1、心內科常用藥物新版心內科常用藥物新版常用的藥物心律失常用藥正肌力藥抗血小板聚集藥調脂藥心內科常用藥物新版2常用的藥物心律失常用藥心內科常用藥物新版2快速性心律失常.抗心律失常緩慢性心律失常心內科常用藥物新版3快速性心律失常.抗心律失常緩慢性心律失常心內科常用藥物新版3抗心律失常藥物類類類類其它抗快速性心律失常藥物心內科常用藥物新版4抗心律失常藥物類類類類其它抗快速性心律失常藥物心內科抗心律失常藥物類：阻滯Na+通道 a：減慢藥物動作電位0相上升速度，延長動作電位時程奎尼丁、普魯卡因 b：利多卡因-室性心律失常 c：心律平-室上性、室性心律失常 類：-受體抑制劑-室上性心律失常類：K+通道阻滯劑

2、-室上性、室性心律失常 阻斷鉀通道與延長負極，胺碘酮和索他洛爾類：鈣拮抗劑-室上性心律失常 阻斷慢鈣通道其它：ATP、MgSO4、KCl心內科常用藥物新版5抗心律失常藥物類：阻滯Na+通道心內科常用藥物新版5奎寧丁劑量 0.2-0.6g每日4次 服藥24小時達到穩態濃度適應癥治療預防心房顫動、心室撲動、室上性心動過速、預激綜合征并室上性心律失常、房性、交界區期前收縮室性心動過速、室性期前收縮作用機制 為膜抑制性抗心律失常藥，能直接作用于心肌細胞膜，可顯著延長心肌不應期，降低自律性、傳導性及心肌收縮力，特別對非竇性的異位節律性作用較強，對竇房結細胞的動作電位時間不變或延長，降低傳導速度，延長有效

3、不應期，減低興奮性，對心房不應期的延長較心室明顯，縮短房室交界不應期心內科常用藥物新版6奎寧丁劑量作用機制心內科常用藥物新版6I類b利多卡因適應癥：急性心肌梗死或復發性室性快速性心律失常、心室顫動復蘇后。不良反應：暈眩、感覺異常、意識模糊、譫妄、昏迷、呼吸抑制。劑量 靜脈注射：每次50mg5-10分鐘無效重復一次 累計劑量300mg作用機制: 自律性：通過增加膜對K的通透性，移植膜對Na的通透性。移植自律性心內科常用藥物新版7I類b利多卡因作用機制:心內科常用藥物新版7Ib美西律適應癥：急慢性室性快速心律失常。不良反應：惡心、嘔吐、運動失調、震顫、步態障礙、皮疹。護理：飯后服用。口服劑量100

4、-200mg每6-8小時1次，每日不超過1200mg作用機制在治療室性心律失常時可減低自律性，使傳到減慢心內科常用藥物新版8Ib美西律適應癥：急慢性室性快速心律失常。作用機制心內科常用Ic普羅帕酮作用機制快通道阻滯作用適應癥：各類型室上性心動過速、室性期前收縮、難治性室速。不良反應：胃腸道不適、可能加重支氣管痙攣。護理：飯后服用。劑量：100-200mg每日3-4次或6-8小時一次 1-1.5mg/Kg或70mg 5分鐘推完，20分鐘可以重復心內科常用藥物新版9Ic普羅帕酮作用機制適應癥：各類型室上性心動過速、室性期前收-受體阻滯劑普萘洛爾阿替洛爾美托洛爾比索洛爾卡維地洛阿羅洛爾艾司洛爾心內科

5、常用藥物新版10-受體阻滯劑普萘洛爾心內科常用藥物新版10III類藥物阻斷鉀通道，延長復極胺碘酮1）藥物對多種心肌細胞膜鉀通道（Ikr、Iks、Ik1）都有抑制作用，明顯延長動作電位時程；2）對鈉通道和鈣通道亦有抑制作用，降低竇房結和浦氏纖維的自律性、傳導性；3）競爭性阻斷、腎上腺素受體作用和擴張血管平滑肌作用，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，減少心肌耗氧量。適應癥：各種室上性與室性快速性心律失常、包括心房撲動與顫動、預激綜合癥、肥厚性心肌病、心梗后心律失常、復蘇后預防室性心律失常。不良反應：最嚴重心外毒性為肺纖維化、轉氨酶升高、光過敏、角膜色素沉著、胃腸道反應、甲亢或甲減。護理：觀察副作用。用

