1、關(guān)于伴性遺傳講課第1頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四事例一：紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)多于女性事例二：抗維生素D佝僂病女性患者多于男性伴性遺傳:基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。第2頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四一、人類紅綠色盲癥第3頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作論色盲）第4頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四121234561

2、32456789101112人類紅綠色盲遺傳家系圖(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ 第5頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四性別女()男()表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY相關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型女性XX 男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的 第6頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲女性正常(攜帶者)1 ： 1正常女

3、性與男性紅綠色盲婚配親代配子子代第7頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代配子子代女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配第8頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四動動手（1）如果一個女性色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型會怎樣？請大家動手畫出遺傳圖解進(jìn)行分析。（2）如果一個女性色盲患者和一個色覺正常的男性結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型又會怎樣？請大家動手畫出遺傳圖解進(jìn)行

4、分析。第9頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四XBYXBXbYXBXb男性正常女性色盲XBXbXbYXbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解第10頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常女性正常(攜帶者)1 ： 1親代配子子代女性色盲和正常男性婚配的遺傳圖解男性患者多于女性患者第11頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色

5、盲基因的傳遞。 探究紅綠色盲癥遺傳的特點第12頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女男男女第13頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四 探究紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳第14頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四伴X隱性遺傳病的特點：（1）一般隔

6、代遺傳。（2）男患者多于女患者。（3）交叉遺傳。女患者的父子均是患者。例如：色盲癥，血友病等第15頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四 進(jìn)一步探究以下是抗維生素D佝僂病（伴X染色體遺傳病）的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659顯性基因其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳女性患者多于男性患者第16頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四 二、伴X顯性遺傳病的遺傳特點: 1.女性患者

7、多于男性患者。2.一般連續(xù)遺傳。3.男患者的母親和女兒都是患者。 第17頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY第18頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四男性外耳道多毛癥三、伴Y遺傳病的特點：（1）患者全部為男性。（2）具有世代連續(xù)現(xiàn)象。父親患病，兒子均患病。第19頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)

8、用1.雌雄判斷 你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWYXwXwXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 雌白眼 雄第20頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四 再設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？XY型性別決定XY ZWXX ZZ(鳥類、蛾蝶類)ZW型性別決定(哺乳動物、果蠅)第21頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄第22頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四第23頁，共34頁，2022年，5

9、月20日，19點17分，星期四XHYXhXh血友病孩子XhYXHXh正常孩子2.遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？第24頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段bBXc 假如一種致病基因，位于染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？aAa不一定。第25頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四五、單基因遺傳病的判定方法1.先確定是顯性還是隱性遺傳病。2.再確定是常染色體還是性染色體上的遺傳。無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱

10、性遺傳看女病，父子有正非伴性。顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。第26頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四例例無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。第27頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四例3 例4有中生無為顯性。顯性遺傳看男病，母女有正非伴性。第28頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四3.無上述特征時，只能從可能性大小來推測：(2)若該病代代遺傳，則很可能是 。(3)若該病隔代遺傳，則很可能是 。(4)若男、女患者相當(dāng)，則很可能是 上的遺傳。(5)若男患多于女患，則很可能是 遺傳。(6)若女患多于男患，則很可能是 遺

11、傳。顯性遺傳隱性遺傳常染色體伴X隱性伴X顯性(1)若患者均為男性，父親患病，兒子都患病則很可能是 。伴Y遺傳第29頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四最可能是伴Y遺傳例5第30頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四例7例610最可能為伴X隱性遺傳10第31頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四例8例9最可能為伴X顯性10111213第32頁，共34頁，2022年，5月20日，19點17分，星期四甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一必 。假設(shè) II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點是呈 遺傳。例10.下圖是患甲病（