1、高三生物期末復習題：遺傳與變異親子之間以及子代個體之間性狀存在相像性，表示性狀能夠從親代傳達給子代，這種現象稱為遺傳。親子之間以及子代個體之間性狀表現存在差其余現象稱為變異。以下是小編為大家介紹有關遺傳與變異的期末專項復習題和答案分析，希望對大家有所幫助!遺傳與變異高三生物期末復習題1.(18分)(20XX年-山東理綜)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一起等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比比以下：實驗一實驗二P甲乙P乙丙F1灰體長剛毛灰體短剛毛黑檀體長剛毛黑檀體短剛毛F1灰

2、體長剛毛灰體短剛毛黑檀體長剛毛黑檀體短剛毛比率1111比率11/20313(1)依如實驗一和實驗二的雜交結果，推測乙果蠅的基因型可能為或。若實驗一的雜交結果能考證兩對基因E、e和B、b的遺傳依照自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為。(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不一樣樣的個體所占的比率為。(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅構成的大種群個體間自由交配獲得F1，F1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻次為，Ee的基因型頻次為。親代集體中灰體果蠅的百分比為。(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后輩集體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可

3、能是親本果蠅在產生配子過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。現有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請達成以下實驗步驟及結果展望，以研究其原因。(注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)實驗步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為的果蠅雜交，獲得F1;F1自由交配，觀察、統計F2表現型及比率。2/20結果展望：.假如F2表現型及比率為，則為基因突變;.假如F2表現型及比率為，則為染色體片段缺失。(1)據題意可知，兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實驗一F1性狀分別比是1111，則親本組合是EeBbeebb或eeBbEebb，實驗二F1灰體黑檀體=11，長剛毛短剛毛=13，說明

4、短剛毛為顯性性狀，親本組合是EeBbeeBb，因此乙可能是EeBb或eeBb，如實驗一結果能考證兩對基因自由組合，則甲基由于eebb，乙基由于EbBb，丙基因型為eeBb。(2)實驗二的F1中與親本基因型不一樣樣的個體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb，所占比率為1/21/41/21/4+1/21/4+1/21/4=1/2。(3)因沒有遷入和遷出，無突變和選擇等，且自由交配，因此該集體處于遺傳均衡狀態，因此ee的基因型頻次為1600/(8400+1600)100%=16%，則e的基因頻次為40%，E的基因頻次為60%，Ee的基因頻次為240%60%=40%。處于遺傳均衡的集體中的基

5、因頻次不變，因此親代中E的基因頻次是60%，親代全為純合，即灰體全為EE，設親本中灰體EE的比率是x，總數為1，依照基因頻次看法，則親代中的E的基因頻次=2x/2=60%，則x為60%，即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交，則子代無性狀分別現象，與題3/20干信息不符合，應采納與EE或Ee雜交。答案一實驗過程以下：基因突變(ee)染色體缺失(e_)(缺失帶有基因E的片段)雜交組合eeEEe_EEF1分別比Ee=1EeE_=11F1中的基因頻次1/2E,1/2e1/2E,1/4e,1/4_F1自由交配產生F2依照遺傳均衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4，Ee(灰體)為1/2，ee

6、(黑檀體)為1/4，即灰體黑檀體=31依照遺傳均衡定律可知F2中EE(灰體)=1/21/2=1/4，Ee(灰體)=21/21/4=1/4，ee(黑檀體)=1/41/4=1/16，E_(灰體)=21/21/4=1/4，e_(黑檀體)=21/41/4=1/8，_=1/41/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰體黑檀體=41答案二實驗過程以下：基因突變(ee)染色體缺失(e_)雜交組合eeEee_EeF1分別比Eeee=11EeeeE_e_=1111F1中的基4/20因頻次1/4E,3/4e1/4E,1/2e,1/4_F1自由交配產生F2依照遺傳均衡定律可知F2中EE(灰體)為1/16，Ee

