癲癇病發(fā)病機理研究課件_第1頁
癲癇病發(fā)病機理研究課件_第2頁
癲癇病發(fā)病機理研究課件_第3頁
癲癇病發(fā)病機理研究課件_第4頁
癲癇病發(fā)病機理研究課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、生物技術小組討論目錄一、什么是癲癇病 癲癇癇(epilepsy)即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”,是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。癲癇發(fā)作具有突發(fā)性、瞬態(tài)性和反復性三大特點。癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)復雜多樣,可表現(xiàn)為發(fā)作性運動、感覺、自主神經(jīng)、意識及精神障礙。 內(nèi)向整流鉀通道引起的癲癇 1.內(nèi)向整流鉀通道(Kir4.1 通道): 主要由四個亞單位構成,每個亞單位的氨基端和羧基端均位于胞內(nèi)且迂回跨越細胞膜六次,即有六個跨膜段(S1-S6)區(qū)。其中S5-S6之間的多肽鏈是鉀離子孔道(pore,p),亦稱p區(qū)。p區(qū)域兩側(cè)的跨膜螺旋。(M1、M2)形成2TMS/1P結(jié)構,此結(jié)

2、構在細胞外含有鉀離子的署名序列構成了選擇性濾過器,決定了對鉀離子通道的高選擇性。 內(nèi)向整流鉀通道(Kir4.1 通道)2.Kir4.1與癲癇: 利用siRNA敲除離體大鼠大腦皮質(zhì)膠質(zhì)細胞膜上Kir4.1基因發(fā)現(xiàn),膠質(zhì)細胞的膜電位由原來的雙峰變成單峰、鉀離子跨膜轉(zhuǎn)運受損,同時谷氨酸的攝取也減少30。 說明神經(jīng)膠質(zhì)細胞動作電位的復極化,主要與Kir4.1有關,而Kir4.1缺失引起細胞膜的去極化、鉀離子紊亂、谷氨酸攝取障礙引起癲癇。三、癲癇病的治療(一)藥物治療:目前,臨床上主要應用的新型抗癲癇藥包括拉莫三嗪、托吡酯、加巴噴丁、左乙拉西坦、奧卡西平等。(二)手術治療:通過進行手術去除患者體內(nèi)誘發(fā)癲癇病癥的腦組織,切除其致癇區(qū),有效避免癲癇疾病的發(fā)作。(三)離子通道修復術1.檢測 3D腦神經(jīng)動態(tài)檢測在癲癇未發(fā)作情況下可精確采集腦神經(jīng)離子通道的立體圖像,無創(chuàng)檢測離子通道的結(jié)構形態(tài)以及電流變化,從而鎖定離子通道異常病變。 3.離子通道修復術治療優(yōu)勢 a.找準病根,針對性治療b.無創(chuàng)無痛,安全有保障c.無需長期治療,擺脫藥物依賴d.從根源康復,避免復發(fā)e.無副作用,更放心四、癲癇病治療的未來展望 傳統(tǒng)癲癇的治療一般只局限在以“控制發(fā)作”為臨床治療目標,因此,容易造成停止治療就再次復發(fā)的局面,而“癲癇離子通道修復術”創(chuàng)新性提出以“病源治療”為目標,是癲癇臨床領域

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論