6、量 0.4-0.6g分三次服用心內科常用藥物新版11III類藥物阻斷鉀通道，延長復極胺碘酮適應癥：各種室上性與室IV類維拉帕米地爾硫卓心內科常用藥物新版12IV類維拉帕米心內科常用藥物新版12腺苷作用機制抑制竇房結的自律性，減慢房室結傳導，對房室傳導無明顯影響適應癥：終止折返性室上性心動過速。不良反應：頭暈、惡心、呼吸困難，面色潮紅、竇性心動過緩，房室傳導阻滯。用量首次6mg，快靜脈脈注射，間隔5-10分鐘重復一次。心內科常用藥物新版13腺苷作用機制適應癥：終止折返性室上性心動過速。心內科常用藥物硫酸鎂作用機制抑制竇房結自律性，抑制竇房結、房室結、心房內、心室內傳導。Na-K-ATP酶阻斷鉀、

7、鈣通道，抑制觸發活動及折返機制引起的各種心律失常適應癥：洋地黃中度引起的快速異位心律；I III抗心律失常藥物引起QT間期延長所致的尖端扭轉室速。不良反應：常引起潮紅、出汗、口干等癥狀，快速靜脈注射時可引起惡心、嘔吐、心慌、頭暈，個別出現眼球震顫，減慢注射速度癥狀可消失。護理：觀察副作用。用量 葡萄糖250ml+25硫酸鎂20ml 2小時內滴完心內科常用藥物新版14硫酸鎂作用機制適應癥：洋地黃中度引起的快速異位心律；I II正肌力藥強心苷類作用機制與心肌細胞膜上的強心苷受體Na+-K+-ATP酶結合并抑制其活性，胞內Na+量增多，進而通過Na+-Ca2+雙向交換機制使心肌細胞內Ca2+增加,鈣

8、離子作用于心肌收縮蛋白，收縮力增加。洋地黃可降低竇房結自律性，導致房室傳導減慢。心內科常用藥物新版15正肌力藥強心苷類作用機制心內科常用藥物新版15 正肌力藥 適應癥充血性心力衰竭心房顫動和心房撲動陣發性室上性心動過速心內科常用藥物新版16 正肌力藥 適應癥充血性心力衰竭心內科常用藥物新版16正肌力藥 副作用洋地黃中毒消化系統惡心、嘔吐、食欲下降，其中首先出現的多為食欲下降，有時可有腹瀉。神經系統癥狀：可有頭暈、頭痛、倦怠、神志改變、精神異常、黃視、綠視等。倦怠、嗜睡及神志改變可出現較早，特別是老年高齡病人心臟毒性反應主要是心律失常，包括沖動形成和傳導的異常。可出現頻發室性早搏，室性二聯律、三

9、聯律，多源性室性早搏，室性心動過速（室速）及室顫等。眼部癥狀:瞳孔放大，畏光、色覺改變。心內科常用藥物新版17正肌力藥 副作用洋地黃中毒心內科常用藥物新版17地高辛劑量腎功能正常 每日地高辛維持量0.25mg心內科常用藥物新版18地高辛劑量心內科常用藥物新版18西地蘭用量葡萄糖20ml+0.4mg,不少于5分鐘上一周未使用者首次劑量為0.4-0.8mg。視并且決定2-4小時再給0.2-0.4mg心內科常用藥物新版19西地蘭用量心內科常用藥物新版19 抗凝劑 拜阿司匹林腸溶片成分：乙酰水楊酸適應癥：不穩定性心絞痛；急性心梗；預防心梗復發；動脈外科手術或介入手術后；預防短暫性腦缺血發作）和已有前驅

10、癥狀后預防腦梗塞。服用方法：只可整粒吞服。心內科常用藥物新版20 抗凝劑 阿司匹林腸溶片作用機制 是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。副反應1.可損害為黏膜而誘發潰瘍與出血.2.可抑制血小板聚集，延長出血時間. 3.少數可出現皮疹、哮喘、血管神經性水腫等過敏反應. 4.用量過大可出現惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、耳鳴、視力減退。出現不良反應應立即停藥，并加用碳酸氫納以促進藥物的排泄。 心內科常用藥物新版21阿司匹林腸溶片作用機制心內科常用藥物新版21拜阿司匹林腸溶片注意事項：對其他鎮痛劑、抗炎藥或抗風濕藥過敏，或存在其他過敏反應；同時使用抗凝藥物（如香豆素衍生藥、肝素，低劑量肝素治

11、療例外）；哮喘；慢性或復發性胃十二脂腸病變；腎損害；嚴重肝功障礙患者，以及兒童和青少年、孕婦慎用，懷孕的最后3個月不宜使用。哺乳婦女服用超過150mg/日，應中止哺乳。服藥時不要飲酒。心內科常用藥物新版22拜阿司匹林腸溶片注意事項：對其他鎮痛劑、抗炎藥或抗風濕藥過敏心內科常用藥物新版培訓課件波立維注意事項：用藥期間應注意監測小板計數。由于創傷、手術或其他病理原因而引起出血增多的病人，患有易出血病（如潰瘍）的病人，嚴重肝病患者，以及孕婦、哺乳婦女慎用。兒童不宜使用。擇期手術，且無需抗血小板治療者，術前1周停用本藥心內科常用藥物新版24波立維注意事項：用藥期間應注意監測小板計數。由于創傷、手術或波