7、(灰體)為6/16，ee(黑檀體)為9/16，即灰體黑檀體=79依據遺傳均衡定律可知F2中EE(灰體)=1/41/4=1/16，Ee(灰體)=21/21/4=1/4，ee(黑檀體)=1/21/2=1/4，E_(灰體)=21/41/4=1/8，e_(黑檀體)=21/21/4=1/4，_=1/41/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰體黑檀體=78(1)EeBbeeBbeeBb(2)1/2(3)40%48%60%(4)答案一：EE.灰體黑檀體=31.灰體黑檀體=41答案二：Ee.灰體黑檀體=79.灰體黑檀體=782.(14分)(20XX年-福建理綜)人類對遺傳的認知逐漸深入：(1)在孟德爾

8、豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色5/20皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現型為綠色皺粒的個體占。進一步研究發現r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了尾端61個氨基酸，推測r基因轉錄的mRNA提早出現。試從基因表達的角度，解說在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以表現，隱性性狀不表現的原因是_。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現四種表現型，比率不為1111，說明F1中

9、雌果蠅產生了種配子。實驗結果不符合自由組合定律，原因是這兩相同位基因不滿足該定律“這一”基本條件。(3)格里菲思用于轉變實驗的肺炎雙球菌中，S型菌有S、S、S等多各樣類，R型菌是由S型突變產生。利用加熱殺死的S與R型菌混淆培養，出現了S型菌。有人認為S型菌出現是由于R型菌突變產生，但該實驗中出現的S型菌全為，否認了這種說法。6/20(4)沃森和克里克建立了DNA雙螺旋構造模型，該模型用解說DNA分子的多樣性，其余，的高度精準性保證了DNA遺傳信息堅固傳達。(1)P：YYRRyyrrF1：YyRr，YyRr個體自交獲得的F2中黃色皺粒豌豆的基因型為1/3YYrr、2/3Yyrr，其中只有基因型為

10、Yyrr的個體自交才能獲得表現型為綠色皺粒的個體，因此，黃色皺粒豌豆自交獲得綠色皺粒(yyrr)個體的概率為2/31/41=1/6。mRNA上的停止密碼子不編碼氨基酸，能夠起到停止翻譯的作用。依照題意可知，r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質比R基因編碼的蛋白質少了尾端61個氨基酸，由此可推測r基因轉錄的mRNA上提早出現了停止密碼子。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，獲得F1個體基因型為BbVv，將其中雌果蠅(BbVvXX)與黑身殘翅雄果蠅(bbvvXY)進行測交，由于雄果蠅只產生1種配子(bv)，而子代卻出現四種表現型，說明F1

11、中雌果蠅產生了4種配子。但是子代的表現型比率不為1111，說明這兩相同位基因不依照自由組合定律，即這兩對基因其實不是是分別位于兩對同源染色體上的。(3)聯合題干中“R型菌是由S型突變產生”可判斷，如果S型菌的出現是由R型菌突變產生的，那么利用加熱殺死的S與R型菌混淆培養，出現的S型菌中，不僅有S型菌，還7/20會有S型菌;假如S型菌的出現不是由R型菌突變產生的，那么利用加熱殺死的S與R型菌混淆培養，出現的S型菌應全部是S型。(4)沃森和克里克建立的DNA雙螺旋構造模型中的堿基對只有AT、TA、GC、CG四種情況，可是由于堿基對的排列次序變化無常，故DNA分子擁有多樣性，其余，DNA遺傳信息傳達

12、時嚴格依照堿基互補配對原則，也就保證了DNA遺傳信息堅固傳達。(1)1/6停止密碼(子)顯性基因表達，隱性基因不轉錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質無活性、或活性低(2)4非同源染色體上非等位基因(3)S(4)堿基對排列次序的多樣性堿基互補配對3.(18分)(20XX年-山東高考)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如上圖，初步密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變成A，其對應的密碼子由變

13、成。正常情況下，基因R在細胞中最多有個，其轉錄時的模板位于_填(“a或”“b”)鏈中。8/20(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F1自交獲得F2，F2中自交性狀不分別植株所占的比率為，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后輩中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比率為。(3)基因型為Hh的植株減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，有時出現一個HH型配子，最可能的原因是_。(4)現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因構成為圖甲、乙、丙中的一種，其余同源染色體數目及構造正常。現只有各樣缺

