一、實驗目的：1.學習外周血淋巴細胞懸浮培養的原理和方法；2.利用培養后進行分裂的細胞制備人類染色體標本；3.利用人類染色體核型分析軟件進行核型分析。一、實驗目的：1.學習外周血淋巴細胞懸浮培養的原理和方法；1二、實驗原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴細胞幾乎都是處在G0或G1期，一般情況下是不分裂的。當在培養基中加入植物血凝素(PHA)時，這種小淋巴細胞受到刺激后轉化為淋巴母細胞，進而開始進行有絲分裂。二、實驗原理：1、植物血凝素的作用2

2、秋水仙素的作用：

秋水仙素(colchicine)可以抑制細胞紡錘體的形成，使處在分裂的細胞停留在中期。因此利用秋水仙素處理可以獲得許多同步的中期分裂細胞。使用秋水仙素處理會引起染色體在一定程度上的收縮，因此在處理時間和濃度上要合適。2、秋水仙素的作用：3

3、低滲的原理：

徐道覺等于1952年發現在固定細胞之前使用低滲液進行處理，可以使細胞的核膜吸水膨脹，滴片后細胞破裂，染色體分散開來，在顯微鏡下易于觀察和統計，染色效果也明顯提高。這種技術被廣泛采用后，使人類染色體分析技術得到了發展。3、低滲的原理：44、核型和帶型：核型(karyotype)：

是指染色體組在有絲分裂中期的表型,是染色體數目、大小、形態特征的總和。在對染色體進行測量計算的基礎上,進行分組、排隊、配對,并進行形態分析的過程叫核型分析。將一個染色體組的全部染色體逐條按其特征畫下來，再按長短、形態等特征排列起來的圖稱為核型模式圖，它代表一個物種的核型模式。4、核型和帶型：核型(karyotype)：5帶型（bandingpattern）

即染色體帶型。借助細胞學的特殊處理程序，使染色體顯現出深淺不同的染色帶。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。常用的顯帶技術所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。就每一種分帶技術而言，每一染色體的帶型是高度專一和恒定的。帶型（bandingpattern）6三、實驗用具及試劑：實驗儀器及用具：恒溫培養箱、離心機、恒溫水浴箱、冰箱、顯微鏡、顯微數碼攝像系統、染色體分析儀；培養瓶、注射器、微量移液器、槍頭、吸管、離心管(10ml)、載玻片、燒杯、量筒。.三、實驗用具及試劑：實驗儀器及用具：.72.實驗試劑：

外周血淋巴細胞培養基

2%碘酒

75%酒精

20μg/ml秋水仙素

0.075mol/LKCl溶液甲醇冰醋酸

Giemsa原液

1/15mol/L磷酸緩沖液

2.實驗試劑：外周血淋巴細胞培養基8四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.5ml。2、種血及培養：將采到的血樣立即接種到培養瓶內，每個培養瓶接28或30滴（約0.5ml），輕輕搖勻后將培養瓶放在37℃溫箱中培養72小時。培養過程中，每天應輕輕搖動兩次培養瓶。

3、秋水仙素處理：在終止培養前2-3小時，向培養瓶中加20μg/ml的秋水仙素3滴，輕輕搖勻后繼續培養到72小時。四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.594、制片：（1）離心：從溫箱中取出培養瓶，用吸管將培養液轉入10ml的刻度離心管內。2000轉/分，離心10分鐘。（2）低滲：棄去上清液。加入37℃預熱的0.075mol/LKCl低滲液8ml，用吸管輕輕吹打勻，放在37℃恒溫水浴中40分鐘。(此時配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000轉/分，離心10分鐘。（3）預固定：棄去上清液，在離心管中加入現配的預溫的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液約1ml，輕輕混勻,室溫固定5分鐘。4、制片：10（4）再次離心：2000轉/分離心10分鐘。（5）第一次固定：棄上清液，加入固定液約8ml，立即用吸管吹打使之成細胞懸液，室溫固定20分鐘。2000轉/分離心10分鐘。（6）第二次固定：同第一次固定。（7）棄上清液，加入固定液0.5ml，用吸管吹打使均勻后制成細胞懸液。用封口膜封口，4℃保存備用。

遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件11【案例】5、因為無論是瓜還是果，它在生長過程中，都離不開噴灑農藥，而肥料和農藥都含有對人體有害甚至有毒的物質。(2)已經起泡的不要將泡弄破，以免感染，可在光溜溜周圍用酒精涂擦，然后用布包上或干燥外露，不要隨便上消炎粉、黃醬等，避免到醫院時治療時造成困難。作為管理者，一個最重要的工作職責就是招聘新雇員。與候選人面對面的交流是檢驗他們的能力經歷，為單位和空缺崗位物色合適人選的最佳時機。崗位描述應將工作頭銜和上下級關系包括在內。描述主要職責時，將期望新雇員取得的成績具體化。描述日常工作時，盡量使用諸如“聯絡”或“發展”之類的動詞，這樣新雇員就會清楚自己需要做什么。1.2.1界定職責（4）出外是認識新朋友的好機會，新舊朋友多接觸，就能鍛煅自己的交際能力。（5）在做跳馬、跳箱等跨躍訓練時，器械前要有跳板，器械后要有保護墊，同時要有老師和同學在器械旁站立保護。一是我國國內目前的經濟能力有限；第八部分飲食衛生安全過程：１.值日或大掃除時，不用掃除工具亂扔亂打。做好充分的準備之后，銷售人員就可以制定開發客戶的方案。制定方案時，目標一定要明確，即明確要尋找的客戶。

（8）滴片：在30-40cm高處將細胞懸液滴在預冷的載玻片上，注意動作應迅速，避免載片升溫。（9）染色：用10%吉姆薩染液扣染30分鐘，染色結束后用清水將浮色沖去，干燥后即可進行鏡檢。（10）照相：在顯微鏡下尋找分散較好的分裂相(核型)，再置于顯微照相儀下拍攝照片，并保存。（11）核型分析：應用核型分析軟件，進行染色體核型分析?！景咐浚?）滴片：在30-40cm高處將細胞懸液滴在預12遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件13核型分析儀及核型分析核型分析儀及核型分析14五、注意事項:

1、秋水仙素處理時間過長，分裂細胞多，染色體短小；反之，則少而細長。都不宜觀察形態及計數。故秋水仙素的濃度及時間要準確掌握。

2、低滲使紅細胞膜破裂，淋巴細胞膨脹，低滲處理濃度及時間要適當。且低滲后混勻細胞一定要輕，否則引起膜破裂、染色體散失。

3、離心前配平，離心速度過高，細胞團不易打散；反之，細胞易丟失。

4、固定液應在使用前臨時配制。

5、載玻片一定要潔凈，否則染色體分散不好。五、注意事項:

1、秋水仙素處理時間過長，分裂細胞多15六、實驗結果與分析：

染色體核型分析：人類每個體細胞有46條染色體，22對常染色體和一對性染色體，男性為46，XY；女性為46，XX。六、實驗結果與分析：染色體核型分析：人類每16A組（No.1～3）：是最大的一組染色體，它們的著絲粒在中部或幾乎在中部，為中部著絲粒染色體；B組（N0.4～5）：為兩對大的亞中部著絲粒染色體，它們有明顯的長臂和短臂；C組（N0.6～12+X）：為中等大小的亞中部著絲粒染色體，它們大小相差不多，X染色體大小介于期間，一般難以區分；D組（N0.13～15）：為中等大小的近端著絲粒染色體，它們的一個重要形態特征是隨體，隨體是一對著色很深的小球，處于短臂的末斷，隨體與短臂之間的區域很少著色；

人類染色體分組A組（No.1～3）：是最大的一組染色體，它們的著絲粒在中17E組（N0.16～18）：包括一對中著絲粒染色體（16）和兩對亞中著絲粒染色體（17、18）；F組（N0.19～20）：為兩對小的中部著絲粒染色體；G組（N0.21～22+Y）：為最小的一組近端著絲粒染色體，在N0.21～22的短臂上可見隨體。Y染色體常呈現異固縮狀態，著色更深，可以識別。