12、立維作用機制通過選擇性抑制二磷酸腺苷（ADP）與血小板結合及繼發由二磷酸腺苷 介導的糖蛋白復合物活化給藥途徑及用量推薦劑量每日75mg，對老年患者和腎病患者不需調整劑量心內科常用藥物新版25波立維作用機制心內科常用藥物新版25波立維不良反應：紫癲等出血現象，中性白細胞減少 / 粒細胞減少，胃腸道反應（如腹痛、消化不良、胃炎和便秘）胃及十二指腸潰瘍，皮疹和其他皮膚病心內科常用藥物新版26波立維不良反應：紫癲等出血現象，中性白細胞減少 / 粒細胞減調脂藥HMG輔酶A還原酶抑制劑苯氧乙酸衍生物膽汁酸螯合劑煙酸類其他心內科常用藥物新版27調脂藥HMG輔酶A還原酶抑制劑心內科常用藥物新版27HMG輔酶A

13、還原酶抑制劑作用機制 三羥基-三甲基-戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，競爭性地抑制膽固醇生物合成的限速酶HMGR。它通 過降低膽固醇的濃度觸發肝臟LDL受體表達的增加， 導致加快血漿中LDL，中密度脂蛋白（IDL）和極低密 度脂蛋白（VLD L）的消除，同時可能阻斷肝臟中 apoB-100,并減少富含甘油三酯的脂蛋白的分泌。 心內科常用藥物新版28HMG輔酶A還原酶抑制劑作用機制心內科常用藥物新版28HMG輔酶A還原酶抑制劑心內科常用藥物新版29HMG輔酶A還原酶抑制劑心內科常用藥物新版29HMG輔酶A還原酶抑制劑適應癥 原發性高膽固醇血癥其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油

14、三酯升高 副作用 胃腸反應、肌痛、皮膚潮紅、頭痛等暫時性反應；偶有橫紋肌溶解癥。 心內科常用藥物新版30HMG輔酶A還原酶抑制劑適應癥心內科常用藥物新版30苯氧乙酸衍生物-非諾貝特 適應癥 高甘油三酯血脂、高甘油三酯升高為主的混合性高脂血癥作用機制 抑制乙酰輔酶A羧化酶（TG合成酶），減少脂肪酸從脂肪組織進入肝臟合成TG及VLDL； 增強LPL活化，加速CM和VLDL的分解代謝； 增加HDL的合成，減慢HDL的清除，促進ch逆化轉運； 促進LDL顆粒的清除。 心內科常用藥物新版31苯氧乙酸衍生物-非諾貝特 適應癥心內科常用藥物新版31苯氧乙酸衍生物-非諾貝特劑量0.1g/次，每日三次副作用，少

15、數病人可見谷丙轉氨酶升高。停藥數周后可恢復正常；曾見血尿素氮增高；偶見口干，食欲減退，大便次數增多，皮疹，腹脹和白細胞減少等。 心內科常用藥物新版32苯氧乙酸衍生物-非諾貝特劑量心內科常用藥物新版32煙酸類 煙酸 維生素B3適應癥高甘油三脂和低密度脂蛋白作用機制 煙酸最早作為B族維生素用作營養添加劑，而大劑量的煙酸通過減少脂質的生成和促進其分解而具有明顯調脂作用。煙酸抑制脂肪組織內的甘油酯酶活性，抑制脂肪組織的動員，從而減少肝臟VLDL的合成；增強脂蛋白脂酶（LPL）的活性，促進血漿TG的水解，降低極低密度脂蛋白（VLDL）濃度，使VLDL向LDL的轉化減少，從而降低總膽固醇和LDL-C。 心內科常用藥物新版33煙酸類 煙酸 維生素B3適應癥心內科常用藥物新版33劑量 1-2g 每日三次 開始用藥前2周內，從小劑量開始副作用一般不良反應有：感覺溫熱、皮膚發紅、特別在臉面和頸部、頭痛等血管擴張反應。 大劑量用藥可導致腹瀉、頭暈、乏力、皮膚干燥、瘙癢、眼干燥、惡心、嘔吐、胃痛、高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反應。心內科常用藥物新版34劑量心內科常用藥物新版34普羅布考適應癥 高低密度脂蛋白血癥作用機制 可使血漿TC、LDL-C降低，HDL-C、apoA明顯下降，對血漿TG和VLDL一般無影響。