14、失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因構成是哪一種。(注：各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡)實驗步驟：_;觀察、統計后輩表現型及比率。9/20結果展望：.若，則為圖甲所示的基因構成;.若，則為圖乙所示的基因構成;.若，則為圖丙所示的基因構成。此題觀察基因突變、細胞分裂(有絲分裂、減數分裂)、基因的自由組合定律、染色體變異。(1)由初步密碼子(mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉錄的模板分別為b鏈和a鏈。對M基因來說，箭頭處C突變為A，對應的mRNA上的即是G變成U，因此密碼子由GUC變成UUC;正常情況下，基因成對出現，若此植株的基因型為

15、RR，則DNA復制后，R基因最多能夠有4個。(2)F1為雙雜合子，這兩對基因又在非同源染色體上，因此符合孟德爾的自由組合定律，F2中自交后性狀不分其余指的是純合子，F2的四種表現型中各有一種純合子，且比率各占F2的10/201/16，故四種純合子所占F2的比率為(1/16)4=1/4;F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHHMmHHMMHhMmHh=1224，它們分別與mmhh測交，后輩寬葉高莖窄葉矮莖=41。(3)減數第二次分裂應發生姐妹染色單體的分別，而此刻出現了Hh，說明最可能的原因是基因型為Hh的個體減數分裂過程聯會時同源染色體的非姐妹染色單體間發生交織交換，形成了基因型為Hh的次級性母

16、細胞。缺失一條4號染色體的高莖植株產生的配子中應只含一個基因H，出現HH型配子，說明錯誤是發生在減數第二次分裂時姐妹染色單體形成的染色體移向了細胞的同一極。(4)雜交實驗一：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交。假如突變體是圖甲所示，親本雜交種類是MMRrmoro(染色體缺失，缺失的基因用表示，下同)，子代的基因型比率：1MmRr1Mmrr1MoRo1Moro，寬葉紅花與寬葉白花植株的比率為11。假如突變體是圖乙所示，親本雜交種類是MMRomoro，子代的基因型比率：1MmRr1Mmro1MoRo1Mooo(死亡)，寬葉紅花與寬葉白花植株的比率為21。假如突變體是圖丙所示，親本雜交

17、種類是MoRomoro，子11/20代的基因型比率：1MmRr1MoRo1moro1oooo(死亡)，寬葉紅花與窄葉白花植株的比率為21。雜交實驗二：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交，用和上述相同的方法分析。(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(減數第一次分裂時)交織交換減數第二次分裂時染色體未分別(4)答案一：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交寬葉紅花與寬葉白花植株的比率為11寬葉紅花與寬葉白花植株的比率為21寬葉紅花與窄葉白花植株的比率為21答案二：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交寬葉紅花與寬葉白花植株的比率為31后輩全為寬葉紅花植株寬

18、葉紅花與窄葉紅花植株的比率為211.(14分)如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖(有關基因用A、a表示)。其中只有一個患者的母親在懷胎時期服用了雷米封，該患12/20者是由于雷米封中毒惹起的耳聾，是體細胞遺傳物質變異，不遺傳。其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳。(1)依照上述信息判斷，由于雷米封中毒以致聾啞的患者為號個體，雷米封以致的體細胞變異種類可能為。(2)圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為染色體_顯(/隱)性遺傳。圖中個體必定為雜合子。(3)假如圖中9與10成婚，他們的后輩患聾啞的概率為_。(1)系譜圖中有兩處特色片段表示該病為隱性遺傳病：1號、2號均正常，7號生病;5號、6號均正常，9號生病。7號

