耳聾基因檢測耳聾基因檢測1什么是遺傳性耳聾基因篩查遺傳性耳聾指的是由于基因異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的基因發生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數量出現。臨床數據顯示，80%的聾兒的父母聽力是正常的，所以并非只有耳聾殘疾人才會生育聾兒。因此，我們應該重視致聾原因的科普，做到早篩查早診早干預，尤其在小孩剛出生甚至在娘胎時就要做耳聾基因篩查。什么是遺傳性耳聾基因篩查遺傳性耳聾指的是由于基因異常所致的耳2新生兒耳聾率高我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年正在以3萬人的速度增加，每1000個新生兒中就有1~3個有聽力障礙。每100個聽力正常人群中，就有6人存在耳聾突變基因攜帶。新生兒耳聾率高我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年正在以3萬3嬰兒聽力障礙會影響學習語言和說話、表達情感以及學業成績。如果及早發現，可以通過早期干預減少甚至消除負面影響。幼兒聽功能檢查：主要有耳聲發射(OAE)和聽性腦干反應(ABR)。早篩查早診斷早干預嬰兒聽力障礙會影響學習語言和說話、表達情感以及學業成績。如果4我國因為用藥致耳聾的及遲發性耳聾高達30%，每年遲發性和藥物性聾兒達6萬之多。某些藥物對正常人沒有影響，但能導致攜帶耳聾基因的寶寶聽力喪失，關鍵是早發現、早防預。防止用藥致耳聾我國因為用藥致耳聾的及遲發性耳聾高達30%，每年遲發性和藥物5GJB2（先天性耳聾基因）SLC26A4（一巴掌打聾基因）GJB3（后天高頻耳聾基因）線粒體12SrRNA（一針致聾基因）中國人群中最常見的耳聾基因GJB2（先天性耳聾基因）中國人群中最常見的耳聾基因6GJB2（先天性耳聾基因）GJB2基因突變所致的耳聾在兒童非綜合征性遺傳性耳聾占40%，患病約80%為中重度耳聾，早期診斷極為重要，由于GJB2基因突變的特性，符合耳蝸移植的一些條件，在出生后18個月內可進行耳蝸移植。避免由聾致啞。目前沒有特效的藥物治療，以助聽器和電子耳蝸治療為主！避免強噪聲，避免頭部外傷，禁用慶大霉素，鏈霉素等耳毒性藥物。GJB2（先天性耳聾基因）GJB2基因突變所致的耳聾在兒童7SLC26A4（大前庭水管綜合癥）基因突變為隱性遺傳，能夠導致前庭導管擴大。多在三歲左右發病，感冒輕微的外傷便可誘發。及早檢查有利于及早指導患者的生活，早期預防控制耳聾的進展，患者需要嚴格防止頭部外傷，不參加劇烈體育運動，盡量防止感冒，不用耳聾性藥物，遠離噪聲。SLC26A4（大前庭水管綜合癥）基因突變為隱性遺傳，能夠8GJB3（后天高頻耳聾基因）GJB3為我國本土上克隆的第一個遺傳性疾病基因。主要表現為后天高頻感音神經性耳聾。檢測意義：攜帶率低，基因型與表現型關系不緊密，甚至在臨床上發現純合突變攜帶者的聽力去正常，因此此突變可能不是耳聾的唯一病因。GJB3（后天高頻耳聾基因）GJB3為我國本土上克隆的第一9線粒體12SrRNA為母系遺傳，

攜帶者及基因系家族一旦使用氨基酸糖苷類藥物，便具有很高的藥物性耳聾風險。通過對基因突變的檢測，可以控制藥物致聾的風險。常見的氨基酸糖苷類藥物：鏈霉素，慶大霉毒，卡那霉素，阿米卡星等線粒體12SrRNA為母系遺傳，攜帶者及基因系家族一旦使用10耳聾基因的檢測

檢查時間樣本婚

檢婚

前

篩

查全

血

產前檢查孕早期11~13周羊絨毛摸孕中期18~22周羊

水孕晚期24~26周臍帶血新生兒檢查出生時或出生后2天內采集臍帶血或足跟血耳聾基因的檢測

檢查時間樣本婚檢婚前篩查全11檢測方法DNA的提取→PCR擴增3.2h→芯片雜交1.5h→芯片掃描及結果判讀使用耳聾基因芯片篩查GJB2,SLC26A4,線粒體12SrRNA和GBJ3基因的9個常見突變位點。檢測方法DNA的提取→PCR擴增3.2h→芯片雜交12耳聾基因檢測對個人和社會的意義