人類染色體核型分析結果

E組（N0.16～18）：包括一對中著絲粒染色體（16）和兩18重要參數：（1）染色體的相對長度（2）臂比率（3）著絲點指數重要參數：（1）染色體的相對長度19遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件20七、作業及思考題：1、將分散良好的標本進行顯微照相；2、觀察人類染色體的形態、結構特點；3、對比男性和女性的染色體標本，比較異同；4、總結做好本實驗的關鍵因素。七、作業及思考題：1、將分散良好的標本進行顯微照相；21八、參考文獻：醫學遺傳學基礎與臨床.程在玉，倫玉蘭.山東：青島出版社，1993.遺傳學實驗教程.王建波，方呈祥等編.武漢：武漢出版社，2004.外周血培養染色體失敗的原因分析.李慶，王秉儀，洪美玲等.解放軍醫學高等專科學校學報，1999(1)：72.八、參考文獻：醫學遺傳學基礎與臨床.程在玉，倫玉蘭.山東：青22核型核型23帶型帶型243、過渡：為了保證交通安全，除了以上這些必要的交通措施外。國家還制定了相關的法律規定，這就是《中華人民共和國道路交通管理條例》。汽車銷售流程、汽車銷售業績的好壞直接決定著企業的利益。面對激烈的市場競爭，銷售人員東一榔頭西一棒槌的不規范行為，會直接導致銷售業績不佳和客戶的流失。其中很多客戶是因為對企業的銷售和服務不滿意而流失的。導水槽2、師小結并補充相關知識。1同學們，知道地震是一種怎樣的自然現象嗎？指名學生簡單的說說自己所了解的地震。1.7.4確定面試名單1.9.1選擇面試地點（1）上衣、褲子口袋里不要裝鑰匙、小刀等堅硬、尖銳鋒利的物品。2、用紅藥水涂傷口，用創口貼、干凈的布或手絹敷蓋，防止傷口感染。(3)經口引起中毒者，在昏迷不清醒時不得引吐，如神志清醒者，應及早引吐、洗胃、導泄或對癥使用解毒劑。非正式面試：圍著一張大圓桌面試創造一種隨和的氛圍。返回3、過渡：為了保證交通安全，除了以上這些必要的交通措施外。國25

正常男性核型GABCDEF返回正常男性核型GABCDEF返回26二、實驗原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴細胞幾乎都是處在G0或G1期，一般情況下是不分裂的。當在培養基中加入植物血凝素(PHA)時，這種小淋巴細胞受到刺激后轉化為淋巴母細胞，進而開始進行有絲分裂。二、實驗原理：1、植物血凝素的作用27帶型（bandingpattern）

即染色體帶型。借助細胞學的特殊處理程序，使染色體顯現出深淺不同的染色帶。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。常用的顯帶技術所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。就每一種分帶技術而言，每一染色體的帶型是高度專一和恒定的。帶型（bandingpattern）28四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.5ml。2、種血及培養：將采到的血樣立即接種到培養瓶內，每個培養瓶接28或30滴（約0.5ml），輕輕搖勻后將培養瓶放在37℃溫箱中培養72小時。培養過程中，每天應輕輕搖動兩次培養瓶。

