天門冬組織培養研究初探答辯人：楊蘇文導師：劉紅美(副教授)實習單位：醫學生物技術教研室六致謝五結論與討論四結果與分析三材料和方法

一研究背景二研究目的和意義內容概括

研究背景天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯天門冬[Asparaguscochinchinensis(Lout．)Merr．]別名武竹、玉竹、天冬草等,系百合科多年生蔓生草本植物。其葉常作為插花葉材，而干燥塊根是珍貴的藥用植物。天門冬葉部插花葉材天門冬根部藥材藥理研究表明,天門冬具有:①抗癌作用,能抑制血癌；②抗菌作用；③增強激素調節功能，促進免疫系統功能。

研究背景天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯

研究背景天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯天門冬主產于四川、重慶、貴州、廣西等地，以貴州產量最大，品質最佳。近年來，由于高原生態環境的破壞，野生天門冬生長量小于采挖量，其分布地區和數量銳減，資源瀕臨滅絕。天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯

研究背景目前，人工栽培天門冬主要靠種子繁殖和分株繁殖。種子繁殖的發芽率低，出苗所需時間長；分株繁殖的繁殖系數較低，每株只能分得3～5枝帶有根系的枝條。六致謝五結論與討論四結果與分析三材料和方法

一研究背景二研究目的和意義內容概括天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯研究目的和意義研究目的和意義：運用組織培養技術，研究出一種在短期內生產出大量天門冬種苗的方法，為大力推廣貴州道地藥材天門冬的種植產業提供試驗依據。六致謝五結論與討論四結果與分析三材料和方法

一研究背景二研究目的和意義內容概括天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯材料和方法3.1材料來源本實驗材料為貴州野生天門冬，采挖于遵義市鳳岡縣。天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯材料和方法3.2實驗方法誘導外植體滅菌無菌外植體愈傷組織誘導分化不定芽生根成熟種苗移栽馴化外植體滅菌無菌外植體愈傷組織誘導分化不定芽生根種苗移栽馴化六致謝五結論與討論四結果與分析三材料和方法

一研究背景二研究目的和意義內容概括天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析4.1愈傷組織誘導結果表1不同激素濃度配比對天門冬愈傷組織的誘導情況處理號基本培養基激素(mg/l)外植體接種數誘導出愈傷組織外植體數誘導率愈傷組織生長狀況6-BANAAⅠ-1MS0.50.118422.2%褐化死亡嚴重，生長緩慢Ⅰ-2MS1.00.518738.9%褐化死亡較嚴重，生長緩慢Ⅰ-3MS2.00.2181477.8%死亡少，黃綠色，生長快Ⅰ-4MS2.00.5181372.2%死亡少，松散，生長快Ⅰ-5MS3.00.5181583.3%死亡少，玻璃化，生長快注：誘導率=誘導出愈傷組織的外植體數/接種外植體數×100%天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析

10d后外植體發生褐化20d后長出白色突起30d后黃綠色愈傷組織天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析4.2愈傷組織分化成不定芽

表230天后不同激素配比對天門冬愈傷組織分化成不定芽的情況處理號基本培養基激素(mg/l)接種數分化分化率平均分化6-BANAA塊數成芽個數Ⅱ-1MS0.50.0520525%3.7Ⅱ-2MS1.00.220840%4.8Ⅱ-3MS2.00.2201260%5.0Ⅱ-4MS3.00.3201470%7.2Ⅱ-5MS4.00.5201890%9.6Ⅱ-6MS5.00.5201785%8.3注：分化率=分化塊數/接種數×100%天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析

15d后愈傷分化出棒狀胚狀體30d后愈傷分化形成的不定芽天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析4.3幼苗壯苗、生根表330天后不同激素濃度配比對天門冬幼芽壯苗、生根的影響處理號基本培養基激素(mg/l)接種數生根植株生根率平均根長平均根直徑6-BANAAIBAGA3個數（cm）（mm）Ⅲ-11\2MS—0.50.5—20315%0.521.8Ⅲ-21\2MS—1.01.0—20210%0.322.4Ⅲ-31\2MS0.030.20.2—20210%0.382.1Ⅲ-41\2MS0.030.50.5—20420%0.632.5Ⅲ-51\2MS0.050.20.20.1520315%0.551.4Ⅲ-61\2MS0.050.50.50.1520525%0.941.7Ⅲ-71\2MS0.051.01.00.1520420%0.641.1注：生根率=生根植株個數/接種數×100%天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯結果與分析

幼苗壯苗的情況幼苗生根情況六致謝五討論與結論四結果與分析三材料和方法

一研究背景二研究目的和意義內容概括天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論5.1愈傷組織誘導階段低高植物激素濃度低高植物激素濃度組織塊不能生長顏色逐漸變淡植物組織死亡愈傷組織生長旺盛細胞團松散出現玻璃化現象不能分化出芽天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論5.2

愈傷組織分化不定芽階段研究發現，若6-BA的濃度超過了4.0mg\L，愈傷組織和分化苗就容易玻璃化。試驗中還發現，分化苗的高度隨著6-BA濃度的升高而呈下降趨勢，這與細胞分裂素的功能（促進細胞分裂、誘導芽的形成、對生長素的促進生長作用有抑制作用）有關。天門冬愈傷組織玻璃化天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論5.3不定芽生根階段運用普遍的生長素促進生根原理進行實驗，天門冬不定芽幾乎不能展開葉，也不能生根。我們在常規的生根培養基中，加入少量的細胞分裂素和一定量的赤霉素，結果天門冬不定芽的壯苗和生根率有了一定程度的提高，但效果還是不理想，最高的生根率也只有25%。天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論該結果與楊堯軍等人在《羊齒天門冬組培快繁體系的研究》中所談到的當NAA為1.0mg／L、IBA為1.0mg／L時，生根率和生根系數均達最高不相符。而與吳均章等所在天門冬同屬植物文竹的組織培養報道中，單純的生長素生根培養基中生根率不高，生根時間還很長相符。分析原因，這可能與天門冬的種屬有關系。天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論本試驗通過對植物生長調節劑的篩選，結果表明：天門冬愈傷組織最適誘導培養基為:MS+6-BA

2.0mg/L+NAA

0.2mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L(2)愈傷組織分化階段的最適宜培養基為:MS+6-BA

4.0mg/L+NAA

0.5mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L(3)最適生根培養基為天門冬壯苗、生根的培養基為:

1/2MS+6-BA

0.05mg/L+NAA

0.5mg/L+IBA

0.5

mg/L+GA3

0.15mg/L+白糖30g/L+瓊脂7g/L天門冬組織培養研究初探畢業論文答辯討論與結論下一步工作展望繼續研究天門冬不定芽的生根培養基配方。應用活性炭或者瓶外生根技術進行生根（氣體生根法，濾紙橋生根法以及水培生根法）。得到一定量的完整植株后，進行幼苗馴化移栽實驗。以此，解決人工種植天門冬的種苗來源問題，為貴州道地藥材天門冬工廠化育苗奠定基礎。六致謝五結論與討