1、HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解1. 流動相的一般要求 流動相對樣品具有一定的溶解能力 流動相具有一定惰性 流動相應不改變填料的任何性質 純度高 流動相的黏度要盡量小 流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應 流動相沸點不要太低 應選用揮發性溶劑 流動相配置好后要進行過濾 流動相配制好后要進行脫氣 2HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解1. 流動相的一般要求 流動相對樣品具有一定的溶解能力 2H2. 常用溶劑的重要性質 極性黏度沸點紫外截止波長3HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解2. 常用溶劑的重要性質 極性3HPLC方法開發流動相的選擇

2、常用溶劑參數表SolventPolarityViscosity(cp20)Boiling Point()UV CutOff(nm)Hexane(正己烷)0.06 0.33 69210Carbontetrachloride(四氯化碳)1.60 0.97 77265Toluene(甲苯)2.40 0.59 111285Benzene(苯)3.00 0.65 80210Methylenechloride(二氯甲烷)3.40 0.44 40245n-propanol(異丙醇)4.00 2.27 98210Tetrahydrofuran(四氫呋喃)4.20 0.55 66220Ethanol(乙醇)4.

3、30 1.20 79210Chloroform(氯仿)4.40 0.57 61245Acetone(丙酮)5.40 0.32 57330Acetonitrile(乙腈)6.20 0.37 82190Dimethylformamide(二甲基甲酰胺)6.40 0.92 153270Methanol(甲醇)6.60 0.60 65205Ethyleneglycol(乙二醇)6.90 19.90 197210Dimethylsulfoxide(二甲亞砜)7.20 2.24 189260Water10.20 1.00 1002104HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解常用溶劑參數表SolventP

4、olarityViscosit3. 過濾 溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結果的影響。色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內的藍寶石活塞桿和活塞的磨損。5HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解3. 過濾 溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解培訓課件5. 溶劑過濾器的防護溶劑的質量或污染以及藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行，尤其水溶液或磷酸鹽緩沖液。以下幾種方法可以

5、有效防止溶劑瓶內溶劑過濾器的堵塞。 （1）嚴格執行溶劑過濾 （2）勿使用多日存放的蒸餾水及磷酸鹽緩沖液 （3）避免使溶劑瓶暴露在直射陽光下，盡量使用琥珀色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液。堵塞后的處理法方法：將過濾頭從組件中取下，在濃硝酸（35%）中浸泡1h，然后用蒸餾水沖洗干凈。 7HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解5. 溶劑過濾器的防護溶劑的質量或污染以及藻類的生長會堵塞溶6流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯容器內，不要貯存在塑料容器中。 貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化，也防止氧及塵埃溶入流動相。 磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配制使用，不要貯存超過

6、規定的有效期。 容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質沉淀和可能生長的微生物。8HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解6流動相的貯存流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯容器內，不要7HPLC實驗用水HPLC實驗用水除滿足藥典對純化水 一般要求外，還需要滿足以下要求： 項目指標電阻率，Mcm，25，最小18.0總有機碳（TOC)，mg/L，最大0.5微粒，m濾器0.22 HPLC級水增加紫外加吸收要求： 在1cm池中，用HPLC級水作空白，在190nm、200nm和250400nm的吸收度分別不得過0.01、0.01和0.05。 9HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識

7、講解7HPLC實驗用水HPLC實驗用水除滿足藥典對純化水 一般8. 等度洗脫 在反相色譜中，極性越強的溶劑洗脫能力越弱。等度洗脫是在同一分析周期內流動相組成保持恒定，適合于組分數目較少，組分極性有一定差別的樣品，多用于含量測定。優點：基線平穩，保留時間重現性好，對流動相純度要求低。 缺點：較早洗脫出的色譜峰時分離度差，較晚洗脫出的色譜峰展寬理論塔板數低。10HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解8. 等度洗脫 在反相色譜中，極性越強的溶劑洗脫能力越弱。19. 梯度洗脫 梯度洗脫是在一個分析周期內程序控制流動相的組成，如溶劑的極性、離子強度和pH值等，用于分析組分數目多樣品。 優點： 縮短分析

8、時間 提高分離度 改善峰形 提高檢測靈敏度缺點： 增加基線漂移 較長平衡時間 11HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解9. 梯度洗脫 優點： 缺9. 梯度洗脫 在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此帶來一些特殊問題，必須充分重視：要注意溶劑的互溶性，不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。 梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高 混合溶劑的粘度常隨組成而變化，因而在梯度洗脫時常出現壓力的變化 。要注意防止梯度洗脫過程中壓力超過輸液泵或色譜柱能承受的最大壓力。 每次梯度洗脫之后必須1030倍柱容積的初始流動相流經色譜柱，使其恢復到初始狀態。12HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識

9、講解9. 梯度洗脫 在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而10流動相的pH值 反相離子抑制技術： 采用反相色譜法分離弱酸或弱堿樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術。 對于弱酸，流動相的pH值越小，組分的解離平衡常數Ka值越小，當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在； 對弱堿，流動相的pH值越大，組分的Ka值越大，當pH值遠遠大于弱堿的pKa值時，弱堿主要以分子形式存在； 分析弱酸樣品時，通常在流動相中加入少量弱酸，常用1050mmol/L磷酸鹽緩沖液，0.05%TFA ； 分析弱堿樣品時，通常在流動相中加入少量弱堿，