3、秋水仙素處理：在終止培養前2-3小時，向培養瓶中加20μg/ml的秋水仙素3滴，輕輕搖勻后繼續培養到72小時。四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.5294、制片：（1）離心：從溫箱中取出培養瓶，用吸管將培養液轉入10ml的刻度離心管內。2000轉/分，離心10分鐘。（2）低滲：棄去上清液。加入37℃預熱的0.075mol/LKCl低滲液8ml，用吸管輕輕吹打勻，放在37℃恒溫水浴中40分鐘。(此時配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000轉/分，離心10分鐘。（3）預固定：棄去上清液，在離心管中加入現配的預溫的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液約1ml，輕輕混勻,室溫固定5分鐘。4、制片：30核型分析儀及核型分析核型分析儀及核型分析31一、消防安全教育與培訓由防火負責人負責組織，利用放錄像、板報、宣傳畫、標語、授課等各種形式，根據不同季節、節假日的特點，結合各種火災事故案例，積極主動、深入持久地開展宣傳教育工作，使員工提高防火的警惕性，提高自防自救能力。7．班主任應每日按時做好學生點名工作，了解學生出席情況。發現學生未按時到校，在第一時間通知其監護人。1.供應商簡介。注明公司辦公地址、注冊資金、資產總額、職工人數、年銷售額以及公司優勢等內容。⑥液料中固含量對液滴尺寸的影響：固含量增加，顆粒尺寸隨之增加。新生入學應當提交體檢證明。學校建立學生健康檔案。（3）浸出成分擴散階段⒈談判小組內部討論的情況和意見必須保密，任何人不得以任何形式透露給供應商或與談判有關的單位或個人。消防安全管理人職責為提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制劑的穩定性，以及去除或減少某些雜質，特于浸提溶劑中加入浸提輔助劑。常用的浸提輔助劑有酸、堿、甘油及表面活性劑等。1、加熱：首先開啟離心機，然后開啟引風機，15秒后開啟電加熱器，并檢查是否漏電（用電筆），如正常即進行筒身預熱，因熱風預熱決定干燥設備的蒸發能力，在不影響被干燥物料的質量前提下，應盡可能提高進風溫度，如為熱敏性物料或粘度較大熔點低物料應適當降低。一般預熱溫度250℃左右，此時貯料罐內的物料也進行預熱。預熱時，干燥室頂部安放噴霧頭處，干燥室底部接管處及旋風分離器下料口處必須堵住，以免冷風進入干燥室，降低預熱效率。嚴格建立危險化學品、放射物質的購買、保管、使用、登記、注銷等制度，保證將危險化學品、放射物質存放在安全地點。七、 消防安全管理人應該報當地公安消防科室備案。重要參數：（1）染色體的相對長度（2）臂比率（3）著絲點指數一、消防安全教育與培訓由防火負責人負責組織，利用放錄像、板報32一、實驗目的：1.學習外周血淋巴細胞懸浮培養的原理和方法；2.利用培養后進行分裂的細胞制備人類染色體標本；3.利用人類染色體核型分析軟件進行核型分析。一、實驗目的：1.學習外周血淋巴細胞懸浮培養的原理和方法；33二、實驗原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴細胞幾乎都是處在G0或G1期，一般情況下是不分裂的。當在培養基中加入植物血凝素(PHA)時，這種小淋巴細胞受到刺激后轉化為淋巴母細胞，進而開始進行有絲分裂。二、實驗原理：1、植物血凝素的作用34

2、秋水仙素的作用：

秋水仙素(colchicine)可以抑制細胞紡錘體的形成，使處在分裂的細胞停留在中期。因此利用秋水仙素處理可以獲得許多同步的中期分裂細胞。使用秋水仙素處理會引起染色體在一定程度上的收縮，因此在處理時間和濃度上要合適。2、秋水仙素的作用：35

3、低滲的原理：

徐道覺等于1952年發現在固定細胞之前使用低滲液進行處理，可以使細胞的核膜吸水膨脹，滴片后細胞破裂，染色體分散開來，在顯微鏡下易于觀察和統計，染色效果也明顯提高。這種技術被廣泛采用后，使人類染色體分析技術得到了發展。3、低滲的原理：364、核型和帶型：核型(karyotype)：

是指染色體組在有絲分裂中期的表型,是染色體數目、大小、形態特征的總和。在對染色體進行測量計算的基礎上,進行分組、排隊、配對,并進行形態分析的過程叫核型分析。將一個染色體組的全部染色體逐條按其特征畫下來，再按長短、形態等特征排列起來的圖稱為核型模式圖，它代表一個物種的核型模式。4、核型和帶型：核型(karyotype)：37帶型（bandingpattern）

即染色體帶型。借助細胞學的特殊處理程序，使染色體顯現出深淺不同的染色帶。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。常用的顯帶技術所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。就每一種分帶技術而言，每一染色體的帶型是高度專一和恒定的。帶型（bandingpattern）38三、實驗用具及試劑：實驗儀器及用具：恒溫培養箱、離心機、恒溫水浴箱、冰箱、顯微鏡、顯微數碼攝像系統、染色體分析儀；培養瓶、注射器、微量移液器、槍頭、吸管、離心管(10ml)、載玻片、燒杯、量筒。.三、實驗用具及試劑：實驗儀器及用具：.392.實驗試劑：

外周血淋巴細胞培養基

2%碘酒

75%酒精

20μg/ml秋水仙素

0.075mol/LKCl溶液甲醇冰醋酸

Giemsa原液

1/15mol/L磷酸緩沖液

2.實驗試劑：外周血淋巴細胞培養基40四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.5ml。2、種血及培養：將采到的血樣立即接種到培養瓶內，每個培養瓶接28或30滴（約0.5ml），輕輕搖勻后將培養瓶放在37℃溫箱中培養72小時。培養過程中，每天應輕輕搖動兩次培養瓶。

