1、 上海飛測生物科技有限公司 5/5飼料中黃曲霉毒素B1熒光定量快速檢測試紙條 -10min準確定量測定【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條檢測原理】黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條采用熒光側向免疫層析（Fluorescent Lateral Flow，FLF）方法學原理。當將待測樣品滴加在加樣區時，樣品中的黃曲霉毒素B1與結合墊中的熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體結合并通過毛細作用向前層析，達到檢測區后，檢測線T線上固定的黃曲霉毒素B1抗原與剩余未結合的熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體結合。檢測線T線上結合的熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體的量與樣品中黃曲霉毒素B1的濃度成反比，質控線C線結合的熒光標

2、記物與樣品中黃曲霉毒素B1的濃度無關。層析結束后，采用熒光讀數儀讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值，通過儀器內置的標準曲線即可計算出樣品中黃曲霉毒素B1的含量并判斷陰陽性。【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條適用范圍】本產品適用于快速定量檢測飼料原料（如大米、玉米、小麥、大麥、高粱、豆粕、麩皮、DDGS等）及部分飼料成品中黃曲霉毒素B1的殘留濃度，樣本前處理簡單，整個檢測過程僅需18分鐘左右（前處理8min+檢測10 min），適用于各類飼料加工企業、第三方檢測機構及各級政府監管部門。【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條產品性能】【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條產品組成】【黃曲霉毒素B1熒光

3、定量檢測試紙條溶液配制】1. 樣品提取液：準確量取800mL無水甲醇（AR級），加入200mL去離子水，混勻密封保存備用；【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條樣品前處理過程】1、取有代表性的樣品500g，粉碎，過20目篩，混勻；2. 準確稱取1.00.05g待測樣品于10mL離心管中，加入5ml 樣品提取液，用漩渦振蕩器或者搖床振蕩5min；（待測樣本稱取量及提取液加入量可以同比例放大進行提取）3. 震蕩結束后，靜置3 min或者4000rpm離心1min，取100ul上清，加入到600L樣品稀釋液，混勻后備用；【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條檢測步驟】1. 將熒光讀數儀開機，預熱 10min

4、，插入本批次產品所對應的IC卡（每批次產品只需插一次即可），并掃描本批次產品所對應的條形碼（連續測試同一批次產品無需重復掃描條形碼）；2. 將黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條、樣品稀釋液及待測樣品恢復至室溫（253）；3. 可對待測樣品進行條形碼編碼，便于溯源管理，如不編碼，則讀數儀將自動進行編碼；4. 從包裝袋中取出黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條，水平放置，打開后請立即使用；5. 用移液器吸取100L經過前處理的待測樣品加入試紙條的加樣孔中，開始計時10 min；6. 10 min后將試紙條插入熒光讀數儀中，按讀數鍵或者觸摸屏讀數即可。【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條結果判斷和輸出】1、

5、陰性（-）：檢測結果cutoff值（cutoff值可根據客戶的內控標準進行調整），結果為陰性；2、陽性（+）：檢測結果cutoff值（cutoff值可根據客戶的判斷標準進行調整），結果為陽性；3、無效：讀數儀報錯，則本次檢測無效，需重新測試；4、檢測結果將呈現于熒光讀數儀液晶顯示屏上，同時可按打印鍵打印獲得紙質的檢測報告，另外，開通儀器的WIFI數據上傳功能后，檢測相關數據信息將自動上傳至“食品安全溯源管理云平臺”，便于溯源及質量管理。【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條注意事項】1、檢測試紙條請在保質期內一次性使用，不同批次的檢測試紙條、條形碼不能混用；2、當開始進行檢測時再打開檢測試紙條鋁箔包裝袋，以免試劑受潮失效；3、自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照；4、盡量不要觸摸檢測試紙條中央的白色膜面，受污染后可能會影響檢測結果的準確性；5、跑條10min后，請于3分鐘內進行讀數，時間過長將可能導致結果的不準；【黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條儲存及有效期】本產品應儲存于2-8，陰涼避光干燥處，切勿冷凍；有效期12個月，有效期及批號見外包裝。免責聲明：因產品在持續改良完善中，產品最終性能以說明書為準