10、常用10mmol/L三乙胺溶液， 0.050.5%NH4OH。 13HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解10流動相的pH值 反相離子抑制技術：13HPLC方10流動相的pH值當溶液pH值等于化合物的pKa時，化合物半解離。在pKa1.5的范圍內，保留隨pH值的變化而發生明顯變化。超過此pH值范圍，化合物完全解離或不解離，保留隨pH值的變化很小。了解化合物的pKa值，可在pKa2的范圍外調節流動相的pH值，使化合物有較好的峰形，保持保留的恒定，使建立的方法具有耐用性。 14HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解10流動相的pH值當溶液pH值等于化合物的pKa時，化合物10流動相的pH值15

11、HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解10流動相的pH值15HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識11. 緩沖鹽HPLC用緩沖鹽時,由于泵頭內的緩沖鹽溶液存在高壓析鹽現象,析出的細小鹽粒非常堅硬,它附著在藍寶石活塞桿上,隨著藍寶石活塞桿的往復運動,容易產生劃痕,并磨損密封墊,造成漏液等故障現象。在線Seal-wash選項能有效的帶走可能存在的緩沖鹽結晶。 清洗液配制: 90%水+10%異丙醇.該混合液可抑制菌類生長和減小水的表面張力。 當鹽溶液與有機溶劑溶液混合時，鹽溶液能與有機溶劑溶液完全混溶，而不會出現沉淀。但是在比例閥的混合點，重力作用使鹽顆粒沉淀下來，因此此時應該在進液口位于混合器下方

12、放置含鹽流動相進液口位于混合器上方放置不含鹽流動相； 16HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解11. 緩沖鹽HPLC用緩沖鹽時,由于泵頭內的緩沖鹽溶液存在11. 緩沖鹽緩沖劑pKa緩沖范圍UV截止波長nm磷酸鹽2.11.1-3.1200(0.1%)7.26.2-8.212.311.3-13.3檸檬酸鹽3.12.1-6.4230(10mM)4.75.4甲酸鹽3.82.8-4.8210(10mM)乙酸鹽4.83.8-5.8210(10mM)氨水9.28.2-10.2200(10mM)三乙胺1110.0-12.0200(10mM)17HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解11. 緩沖鹽緩沖劑p

13、Ka緩沖范圍UV截止波長nm磷酸鹽2.12. 離子對試劑作用原理：離子對試劑與待分析的物質（多為在溶液狀態時顯以與離子對試劑相反的電荷）結合成離子對而呈中性，這樣非極性就表現出來，從而在色譜柱上有保留行為。試劑選擇：分析酸性（作用基團）樣品一般用陽離子對試劑（ 四丁基溴化銨、四丁基硫酸氫銨），分析堿性樣品用陰離子對試劑（己烷磺酸鈉、辛烷磺酸鈉十二烷基磺酸鈉）離子對的分離機制-離子對模型 樣品離子首先在流動相中與離子對試劑的反離子生成不荷電的疏水性離子對，然后溶解或吸附于非極性固定相上。離子對試劑的烷基C鏈越長，生成的離子對與固定相的親和力越大，因此組分的保留值也越大。 使用離子對試劑濃度盡可能

14、的低（一般0.005mol/L)， 以 保證對柱子填料的穩定性影響最小及清洗方便。 18HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解12. 離子對試劑作用原理：離子對試劑與待分析的物質（多為在12. 離子對試劑離子對試劑使用注意的因素有：1、離子對的濃度，這個一般情況下在滿足要求的前提下 越低越好。2、 離子對溶液的pH，這個是進行分離的最關鍵的因素，而只能在緩沖液中測定pH, 不要混合有機相后測定。3、如果使用離子對試劑，一定注意平衡時間，正常的話在60-90分鐘才能達到徹底的平衡，還有在實驗結束以后要沖洗超過2個小時，否則柱子可能會不可逆的損傷。4、用離子對進行實驗所用的柱子盡量和其他的非離子

15、對的分開使用。 19HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解12. 離子對試劑離子對試劑使用注意的因素有：19HPLC方13. 各種檢測器對流動相的特殊要求 13.1 UV：截止波長:將溶劑裝入1cm的比色皿，以空氣為參比，逐漸降低入射波長，溶劑的吸光度A1時的波長。中國藥典對UV法溶劑的要求是： 以空氣為空白，溶劑和吸收池的吸收度： 在220240nm范圍內不得超過0.40 在241250nm范圍內不得過0.20 在251300nm范圍內不得過0.10 在300nm以上不得過0.0520HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解13. 各種檢測器對流動相的特殊要求 13.1 UV：2013. 各種檢測器對流動相的特殊要求13.2 ELSDELSD對流動相的組成不敏感，可以用于梯度洗脫；ELSD要求流動相要蒸發掉，因此不能使用不易揮發的物質來調節流動相的pH值。21HPLC方法開發流動相的選擇醫學知識講解13. 各種檢測器對流動相的特殊要求13.2 ELSD2113. 各種檢測器對流動相的特殊要求13.3 MSD由于鹽對質譜的損傷很大，故在流動相的選擇上，需避免使用不可揮發性鹽，盡量少使用可揮發性鹽。故一般