19、、8號均生病，10號正常，表示該病為顯性遺傳病。由于其中只有一個患者的母親在懷胎時期服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒惹起的耳聾，假如9號是該患者，系譜圖中仍舊存在矛盾，因此應是7號個體的體細胞遺傳物質發生變異，變異種類可能為基因突變。(2)該病的致病基由于隱性，由于9號為患者，則圖中5號、6號必定為雜合子;8號生病，10號正常，則10號必定為雜合子。(3)9號基因型為aa,10號的基因型為Aa，則他們的后輩患聾13/20啞的概率為1/2。(1)7基因突變(2)常隱5、6、10(3)1/22.(18分)研究發現，果蠅X染色體上的一個16A區段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區段與眼形的關

20、系見下表，請分析回答：16A區段小眼數眼形基因構成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB棒眼(更明顯)XBBXBB注：表示16A區段果蠅眼睛為復眼，由很多小眼構成。(1)從表中給出的信息能夠看出，果蠅的眼形變異屬于。雌果蠅16A區段與眼形的關系為。(2)雄性棒眼果蠅的基因構成為。若想依照果蠅眼形就能判斷出子代性別，應采納表現型為做親本。(3)研究人員建立了一個棒眼雌果蠅品系XdBBXB，以以下圖。14/20已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖。請依照所給信息回答以下問題：若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現

21、型及性別為，其中雄果蠅占。將野生正常眼雄果蠅用X射線辦理后，性狀沒有發生改變。為檢驗其X染色體上能否出現新的隱性致死基因p，某科研小組做了以下實驗，請補充完滿實驗步驟，展望實驗現象并得出結論：用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1，從中采納棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交，獲得F2。若則說明發生了新的隱性致死突變。若則說明未發生新的隱性致死突變。(1)依照表中不一樣樣眼形的基因構成，B基因的數目與眼形有關，因此該變異波及到基因數目，屬于染色體構造變異，表現為16A區段重復越多，棒眼越明顯。(2)雄性果蠅的X染色體上存在兩個B基因即基因型為XBBY時，表現為棒眼;正常眼果蠅相當于隱性純合個體

22、，若想依照果蠅眼形就能判斷出子代性別，應采納正常眼雌果蠅與棒眼雄果蠅雜交。若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代的XdBBY個體在胚胎期死亡，存活個體的表現型及性別為15/20棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅，其中雄性個體占1/3。將野生正常眼雄果蠅用X射線辦理后，假定其基因型為XpBY(p代表可能產生的隱性致死基因)，用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交，F1的基因型為XdBBXpB、XBXpB、XdBBY(致死)、XBY，從中采納棒眼雌果蠅XdBBXpB和正常眼雄果蠅XBY進行雜交，若發生了新的隱性致死突變，則后輩中的XdBBY和XpBY均會死亡，后輩只有

23、雌性個體;若未發生新的隱性致死突變，后輩中只有XdBBY個體致死，存活個體雌雄均有。(1)重復(染色體構造變異、染色體變異)16A區段重復越多，棒眼越明顯(2)XBBY正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅(3)棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅1/3F2全為雌性F2有雌有雄3.(18分)(20XX年-山東實驗中學三模)小鼠品系眾多，是遺傳學研究的常用資料。以以下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三相同位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對基因的遺傳效應相同，且擁有累加效應(AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕)。請回答以下問題：(1)

24、在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有種。用16/20圖中親本雜交獲得F1，F1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占。(2)若圖中父本在精子形成過程中由于減數分裂時同源染色體未分別，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，假如能進行正常的減數分裂，則可形成種性染色體不一樣樣的配子。(3)將小鼠生發層細胞染色體上的DNA用3H標記后(即第一代細胞)轉移到無放射性的培養液中培養，在第二代細胞進行分裂的后期，每個細胞中含放射性的染色體條。(4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上。經多次實驗，結果表示，上述親本雜交獲得F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比率老是2/5，請推測其最可能的原因是_(5)小鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請設計實驗研究另一起等位基因能否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言，不考慮其余性狀和交織交換)。第一步：選擇圖中的父本和母本雜交獲得F1;17/20第二步：_第三步：_結果及結論：_，則另一起等位基因不位于1、2號染色體上;_，則另一起等位基因也