于6條，數據的右邊會出現向上或向下的箭頭，提示用戶按上下鍵查看已輸入的數據，按START鍵可生成方程曲線。754N使用方法●定量測量圖中橫軸（X軸）吸光度值范圍從0.000A至0.215A，縱軸（Y軸）濃度值范圍從10.00mg/ml到30.00mg/ml，斜線上的三個點是輸入的三條記錄對應的三個函數數據Conc(Abs)。方程曲線的左邊中間的“mg/ml”為濃度的單位。在方程曲線的右上方有反顯的提示“1.顯示2.存儲”，此時按1鍵顯示剛才輸入的方程數據。圖中左邊為方程數據，右邊是斜率k、截距b、系數r的值，右下方反顯的提示“PRT”表示按Print鍵可以打印相關數據。在方程曲線圖中按2鍵可進行存儲，用戶先要輸入文件名。用戶可以按上下左右鍵選擇相應的字母或數字并按ENTER鍵確認，ESC鍵保存方程的數據和文件名。儀器界面提示用戶確認存儲的位置。754N使用方法●定量測量用戶可以看到有0-6號位置可選擇存儲，但要注意如果原來有文件名的位置，再按該位置號例如圖中的1，則原來的文件方程數據和文件名均被覆蓋，操作時要小心。0號位置的文件E000在儀器開機時自動把該文件作為多點標定的默認方程數據。方程存儲后可以在定量測量主界面中按1鍵選擇1.方程載入來載入方程數據，界面與上面的圖類似，再按0-6中的有文件名的數字鍵選擇方程數據，方程載入后，測試方法會更新為多點標定法，相應的未知樣品濃度測試系數k、b值也更新為該方程的k、b值。輸入文件位置號后，顯示如右下：圖中左上角反顯提示“1.顯示”，用戶按1鍵可以顯示方程數據并可以打印，具體的操作方法可參照上面的敘述。754N使用方法●定量測量四.測試舉例在菜單下方有提示“選擇數字鍵<1~3>START鍵測量”，用戶按START鍵可以根據選定的K系數法、單點標定、多點標定中的一種方法來測試未知濃度樣品，其中的k、b值由相應的方法確定。下面以多點標定法舉例說明。按START鍵后開始測試，測試數據列表如右：圖中左邊是當前測試的吸光度值和當前測量方法對應k、b值計算出來的濃度值。右邊中部是單位、比色皿位置，右下角提示“START鍵測量”，用戶可按START鍵測量，按一次START鍵記錄條數增加一條，最多可以到30條記錄。每一屏最多可以顯示6條記錄，超過6條可以翻到下一屏繼續測量及顯示，在測試過程中，用戶可以按向上鍵或向下鍵查看上一屏或下一屏數據。注意在測試過程中如果吸光度值一樣而對應的濃度值有一定差異，例如上圖中1#的0.108對應20.12而4#的0.108對應20.11，這一般是正常的，因為吸光度值只顯示小數點后三位，但小數點后四位以后的數據往往不同，所以計算的濃度值也會有一定差異。根據測試數據列表右上角的反顯提示“PRT”，按Print鍵可以把測試數據打印出來：754N使用方法●定量測量圖中“MESUREMODE:MUTI_POINT”表示測試方法是多點標定；“Conc=k*Abs+b”是濃度測試的公式；“Unit:mg/ml”表示濃度單位是mg/ml。接下來是斜率k值、截距b值、相關系數r值。“<MEASUREUNKNOWNSAMPLE>”表示測量未知樣品，下方是具體的測量值。754N使用方法●動力學測量

從主菜單按3鍵可進入動力學測量菜單。由于液晶一屏顯示內容有限，動力學測量菜單分兩屏顯示，根據右邊的上下鍵提示，按上下鍵可在兩屏之間切換。一.方式動力學測量方式可選擇吸光度ABS或透過率T。按1鍵后ABS或T反顯，根據液晶屏下方提示，此時按1鍵可切換測量方式，按ENTER鍵確定。二.范圍測量時圖譜縱軸（Y軸）的范圍的上限值和下限值也可以輸入并修改。按2鍵后范圍的下限值反顯。根據下方提示可依次輸入下限值和上限值，輸入后按ENTER鍵確定。注意輸入的上限值要大于下限值。754N使用方法●動力學測量三.曲線載入進入曲線載入操作，液晶屏也是提示用戶選擇存儲位置上的文件，如果用戶載入文件后，也可以查看圖譜并可以進行縮放操作，還可以打印數據。同定量測量，不多做描述。四.時間單位在動力學菜單第二屏界面中按4鍵可選擇時間單位秒或分。根據液晶屏下方提示，此時按4鍵可以切換時間單位，ENTER鍵確認。五.采樣時間在動力學菜單第二屏界面中按5鍵可輸入采樣時間。根據液晶屏下方提示，輸入采樣時間后按ENTER鍵確認。754N使用方法●動力學測量六.測試舉例在菜單的第一屏界面按START鍵可以進行動力學圖譜掃描。

動力學掃描圖譜的橫軸（X軸）是時間參數，該例子中從000s到180s；橫軸中間是當前掃描的時間值，隨著掃描進行，時間也在不斷增加；圖譜縱軸（Y軸）是吸光度或透過率值，該例子中從-0.005A到0.005A；縱軸中間的值是實時顯示的掃描測量值，隨著時間的增加，測量值也不斷刷新。掃描時圖譜中的曲線不斷向右延伸，在測量過程中如果按ESC鍵可以停止掃描，再按ESC鍵可以退到上一級菜單。掃描時間到，顯示如右：圖中左下角反顯的“PRT”提示用戶按PRINT鍵可打印動力學掃描的數據，按PRINT鍵后，液晶屏如圖所示：用戶可設置打印的時間間隔，圖中原設置間隔是10秒，現在設置為30秒，設置結束后，打印機開始打印。754N使用方法●動力學測量

回到動力學圖譜，圖中在右邊顯示“1-功能”，表示按1鍵可進行圖譜的一些功能操作。

圖譜的功能操作主要是縮放和存儲，按1鍵液晶屏顯示：再按1鍵可進行圖譜縮放。可以輸入縱坐標值和橫坐標值，如果不輸入值直接按ENTER鍵表示確認當前值而進入下一個值的輸入。輸入四個值后，液晶屏下方提示“START修改，Esc保存退出”，此時用戶按START鍵可重新輸入四個坐標值，按Esc鍵保存當前輸入的參數并退出，退出后按輸入的坐標值刷新圖譜曲線，達到縮放的目的。除了縮放還可以將曲線存儲，在圖譜功能操作界面按2鍵，可以對文件進行存儲。可參考定量測量的存儲功能。754N使用方法●系統設置

在主菜單界面按4鍵可進入系統值設置。一.比色皿配對儀器可消除因比色皿配對誤差引起的測量誤差，儀器開機后默認比色皿配對有效（ON）。按1鍵進入比色皿配對設置。根據下方的提示，按1鍵可以關閉或打開比色皿配對，建議用戶一般選用比色皿配對有效（ON），該項一般不必修改，默認開機設置即可。通常在參考位置（R）進行調“0%T”和調“100%T”，此時樣品位置“S1、S2、S3”以“R”為參考，全部置“0%T”或“100%T”，如“S1”位置上比色皿配對存在誤差，可先在“R”位置上先進行調“0%T”和調“100%T”，然后將比色皿位置移動到“S1”位置上，按100%/0A鍵，這樣“S1”位置上的比色皿誤差就可消除。而其他位置“S2”、“S3”仍以R為參考置“0%T”、置“100%T”。