有機(jī)習(xí)題-from暨大烯烴_第1頁
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文檔簡介

1、3.1 寫出下列基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式如命名有誤,予以更正A a 2,4二甲基-2-戊烯 b 3-丁烯 c 3,3,5-三甲基-1-庚烯 d 2-乙基-1-戊烯 e 異丁烯 f 3,4-二甲基-4-戊烯 g 反-3,4-二甲基-3-己烯 h 2-甲基-3-丙基-2-戊烯B 1 乙烯基 2 丙烯基 3 烯丙基 4 異丙烯基 5順-4-甲基-2-戊烯 6 (E)-3,4-二甲基-3-庚烯 7 (Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯3.2 命名,有順反異構(gòu)現(xiàn)象則寫出順反或E-Z名稱 A 1 (CH3CH2)2C=CH2 2 (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 3 4 B答:3.1 A b,f,

2、h有錯(cuò)1 2-乙基戊烯 2 反-3,4-二甲基-3-庚烯或(E) -3,4-二甲基-3-庚烯 3 (Z)-1,2-二氯-1-氟-2-溴乙烯或反-1,2-二氯-1-氟-2-溴乙烯 4 反-5-甲基-2-庚烯或(E) -5-甲基-2-庚烯5 2,4-二甲基-3-氯-3己烯6 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯或(E) -3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯3.3下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體? A CHCl=CHCl B CH2=CCl2 C 1-戊烯 D 2-甲基-2-丁烯3.4下列化合物中無順反異構(gòu)體的是 A 2-丁烯 B 2-氯-2-丁烯 C 2-戊烯 D 2-甲基-2-丁烯3.5下列化

3、合物中,既屬于順式又是E構(gòu)型的是 A B C D 3.6完成反應(yīng)式(CH3CH2)2C=CHCH3+HOClCH3CH2CH2CH= CH2+H2SO43.7 以丙烯為原料,選用必要的無機(jī)試劑制備下列化合物1. 2-溴丙烷 2. 1-溴丙烷 3. 異丙醇 4.正丙醇3.8 某烯烴經(jīng)催化加氫得到2-甲基丁烷,加HCl可得2-甲基-2-氯丁烷,如經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解,可得丙酮和乙醛,寫出該烯烴構(gòu)造式及各步反應(yīng)式3.9某化合物催化加氫,能吸收一分子氫,與過量的高錳酸鉀溶液作用則生成丙酸,寫出該化合物可能的構(gòu)造式 或 3.10某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3,該烯烴為 A (CH3)2C=CHCH3 B CH3CH=CH2 C (CH3)2C=C(CH3)2 D (CH3)2C=CH23.11某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是 A (CH3)2C=C(CH3)2 B (B) CH3CH=CHCH3 C (CH3)2C=CHCH3 D (CH3)2C=C=CH23.12某碳?xì)浠衔锏姆肿邮綖镃6H12,它能使溴水褪色,催化加氫后生成正己烷,用酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成兩種不同的羧酸,試推測該烴的結(jié)構(gòu)式.# CH3CH=CHCH2CH2CH33.13

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