預防遺傳性聾發生，避免聾兒出生，提高人口素質。指導患者及其親屬用藥和生活注意事項。

明確病因，及早進行助聽器或電子耳蝸植入的康復治療。預測電子耳蝸的療效。基因突變導致的耳聾，電子耳蝸移植效果好。對以生育聾兒的家庭進行再次生育的指導。

耳聾基因檢測對個人和社會的意義

13感謝您的觀看！感謝您的觀看！14耳聾基因檢測耳聾基因檢測15什么是遺傳性耳聾基因篩查遺傳性耳聾指的是由于基因異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的基因發生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數量出現。臨床數據顯示，80%的聾兒的父母聽力是正常的，所以并非只有耳聾殘疾人才會生育聾兒。因此，我們應該重視致聾原因的科普，做到早篩查早診早干預，尤其在小孩剛出生甚至在娘胎時就要做耳聾基因篩查。什么是遺傳性耳聾基因篩查遺傳性耳聾指的是由于基因異常所致的耳16新生兒耳聾率高我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年正在以3萬人的速度增加，每1000個新生兒中就有1~3個有聽力障礙。每100個聽力正常人群中，就有6人存在耳聾突變基因攜帶。新生兒耳聾率高我國7歲以下的耳聾孩子有80萬，每年正在以3萬17嬰兒聽力障礙會影響學習語言和說話、表達情感以及學業成績。如果及早發現，可以通過早期干預減少甚至消除負面影響。幼兒聽功能檢查：主要有耳聲發射(OAE)和聽性腦干反應(ABR)。早篩查早診斷早干預嬰兒聽力障礙會影響學習語言和說話、表達情感以及學業成績。如果18我國因為用藥致耳聾的及遲發性耳聾高達30%，每年遲發性和藥物性聾兒達6萬之多。某些藥物對正常人沒有影響，但能導致攜帶耳聾基因的寶寶聽力喪失，關鍵是早發現、早防預。防止用藥致耳聾我國因為用藥致耳聾的及遲發性耳聾高達30%，每年遲發性和藥物19GJB2（先天性耳聾基因）SLC26A4（一巴掌打聾基因）GJB3（后天高頻耳聾基因）線粒體12SrRNA（一針致聾基因）中國人群中最常見的耳聾基因GJB2（先天性耳聾基因）中國人群中最常見的耳聾基因20GJB2（先天性耳聾基因）GJB2基因突變所致的耳聾在兒童非綜合征性遺傳性耳聾占40%，患病約80%為中重度耳聾，早期診斷極為重要，由于GJB2基因突變的特性，符合耳蝸移植的一些條件，在出生后18個月內可進行耳蝸移植。避免由聾致啞。目前沒有特效的藥物治療，以助聽器和電子耳蝸治療為主！避免強噪聲，避免頭部外傷，禁用慶大霉素，鏈霉素等耳毒性藥物。GJB2（先天性耳聾基因）GJB2基因突變所致的耳聾在兒童21SLC26A4（大前庭水管綜合癥）基因突變為隱性遺傳，能夠導致前庭導管擴大。多在三歲左右發病，感冒輕微的外傷便可誘發。及早檢查有利于及早指導患者的生活，早期預防控制耳聾的進展，患者需要嚴格防止頭部外傷，不參加劇烈體育運動，盡量防止感冒，不用耳聾性藥物，遠離噪聲。SLC26A4（大前庭水管綜合癥）基因突變為隱性遺傳，能夠22GJB3（后天高頻耳聾基因）GJB3為我國本土上克隆的第一個遺傳性疾病基因。主要表現為后天高頻感音神經性耳聾。檢測意義：攜帶率低，基因型與表現型關系不緊密，甚至在臨床上發現純合突變攜帶者的聽力去正常，因此此突變可能不是耳聾的唯一病因。GJB3（后天高頻耳聾基因）GJB3為我國本土上克隆的第一23線粒體12SrRNA為母系遺傳，

攜帶者及基因系家族一旦使用氨基酸糖苷類藥物，便具有很高的藥物性耳聾風險。通過對基因突變的檢測，可以控制藥物致聾的風險。常見的氨基酸糖苷類藥物：鏈霉素，慶大霉毒，卡那霉素，阿米卡星等線粒體12SrRNA為母系遺傳，攜帶者及基因系家族一旦使用24耳聾基因的檢測

檢查時間樣本婚

檢婚

前

篩

查全

血

產前檢查孕早期11~13周羊絨毛摸孕中期18~22周羊

水孕晚期24~26周臍帶血新生兒檢查出生時或出生后2天內采集臍帶血或足跟血耳聾基因的檢測

檢查時間樣本婚檢婚前篩查全25檢測方法DNA的提取→PCR擴增3.2h→芯片雜交1.5h→芯片掃描及結果判讀使用耳聾基因芯片篩查GJB2,SLC26A4,線粒體12SrRNA和GBJ3基因的9個常見突變位點。檢測方法DNA的提取→PCR擴增3.