3、秋水仙素處理：在終止培養前2-3小時，向培養瓶中加20μg/ml的秋水仙素3滴，輕輕搖勻后繼續培養到72小時。四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約0.5414、制片：（1）離心：從溫箱中取出培養瓶，用吸管將培養液轉入10ml的刻度離心管內。2000轉/分，離心10分鐘。（2）低滲：棄去上清液。加入37℃預熱的0.075mol/LKCl低滲液8ml，用吸管輕輕吹打勻，放在37℃恒溫水浴中40分鐘。(此時配固定液：甲醇225ml+冰醋酸75ml)2000轉/分，離心10分鐘。（3）預固定：棄去上清液，在離心管中加入現配的預溫的甲醇-冰醋酸(3:1)固定液約1ml，輕輕混勻,室溫固定5分鐘。4、制片：42（4）再次離心：2000轉/分離心10分鐘。（5）第一次固定：棄上清液，加入固定液約8ml，立即用吸管吹打使之成細胞懸液，室溫固定20分鐘。2000轉/分離心10分鐘。（6）第二次固定：同第一次固定。（7）棄上清液，加入固定液0.5ml，用吸管吹打使均勻后制成細胞懸液。用封口膜封口，4℃保存備用。

遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件43【案例】5、因為無論是瓜還是果，它在生長過程中，都離不開噴灑農藥，而肥料和農藥都含有對人體有害甚至有毒的物質。(2)已經起泡的不要將泡弄破，以免感染，可在光溜溜周圍用酒精涂擦，然后用布包上或干燥外露，不要隨便上消炎粉、黃醬等，避免到醫院時治療時造成困難。作為管理者，一個最重要的工作職責就是招聘新雇員。與候選人面對面的交流是檢驗他們的能力經歷，為單位和空缺崗位物色合適人選的最佳時機。崗位描述應將工作頭銜和上下級關系包括在內。描述主要職責時，將期望新雇員取得的成績具體化。描述日常工作時，盡量使用諸如“聯絡”或“發展”之類的動詞，這樣新雇員就會清楚自己需要做什么。1.2.1界定職責（4）出外是認識新朋友的好機會，新舊朋友多接觸，就能鍛煅自己的交際能力。（5）在做跳馬、跳箱等跨躍訓練時，器械前要有跳板，器械后要有保護墊，同時要有老師和同學在器械旁站立保護。一是我國國內目前的經濟能力有限；第八部分飲食衛生安全過程：１.值日或大掃除時，不用掃除工具亂扔亂打。做好充分的準備之后，銷售人員就可以制定開發客戶的方案。制定方案時，目標一定要明確，即明確要尋找的客戶。

（8）滴片：在30-40cm高處將細胞懸液滴在預冷的載玻片上，注意動作應迅速，避免載片升溫。（9）染色：用10%吉姆薩染液扣染30分鐘，染色結束后用清水將浮色沖去，干燥后即可進行鏡檢。（10）照相：在顯微鏡下尋找分散較好的分裂相(核型)，再置于顯微照相儀下拍攝照片，并保存。（11）核型分析：應用核型分析軟件，進行染色體核型分析?！景咐浚?）滴片：在30-40cm高處將細胞懸液滴在預44遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件45核型分析儀及核型分析核型分析儀及核型分析46五、注意事項:

1、秋水仙素處理時間過長，分裂細胞多，染色體短??；反之，則少而細長。都不宜觀察形態及計數。故秋水仙素的濃度及時間要準確掌握。

2、低滲使紅細胞膜破裂，淋巴細胞膨脹，低滲處理濃度及時間要適當。且低滲后混勻細胞一定要輕，否則引起膜破裂、染色體散失。

3、離心前配平，離心速度過高，細胞團不易打散；反之，細胞易丟失。

4、固定液應在使用前臨時配制。

5、載玻片一定要潔凈，否則染色體分散不好。五、注意事項:

1、秋水仙素處理時間過長，分裂細胞多47六、實驗結果與分析：

染色體核型分析：人類每個體細胞有46條染色體，22對常染色體和一對性染色體，男性為46，XY；女性為46，XX。六、實驗結果與分析：染色體核型分析：人類每48A組（No.1～3）：是最大的一組染色體，它們的著絲粒在中部或幾乎在中部，為中部著絲粒染色體；B組（N0.4～5）：為兩對大的亞中部著絲粒染色體，它們有明顯的長臂和短臂；C組（N0.6～12+X）：為中等大小的亞中部著絲粒染色體，它們大小相差不多，X染色體大小介于期間，一般難以區分；D組（N0.13～15）：為中等大小的近端著絲粒染色體，它們的一個重要形態特征是隨體，隨體是一對著色很深的小球，處于短臂的末斷，隨體與短臂之間的區域很少著色；

人類染色體分組A組（No.1～3）：是最大的一組染色體，它們的著絲粒在中49E組（N0.16～18）：包括一對中著絲粒染色體（16）和兩對亞中著絲粒染色體（17、18）；F組（N0.19～20）：為兩對小的中部著絲粒染色體；G組（N0.21～22+Y）：為最小的一組近端著絲粒染色體，在N0.21～22的短臂上可見隨體。Y染色體常呈現異固縮狀態，著色更深，可以識別。

人類染色體核型分析結果

E組（N0.16～18）：包括一對中著絲粒染色體（16）和兩50重要參數：（1）染色體的相對長度（2）臂比率（3）著絲點指數重要參數：（1）染色體的相對長度51遺傳實驗人外周血培養與染色體制備課件52七、作業及思考題：1、將分散良好的標本進行顯微照相；2、觀察人類染色體的形態、結構特點；3、對比男性和女性的染色體標本，比較異同；4、總結做好本實驗的關鍵因素。七、作業及思考題：1、將分散良好的標本進行顯微照相；53八、參考文獻：醫學遺傳學基礎與臨床.程在玉，倫玉蘭.山東：青島出版社，1993.遺傳學實驗教程.王建波，方呈祥等編.武漢：武漢出版社，2004.外周血培養染色體失敗的原因分析.李慶，王秉儀，洪美玲等.解放軍醫學高等?？茖W校學報，1999(1)：72.八、參考文獻：醫學遺傳學基礎與臨床.程在玉，倫玉蘭.山東：青54核型核型55帶型帶型563、過渡：為了保證交通安全，除了以上這些必要的交通措施外。國家還制定了相關的法律規定，這就是《中華人民共和國道路交通管理條例》。汽車銷售流程、汽車銷售業績的好壞直接決定著企業的利益。面對激烈的市場競爭，銷售人員東一榔頭西一棒槌的不規范行為，會直接導致銷售業績不佳和客戶的流失。其中很多客戶是因為對企業的銷售和服務不滿意而流失的。導水槽2、師小結并補充相關知識。1同學們，知道地震是一種怎樣的自然現象嗎？指名學生簡單的說說自己所了解的地震。1.7.4確定面試名單1.9.1選擇面試地點（1）上衣、褲子口袋里不要裝鑰匙、小刀等堅硬、尖銳鋒利的物品。2、用紅藥水涂傷口，用創口貼、干凈的布或手絹敷蓋，防止傷口感染。(3)經口引起中毒者，在昏迷不清醒時不得引吐，如神志清醒者，應及早引吐、洗胃、導泄或對癥使用解毒劑。非正式面試：圍著一張大圓桌面試創造一種隨和的氛圍。返回3、過渡：為了保證交通安全，除了以上這些必要的交通措施外。國57

正常男性核型GABCDEF返回正常男性核型GABCDEF返回58二、實驗原理：

1、植物血凝素的作用

外周血中的淋巴細胞幾乎都是處在G0或G1期，一般情況下是不分裂的。當在培養基中加入植物血凝素(PHA)時，這種小淋巴細胞受到刺激后轉化為淋巴母細胞，進而開始進行有絲分裂。二、實驗原理：1、植物血凝素的作用59帶型（bandingpattern）

即染色體帶型。借助細胞學的特殊處理程序，使染色體顯現出深淺不同的染色帶。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。常用的顯帶技術所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。就每一種分帶技術而言，每一染色體的帶型是高度專一和恒定的。帶型（bandingpattern）60四、實驗步驟：1、采血：將皮膚常規消毒后靜脈采血約